“ 국내외 사업화 준비 속도”
중국 임상 하반기 본격 진행 예정
에디슨이노가 세계 최초 개발한 생체흡수성 금속 ‘ 리조멧’ 이 국내 임상시험을 앞두게 됐다.
글로벌 정형외과 의료기기 전문 기업 에디슨이노(구 유앤아이)는 생체흡수성 금속인 악안면성형용재료 리조멧(resomet II CMF plate)의임상시험계획을 19일 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 19일 밝혔다.
리조멧은 골절 수술시 인체에 흡수되기 때문에 금속 제거수술을 할 필요가 없어 획기적인 소재로 평가 받고 있다.
에디슨이노는 2015년 생체흡수성 금속인 ‘ 리조멧’ 을 세계 최초로 개발하고 2016년 중국 산동부창제약과 독점 라이선스 계약을 맺은바 있다. 이후 유럽 CE 인증을 받고 임상시험승인을 위한 임상시험수탁계약 체결과 임상 시험 승인에 요구되는 중국 내 시험소의 시험에 모두 통과됐다.
글로벌데이터 분석에 따르면 외상 고정 장치 시장은 2021년 53억 달러(약 6조7500억)에서 2030년 59억 달러(약 7조5100억) 규모의 성장이 전망된다.
에디슨이노 관계자는 “ 리조멧 개발 이후 글로벌 시장 진출을 위해 추진중이던 중국 임상이 코로나19 확산 등으로 지연됐으나 하반기부터 본격 진행될 것” 이라며 “ 국내 임상시험계획 승인으로 국내외 사업화 준비에 속도를 낼 예정이다” 라고 말했다.
메디컬투데이 남연희 기자(ralph0407@mdtoday.co.kr)
*** 본 정보는 투자 참고용 자료로서 그 정확성이나 완전성을 보장할 수 없으며, 어떠한 경우에도 법적 책임소재에 대한 증빙자료로 사용될 수 없습니다.