[키움 허혜민] 노바백스 FDA가 코로나 백신의 심근염 우려로 -20% 하락
FDA가 심근염에 대해 우려를 표함
백신 접종 20일 후 위약 부문에서 심근염 사례 1건 있었으나, FDA가 위약 백신 접종과 관련이 없다고 언급. 2건의 심낭염은 투여군과 관련.
FDA가 NVXCoV2373과 김근염 사이 인과관계에 대한 우려를 제기한다고 언급. 이미 허가 받은 다른 국가에서 수동 관찰 결과 심근염 및 심낭염의 예상 비율보다 높다고 말함. 2주내 5~6건의 심근염/심낭염이 발생했고 이 중 4명은 젊은 남성이었다고 말함.
노바백스 백신의 전반적인 효능은 90.4%, 65세 이상에서는 78.6%.
FDA 자문위는 노바백스 백신의 긴급 사용 승인 요청을 논의하기 위해 6/7일 회의할 예정.
노바백스는 위약에서 심근염의 비율이 백신과 유사하다고 말했음. 0.007 vs 0.005%
전일 -20% 하락 마감
시간외 +0.51%. 시가총액 $4.3bn
https://reut.rs/3MlCk4i
화이자, 모더나 백신도 심근염/심낭염 부작용이 있지만, 상대적으로 노바백스 백신이 안전하다고 생각했기 때문에 어제 빠진 것 같네요.
화이자/바이오엔택과 모더나 mRNA 백신은 젊은 남성에서 드문 심근염 사례와 관련이 있어 백신에 정보란에 경고가 추가. https://t.me/huhpharm
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