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인트론바이오(048530)
슈퍼박테리아 신약. 반복투여 임상 1상.
렐파신이라는 신약.
바이오 신약으로 식약처 지원대상으로 선정되어 있음
who가 혁신신약 항생물질로 인정했으며 전세계 최초로 who에 등록된 신약임
최근 임상2상 진입.
주가급등 시작.
인트론바이오(048530) 유전자시약, 분자진단, 동물용 항생제 대체재 분야를 주요 사업으로 하는 바이오 업체입니다.
다수의 신약개발 파이프라인에 의거하여 바이오신약 개발에 집중하고 있으나, 신약개발은 오랜 투자기간 및 개발비가 소요되는 특성상 다소 시간이 걸릴 것으로 예상됩니다.
유전자시약 및 분자진단 분야의 주요 원재료는 단백질 효소 및 화학물질류인데 핵심 단백질 효소는 직접 개발 생산하고 있으며 화학물질류는 주로 해외로부터 수입해 사용합니다.
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인트론바이오(048530) 기업분석
경기도 성남시 중원구 사기막골로 137(상대원동, 중앙인더스피아 5차 701~704호)
"진단,예방,치료의 Total Bio-Value Chain 추구"를 기업비젼으로 하여, 바이오신약 개발, 동물용 항생제대체재, 분자진단 및 유전자시약 등의 사업을 영위
최대주주 : 윤성준 18.14%
대표이사 : 윤성준
경력 : 서울대학교 동물자원과학과 및 동대학원
서울의대 암연구센터
現) ㈜인트론바이오테크놀로지 대표이사
*요약재무제표
2017년 1분기기준 누적 매출액은 전년동기대비 3.2% 상승한 24.1억원을 기록하였음.
비용면에서 전년동기대비 매출원가는 증가 하였으며 인건비도 증가, 광고선전비는 크게 감소 하였고 기타판매비와관리비는 증가함.
그에 따라 매출액 하락 등에 의해 전년동기대비 영업이익은 -3.9억원으로 적자지속하였음.
그러나 비영업손익의 흑자전환으로 전년동기대비 당기순이익은 2.4억원을 기록함.
2분기 매출액 전년대비 24 --> 31억
2분기 영업이익 전년대비 -2 --> -4억
2분기 당기순이익 전년대비 -2 --> -33억
영업이익 적자폭 증가는 임상비용에 따른 증가
당기순이익의 적자폭 증가는 작년 전환우선주230억 보통주로 전환이 안됨 영업외비용으로 계산
부채비율 34.84%
유보율 521%.
신용 : 3.54%
@요약 - 동물용 항생제대체제 박테리오파지
결론 : 인트론바이오는 유전자시약,분자진단,동물용 항생제 대체재 분야를 주요 사업으로 하고 있습니다.
다수의 신약개발 파이프라인에 의거하여 바이오신약 개발에 집중하고 있으나, 신약개발은 오랜 투자기간 및 개발비가 소요되는 특성상 다소 시간이 걸립니다. 유전자시약 및 분자진단 분야의 주요 원재료는 단백질 효소 및 화학물질류인데 핵심 단백질 효소는 직접 개발 생산하고 있으며 화학물질류는 주로 해외로부터 수입해 사용하고 있습니다.
인트론바이오의 종속 회사는 동물용 항생제대체제의 중국시장 개척 및 판매를 목적사업으로 하는 인트론생물과학기술(상해) 유한회사를 포함한 총 3개의 회사로 구성되어 있습니다.
박테리오파지 기반의 동물용 항생제대체제 부분, 감염성질환 진단제제를 생산하는 분자진단 부문, 바이오 신약부분으로 구성되어 있습니다.
최근 인트론바이오의 이슈는 슈퍼박테리아 감영증 바이오신약의 임상시험 계획을 가지고 있었는데 식품의약품 안전처가 최종 승인을 하면서 주가는 상승을 하는 모습을 보이고 있습니다.
인트론바이오의 슈퍼박테리아항생제는 국내 임상2상과 전임상을 진행하고 있습니다. 이약은 기존에 없던 혁신적인 치료제 방식의 최초 약물이라고 보시면 됩니다.
박테리오파지를 이용해 동물용 항생제 대체제를 개발/판매하고 있습니다. 수익성이 높아 영업이익의 대부분을 차지하고 있습니다.
중국과 러시아 시장 진출을 위해 현지 기업과 파트너쉽을 체결하였습니다.
전세계 항생제 시장은 70조원으로 파악되며 50%이상이 동물용으로 사용되고 있습니다.
전세계적으로 항생제 사료 배합에 대한 축소가 확산되고 있는 가운데 인트론바이오의 제품이 기존 시장 대체 가능성이 높은 만큼 고성장을 기대해 볼 수 있습니다.
국내에는 동물용 항생제 배합 금지법이 시행되고 있어 지속적인 성장을 기대해 볼 수 있습니다. 해외는 대부분 항생제 배합 금지 법안이 없지만 기대감은 유효합니다. 동물용 항생제를 통해 미국 / 중국 진출중에 있습니다.
동물용 항생제는 협력사인 씨티씨바이오가 판매중에 있습니다.
앞으로도 자연친화적인 박테리오파지의 기대감과 항생제 배합 금지법이 시행되고 있기에 인트론바이오의 박테리오파지는 지속해서 성장할 수 있는것으로 예상합니다.
@최근뉴스
인트론바이오는 슈퍼박테리아 감염증 바이오신약인 'N-Rephasin® SAL200'의 반복투여 임상1b상 임상시험 계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 18일 밝혔다.
이번 임상은 'SAL200' 반복투여에 대한 안전성을 탐색하고자 하는 시험이다. 건강한 지원자를 대상으로단계적 증량 방식으로 실시된다.
SAL200은 박테리아의 천적인 박테리오파지에서 유래한 신규 항균단백질인 '엔도리신'에기반한 바이오신약이다. 기존 항생제에 내성을 갖고 있거나, 저항성이 있는 균에 의한 감염 치료에 효능을 보여줄 것으로 기대되고 있다. 이는 SAL200이 기존 합성항생제들과 다른 작용점 및 작용기전을 갖고 있기 때문이다.
인트론바이오 생명공학연구소의 전수연 센터장은 "이번 임상은 SAL200의 반복투여에 대한 안전성을 입증하고자 실시되는 시험"이라며 "SAL200의 향후 임상적 효용성을 높이는 데 매우 유용하게 활용될 것"이라고 말했다.
이어 "현재 진행하고 있는 임상 2상 또한 환자 모집 상황에 맞게 계획대로 잘 실시되고 있다"며 "2상과 별개로 진행되는 이번 임상은 신약으로서 가치를 높이는 중요한 계기가 될 것"이라고 설명했다.
윤경원 대표는 "글로벌 제약사들은 약물의 효용성 측면에서 엔도리신 의약품의 반복투여 안전성에 대해 매우 큰 관심을 가져왔다"며 "이번 임상은 현재 진행 중인 기술수출의 협력사들이 크게 기대하는 시험"이라고 했다.
@매출실적
@투자참고사항
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