씨젠, 원숭이두창 바이러스 진단시약 개발 완료

[Y★Star]

1시간 30분만에 감염 여부 선별

분자진단 전문기업 씨젠이 원숭이두창 진단시약인 ‘ NovaplexTM MPXV Assay’ 개발을 완료했다고 28일 밝혔다.

지난 20년간의 시약개발 노하우와 독자적인 인공지능(AI) 기반 시약개발 자동화 시스템인 ‘ SGDDS(Seegene Digitalized Development System)’ 를 통해 신속하게 ‘ 원숭이두창’ 만을 정확하게 잡아내는 제품을 만들 수 있었다는 것이 회사 측 설명이다.

아프리카 풍토병인 원숭이두창은 지난달 영국에서 처음 발견된 뒤 이미 전세계 50여개 국가로 확산됐고, 지난 22일에는 국내에서도 첫확진자가 발생했다.

세계보건기구(WHO)는 25일, 원숭이두창이 “ 명백히 진화 중인 보건 위협” 이라며 정부 등은 감시와 접촉자 추적, 진단 검사 등에 나서야 한다고 강조했다. 원숭이두창의 치명률은 3~6% 수준이며, 특히 어린이나 면역저하자 등이 고위험군으로 분류된다.

원숭이두창은 치료제가 있어 정확한 진단이 이뤄지면 치료가 가능하다. 특히 치료제는 감염 초기에 사용하는 경우 효과가 크다.

이로 인해 전문가들은 잠복기가 최장 21일에 이르는 원숭이두창의 특성을 감안해 의심자 등을 대상으로 선제적인 PCR 검사를 통해 감염여부를 빠르게 선별해야 확산을 막을 수 있다고 지적한다.

씨젠은 이번 제품이 1시간 30분만에 ‘ 원숭이두창’ 바이러스 여부를 판별할 수 있으며, 세계적인 확산 추세를 억제하는데 도움을 주고자 신속하게 개발을 완료했다고 설명했다. 씨젠은 이 제품을 유럽 등 원숭이두창이 확산중인 국가에 공급할 예정이다.

씨젠 천종윤 대표이사는 “ 원숭이두창은 풍토병이 전 세계로 확산되는 것을 보여준 사례로, 또다른 팬데믹이 언제든 인류의 건강을 위협할 수 있다는 경고” 라며 “ 새로운 바이러스가 나타나도 정확한 진단으로 팬데믹화 가능성을 차단하는 제품 개발에 힘쓸 것” 이라고 말했다.

메디컬투데이 김동주 기자(ed30109@mdtoday.co.kr)

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