알츠하이머(치매) 치료제 레카네맙, (미국) FDA로부터 긴급 승인 획득 @CNN 뉴스속보

알츠하이머(치매) 치료제 레카네맙, (미국) FDA로부터 긴급 승인 획득 미국 식품의약국(FDA)은 금요일 인지(인식/판단력) 저하의 진행을 늦추는 것으로 보이는 최초의 실험적 치매 약물 중 하나인 알츠하이머병 약물인 레카네맙(lecanemab)에 대한 긴급 승인을 했습니다. "알츠하이머병은 그 병으로 고통받는 사람들의 삶을 측정할 수 없을 정도로 무력화시키고 사랑하는 사람들에게 파괴적인 영향을 미칩니다. "이 치료 옵션은 질병의 증상만 치료하고 있는 대체(제)로서 알츠하이머병의 근본적인 질병 과정을 표적(목표)으로 삼고 영향을 미치는 최신 치료법입니다." 뉴스속보 : @ CNN 뉴스 알림 뉴스수신:1/7/2023 04:33AM(한국시간) *1/6/2023 11:33AM(미국서부시간) ㅡ영문원문ㅡ Alzheimer’s drug lecanemab receives accelerated approval from the FDA The US Food and Drug Administration granted accelerated approval Friday for the Alzheimer’s diseasedrug lecanemab, one of the first experimental dementia drugs to appear to slow the progression of cognitivedecline. “Alzheimer’s disease immeasurably incapacitates the lives of those who suffer from it and has devastatingeffects on their loved ones,” Dr. Billy Dunn, director of the Office of Neuroscience in the FDA’s Center forDrug Eval‎uation and Research, said in a statement.“This treatment option is the latest therapy to target and affect the underlying disease process of Alzheimer’s,instead of only treating the symptoms of the disease.” Breaking News : News Alert By CNN