스크랩 ALK 알크 유전자에 의한 말기 폐암 환자의 표적 치료제 개발

[브이맨2]

ALK 알크 유전자에 의한 말기 폐암 환자의 표적 치료제 개발

폐암 환자의 경우 유독 생존율이 낮은 편인데 이번에 새로 개발된 제2의 표적 치료제인 세리티닙이 미국FDA로 부터 판매 허가를 받아 암과 투병중인 환자에게 새로운 희망이 될 것으로 기대 된다. 최근 임상 실험 참가자 중 이 약을 복용하고 이틀째 부터 제반 증상이 멈추기 시작했고 말기 폐암 환자의 대표적인 기침,숨 가쁜 현상과 통증이 멈추었다는 것은 매우 반가운 소식이다.

폐암 4기 환자의 뇌로 전이가 되어 잘 치료가 안 되거나 기타 합병증으로 완치가 매우 어려운 경우가 많은데 뇌로 전이된 케이스에서도 세리티닙을 복용 한 후 현저한 변화가 일어나 많은 환자들에게 기대되고 있다.

폐암 원인 인자 중 ALK 알크 유전자에 의한 경우 기존의 표적 치료제를 사용 할 경우 8.6개월의 생존율을 보였지만 이번에 개발된 세리니팁 표적 항암제의 경우 생존 기간을 18.4개월로 높아져 완치의 길이 밝아 졌다고 할 수 있다. 일단 기침이나 숨 가쁜 현상만 완화만 되어도 매우 희망적인 일이기에 세리티닙으로 증상을 완화한다면 충분히 완치 할 수 있는 기회가 많으리라 생각 한다.

2세대 표적치료제인 세레티닙은 현재까지는 물론 완벽하진 않지만 한 30~40%에서는 머리에서도 병이 줄어들고 50~60%에서는 병이 정지되는 결과를 얻어 말기 폐암 환자에게 새로운 희망이 될 것으로 기대 된다.국내에서도 올 상반기쯤이 신약이 허가될 것으로 예상하고 있다.

참고적으로 뇌로 전이가 된 경우에 방사선 치료를 하기도 하지만 보완요법으로 POLY MVA 혹은 뇌종양, 교모세포종 치료 보조제 GlioX를 시도해 보았으면 도움이 되리라 사료 된다. 아직 국내 병원에서 시도를 하고 있지 않지만 해외 직구를 통하여 시도 해 볼만한 가치는 있다고 생각 한다/메디칼 엔지니어 김동우

참고 : KBS보도자료

현대의학 자연의학 그리고 의용공학의 세계  http://blog.daum.net/inbio880