망막색소변성증이란 무엇일까요?
망막색소변성증은 망막의 시세포가 점차 손상되어 시야가 좁아지고 시력이 나빠지는 유전성 희귀질환입니다.
망막색소변성증의 증상
- 야맹증: 어두운 곳에서 잘 보이지 않는 증상
- 시야 협착: 주변 시야가 점차 좁아지는 증상
- 시력 저하: 중심 시력까지 나빠지는 증상
- 눈부심: 밝은 곳에서 눈이 아픈 증상
망막색소변성증의 원인
망막색소변성증은 망막의 시세포를 손상시키는 여러 유전자 돌연변이에 의해 발생합니다. 50개 이상의 유전자가 망막색소변성증과 관련된 것으로 알려져 있습니다.
망막색소변성증의 진단
망막색소변성증은 다음과 같은 검사를 통해 진단할 수 있습니다.
- 안과 검사: 안저 검사, 망막 전위도 검사, 시야 검사, OCT 검사 등
- 유전자 검사: 망막색소변성증과 관련된 유전자 돌연변이를 확인하는 검사
망막색소변성증의 치료
망막색소변성증의 완치법은 아직 개발되지 않았습니다. 하지만, 다음과 같은 치료법으로 진행을 늦추거나 증상을 완화할 수 있습니다.
- 빛 차단: 자외선 차단 안경 착용
- 항산화제: 비타민 A, E, 루테인 등 복용
- 인공망막 이식: 중심 시력이 심하게 손상된 경우 시행
- 유전자 치료: 현재 임상 시험 진행 중
망막색소변성증의
망막색소변성증 관련 정보
망막색소변성증 환자를 위한 조언
- 정기적인 안과 검사: 병의 진행 상태를 확인하고 합병증을 예방하기 위해 중요
- 시력 보호: 자외선 차단 안경 착용, 눈의 피로를 줄이는 생활 습관 유지
- 심리적 지원: 희귀질환 환자로서의 어려움을 극복하기 위해
- 사회적 지지: 가족, 친구, 환자 단체 등의 도움을 받는 것