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화이자-바이오엔텍 코로나19 백신 바이알.
게티 이미지
COVID-19 백신의 세계 주요 제조업체는 금요일에 신속하게 조사하고 백신을 고도로 돌연변이된 새로운 변종 바이러스에 적용하기 위해 노력하고 있다고 밝혔습니다.
세계보건기구(WHO)는 금요일 오미크론(omicron)이라는 새로운 변종은 바이러스의 과거 돌연변이보다 재감염 위험이 더 높을 수 있는 ”우려의 변종”이라고 말했다.
Pfizer 와 BioNTech 는 처음에 B.1.1.529라는 라벨이 붙은 omicron을 조사 중이며 필요한 경우 백신을 신속하게 적용할 수 있다고 말했습니다.
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″우리는 전문가들의 우려를 이해하고 변종 B.1.1.529에 대한 조사를 즉시 시작했습니다.”라고 회사는 말했습니다.
Pfizer와 BioNTech는 늦어도 2주 이내에 실험실 테스트에서 더 많은 데이터를 얻을 수 있을 것으로 기대한다고 말했습니다.
회사는 ”이 데이터는 B.1.1.529가 이 변종이 전 세계적으로 퍼질 경우 우리 백신의 조정이 필요할 수 있는 탈출 변종일 수 있는지 여부에 대한 더 많은 정보를 제공할 것”이라고 말했습니다.
Pfizer와 BioNTech는 6주 이내에 mRNA 백신을 적응시킬 수 있고 탈출 변이가 확인되면 100일 이내에 배치 출하를 시작할 수 있다고 말했습니다.
Johnson & Johnson 은 금요일에 오미크론에 대한 백신을 이미 테스트하고 있다고 밝혔습니다.
J&J는 ”우리는 SARS-CoV-2 스파이크 단백질의 변이를 가진 새로 출현하는 COVID-19 바이러스 변종을 면밀히 모니터링하고 있으며 이미 남아프리카에서 처음 발견된 새롭고 빠르게 확산되는 변이에 대한 백신의 효과를 테스트하고 있다”고 말했다.
AstraZeneca 는 또한 변종을 조사하고 있다고 말했습니다. 옥스퍼드 대학과 함께 개발한 백신 플랫폼은 새로운 돌연변이가 출현할 때 신속하게 대응할 수 있다고 회사는 말했다.
회사는 ”아스트라제네카는 이미 변종이 확인된 보츠와나와 에스와티니 지역에서도 연구를 진행하고 있다”고 말했다.
모더나는 금요일 성명에서 이 변이체의 돌연변이 조합은 ”자연 면역 및 백신 유도 면역의 약화를 가속화할 상당한 잠재적 위험을 나타낸다”고 말했다.
회사는 ”승인된 백신의 추가 용량은 약화되는 면역을 강화하기 위해 현재 사용할 수 있는 유일한 전략을 나타냅니다.”라고 말했습니다.
Moderna는 더 높은 복용량 수준을 포함하여 omicron에 대해 3가지 부스터 후보를 테스트할 것이라고 말했습니다. 회사 는 또한 변종 에 특정한 부스터 용량 을 개발할 것입 니다 .
모더나의 스테판 반셀(Stephane Bancel) 최고경영자(CEO)는 성명을 통해 ”처음부터 우리는 팬데믹을 물리치기 위해 바이러스가 진화함에 따라 사전 예방적 조치가 필수적이라고 말했다”고 말했다. ″오미크론 변이체의 돌연변이는 우려되며 며칠 동안 우리는 이 변이체를 해결하기 위한 전략을 실행하기 위해 가능한 한 빨리 움직이고 있습니다.”
남아프리카에서 출현한 이 변이체는 약 50개의 돌연변이를 가지고 있으며, 그 중 30개 이상이 바이러스가 인간 세포에 결합할 수 있도록 하는 스파이크 단백질에 있습니다. 새로운 변종의 확산은 아직 초기 단계이며 예방 접종을 받은 사람에게 감염이 얼마나 심각한지 아직 명확하지 않습니다.
몇몇 유럽과 아시아 국가들은 변종에 대응하여 남아프리카에서 출발하는 항공편을 중단했습니다. 영국은 목요일에 이 지역의 6개국에서 출발하는 항공편을 중단했으며, 유럽연합 집행위원회인 유럽연합 집행위원회는 27개 회원국에 모두 남아프리카에서 여행을 중단하라고 지시했습니다.
백악관 수석 의료 고문인 앤서니 파우치(Anthony Fauci) 박사는 금요일 미국이 남아프리카 과학자들과 협력하여 실험실 테스트를 수행할 수 있도록 변이의 분자 구성을 확보하고 있다고 말했습니다. 이러한 테스트는 변이체가 백신이 제공하는 항체 보호를 회피할 수 있는지 여부를 결정하는 데 도움이 될 것입니다.
Fauci는 데이터가 미국이 유사한 여행 제한을 시행해야 하는지 여부를 결정하는 데 도움이 될 것이라고 말했습니다. 바이든 행정부는 금요일 늦게 미국이 남아프리카 8개국에서 오는 비시민권자의 입국을 제한할 것이라고 확인했습니다.
감염에 대한 Covid 백신의 강도는 시간이 지남에 따라 감소했지만 입원 및 사망을 예방하는 데 여전히 매우 효과적입니다. 이번 달 사이언스 저널에 발표된 연구에 따르면 화이자 백신의 감염 예방 효과가 2월부터 10월까지 86%에서 43%로 감소한 것으로 나타났습니다. 같은 연구에서 모더나의 백신은 89%에서 58%로 떨어졌고, J&J의 백신은 감염에 대한 효능이 86%에서 13%로 떨어졌다.
미국 질병통제예방센터(CDC)는 지난 금요일 모든 성인을 대상으로 화이자-바이오엔텍과 모더나 백신의 추가 접종을 승인했다. 화이자에 따르면 16세 이상 참가자 1만 명을 대상으로 한 임상시험에서 화이자의 부스터 용량은 이전에 감염의 증거가 없는 사람들의 증상 감염 예방에 95% 효과적이었다. Moderna는 여전히 부스터 용량의 효능에 대한 임상 시험을 진행하고 있습니다.
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