이버멕틴, 무작위 대조 시험 결과
이 글은 소설입니다
골드 표준 무작위 대조 시험은 이버멕틴이 코로나에 효과가 있다는 것을 증명한다
2023년 2월 14일 화요일 by: 에단 허프
(내츄럴뉴스) 메딘셀이 우한 코로나바이러스 치료제로 이버멕틴을 바라보는 새로운 연구 결과를 공개했다. 간단히 말해서, 그 결과는 인상적이다.
이버멕틴의 강력한 지지자인 피에르 코리, MD, APA 박사에게 "제16회 양성, 통계적으로 유의미한 실험"을 한 연구에는 매일 이버멕틴 또는 위약을 투여 받은 399명의 환자가 포함되었다. 모든 참가자들은 검사 후 5일 이내에 PCR-"확정된" 사스-CoV-2 감염자에 노출된 백신을 맞지 않은 성인들이다.
28일 동안 이버멕틴을 복용한 후 위약이 아닌 이버멕틴을 투여 받은 참가자의 75%가 코로나 감염을 완전히 피했다.
"세이브" 또는 "코로나19 예방에서 이버멕틴의 효능과 안전성을 평가하기 위한 연구"라고 불리는 이 임상시험은 불가리아에서 2022년 3월에서 11월 사이에 실시된 2단계 다센터, 무작위, 이중맹검, 위약 대조, 병렬 그룹 연구이다.
"참가자들은 1일차에 200마이크로그램/kg, 2일차부터 28일차까지 100마이크로그램/kg을 투여 받았다." (관련: 브라질에서 이버멕틴이 코로나 사망 가능성을 92% 감소시킨다는 것을 발견한 이 초기 연구를 확인해 보세요.)
저자들은 "SAIVE 연구는 노출 후 상황에서 코로나19 감염 예방에 있어 이버멕틴의 효능과 안전성을 입증하는 고무적인 데이터를 제공한다"고 썼다.
"그것은 장시간 작용하는 주사제의 개발을 지원합니다. 그러한 장기적인 주사제는 코로나19에 대한 보완적인 도구를 제공할 것이다. 이버멕틴의 몇 가지 후보 제형은 조절 전 임상 및 임상 개발을 시작하기 위해 임상 배치 제조를 위한 준비가 되어 있다. 우리는 이 주요 결과와 향후 종합적인 연구 분석을 바탕으로 이 자산에 대한 전략을 검토할 것입니다."
2017년 항생제 저널은 이버멕틴을 지금까지 개발된 약 중 가장 안전하고 효과적인 약 중 하나라고 불렀다
확실히 하자면, 알약 형태가 잘 작동할 때 이버멕틴을 주입할 필요가 없습니다. 이버멕틴을 오리지널을 대체할 새로운 종류의 약으로 재포장하는 것을 목표로 하는 이와 같은 연구를 볼 때, 아마도 향후 출시를 위한 가격을 인상하기 위한 것임을 명심하라.
그럼에도 불구하고, 이 연구는 코로나에 대한 안전하고 효과적인 치료법으로 이버멕틴을 뒷받침하는 증거의 산이 증가하고 있다. 이버멕틴은 많은 질병에 안전하고 효과적인 치료법으로 밝혀졌는데, 이것이 정부가 당신이 그것에 접근하는 것을 원하지 않는 이유이다.
이버멕틴은 2017년에 항생제 저널이 다음과 같이 쓴 노벨상 수상 의약품이다:
"인간의 건강과 복지에 이로운 영향을 미치는 다른 약들은 거의 없다."
동물들에게 사용되기 전에, 분명히 말하자면, 이버멕틴은 인간의 사용을 위해 개발되고 승인되었습니다. 2021년 8월 21일 미국 식품의약국(FDA)이 코로나 바이러스에 대한 대중의 사용을 비난하는 트윗을 했다고 주장한 것처럼 단순히 "말 페이스트"가 아니다.
FDA 자체가 1990년대 중반에 처음으로 인간에게 이버멕틴을 승인했지만, 나중에는 이 약이 가축에게만 사용되는 것처럼 행동하려 했다는 것을 잊지 마세요. FDA의 거짓말에 속지 마세요.
언더커버 DC의 미셸 에드워즈는 "만약 코로나19를 치료하기 위한 안전하고 효과적인 약물이 이전에 존재했다면, 실험적인 mRNA 주입을 테스트하고 조정하는데 필요한 글로벌 플랫폼을 구축한 백신에 대한 EUA를 승인하는 것이 불가능했을 것"이라고 코로나 사기전 내내 왜 이버멕틴이 비방 받았는지에 대해 썼다.
"불행하게도, 그것이 당면한 전투의 현실이다."
출처:
https://www.naturalnews.com/2023-02-14-trial-proves-ivermectin-works-against-covid.html
코로나19가 발생했을 때 FDA와 모든 대중 매체 뉴스는 이버멕틴이 기생충에 대한 말 약일 뿐이며, 코로나19를 치료하기 위해 인간에게 사용하는 것은 위험하다고 주장했다. 빅파마, CDC, FDA에서 나온 이야기는 명확했다.
24시간 내내 박테리아 번식 마스크를 착용하고, 혈관이 막히는 백신을 여러 대 맞고, 사람들로부터 멀리 떨어져 있어야 하며, 경제를 파괴한다. 또한, 코로나에 걸리면, 렘데시비르를 소멸시키는 일부 신장과 질식사할 뻔한 인공호흡기를 위해 병원(죽을 곳)으로 달려가라.
하지만 진실은 이버멕틴 발명자는 노벨상을 받았고, 1998년 이후로 40억 회 이상의 복용량이 인간 환자들에게 안전하게 주어졌다. 연구에 따르면, 이버멕틴은 전 세계적으로 25년 동안 의사들에 의해 안전하게 처방되었고, 그 기간 동안 단지 28건의 부작용 사례가 보고되었다.
이것을 전 세계인들에게 그토록 완강하게 밀어붙인 치명적인 렘데시비르를 포함한 빅파마의 약들과 비교해 보라. 아이러니한 것은 이버멕틴이 사람의 세포막과 적혈구에 부착하는 스파이크 단백질의 능력을 손상시켜 혈전을 예방함으로써 치명적인 스파이크 단백질 백신으로부터 사람들을 구할 수 있다는 것이다.
그럼에도 FDA는 코로나 치료를 위해 이버멕틴을 처방하거나 심지어 언급한 것에 대해 소송과 의사 면허 상실로 의사들을 위협했다. FDA는 이버멕틴이 심각한 해를 일으킬 수 있고 매우 독성이 있으며, 이것을 복용하는 사람들에게 발작, 혼수상태, 그리고 심지어 죽음을 야기할 수 있다고 주장했다.
이버멕틴은 FDA의 거짓말과 선전에도 불구하고 사실상 모든 단계에서 코로나19 치료에 적합하다. 일선 코로나19 방역 일선 의료인 연합은 FDA가 유발한 대혼란 기간 동안 다음과 같이 보도 자료를 발표했다.
이 데이터는 초기 증상을 가진 사람들이 코로나19를 예방하고, 질병의 초염증 단계로 진행되는 것을 막고, 심지어 심각한 환자들이 회복하는 것을 도울 수 있는 이버멕틴의 능력을 보여준다. 동료 검토 무작위 대조 실험을 포함한 수많은 임상 연구는 이버멕틴의 큰 이점을 보여주었다.
예방, 조기 치료 및 말기 질환에서도 사용된다. 이를 종합해 보면 현재 전 세계에서 출현한 수십 개의 임상 시험은 임상 효과를 안정적으로 평가할 수 있을 만큼 충분하지 않다.
그럼에도 FDA는 이 모든 것을 알고 있으며, 사기 유행이 한창일 때 트위터에 올린 글에서 당신은 말이 아니다. 넌 소가 아니야. 정말이야. 그들의 의견은 코로나19를 예방하거나 치료하기 위해 이버멕틴을 사용해서는 안 되는 이유에 대한 FDA의 기사와 연결되었다.
WHO는 이버멕틴을 항바이러스 특성을 포함한 여러 질병과 상태에 필수적인 약으로 분류했다. 이버멕틴은 SARS-CoV-2 스파이크 단백질 손상으로부터 보호하기 위해 임상 실험에서 보여 졌고, 25년 동안 많은 질병, 바이러스, 기생충을 치료하기 위해 안전하게 사용되었다.
WHO, FDA, CDC의 기만적인 이야기는 세계 인구를 줄이고, 세계주의 정부가 대중을 완전히 통제할 수 있도록 돕기 위한 노력으로 치명적인 백신을 얻는데 모든 사람을 팔 수 있다는 것이었다.
심장마비, 뇌졸중, 혈관 혈전, 장기부전, 신경 손상, 백신 폭력을 의미하기도 하는 SADS(급성인 사망 증후군)로 전 세계 수천만 명이 사망하는 것을 보는 것처럼 이것은 음모론이 아니다.
대중 매체들은 이버멕틴이 말의 약일뿐이고, 인간이 복용하기에는 위험하다는 잘못된 이야기를 전면적으로 보도했다. 이버멕틴이 안전하고 효과적이며, 노벨상을 받을 가치가 있다는 정보는 묻히고 검열되었으며, 의사들이 퍼뜨리는 것은 말 그대로 불법이 되었다.
한편 치명적인 코로나 혈전 주사는 서둘러 시장에 출시되었고, 긴급사용 프로토콜을 통해서만 사용할 수 있으며, 단순히 그렇지 않기 때문에 임상적으로 안전하거나 효과적이라는 것이 입증되지 않았다.
질병과 무질서를 퍼뜨리는 독성 주사로 빅파마에 굴복하는 대신 예방 의학과 치유를 위해 천연 치료법을 사용하는 방법을 알아야 한다.