회사 | 모집분야 | 신입 /경력 | 직무내용 | 자격요건 | 근무지 |
GC
| 경영관리 | 신입 | · 국내,해외 가족사 관리 · 회의체 운영 · 사내 규정, 정책 관리 등
| · 학사 이상(상경계열) · 우대사항 - 기본 OA활용 능숙자 및 영어 능통자 | 본사 |
전략기획 | 신입/경력 | · 전략기획 전반 업무 중장기 전략 점검, Project (인수, 구조조정등), 계열사 Synergy 창출 · Project 추진: 제품 및 사업의 해외진출, 회사 및 Project Valuation · 구조조정 업무 (M&A, JV설립, 매각, 정리 등) · 업계 시장조사 및 경쟁사 동향 파악 · In·House Consulting 업무 | · 학사 이상 · 경력: 관련 경력 3년 이상 · 영어능통자 · 우대사항 - 상경계 전공자 - MBA소지자 - 외부 자문사 활용능력, Network 보유자 | 본사 |
회계 | 신입/경력 | · 회계 결산 및 재무제표 작성 · 연결 재무제표 작성 · 내부회계관리제도 운영 · 세무 업무 | · 학사 이상(상경계열) · 경력: 관련 경력 3년 이상 · 우대사항 - 공인회계사 - 기본 OA활용 능숙자 및 영어 능통자 | 본사 |
인사 | 경력 | · 인사 기획 및 운영전반, 조직문화 | · 학사 이상 · 관련 경력 5년~7년 · 우대사항 - 기본 OA활용 능숙자 및 영어 능통자 | 본사 |
교육 | 신입 | · 교육과정 개발 · 교육기획 및 운영 · 교육행정 지원 | · 학사 이상 · 우대사항 - 상경계 및 교육학 전공 | 본사 |
총무 | 신입/경력 | · 행정 지원 · 행사 · 자산 관리 · 복지제도 기획·운영 | · 학사 이상 · 경력: 관련 경력 3년 이상 · 우대사항 - 상경계, 법학 전공자 - 기본 OA활용 능숙자 | 본사 |
법무 | 경력 | · 국문 및 영문 계약서 검토 · 국내·외 법규 리서치 수행 · 법률 자문 및 대외 협상 지원 · 중재 및 소송 관리 | · 학사 이상(법학) · 해외 변호사 경력 5년 이상 · 계약 및 협상 경험 有 | 본사 |
IT기획 | 경력 | · 정보화 과제 기획 및 과제 수행 관리 · 녹십자 그룹 IT Governace 수립 및 관리 · IT투자 계획 수립 및 관리 | · 학사 이상 · 정보화 과제 추진 및 제안 경험 有 · ISP 또는 정보화 추진을 위한 PI 참여 경험 · 제조(전반적 제조기업 SCM) 업무에 대한 이해 · 우대사항 - IT 기획 및 정보전략 경력 우대 - 컨설팅 펌 또는 대형 SI기업 컨설팅 경험
| 본사
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Web&Mobile | 경력 | · 인사(JAVA 기반) Web/App 개발 및 운영 | · 학사 이상(컴퓨터 소프트웨어 관련 전공) · 인사 Web/App 개발 유 경험자 · 언어: JAVA(Web), JSP, Jquery, Ajax 등 · DBMS: MSSQL, Oracle | 본사
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System 운영
| 신입 | · Server, DBMS, 보안 구축 및 운영 | · 학사 이상(컴퓨터 소프트웨어 관련 전공) · 정보보안에 대한 이해 有 · 우대사항 - Windows Server, MS·SQL 관련 자격증 | 본사
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공장 IT | 경력 | · SAP(생산관리), RWS(칭량관리), LIMS(시험정보관리) 등 운영 및 유지 관리 | · 학사 이상(컴퓨터 소프트웨어 관련 전공) · 공장 IT System (SAP, RWS, LIMS 등) 구축 및 운영 경험자 · CSV 기본 이해 有 | 오창
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GC 녹십자 | 해외영업 (Sales/MKT) | 경력 | · 해외 수출 및 마케팅 업무 · 해외 사업 관련 기획/전략 수립 | · 학사 이상 · 관련 경력 3년 이상 · 우대사항 - 제약 관련 (생물학적제제) 해외마케팅 경력자 - 영어 능통자 | 본사
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해외사업개발 (BD) | 신입 | · 해외신규 사업 지원 (Product Risk / Tech Transfer Management) | · 학사 이상 · 우대사항 - 생물학 관련 전공(면역학 전공) - 영어 능통자
| 본사
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경력 | · 해외 신규 사업 추진 (Licensing Agreement, JV, M&A) | · 학사 이상 · 관련 경력 3년 이상 · 우대사항 - 바이오 및 제약 관련 해외사업개발 경력자 - 영어 능통자 - MBA 소지자 | 본사
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제약영업 | 신입 | · 전문의약품(병원), 일반의약품(약국), 도매 영업 | · 학사 이상 | 전국
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Marketing 학술 | 경력 | · Marketing 학술약사 (질환 및 제품 교육, 마케팅 material 검토 등) | · 학사 이상 · 약사 · 우대사항 - 의약학 계열 전공자 | 본사
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Market Researcher | 경력 | · Market Researcher (시장 분석) | · 학사 이상 · 마케팅/영업 경험 5년 이상 · 우대사항 - Market Researcher 경험자 - 통계 및 경영 전공자 | 본사
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Brand Manager | 경력 | · Brand Manager | · 학사 이상 · 인슐린 마케팅/영업 경험 5년 이상 | 본사
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CRM | 경력
| · 소비자 상담팀 관리 및 Claim 관리(팀장급) | · 학사 이상 · 의약학 계열 고객상담 및 소비자 상담 경력 | 본사
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생산 (오창공장) | 신입 | · 혈액제제의 생산 및 공정(분획, 정제, 최종원액, 충전/검병)관리 · 혈액제제 생산 공정 분석 및 통계적 관리 · 설비 유지 관리 | · 학사 이상(생명공학, 화학, 기계공학, 전기 관련 전공) · 우대사항 - 영어 능통자 - 품질관리 자격증 보유자 | 오창 |
생산 (화순공장) | 신입 | · 백신 생산(미생물 배양, 정제, 충전, 동결건조) 업무 · 제조공정 기술이전 및 scale-up 업무 · 신제품 과제진행 따른 개발문서 작성 및 품질보증업무 | · 학사 이상(생명과학(공학),(생)화학,(미)생물 전공) · 우대사항 - 영어 능통자 - 주말/휴일근무 가능자 | 화순 |
생산지원 | 신입 | · 생산일정 수립 및 관리 · 경비 및 원가 관리 · ERP 운영 | · 학사 이상 · 우대사항 - 영어 능통자 - CPIM 자격증 소유자 | 화순 |
품질보증 | 신입/경력 | · 품질부서 책임자 · 제조 · 품질 출하문서 검토 및 승인 · 현장 QA, 국내외 법규 모니터링 · 문서관리(표준서 등), 변경관리(허가 등), 시험관리(안정성 등) | · 학사 이상(약학/생물학/화학 관련 전공) · 우대사항 - 약사면허 소지자 - 영어 능통자 | 오창,화순, 음성 |
품질관리 | 신입/경력 | · 백신제제 품질관리 업무 수행 (미생물, 바이러스시험 수행) | · 학사 이상(생물/화학 관련 전공) · 우대사항 - 영어 능통자 - 약사면허 소지자 우대 | 화순 |
PV | 신입 | · 유전자 및 일반제제 공정 Validation · 부서 교육 관리 | · 학사 이상(생명과학/생물/미생물 관련 전공) · 우대사항 - 영어 능통자 - Validation 경력자 - 약사면허 소지자 우대 | 오창 |
연구개발 | 신입 | [세포공학] · 재조합 동물(CHO) 세포주 개발 · DNA, RNA Work [세포배양] · 동물세포 배양공정 연구 및 개발 · 기술이전 과제 수행 · Scale-up 및 Process Characterization [의약평가] · 탐색 및 허가를 위한 비임상 시험(효력/독성)설계, 수행, 수탁관리 · 허가문서 작성 및 검토 · 국내외 CRO 관리 [연구QA] · 연구 과제 산출물 검토 및 영문화 [연구QC] · 바이오 의약품(재조합, 혈액, 백신제제)분석 업무 및 분석법 개발 · 분석법 검증 및 기술이전 [정제] · 치료용 단백질의 정제 공정 개발 및 특성 분석 · 정제 공정 Scale-up 및 기술 이전 · 시험법 개발 및 단백질 분석 · 허가등록문서 작성 | · 석사 이상(바이오 및 제약 관련 전공) · 우대사항 [공통] - 영어능통자 (영미권 국가 1년 이상 체류자 우대) [세포공학] - 다양한 종류의 DNA, RNA Work 경험자 (Southern/Northern blot, NGS, FISH, CRISPR) [세포배양] - 배양기를 사용한 세포배양 경험자 [의약평가] - 비임상시험 경험 [연구QC] - 관련분야 연구실적 (국내외학회발표, SCI급 논문) - 통계적 실험방법 (DOE, QbD)에 대한 이해 및 활용가능자 [정제] - Scale-up 및 Process Characterization 업무 경험자 - 통계 분석 교육 이수 및 DOE 실험 경험자 | 본사 |
연구개발 (정제공정) | 경력 | · 생물학제제 (백신, 재조합 단백질, 혈액제제 등) 제형 연구 개발 · 생물학제제 완제의약품 제조 공정 개발 및 기술 이전 업무 · Device · E&L Study / CRO관리 | · 석사 이상(바이오 및 제약 관련 전공) · 바이오 및 제약 관련 전공자 · 우대사항 - 영어능통자(영미권 국가 1년 이상 체류) - 재조합단백질, 백신, 혈액제제 관련 경력, 형/공정개발 3년 이상 경력자 - CMC 작성 경험자 | 본사
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경력 | · 치료용 단백질의 정제 공정 개발 업무 · 정제 공정 개발에 따른 단백질 특성 분석 · 정제 공정의 Scale up 및 기술 이전 · 개발 문서 작성 | · 석사 이상(바이오 및 제약 관련 전공) · 정제 공정 개발 관련 경력 3년 이상 · 우대사항 - Scale-up 및 Process Characterization 업무 경험자 - 치료용 단백질에 대한 특성 분석 경험자 - DOE 개념적용 및 통계 분석 가능자 | 본사
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연구개발 (시험) | 경력 | · 질량분석기를 이용한 단백질 구조분석, 기기 분석법 개발, Cell-based Assay 개발, 역가 분석법 개발 | · 석사 이상(바이오 및 제약 관련 전공) · 관련 경력 3년 이상 | 본사
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국내허가 | 경력 | · 바이오 의약품 CTD 작성 및 검토 · 국내 허가 등록 수행 및 변경 관리 · 허가 및 개발 자료 검토 · 규제기관(Agency) 논의 및 미팅 수행 | · 석사 이상 · 관련 경력 5년 이상 · 우대사항 - 약사 및 박사 - 외국어 능통자 | 본사
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해외허가 | 경력 | · 바이오 의약품 CTD 작성 및 검토 · 해외 등록업무 (IND, NDA) 수행 및 변경 관리 · CRO 선정 및 관리 · 허가 및 개발 자료 검토 · 규제기관(Agency) 논의 및 미팅 수행 | · 학사 이상(약학/생명과학 관련 전공) · 관련 경력 5년 이상 · 우대사항 - 중국어 또는 영어 능통자 | 본사
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학술 | 신입/경력 | · 대사질환, 기타 처방의약품, OTC 제품의 학술 업무 · 제품 홍보물 검토 · 적응증 개발에 대한 학술 지원 · 학술 발표 자료의 과학적 내용 검토 | · 석사 이상(약학/생명과학 관련 전공) · 경력: 제약회사 학술/연구/개발/임상 경력 2년 이상 · 우대사항 - 영어 능통자 | 본사
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Project 관리 | 경력 | · 주요 프로젝트 운영 및 관리 업무 · Risk 및 Issue 대응 · 과제 전략 수립 · 개발 동향 자료 수집 및 분석 | · 석사 이상(제약/생명과학 관련 전공) · 우대사항 - 생물의약품 개발 경력자 - 영어 능통자 | 본사 |
임상 | 신입/경력 | · 임상시험 프로젝트 계획 수립 및 관리 · 임상시험 및 시험처 Quality 유지 관리 · 임상시험 대행기관 관리 | · 학사 이상(약학/간호학/자연계열 관련 전공) · 우대사항 - 임상시험 관련 경력 (임상부서 경력 포함) - 영어 능통자 | 본사
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임상QA | 경력 | · Project Audit, System Audit · SOP 제/개정 및 System 관리 · 규제당국 품목허가 실태조사 대응 및 관련 문서 검토 · Training Management | · 학사 이상(약학/간호학/자연계열 관련 전공) · 우대사항 - 제약회사 및 CRO 임상시험 관련 경력 3년 이상(GCP QA 및 QC/CRM/CRA 등) - Auditor 경력자 - 기본 OA활용 능숙자 및 영어 능통자 | 본사
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허가후 임상 | 경력 | · 시판 후 조사(PMS) 계획 수립, 운영 및 관리 · CRO 관리 | · 학사 이상(약학, 생명공학 등 관련 전공) · 우대사항 - PMS, 임상 관련 경력 (임상부서 경력 포함) | 본사
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Licensing | 경력 | · Licensing 후보물질 탐색, 상업성 분석 및 개발 관련 업무 · Alliance Management | · 학사 이상(약학/생명공학/화학 관련전공) · 사업개발, Licensing 업무 2년 이상 · 영어 능통자 · 우대사항 - 제2외국어 가능자(일본어, 중국어 등) | 본사
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Strategy & Portfolio Analysis (S&PA) | 신입/경력 | · 전사 및 주요 Franchise 전략 수립 및 실행 · R&D 포트폴리오 최적화 및 주요 프로젝트 개발 전략 수립 · 제약/바이오 영역의 신기술 사업성 평가 / 투자 사업 분석 | · 석사 이상(생명/바이오 관련) or 학사(수의학/약학/의학) · 제약/바이오 업계 기획 업무 또는 사업개발 업무 3년 · 영어능통자 | 본사
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GC 녹십자 MS | 생산 | 신입/경력 | · 혈액백 생산관련 공정관리 · GMP 관련문서 작업 업무 · 공정 검증 및 공정기술 관리/개발 | · 학사 이상(고분자 공학 및 화학공학 계열) · 우대사항 - 영어 등 외국어능통자 | 음성 |
품질보증 | 경력/신입 | · 실사수검 (의료기기 GMP, WHO P.Q, ISO/CE) · 공정 Validation, 세척 Validation 수행 · 문서 (절차서, 계획서, 보고서, 연간계획) 작성 및 검토 · 설비 유지관리 운영 (설비 운영 방법서, 방법서) | ·· 학사 이상(화학/기계/생명공학 관련 전공) · QA관련 경력 3년 이상 · 우대사항 - 영어 등 외국어 능통자 | 음성 |
신입 | · 실사수검 (의약품 GMP) · 공정 Validation, 세척 Validation 수행 · 설비 적격성평가, 설비 Validation 수행 · Validation 문서 (절차서, 계획서, 보고서) 작성 · 설비 유지관리 운영 (설비 운영 방법서, 방법서) | · 학사 이상(화학/기계/생명공학 관련 전공) · 우대사항 - 영어 등 외국어 능통자 | 용인
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품질관리 | 신입 | · 제품 및 원료 함량 및 미생물 시험 · 제조환경 관리 시험 (청정도 시험 등) · 표준품 관리 · 시험법 Validation팅 | · 학사 이상(화학/생명공학 계열) · 우대사항 - 영어 등 외국어 능통자 | 용인 |
GC 녹십자 웰빙 | 병의원 영업 | 신입 | · 병의원 영업(비급여 주사제 + 건강기능식품)
| · 학사 이상
| 경기,부산, 원주, 창원, 광주 |
경영관리 | 신입 | · 총무업무 : 주요행사, 자산관리, 문서관리 등 · 기타 지원 업무 · 경영관리업무 : 실적관리 | · 학사 이상(법학/ 상경계열) · 우대사항 - 기본 OA 활용 능숙자
| 본사 (수내) |
구매 | 경력 | · 완제품 및 원부자재 전략 구매, 원가 분석 · 재고 자산 관리
| · 학사 이상(전공 무관) · 우대사항 - 건강기능식품 생산기획 업무 2년 이상
| 본사 (수내) |
생산 | 신입 | · 의약품 주사제 생산 업무 · 제조 공정관리 및 GMP 문서업무 · 신제품 비타민제제 개발 업무
| · 학사 이상(화학, 화학공학, 화학관련 전공) · 우대사항 - 영어/일본어 능통자
| 음성 |
품질보증 | 신입 | · 신제품 허가를 위한 품목별 GMP 자료 준비 · 고객대응(불만) 처리, 공급업체실사, 변경관리 · Audit 및 GMP 관련업무 · Validation 관련 업무
| · 학사 이상(화학, 생물, 생명공학, 제약학 관련 전공) · 우대사항 - 영어/일본어 능통자 - 약사면허 소지자
| 음성 |
공정연구 | 경력 | · 곰팡이를 이용한 효소생산, 분리, Scale-up 및 관리
| · 학사 이상 (미생물 전공) · 곰팡이배양, 대량생산, 분리 및 산업적 활용 경험 3년 이상 · 우대사항 - 영어 능통자 - 석사 또는 박사 학위자
| 본사 (수내) |
사업개발 (BD) | 경력 | · 식품 원료 및 제품 L/I & L/O (해외사업) · 식품 소재 및 기능성 식품 개발 · 기능성 소재 기술 검토 및 시장 조사 · 국내외 신규 사업 파트너링
| · 석사 이상(식품공학, 식품영양학, 생물공학, 화학 관련 전공) · 식품등의 해외사업, MKT, 개발 관련 경력 5년 이상 또는 기능성 소재 및 제품 개발 경력 5년 이상 · 우대 사항 - 영어 능통자
| 본사 (수내) |
목암 연구소 | Immuno- Oncology | 경력 | · 면역반응 및 면역효능평가 연구 (in vitro & in vivo) | · 석사 이상(면역학 전공) · 관련 직무 3년 이상 · 우대사항 - 면역항암제 연구 및 동물효능실험 경험 | 본사
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Vaccine | 신입 | · 단백질 배양/정제, 분자생물학 관련 분석업무 | · 석사 이상(분자생물학 관련 전공) | 본사
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Chemistry | 신입 | · 신약 합성 연구 및 평가 | · 석사 이상(유기화학, 약학 관련 전공) · 우대사항 - NMR실험 능통자 우대 | 본사
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공통사항 | · 2018년 8월 졸업예정자 및 기졸업자 · 연구소의 경우 박사학위 경력 인정 · 취업보호 대상자(국가유공자/보훈대상자 및 장애인 등)는 관계 법령에 의거 우대 · 해외 여행 및 근무에 결격사유가 없는 자 |
이력서 등록시 첨부 서류
| ※ 첨부 서류는 반드시 제출하시기 바랍니다. [공 통] 1. 최종학교 성적증명서 1부 / 2. 최종학교 졸업(예정)증명서 1부 / 3. 각종 공인어학 성적표 및 자격증 [GC녹십자 / 목암연구소 연구분야 추가 서류: 석박사 논문 및 SCI급 논문] [경 력] ① 국민연금가입증명서 및 재직 or 경력 증명서 1부 ② 2017년 원천징수영수증 ③ 경력기술서 1부 (해당 부문 지원자 限 ☞ 녹십자 연구개발) * 1. 수행 연구 내용 요약 / 2. 희망 연구 분야 / 3. 수행 가능한 실험 (FACS, ELISPOT, IN VIVO XENOGRAFT… ) ) |