중국바이오업체인 3SBIO 에서 개발한 암치료제 임상중 CSGJ707 보도 자료를 살펴 봅시다.
화이자는 중국 바이오업체인 3S바이오의 이중특이적 항체 SSGJ-707의 개발, 생산 및 상용화에 대한 독점적 권리를 부여하는 중국을 제외한 3S바이오와 글로벌 라이선스 계약을 체결했습니다.
항체는 프로그래밍된 세포 사멸 단백질 1과 혈관 내피 성장 인자를 표적으로 하며, 3S바이오의 CLF2 플랫폼을 사용하여 개발되었습니다.
2025년 5월에 체결된 계약의 일환으로 중국바이오업체인 3SBIo는 화이자로부터 1억 달러의 지분 투자와 함께 12억 5천만 달러를 받게 됩니다.
이 계약에는 화이자가 중국에서 SSGJ-707의 독점 개발 및 상용화를 위해 라이선스 권리를 확장할 수 있는 옵션도 포함되어 있으며, 이를 위해 화이자는 중국바이오업체인 3S바이오에 최대 1억 5천만 달러의 옵션 결제를 지불하게 됩니다.
화이자의 최고 과학 책임자이자 사장인 크리스 보쇼프는 이렇게 말했습니다: "여러 주요 종양 분야에 걸친 새로운 조합 전략을 포함하여 SSGJ-707 프로그램의 개발을 신속하게 진행하기 위해 우리의 중요한 전문 지식과 자원을 제공하게 되어 기쁩니다.
"이 후보는 유망한 의약품 클래스에서 두 가지 주요 목표를 결합한 중요한 후보로, 항체-약물 접합체 포트폴리오를 보완하고 암 환자에게 혁신적인 암 치료제와 새로운 희망을 제공하기 위해 선구적인 과학을 발전시키겠다는 의지를 더욱 보여줍니다."
SSGJ-707은 전이성 대장암, 비소세포폐암(NSCLC) 및 부인과 종양에 대한 여러 임상 시험을 중국에서 진행 중입니다.
중간 2상 임상시험 데이터에 따르면 진행성 비소세포폐암 환자를 위한 단일 약제로서 SSGJ-707의 효능과 안전성에 대해 긍정적인 결과가 나타났습니다.
화이자는 미국 노스캐롤라이나주 샌포드에서 항체용 의약품을, 캔자스주에서 의약품을 제조할 계획입니다.
SSGJ-707의 임상 개발 계획에는 미국 및 전 세계 임상 센터가 참여하며, NSCLC 및 기타 고형 종양에 대한 3상 전 세계 개발 계획에 중점을 둘 것입니다.
"화이자와 3S바이오, SSGJ-707 라이선스 계약 체결"은 원래 글로벌데이터 소유 브랜드인 Pharmaceutical Technology에서 제작 및 퍼블리싱했습니다.
첫댓글 홍콩에서는 3SBio 기업 (CORD HK 1530) 이 주가에 반영되어 금년도에 주가 500%상승한 이유가 항체용 의약품 효과를 발휘하고 있는 것인가? 한 번쯤 관심을 갖게 되는 부분이 있으며, 이것이 주가에 반영되어 상승할까? 계속 분석을 하여 보자.