<의료 투명성 단체 “신속히 공개하라” 소송 걸자 법원에 요청>
미국 식품의약국(FDA)이 화이자-바이오엔테크의 중공 바이러스(코로나19) 백신 승인 관련 문건의 완전공개 시한을 오는 2076년으로 해달라고 지난 15일(현지시각) 요청했다.
FDA는 지난 9월 의료인 단체가 ‘정보의 자유법’(FOIA·이하 정보공개법)에 따라 해당 문건을 신속히 공개해달라는 추가 소송을 제기하자, 관할 법원인 텍사스 북부 연방지방법원에 이같은 요청서를 제출했다.
FDA는 정보공개 청구된 문건의 분량이 32만9000쪽에 이른다면서 “정보공개법 예외 부분을 지우고 공개할 수 있도록 매달 500쪽씩 공개할 수 있도록 해달라”고 요구했다.
이 속도대로라면 완전 공개에 658개월, 약 55년이 소요된다.
한 세대가 통상 30년임을 고려하면, 두 세대 뒤에 공개하겠다는 의미다.
<에포크타임스> 보도에 따르면 이번 소송은 예일대 보건대학원 전염병학 하비 리쉬(Harvey Risch) 교수를 포함한 의사와 과학자들이 결성한 ‘투명성을 위한 공중 보건·의료 전문가들’(PHMPT)이 제기했다(PDF).
원고(PHMPT)측 변호인인 아론 시리 변호사는 17일 자신의 블로그에 올린 글에서 “투명성에 대한 FDA의 약속은 부드럽게 말하자면 한 무더기의 환상”이라고 지적했다.
시리 변호사는 FDA가 화이자 백신의 안전성을 확인하기 위해 32만9000쪽의 문건을 면밀히 검토하는 데에는 3개월 반이면 충분했는데, 이제 일반에 공개하려면 658개월의 시간을 달라고 한다고 꼬집었다.
FDA는 지난 8월 23일 화이자 백신을 정식 승인했다. 화이자가 관련 자료를 제출하기 시작한 지 약 3개월 반만의 일이다.
개발 착수 시점으로부터는 11개월(0.9년)이었다.
일반적으로 백신 개발 기간은 평균 10년 정도 걸린다.
FDA의 정식 승인을 계기로 미국에서는 공공부문은 물론 민간부문에서도 백신 접종 의무화가 본격적으로 추진되기 시작했다.
이후 지속력 등 백신 효능에 문제점이 드러나면서 추가 접종(부스터샷)까지 진행되고 있다.
지난 2일 영국의 유명 의학회지인 ‘영국의학저널(BMJ)’에는 화이자의 코로나19 백신 임상시험 과정에서 실험실 관리가 허술했고 선입견을 배제하기 위한 원칙이 지켜지지 않는 등 문제가 있었다는 내부고발 보고서가 실렸다.
내부고발자는 화이자 백신 3상 임상시험에 참여했던 벤타비아(Ventavia)리서치그룹의 전 이사였던 브룩 잭슨(Brook Jackson)이다.
브룩은 해당 사실을 FDA에 이메일로 알렸으나 오히려 해고를 당했다고 폭로했다.
FDA는 문제점을 제보받고도 아무런 조치를 취하지 않은 것으로 알려졌다.
이와 관련, FDA는 이달 초 에포크타임스에 보낸 이메일에서 “벤타비아 문제에 대해 언급할 수는 없지만 화이자-바이오엔테크의 코로나19 백신 및 코미나티 승인에 사용된 데이터를 전적으로(full) 신뢰한다”고 답변했다...(하략)
[기사 원문 URL] https://kr.theepochtimes.com/fda-%ed%99%94%ec%9d%b4%ec%9e%90-%eb%b0%b1%ec%8b%a0-%ec%8a%b9%ec%9d%b8-%ec%9e%90%eb%a3%8c-%ec%99%84%ec%a0%84%ea%b3%b5%ea%b0%9c-55%eb%85%84-%ed%9b%84%eb%a1%9c-%ec%9a%94%ec%b2%ad_600360.html
삭제된 댓글 입니다.
맞습니다.
그래서 저들의 발악이라고 봐야합니다^^
저거 공개하는 순간 백신 접종한 사람들 멘붕 올거 생각하니 참 기분이 착찹합니다.
그래도 알아야 합니다.
접종자 자신들에게 어떤 물질을 자신의 몸에 넣었는지를요.
저넘들 그냥 확.,. 쓸어버리지 않는 이유를 모르겠습니다
대량체포 목록에 분명 있을텐데..
백신문제로 사람들이 깨어나게 하는 매개체인듯.
감사합니다.
전부 중지시키고 잡아들인다음 법적으로 해결해야 될 중차대한 일입니다.
스페인독감때처럼 세월이 흐른후 발표해서 법에서 벗어나려하는듯요
군법으로 신속처리해야 하는데.. 아쉽네요
백신 단어만 봐도 이젠 공황장애가 올려 합니다
'그 바늘, ㅠㅠ
백신에서 해방될 날을 간절히 기다립니다
고맙습니다
FDA가 민간기업의 편을 들고 저렇게 하는거 맞는 내용이죠.?
32만9천페이지를 매달 500쪽씩..ㅎㅎ ..진짜..원시인도 웃고 넘어가겠다..ㅎㅎ
백신 연구 개발에 쓴 낙태아 세포이용도 면죄부 주었구요
'세월이 흘렀으니 괜찮다 " 햇다지요
FDA를 없애야죠. 식품의약국? 이 놈들이 하는 짓이 도대체 뭔가요? 제약회사 대변인? 식품회사 대변인? 그놈들에게 뒷돈 받고 회전문 인사로 모두 한통속이라는 것 알만한 사람은 다 압니다. 모두 척결 대상입니다...
FDA 화이자 둘다 한 패밀리에요. 짜고 고스톱