중국의 신종 코로나 백신개발과 임상시험 현황 (3월 22일 11시)

[이경룡]

중국의 신종 코로나 백신개발과 임상시험 현황 (3월 22일 11시)

2020년 3월 23일

* 신종 코로나 바이러스 폐렴 전염병이 중국 호북성 무한에서 발병하여 중국 전역에 확산되더니 최근에야 가라앉기 시작하였습니다. 한국도 갑자기 확산되었다가 현재는 많이 가라앉았습니다. 그런데 이제는 전세계 각 지역에서 크게 확산되고 있습니다.

요즘 전염병 확산이 조금 가라않는 동안에도 철없는 젊은이들이 조심하지 않는 경우도 있습니다만 누구나 가릴 것 없이 조심해야합니다.

신종 코로나 폐렴이 전세계로 확산되면서부터 경제를 걱정하는 정치가이나 정치평론가들이 많고 심지어 TV 대담에 나온 일부 경제학자들까지 나서서 국가경제와 세계경제가 옛날 경제공황처럼 곧바로 붕괴될 듯이 과도하게 평론하는 경우가 있습니다. 물론 자영업자와 기업가들은 현재 상황을 유지하기 어렵다는 것은 잘 알고 있습니다. 그렇지만 정치가와 경제학자들이 어떤 대처방안을 내놓고 상의하는 것이 옳지 무조건 곧바로 망한다고 절망한다면 사회경제에 오히려 역효과가 클 것입니다. 이런 것을 보고 있자면 정말로 어떤 당파 입장에서 지나친 정치적 평론을 늘어놓는다는 것을 알 수 있습니다.

중요한 것은 국내 내수시장에 나쁜 효과를 주는 발언을 삼가하여 시장을 안정시키는 방법을 찾아내야합니다. 또한 수출하여 먹고사는 우리나라는 외국시장을 유지하기 위하여 한국이 적극적으로 나서서 외국의 전염병 확산을 막는 방역활동을 지원해야할 것입니다.

사람의 생명이 중요하고 일상경제생활이 중요합니다. 현재 과학과 의학 수준은 전염병을 막는 백신과 치료제를 개발할 수 있습니다. 앞으로 빠르면 몇 달 안에 적어도 1년 정도면 백신을 개발할 수 있다고 합니다. 과학자와 의학자들이 백신을 개발하고 치료제까지 개발하여야만 사람들이 안심하고 일상생활을 회복하고 사회경제활동을 정상화시킬 것입니다.

과학자들과 의료종사자들은 백신이 개발되기 전까지는 지역경제를 봉쇄하지 않고 개개인이 전염병 방어수칙을 지키면서 일상적 경제활동을 하면 확산을 막을 수 있다고 합니다. 확산을 막거나 늦추면서 백신과 치료제 개발과 시장 출시를 기다려야합니다. 따라서 기다리는 동안에 전염병을 지나치게 무서운 공포로 조장하거나 경제가 곧 붕괴되거나 파탄난다고 걱정하지 않는 것이 좋을 것 같습니다.

사실 국가경제와 세계경제가 금방 망할 듯이 평론하거나, 주식시장과 금융시장의 매매현황을 보면 조금은 우습습니다. 한국 사람들끼리 하는 말이지만 금방 끓었다 금방 식는 냄비 성격을 나무라지만, 중국 사람들의 냄비 성격도 결코 한국 사람에 뒤지지 않습니다. 한국 사람들은 중국 사람들이 대륙 기질을 갖고 있어서 천천히(만만디) 하는 성격이라고 칭찬하거나 비난하지만, 대체로 중국 사람들도 성격이 엄청 급합니다. 이번 코로나 바이러스 폐렴 전염병에 대처하는 모습을 보면 한국 사람들이 오히려 느긋하였습니다. 따라서 우리 스스로 경제현황을 긴 시간에서 느긋하게 평가하여, 외국에서도 한국의 경제상황을 오해하지 않도록 해야할 것입니다.

한국에서는 현재 정부과 각종 연구기관에서 백신 개발에 많은 돈과 인력을 투입하고 있습니다. 그런데 미국에서 백신을 개발하여 3월 16일에 임상시험을 착수하였다는 뉴스가 나왔습니다. 여기에 뒤질세라 중국에서도 경쟁하듯이 백신 임상시험에 돌입하였습니다.

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* 중국에서는 백신 개발을 5개 방향에서 추진하고 있습니다. 

불활성 백신(inactivate vaccine), 

재조합 아단위 백신(genetic engineering recombinant subunit vaccine), 

아데노바이러스 벡터 백신(adenovirus vector vaccine), 

감쇠 인플루엔자 바이러스 벡터 백신(attenuated influenza virus vector vaccine), 

핵산 백신(nucleic acid vaccine)

중국에서 가장 먼저 임상시험에 착수한 백신 개발연구팀은 군사과학원 군사의학연구원(軍事科學院 軍事醫學研究院)의 연구원 진미(陳薇, 1966-현재)가 이끄는 연구팀입니다.

3월 16일 임상시험 허가를 받았고,

3월 17일 임상시험 제1기 참여자 신청을 받고

3월 18일 임상시험 참여자 건강상태 검사를 실시하고,

3월 19일 임상시험 참여자에게 검사를 결과를 알려주고,

3월 20일 임상시험 참여자를 3개 군으로 나누어 백신을 주사하였습니다.

앞으로 14일 동안 격리생활을 하면서 날마다 혈액 검사를 진행합니다.

1기 임상시험은 호북성 무한에서 진행하고

18-60살 건강한 지원자 108명을 모집하여

3개 군으로 나누어 소량, 중량, 고량의 백신을 주사하여 지켜보고 있습니다.

0-7일 검사 목표：나쁜 반응,

0-28일 검사 목표：나쁜 반응,

6개월 검사 목표：심각한 나쁜 반응, 항S단백질 특이성 항체, 항SARS-CoV-2에서의 항체, 항Ad5에서의 항체, 특이성 T세포 반응, 실험실 안정성 지표 검사 등을 검사한다.

시험결과는 6개월 이후에 공개한다.

국가시장감독관리총국(國家市場監督管理總局)이 발표한 『약품 등록 관리 방법(藥品注冊管理辦法)』에 따라 임상시험은 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ기로 나누어 시험한다.

코로나 바이러스 백신 개발은 에볼라 바이러스 백신 개발과 동일하기 때문에 임상시험도 동일하다고 본다.

진미 원사는 사스(SARS) 방역에서도 큰 공을 세웠고 2014년에는 아프리카에 가서 에볼라 바이러스 방역에도 힘썼다. 진미 원사는 칸 시노(Can Sino, 중국명 康希諾)와 함께 에볼라 바이러스 백신을 개발하였다. 진미 원사의 연구팀은 에볼라 바이러스 백신을 개발하여 시장에 출시하였다.

따라서 유명한 진미 원사가 코로나 백신을 개발하였다는 소식에 많은 사람들이 관심을 보였다.(읽기 5.2억 명, 글쓰기 12.7억 명)

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* 칸 시노의 에볼라 바이러스 백신의 임상시험

칸 시노는 에볼라 바이러스 백신을 시장에 출시하기 이전에 3개 단계를 거쳤다. Ia기 임상시험, Ib기 임상시험, II기 임상시험.

Ia기 임상시험：

중국인을 대상으로 강소성에서 18-60살의 건강한 성년 120명을 선발하여 정보를 알려주지 않고 주사량을 점점 늘려가며 안정제를 투약하면서 임상시험을 대조하였다. 이것은 백신의 안전성과 면역원성(immunogenicity)을 검사하는 것이다.

시험 결과를 보면 백신을 접종한 뒤 14일에 예상한 면역 효과를 얻었고 28일에는 항체 수준이 가장 높았다.

Ib기 임상시험：

중국에 거주하는 아프리카 사람을 대상으로 삼았는데 절강성 항주(杭州)에 거주하는 18-60살의 건강한 61명을 선발하여 시험하였다. 연구목표는 백신의 안전성과 면역원성을 검사하는 것이다.

Ia기와 Ib기의 2차 임상시험 결과를 보면, 아프리카와 아시아 인종에서 면역반응의 차이가 없다는 것을 확인하였다.

2015년에는 아프리카 시에라 리온 국가에서 아프리카 사람 18-50살의 건강한 성인 500명을 대상으로 II기 임상시험을 하였다.

시험 결과는 백신 접종 뒤에 14일부터 고량 주사군과 저량 주사군에서 균등하게 적어도 96% 참여자가 항체 반응을 보였고 28일에는 가장 높은 항체 반응을 보였다.

시에라 리온 임상시험은 Ad5-EBOV 백신이 안전성과 만족스러운 면역원성을 갖고 있다는 것이 밝혀졌다. 그러나 항체 반응의 지속시간이 비교적 짧았기 때문에 백신 접종을 계속해야한다는 것도 알아냈다.

그런데 임상시험 뒤에 에볼라 바이러스 유행의 간헐기간에는 많은 사람들을 임상시험하여 수치를 얻지 못하였기 때문에 Ⅲ기 임상시험을 진행하지 못하였다.

2017년 10월에 국가약감독센터(國家藥監中心)는 이러한 시험 수치에 근거하여 조건을 달고 시장에 출시를 허가하였다. 이것은 국가가 위급할 때에 대처하고 또한 Ⅲ기 임상시험을 진행하기 위하여 허가한 것이다.

칸 시노의 에볼라 바이러스 백신 개발은 중국과 아프리카에서 3년 동안 임상시험을 거쳐서 개발된 것이다.

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출처：중앙TV방송국 뉴스 중심

(中央廣播電視總台，中央重點新聞網站，www.cnr.cn)

발표시간：3월 22일 11시 15분

많은 관심을 받고 있는 신종 코로나 바이러스 백신 개발에 새로운 진전이 있다는 소식이 자꾸 나오고 있다. 신종 백신의 제1기 임상시험은 인체 주사 실험을 시작하였고 지원자들이 주사를 맞았다. 3월 16일 중국 공학원(中國工程院) 원사이며 군사과학원 군사의학연구원(軍事科學院 軍事醫學研究院)의 연구원 진미(陳薇, 1966-현재)가 이끄는 연구팀이 조합한 신종 코로나 바이러스 백신이 임상시험을 허가받았다. 이것은 중국 국내에서 제일 처음 임상시험에 돌입한 신종 코로나 바이러스 백신이다.

백신은 신종 코로나 바이러스 전염병을 끝낼 수 있는 강력한 과학기술의 무기이다. 백신은 인체를 자극하여 면역반응을 생성시켜 바이러스에 대하여 항체와 면역 기억을 등을 만드는 것이다. 항체와 면역 기억이 생성되면 바이러스가 침범하였을 때 신속하게 바이러스를 찾아내서 소멸시킨다. 역사를 보면 천연두(天花), 홍역(麻疹), 소아마비증(脊髓灰質炎), 만성 B형 간염 등 전염병은 백신으로 예방하거나 치료할 수 있었다.

예를 들어 명나라 중기(번역자：융경 연간, 1567-1572)에 천연두를 예방하는 종두(人痘) 접종술(번역자：4종 접종술)이 나타났고, 18세기 말기(1798)에 영국 과학자 에드워드 제너(Edward Jenner)가 천연두 접종 방법을 개발하였고 몇몇 과학자들의 노력을 거쳐 천연부 바이러스를 죽이는 안전한 백신을 개발하였다. 인류역사상 3천년 동안 괴롭혀온 천연두는 철저하게 소멸되었다. 이와 같이 코로나 바이러스 전염병도 백신이 근본적인 해결방법이며 안전한 백신 접종이 나와서 집단면역(herd immunity, group immunity)이 형성된다면 많은 사람들의 생명을 안전하게 지킬 수 있다.

코로나 바이러스 전염병이 발생하자 중국은 신속하게 과학연구팀을 구성하고 불활성 백신(inactivate vaccine), 재조합 아단위 백신(genetic engineering recombinant subunit vaccine), 아데노바이러스 벡터 백신(adenovirus vector vaccine), 감쇠 인플루엔자 바이러스 벡터 백신(attenuated influenza virus vector vaccine), 핵산 백신(nucleic acid vaccine) 5개 방향으로 연구하고 있다. 현재 5개 기술의 개발이 순조로운 경우에 모든 연구팀이 4월에는 임상 이전 연구에 도달할 것이며 점차로 임상시험에 들어갈 것이다. 다른 국가에서도 진전이 있는데 미국은 3월 16일 제1기 임상 안전시험을 시작하였고 독일은 4월 말에 코로나 바이러스 백신을 전세계 임상시험을 실행하겠다고 한다.

백신 개발은 아주 엄격한 과학적 과정을 거쳐야한다. 심사, 허가, 등록, 생산 4개 과정에 앞서 백신은 3기 임상시험을 거쳐서 백신의 안정성, 유효성, 안정성을 확보해야한다. 통상적인 경우에 병원체 종류와 백신 기술개발에 따라 시험기간이 다르겠지만 일반적인 백신 개발은 짧으면 3-5년, 길면 10년 이상 걸려서 시장에 나온다. 중국질병예방방역센터(中國疾病預防控制中心) 유행병학(流行病學) 수석 전문연구원 오준우(吳尊友)의 설명에 따르면, 가장 짧게 잡더라도 임상 1기는 20일 정도 걸리고, 임상 2기는 임상 백신의 접종 과정과 투여량을 비롯하여 초기 유효성을 측정하여야하며 200-300명을 모집하여 시험하기에 적어도 1개월이 걸린다. 임상 3기 실험은 백신의 유효성을 평가하는데 가장 짧아도 3-5개월이 걸린다. 3기 임상시험을 거친 뒤에 최종적으로 다시 백신의 유효성을 평가하는데 가장 짧아도 6개월이 걸린다. 이번에 1기 임상시험은 인체 주사 실험을 시작하였는데 1기 임상시험에 한 발자국을 뗀 것이다. 그렇지만 2기와 3기 임상시험 등 많은 과정이 남아있는데, 백신이 안전하다는 것을 확증하는 과정에는 많은 어려움이 있다.

백신은 건강한 사람에게 사용하는 특수한 생산품이며 안전성이 가장 중요하다. 신종 코로나 바이러스 백신 개발은 온힘을 다하여 분초를 다투며 개발하고 있다. 그렇지만 중요한 전제는 과학정신이며 과학적 원칙을 지켜서 백신의 안정성을 가장 중요하게 여겨야한다. 동시에 외국의 개발성과를 추적하고 협력하여 하루라도 빨리 임상시험과 시장 출시를 앞당겨야한다. 따라서 사회대중은 백신 개발에 대하여 인내심을 갖고 과학적 이성의 눈으로 개발과정을 지켜보아야한다. 과학의 힘과 인류의 집단지혜를 믿고 코로나 바이러스를 이길 수 있는 최종무기 백신이 나오길 기다려야한다.

科學嚴謹推進新冠疫苗研發

央廣網 (發布時間：03-22 11:15 央廣網 官方帳號)

備受關注的新冠疫苗研發不斷傳來新進展。據媒體報道，近日，新冠疫苗一期臨床試驗開始人體注射實驗，一批志願者已注射。此前，3月16日，由中國工程院院士、軍事科學院軍事醫學研究院研究員陳薇領銜的科研團隊所研制的重組新冠疫苗獲批啟動臨床試驗，這是國內第一個進入臨床試驗階段的新冠疫苗。

疫苗是終結新冠肺炎疫情最有力的科技武器，它能刺激人體產生免疫反應，進而產生針對病毒的保護性抗體和免疫記憶等，在病毒入侵時迅速找到並消滅它。歷史上，天花、麻疹、脊髓灰質炎、乙肝等傳染病，都是通過疫苗得到有效控制或消滅。例如，明代中期我國就出現了預防天花的“人痘”接種術，到18世紀末，英國科學家愛德華·琴納發明了接種牛痘預防天花的方法，經過幾代科學家不懈努力，最終研制出滅活天花病毒的疫苗。在人類史上肆虐3000多年的天花，被徹底消滅。對於此次疫情同樣如此，疫苗才是解決新冠肺炎的根本，通過安全有效的疫苗接種最終形成“群體免疫”，保證絕大多數人的生命安全。

疫情發生後，我國迅速成立科研攻關組，從滅活疫苗、基因工程重組亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗、核酸疫苗這五大技術方向，並行推進疫苗研發。目前，五大技術方向疫苗總體進展順利，大部分研發團隊4月份都能完成臨床前研究，並逐步啟動臨床試驗。其他國家也取得進展：美國在3月16日已經開始做一期臨床安全試驗，德國擬在4月底開展新冠疫苗全球臨床試驗。

同時，也要看到，疫苗研發是個嚴謹的科學探索過程。在審批注冊、投入生產前，疫苗需要通過累計三期臨床試驗，充分證實疫苗的安全性、有效性、穩定性。通常情況下，根據病毒種類和采用技術路徑不同，常規的疫苗研發通常需要短則三五年，長則十幾年才能上市。中國疾病預防控制中心流行病學首席專家吳尊友介紹，按最短時間算，臨床一期不少於20天；臨床二期，測試臨床疫苗接種的程序、劑量和初步有效性，大概需要招募200-300人，最短需要一個月；臨床三期實驗是評估疫苗的有效性，最短也要三到五個月。也就是說，如果完成三期臨床試驗，最後得出結論疫苗有效，最短也需要六個月的時間。此次一期臨床試驗開始人體注射實驗邁出了一期試驗很重要的一步，但後續二期、三期臨床試驗等還有很多工作，驗證疫苗有效也面臨許多挑戰。

疫苗是用於健康人的特殊產品，安全性是重中之重。對於新冠疫苗研發，毫無疑問要全力以赴，爭分奪秒開展。但前提是秉持科學精神，尊重科學規律，把疫苗的安全性放在第一位。同時密切跟蹤國外研發進展，加強合作，爭取早日推動疫苗的臨床試驗和上市使用。社會公眾對疫苗研發也應多一點耐心，用科學理性的眼光去審視看待研發進展。有科學的力量，有人類的集體智慧，相信疫苗這一戰勝新冠肺炎疫情的“終極武器”，一定會早日到來。

（中央紀委國家監委網站 蘭琳宗）

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新冠病毒疫苗四月份有望進入臨床應用

周柯楠

發布時間：03-0911:43

Novel coronavirus vaccine is expected to enter clinical use in April

Zhou Kenan

According to the National Health Commission, there are currently five technical routes for COVID-19 vaccine.

Inactivated vaccine, genetic engineering recombinant subunit vaccine, adenovirus vector vaccine, attenuated influenza virus vector vaccine, nucleic acid vaccine.

It is estimated that by April, some vaccines are expected to be put into clinical use on the premise of safety and effectiveness.

The novel coronavirus is after all a new virus, and there is a process to understand it.

At present, China has a unified deployment for virus mutation and vaccine development, and virus mutation does not affect drug and vaccine development.

We are actively observing the degree of virus variation and arranging scientific research projects.

新冠病毒疫苗四月份有望進入臨床應用

周柯楠

發布時間：03-0911:43

國家衛健委消息，目前新冠肺炎疫苗有5條技術路線：

滅活疫苗、基因工程重組亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗、核酸疫苗。

估計到4月份，部分疫苗在安全有效的前提下，有希望進入臨床使用。

新冠病毒畢竟是一種新病毒，對其認識要有一個過程。

目前，我國針對病毒的變異和疫苗研發有統一部署，而且病毒變異並沒有影響到藥物和疫苗研發。

我們正在積極地觀測病毒變異程度，而且積極地布局科研項目。

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신종 코로나 바이러스 백신 접종 지원자

--백신 개발자 진미(陳薇, 1966-현재) 본인이 가장 먼저 주사를 맞았다.

출처：신경보(新京報) 2020년 3월 21일 21시 27분 26초

원래 제목：신종 코로나 바이러스 백신 접종 지원자는 접종 24시간 지나도 괜찮다.

진미(陳薇, 1966-현재) 원사가 이끄는 군사과학원 군사의학연구원 과학개발팀은 신종 코로나 바이러스 재조합 백신을 개발하고 3월 16일에 임상시험을 허가받았다.

1기 임상시험은 호북성 무한에서 진행하고 현재 18-60살 건강한 지원자 108명을 모집하여 3개 군으로 나누어 소량, 중량, 고량의 백신을 주사하여 접종하였다.

신경보 기자는 접종 지원자들을 만나보았고 번호 038 지원자는 무한대학 보건위생부 직원 임초(任超)를 만나 인터뷰를 하였다. 임초는 중량 주사 시험군에 속하며 3월 20일에 백신을 접종하였다.

대화：

신경보 기자：백신 접종을 어떻게 지원하였습니까?

임초：3월 17일 마라톤을 함께 뛰는 친구가 나에게 연락하여 신종 코로나 바이러스 백신의 인체시험이 시작되었고 지원자를 모집한다고 알려주었습니다. 그래서 참여를 신청하였고 3월 18일 진미(陳薇) 원사의 개발팀이 연락하여 초보적인 심사과정을 통과하여 인체시험을 할 수 있다고 말하였습니다. 나는 그들이 지정한 곳에 가서 인체시험을 받았습니다.

3월 19일 아침 그들은 나에게 인체시험에 적합하다고 알려주었습니다. 백신 주사를 맞으면 14일 동안 격리되어야하기 때문에 나는 먼저 근무지 담당자에게 휴가를 냈고 허락을 받았습니다. 그래서 어제(3월 20일) 아침에 채혈하여 화학적 검사를 기다렸다가 오후에 주사를 맞았습니다.

신경보 기자：참여를 신청하기 전에 주저하지 않았습니까?

임초：물론 걱정은 되었습니다. 그렇지만 진미(陳薇) 원사는 우수한 과학자이며 또한 지난 2년 동안 군대생활을 하였습니다. 내가 진미 원사를 믿지 못한다면 누구 진미 원사를 믿겠습니까?

신경보 기자：진미 원사가 가장 먼저 백신 주사를 맞았다는 소문이 있는데요?

임초：예. 우리들도 백신 주사를 맞을 때 알았습니다. 진미 원사가 본인에게 제일 먼저 주사를 놓았다고 합니다.

신경보 기자：이 소식을 연구팀이 당신에게 말하였습니까?

임초：네.

신경보 기자：집안 식구들은 당신이 지원한 것을 어떻게 생각합니까?

임초：저는 한부모 가정이며 총각입니다. 3월 17일 신청할 때 어머니는 베란다에서 햇볕을 쬐고 계셨고 내가 참여를 신청하였다고 말하였습니다. 어머니는 왜 네가 신청해야하느냐? 물었습니다. 나는 전국에서 우리 호북성과 무한을 지원하고 있는데 내가 참여하지 않으면 가족이 있는 사람들이 참여해야겠습니까? 대답하였습니다. 엄마는 걱정하지만 사리를 아는 사람이기 때문에 동의하였습니다.

신경보 기자：연구팀은 주의사항을 알려주었습니까?

임초：네. 참여한 것이 어떤 약을 얼마만큼 주사하는 군에 속하는지와 어떤 반응이 나타날지를 설명한 설명서를 나누어주고, 지원자들이 충분히 이해하도록 설명해주었습니다.

신경보 기자：주사를 맞고 지금까지 어떤 반응이 있습니까?

임초：어제 주사를 맞고 지금까지 24시간이 지났는데 아무런 나쁜 반응이 없고 신체상황은 모두 좋습니다. 저의 몸은 건강한데 평소에 운동을 좋아합니다.

신경보 기자：주사를 맞은 지원자들은 무엇을 해야합니까?

임초：주사를 맞고 격리된 14일 동안에는 날마다 채혈하여 혈액 수치를 기록하는 데 반드시 협조해야합니다. 우리들은 어떤 느낌이나 반응이 생기면 연구팀이 나누어준 일기장에 기록하되 기록한 내용은 공개하지 않아야합니다. 14일 동안의 격리가 끝난 뒤에도 6개월 동안 그들의 질문에 대답하고 지정된 시간과 장소에 가서 채혈해야합니다.

신경보 기자：당신은 다른 지원자들과 연락합니까?

임초：우리들은 개인이 단독방에서 격리되어 생활하고 있습니다. 나는 우리 시험군에서 나이가 가장 많은 사람이 57살이고 가장 어린 사람이 19살 대학생이라는 것밖에는 모릅니다.

신경보 기자：당신 친구들도 시험에 참여하였습니까?

임초：나에게 연락하였던 친구는 소량 주사 군에 참여하였습니다.

신경보 기자：지원자가 된 뒤에 사람들이 당신에게 관심을 갖습니까?

임초：저의 인터넷 계정에서는 나도 모르게 불이 나고 있습니다. 내가 참여를 결정한 것인데 이렇게 불이 나도록 많은 관심을 가질 줄은 몰랐습니다.

신경보 기자：인터넷에서 많은 사람들이 글을 남기며 지원자들이 “위대하다.”고 칭찬하고 있습니다.

임초：저는 개인적으로 위대할 것도 없고 단지 할 수 있는 일을 한 것뿐입니다. 정말로 위대한 사람들은 과학자와 호북성을 지원하거나 호북성에서 일하고 있는 의료인원들입니다. 이들은 정말로 위대합니다.

新冠疫苗志願者：陳薇院士親自上打了第一針

2020년 3월 21일 21시 27분 26초　

來源: 新京報

（原標題：對話新冠疫苗試驗志願者：注射完24小時，身體一切良好）

新京報訊：

由陳薇院士領銜的軍事科學院軍事醫學研究院科研團隊研制的重組新冠疫苗，於3月16日獲批啟動臨床試驗。

公開信息顯示，Ⅰ期臨床試驗在武漢進行，目前正招募18至60歲健康志願者，共計108名，分爲3組，分別接種一針低劑量、中劑量和高劑量的疫苗。

記者了解到，近日已陸續有志願者接種疫苗。編號“038”、武漢大學保衛部職工任超作爲志願者，參加了中劑量組試驗，並在3月20日接種了疫苗。

重組新冠疫苗臨床試驗志願者、武漢大學保衛部職工任超，於3月20日下午接種了疫苗。受訪者供圖

對話：

新京報：怎麼想到來做志願者？

任超：3月17號，一起跑馬拉松的朋友發了一個鏈接給我，說新冠疫苗已經開始人體試驗了，在招募志願者，我就點進去報了名。3月18號，陳薇院士的團隊聯系了我，說初步審核通過了，可以去體檢，我就去了他們指定的地方體檢。

3月19號早上，他們告訴我體檢合格了。因爲注射後需要隔離14天，我要和單位領導請假，領導也很支持，不過走流程花了一點時間，所以是昨天（3月20日）早上抽血，等化驗結果，下午注射的。

新京報：報名前有猶豫嗎？

任超：擔心肯定是有。但陳薇院士是非常優秀的科學家，而且我之前當過兩年的兵，如果連我都不能信，還能指望誰信呢？

新京報：有消息說陳薇院士注射了第一針？

任超：是，我們注射疫苗的時候才知道，是陳薇院士打了第一針，她親自上的。

新京報：是研究團隊的人告訴你的嗎？

任超：對。

新京報：家裏人支持你做志願者嗎？

任超：我是單親家庭，自己還是“光棍兒”。那天我媽坐在陽台上曬太陽，我跟她說我報名了新冠疫苗志願者。她說，爲什麼要去？我說，全國都在幫我們湖北，幫武漢，我這個情況不去，難道讓拖家帶口的去啊？我媽雖然擔心，但也是很明事理的人，說了一下就同意了。

新京報：研究團隊有交待注意事項嗎？

任超：有的，包括參加的是什麼劑量組，可能出現什麼反應，有知情書，讓志願者充分了解這個事情。

新京報：注射到現在有什麼反應嗎？

任超：我從昨天注射到現在已經過了24個小時，沒有任何不良反應，身體狀況一切都好。我身體還不錯的，平時喜歡體育運動。

新京報：注射之後志願者還需要做些什麼？

任超：注射之後要在隔離點觀察14天，配合抽血，每天記錄自己的數據，我們如果有什麼樣的感覺和反應，就可以第一時間記錄在研究團隊給我們發的日記卡上，但記錄的指標不是很方便透露。隔離結束後，還會有半年的隨訪，後續還要定時定點采血。

新京報：和其他志願者有交流嗎？

任超：我們都單人單間，住在隔離點。我只知道我們這個組最大的57歲，最小的19歲，還是在讀大學生。

新京報：您身邊有其他朋友參與了試驗嗎？

任超：當時發給我報名鏈接的朋友也參加了，他是低劑量組。

新京報：因爲做志願者，最近很多人關注你？

任超：我有一個抖音號，可能因爲那個抖音號，莫名其妙地就火了。畢竟是自己決定要做的事，沒想到有這樣的結果（火了）。

新京報：很多網友留言，稱贊志願者“偉大”。

任超：我個人覺得沒什麼偉大的，只是做一件我能做的事而已，真正偉大的是科學家和支援湖北的、在湖北工作的醫護人員，他們是偉大的。