이러한 위험은 현재 COVID-19 주사 및 부스터와 관련이 있을 뿐만 아니라 지금 조치를 취하지 않는 한 미래의 모든 RNA 기반 백신에도 해당됩니다.
mRNA와 modRNA는 구별된다
mRNA는 자연적으로 발생하며 짧은 기간 동안 우리 세포에 상주하며 비교적 섬세합니다. 그것은 우리 세포의 기본 구성 요소인 단백질 생산을 돕는 유전자의 지침 또는 "메시지"를 전달하는 특정 RNA 유형을 나타냅니다. 정상적인 세포 과정의 일부로 지속적으로 생성되며 메시지가 전달되면 기능을 완료하고 결국 신체에서 분해됩니다.
외부 공급원의 RNA(예: 바이러스 RNA)가 우리 세포에 들어가면 이러한 세포는 바이러스 단백질을 합성할 수 있습니다.
COVID-19 주사에 mRNA가 포함되어 있다는 정보를 받았지만 "천연" mRNA에 의존하는 백신은 면역 체계에 의해 제거되기 전에 면역 반응을 유발할 만큼 오래 지속되지 않습니다.
특히, modRNA는 바이러스 유전자 서열을 포함합니다. 일단 세포에 들어가면 modRNA는 세포 기계를 지휘하고 스파이크 단백질과 같은 바이러스 단백질을 생성하도록 다시 프로그래밍합니다.
아마도 가장 놀라운 것은 COVID-19 백신과 부스터를 개발하는 동안 과학자들은 modRNA의 표적 전달이 실현 불가능하다는 것을 이미 알고 있었다는 것입니다. ModRNA는 특정 세포에 선택적으로 전달할 수 없습니다. 그 결과 완벽하게 건강한 세포를 공격하여 혈액-뇌 장벽과 같은 자연적 장벽을 뚫습니다.
인공 바이러스 단백질의 지속적인 생산은 세포의 에너지를 고갈시키고 신진대사를 방해하며 전체 유기체의 필수 기능을 수행하는 세포의 능력을 손상시킵니다.
문제를 악화시키기 위해 면역 체계는 이후에 바이러스 단백질을 생성하는 세포를 파괴합니다.
이러한 심각한 단점에도 불구하고 Pfizer-BioNTech와 Moderna는 modRNA를 활용하여 COVID-19 "백신"의 대규모 생산을 진행했습니다.
자연 감염 대 modRNA 주입: 신체는 어떻게 반응합니까?
스파이크 단백질은 우리 몸에 해로운 것으로 널리 알려져 있습니다.
자연 감염의 경우, 우리의 면역 체계는 바이러스 변종에 대한 교차 면역을 제공할 수 있는 특정 항체를 생성하여 바이러스로부터 신체 세포를 보호합니다.
그러나 modRNA 주입으로 우리의 면역 체계는 천연 감염에서 볼 수 있듯이 바이러스 결합에 대한 적절한 수용체가 있는 세포뿐만 아니라 모든 세포에 지질 나노입자가 modRNA를 전달하는 것을 막을 수 없습니다.
바이러스와 백신의 구별
일부에서는 modRNA 백신에 대한 신체의 반응이 실제 바이러스에 대한 반응을 반영한다고 주장했지만 이는 잘못된 것입니다.
자연 바이러스와 우리 몸이 바이러스에 어떻게 반응하는지 살펴보겠습니다.
바이러스의 RNA는 스파이크 단백질뿐만 아니라 새로운 바이러스를 생산하는 데 필요한 모든 구성 요소에 대한 지침을 포함하는 청사진 역할을 합니다.
바이러스 RNA는 단백질 외피로 둘러싸여 있어 우리의 면역 체계에 의해 다양한 항체가 생성되어 바이러스 변종과 싸우기 위해 일정 수준의 교차 면역을 부여할 수 있습니다.
대다수의 호흡기 바이러스는 구강 및 비강 점막에 존재하는 면역 체계에 의해 우리 몸에 들어오는 것이 금지됩니다. 바이러스는 자신의 RNA를 혈관에 주입하는 것이 아니라 세포 표면의 특정 수용체에 결합해 직접 세포에 RNA를 주입한다.
표면에 적절한 수용체가 있는 특정 세포만 감염될 수 있다는 점을 강조하는 것이 중요합니다.
우리의 면역 체계의 역할은 바이러스에 감염된 세포를 제거하여 바이러스 복제 및 새로운 세포의 감염을 방지하는 것입니다. 전투에서 승리한 후(일반적으로 며칠 이내) 우리의 면역 체계는 그 과정을 중단합니다.
이제 modRNA 주입("백신")에 대한 신체 반응을 살펴보겠습니다.
백신에는 스파이크 단백질 전용 modRNA가 포함되어 있어 백신 접종으로 인한 교차 면역이 없습니다.
바이러스와 달리 백신-modRNA는 단백질 외피가 없으며 대신 지질 나노입자 내에 캡슐화됩니다.
지질 나노입자는 세포 유입을 위한 수용체가 필요하지 않습니다. 그들의 지질 구성은 세포막과 매끄럽게 합쳐질 수 있게 합니다.
면역 체계는 병원체(바이러스, 박테리아), 이물질(진균 포자, 알레르겐) 또는 특정 면역 반응을 유발하는 물질을 포함한 항원과 싸우기 위한 항체를 생성합니다. 그러나 modRNA를 운반하는 지질 나노입자에는 이러한 항원이 없기 때문에 특정 면역 체계의 인식을 피하고 비특이적 염증을 유발할 수 있습니다. 결과적으로 이러한 역학은 면역 체계의 활동을 급증시켜 스파이크 단백질에 대한 항체 생성을 증가시킵니다. 지질 나노입자의 각 후속 부스터 용량은 점점 더 많은 양의 modRNA를 전달하여 새로운 스파이크 단백질의 지속적인 생산을 지속시킵니다.
백신은 근육에 투여하지만 큰 주사기와 작은 세포의 크기 차이 때문에 근육 세포에 직접 주사하는 것은 거의 불가능하다. 종종 주사기는 실수로 혈관을 뚫어 백신이 근육 세포 사이의 세포 간 공간에 침착되도록 합니다. 림프액으로 알려진 이 세포간 공간의 액체는 근육에 풍부한 혈액 공급으로 인해 결국 혈액과 합쳐집니다.
백신과 부스터 modRNA는 우리의 세포 기계(예: 효소 RNase)가 인공 modRNA를 분해할 수 없기 때문에 자연 감염에서 크게 벗어나 몇 주 또는 심지어 몇 달 동안 스파이크 단백질을 계속 생산할 것입니다. 연구원들은 COVID-19의 중증 사례가 때때로 바이러스 자체의 존재보다는 면역 체계 조절 장애("사이토카인 폭풍"으로 알려짐)와 관련이 있음을 발견했습니다.
modRNA의 불량한 안전성 프로필
초기 전임상 연구는 RNA 기반 주사의 이점에 대해 낙관론을 불러일으켰습니다. 그러나 인간에게 시험했을 때 면역 반응을 유도하는 능력은 동물 실험을 기반으로 예상했던 것보다 덜 효과적임이 입증되었습니다.
2018년 Nature 리뷰 (아래 참조) 는 "최근 인체 실험에서 다양한 mRNA 플랫폼에 대한 중등도 및 드물게 심각한 주사 부위 또는 전신 반응이 입증되었습니다."라고 강조했습니다.
미국, 유럽, 영국을 포함한 다양한 국가의 오픈 액세스 데이터베이스를 분석한 결과 이러한 위험이 COVID-19 주사를 맞은 개인의 실제 부작용으로 구체화된 것으로 나타났습니다.
COVID-19 관련 사망자에 대한 기밀 보고서
2023년 6월 정보자유법(Freedom of Information Act) 요청에 따라 BioNTech가 유럽 의약품청(EMA)에 제출한 이전 기밀 보고서가 공개되어 이러한 부작용 중 일부가 공개되었습니다. 보고서에는 2021년 12월부터 2022년 6월까지 6개월 동안 수집된 데이터와 2020년 12월 이후 누적 데이터( pdf )가 포함됩니다.
이 데이터는 임상 시험과 시판 후를 포함하는 결합 기간 동안 백신을 접종한 508,351명의 개인 그룹 내에서 3,280명의 사망자를 공개했습니다. 이러한 사망은 수만 건의 심각한 부작용과 함께 백신 제조업체가 modRNA 기반 주사가 안전하다고 주장했을 때 발생했습니다.
COVID-19 백신은 mRNA로 만들어진 적이 없습니다
많은 양의 바이러스 단백질을 지속적으로 생산하도록 우리 몸의 모든 세포를 프로그래밍한다는 개념은 비논리적이며 자연 바이러스 감염의 원칙에 어긋나므로 면역 체계가 과도하게 활성화됩니다.
완벽하게 건강한 개인을 위해 백신으로 판매되는 유전자 기반 modRNA 주입을 의무화하는 것은 비윤리적이고 위험합니다.