|
일자 |
파트너 |
협약 방식 |
협약 규모 |
주요 내용 |
2012.02 |
Bisino BioTech. |
판매 협약 |
비공개 |
화학시약 공급 및 운영 컨설팅 |
2009.04 |
HUYA Bio. |
R&D 협약 |
비공개 |
네트워크 활용 R&D 협력 |
2006.12 |
Shanghi Meiyou Pharma. |
조인트벤처 |
비공개 |
중국내 의약품 생산 |
※ 출처 : Datamonitor, Big Multinational Pharma in China : Fight for Growth Drivers(2013)
❍ AstraZeneca
- Headquater 소재 : 상하이
- 중국내 고용 인력 : 5,000여 명
- 제품 포트폴리오
▪ 다양한 질병 대상의 22개 제품으로 구성된 포트폴리오를 구성하고 있음
▪ Iressa(항암제)는 국가상환 의약품리스트(NRDL)에 오르지 않았음에도 2010년 15.7백만 달러 판매 기록
▪ Seretide(호흡기 질환, AstraZeneca)는 Symbicort(GSK)와 경쟁구도를 형성하고 있으나, 2010년 Seretide가 NRDL에
포함되며 판매가 급증할 것으로 전망
※ 출처 : Datamonitor, Big Multinational Pharma in China : Fight for Growth Drivers(2013)
<그림 70-3> AstraZeneca 중국 사업 연혁
<표 70-2> AstraZeneca 중국내 주요 체결 협력
일자 |
파트너 |
협약 방식 |
협약 규모 |
주요 내용 |
2012.10 |
Ironwood Pharma. |
개발 및 상용화 협력 |
$25m |
Iinaclotide(과민성 대장 증상 치료제 임상 3상 진행 |
2012.09 |
Wuxi App Tec |
조인트벤처 |
비공개 |
MEDI5117(자가면역 및 염증 치료제) 임상 1상 진행 예정 |
2011.12 |
Hutchison MediPharma |
개발 및 상용화 협력 |
$140m |
HMPL-504(표적항암치료제) 개발 및 판매 협약 체결 |
2010.11 |
Amoy Diagnostics |
연구 협력 |
비공개 |
ADx-ARMS를 이용한 EGFR 유전자 변형 감지 기술 연구 |
2007.09 |
Peking Univ. |
- |
비공개 |
약리 및 안정성 평가를 위한 임상약리협회 구성 |
※ 출처 : Datamonitor, Big Multinational Pharma in China : Fight for Growth Drivers(2013)
❍ BAYER AG
- Headquater 소재 : 베이징
- 중국내 고용 인력 : 6,000여 명
- 제품 포트폴리오
▪ 20여 개의 제품 포트폴리오 중 Glcobay가 중국내 첫 SFDA 승인을 획득하며 성공적인 판매를 기록
▪ 이외 Adalat(고혈압 치료제), Nexavar(항암제) 등이 중국내 높은 판매실적을 보이고 있는 것으로 분석
※ (Adalat) 2010 매출 ?140m, 2006~2010 연평균 37% 성장률 기록, (Nexavar) 2010 매출 ?45m, 2007~2010 연평균 57%
성장률 기록
※ 출처 : Datamonitor, Big Multinational Pharma in China : Fight for Growth Drivers(2013)
<그림 70-4> BAYER AG 중국 사업 연혁
<표 70-3> BAYER AG 중국내 주요 체결 협력
일자 |
파트너 |
협약 방식 |
협약 규모 |
주요 내용 |
2010.11 |
National Phrma. Engineering Research Center |
약물전달 시스템 연구 |
비공개 |
생분해성 약물 주입 전달 시스템 연구 협약 |
2010.07 |
General Hospital of the People's Liberation Army |
연구 협력 |
비공개 |
General Hospital에 대한 연구재정지원 및 연구자양성, 공동연구 협력 |
2009.07 |
SciGen |
라이센싱 및 분배 |
$43m |
재조합 인슐린 판매 및 중국내 공급 협약 |
2009.03 |
Tsinghua Univ. |
공동 연구 |
비공개 |
신약개발 3D 단백질 구조 규명 공동 연구 |
2006.07 |
Biocon |
라이센싱 및 마케팅 |
비공개 |
Insugen(재조합 인슐린) 라이센싱 및 마케팅 협약 |
※ 출처 : Datamonitor, Big Multinational Pharma in China : Fight for Growth Drivers(2013)
❍ BOEHRINGER INGELHEIM GMBH
- Headquater 소재 : 상하이
- 중국내 고용 인력 : 2,700여 명
- 제품 포트폴리오
▪ 호흡기 및 심혈관 치료제 중심의 포트폴리오를 구축하고 있으며, Mucosolvan, Atrovent, Combivent(호흡기질환 치료제),
등이 NRDL 리스트에 포함
▪ Spiriva의 제너릭 유형인 Su Le(Chai Tai Tianqing)가 유사한 시기에 중국내 출시되며, 판매 소송을 벌였으나 Spiriva의
패소로 종결
※ 출처 : Datamonitor, Big Multinational Pharma in China : Fight for Growth Drivers(2013)
<그림 70-5> BOEHRINGER INGELHEIM GMBH 중국 사업 연혁
- 주요 전략
▪ 중국 전역의 의약품 공급 및 중국 환자 대상의 임상시험을 집중하는 전략을 추구
<표 70-4> BOEHRINGER INGELHIEM GMBH 중국내 주요 체결 협력
일자 |
파트너 |
협약 방식 |
협약 규모 |
주요 내용 |
2008.08 |
Zhejiang Hisoar Pharmaceutical |
생산 협약 |
비공개 |
Boehringer Ingeleim의 의약품 생산 협력 및 기술적 노하우 제공 |
※ 출처 : Datamonitor, Big Multinational Pharma in China : Fight for Growth Drivers(2013)
❍ BRISTOL-MYERS SQUIBB CO.
- Headquater 소재 : 상하이
- 중국내 고용 인력 : 2,500여 명
- 제품 포트폴리오
▪ 항당뇨, 항감염 중심의 12개 제품을 중심으로 포트폴리오를 구축하고 있으며, 그 중 10개 제품이 NRDL 리스트에 등록
▪ Baraclude(B형 간염 치료제)가 2005년 중국 SFDA에 승인을 획득하며, 2011년 BRISTOL-MYERS SQUIBB의 중국내 매출
40%를 기록
▪ 주요 제품 중 Baraclude만이 중국내 특허권을 보유하며 제너릭의 공세에 대응
▪ 2~3년내 항응고제, 당뇨병 치료제 등 새로운 제품의 출시를 계획
※ 출처 : Datamonitor, Big Multinational Pharma in China : Fight for Growth Drivers(2013)
<그림 70-6> BRISTOL-MYERS SQIBB CO. 중국 사업 연혁
<표 70-5> BRISTOL-MYERS SQIBB CO. 중국내 주요 체결 협력
일자 |
파트너 |
협약 방식 |
협약 규모 |
주요 내용 |
2012.05 |
Tsinghua Univ. |
연구개발 협력 |
비공개 |
Tsinghua Univ. 재정 지원, 종양 및 면역 질환novel target 확보 및 승인 협력 |
2011.03 |
Wuxi App Tec |
생산 협약 |
비공개 |
Wuxi App Tec의 cGMP 수준 분석 설비를 이용한안정성 시험 및 기타 서비스 제공 |
2010.11 |
Simcere |
공동개발 및 상용화 |
비공개 |
BMS-795311(고지혈증 치료제) 공동연구 및 중국내 Simcere 특허 기반 확보 |
※ 출처 : Datamonitor, Big Multinational Pharma in China : Fight for Growth Drivers(2013)
❍ ELI LILLY & CO.
- Headquater 소재 : 상하이
- 중국내 고용 인력 : 4,000여 명
- 제품 포트폴리오
▪ 다양한 질병군 14개 제품 중 9개 제품이 NRDL에 포함되어 있는 제품 포트폴리오를 구축
▪ Byetta(당뇨병 치료제)가 중국 SFDA의 승인을 획득하였으나, 현재 NRDL 리스트에 포함되지 않음
▪ Byetta 개발로 중국내 상당수의 beta-cell 기능장에 환자가 도움을 받을 것으로 보이나 바이오시밀러의 공세를 받을 전망
※ 출처 : Datamonitor, Big Multinational Pharma in China : Fight for Growth Drivers(2013)
<그림 70-7> ELI LILLY & CO. 중국 사업 연혁
<표 70-6> ELI LILLY & CO. 중국내 주요 체결 협력
일자 파트너 협약 방식 협약 규모 주요 내용 2007.09 Hutchison MediPharma 의약 개발 협력 비공개 종양 및 염증 중심의 의약품 연구개발 협력 ,Hutchison MediPharma 임상 후보물질 개발 및 Eli Lilly의 Drug Filing, 임상시험 협력
※ 출처 : Datamonitor, Big Multinational Pharma in China : Fight for Growth Drivers(2013)
❍ GLAXOSMITHKLINE PLC
- Headquater 소재 : 상하이
- 중국내 고용 인력 : 5,000여 명
- 제품 포트폴리오
▪ 다양한 질병군의 28개 제품의 포트폴리오를 구축하고 있으며, 이 중 24개의 제품이 NRDL에 등록
▪ Seretide(천식 치료제) 등 호흡기 질환 치료제가 급속하게 중국내 시장을 점유하고 있으며, 중국내 R&D 한계로 인하여
당분간 제너릭의 피해가 없을 전망
※ 출처 : Datamonitor, Big Multinational Pharma in China : Fight for Growth Drivers(2013)
<그림 70-8> GLAXOSMITHKLINE 중국 사업 연혁
<표 70-7> GLAXOSMITHKLINE 중국내 주요 체결 협력
일자 |
파트너 |
협약 방식 |
협약 규모 |
주요 내용 |
2012.03 |
Hanmi Pharma. |
공동연구 및 공동판매 |
비공개 |
Hanmi의 제형연구, 비임상 및 생산 기술 협력, GSK의 후반부 임상 수행 및 규제 협력 |
2011.11 |
ProteoTech |
개발 협력 |
비공개 |
파킨슨병 및 퇴행성신경질환 관련 연구 협력 |
2011.11 |
Signum Biosciences |
개발 협력 |
비공개 |
Signum의 특허 및 신경질환 스크리닝 기술 협력, GSK의 연구개발 지원 |
2011.08 |
Sinopharm 외 2 |
공급 협력 |
비공개 |
지역별 GSK. 백신 공급 담당 협력 |
2009.11 |
Gilead |
상용화 |
비공개 |
Viread(HIV 치료제) 라이센싱 협약 |
2009.10 |
Jiang Walvax Biotech |
조인트 벤처 |
비공개 |
홍역, 볼거리, 풍진 등 성인백신 개발 및 생산 협약 |
2009.06 |
Shenzhen Neptunus Interlong |
조인트 벤처 |
비공개 |
계절성, 판데믹 인플루엔자 백신 개발 및 생산 협약 |
※ 출처 : Datamonitor, Big Multinational Pharma in China : Fight for Growth Drivers(2013)
❍ JOHNSON & JOHNSON
- Headquater 소재 : 상하이
- 중국내 고용 인력 : 7,000여 명
- 제품 포트폴리오
▪ Remicade(종양 및 염증 치료제)가 크론병, 류마티스 관절염, 강직성 척추염에 대하여 중국내 SFDA의 승인을 획득
▪ 판상형 건선 치료제가 현재 임상 3상을 진행하고 있으며, 궤양성 대장염 관련 치료제가 임상 3상에 진입할 전망
▪ Stelara(판상형 건선 치료제)가 2012년 임상 3상을 마쳤으며, 2013년 말 승인을 획득할 것으로 기대
▪ Stelara가 시장에 진입한다면 Pfizer의 Enbrel, Abbott의 Humira와 경쟁할 것으로 전망
※ 출처 : Datamonitor, Big Multinational Pharma in China : Fight for Growth Drivers(2013)
<그림 70-9> JOHNSON&JOHNSON 중국 사업 연혁
<표 70-8> JOHNSON&JOHNSON 중국내 주요 체결 협력
일자 |
파트너 |
협약 방식 |
협약 규모 |
주요 내용 |
2010.03 |
WuXi Pharma Tech |
연구개발 협력 |
비공개 |
독성 검사 및 효력 검증 기술 제공 |
2008.10 |
WuXi Pharma Tech |
- |
비공개 |
Johnson&Johnson의 의약품 발굴 서비스 공급,Wuxi Pharma Tech의 의약 발굴 및 분석개발 서비스, 제형, 비임상 협력 |
※ 출처 : Datamonitor, Big Multinational Pharma in China : Fight for Growth Drivers(2013)
❍ MERCK & CO.
- Headquater 소재 : 상하이
- 중국내 고용 인력 : 5,000여 명
- 제품 포트폴리오
▪ 2012년 Singulair(천식 치료제)의 미국내 특허가 만료됨에 따라 제너릭의 공세로 매출 감소가 전망
▪ 중국내에서도 Otsuka, Shandong Lunan Pharma의 제너릭이 생산될 것으로 판단되며, 중국내 Singulair의 판매에 영향을
끼칠 것으로 전망
▪ 또한, Januvia(당뇨병 치료제)가 2010년에 SFDA의 승인을 획득하였으나, Byetta(Eli Lilly)와의 경쟁이 불가피하며, NRDL
리스트에 포함되지 않아 Second-line 치료제로 남을 전망
※ 출처 : Datamonitor, Big Multinational Pharma in China : Fight for Growth Drivers(2013)
<그림 70-10> MERCK & CO. 중국 사업 연혁
<표 70-9> MERCK & CO. 중국내 주요 체결 협력
일자 |
파트너 |
협약 방식 |
협약 규모 |
주요 내용 |
2011.07 |
Simcere |
조인트 벤처 |
비공개 |
심혈관 및 대사성질환 관련 제약기업 설립 |
2011.05 |
Chongqing Zhifei |
판매 및 마케팅 |
비공개 |
중국내 RotaTeq(로타바이러스 백신) 판매 및 마케팅 |
2010.07 |
China National Pharma. Group |
공개입찰 |
비공개 |
HPV 백신 등 중국내 공동 판매 및 마케팅 |
2008.12 |
HUYA Bioscience |
인수 |
비공개 |
- |
2005.11 |
HD Bioscience |
연구개발 협력 |
비공개 |
- |
※ 출처 : Datamonitor, Big Multinational Pharma in China : Fight for Growth Drivers(2013)
❍ NOVARTIS AG
- Headquater 소재 : 베이징
- 중국내 고용 인력 : 5,000여 명
- 제품 포트폴리오
▪ 다양한 질병군의 31개 제품 포트폴리오를 구축하고 있으며, 23개 제품이 NRDL 리스트에 포함
▪ Telbivudine(HBV 치료제)가 2007년 중국내 SFDA의 승인을 획득하였으나, 부작용으로 인하여 19세 소년이 사망하는 사고
발생
▪ 이후 SFDA는 2개의 HBV 치료제(lamivudine, telbivudine)에 대하여 부작용을 경고하였으며, 해당 사건으로 인해
사회적으로 큰 반향을 불러일으킴
※ 출처 : Datamonitor, Big Multinational Pharma in China : Fight for Growth Drivers(2013)
<그림 70-11> NOVARTIS AG 중국 사업 연혁
<표 70-10> NOVARTIS AG 중국내 주요 체결 협력
일자 |
파트너 |
협약 방식 |
협약 규모 |
주요 내용 |
2011.03 |
Zhejiang Tianyuan Pharma |
M&A |
$125m |
중국 백신 생산 기업 Zhejiang Tianyuan Pharma 인수합병 |
2011.02 |
Zhejiang Huahai Pharma |
공급 협약 |
비공개 |
Novartis의 글로벌 제품 공급 협약 |
2007.11 |
BMP Sunstone |
인수 및 분배 |
비공개 |
중국내 Enablex(전립선질병 치료제) 등록, 판매 및 분배 협력 |
※ 출처 : Datamonitor, Big Multinational Pharma in China : Fight for Growth Drivers(2013)
❍ PFIZER INC.
- Headquater 소재 : 상하이
- 중국내 고용 인력 : 9,000여 명
- 제품 포트폴리오
▪ 가장 많은 51개의 제품 포트폴리오를 구성하고 있으며, 2000년 주력 제품인 Viagra(발기부전 치료제)가 중국내 출시
▪ 중국제약기업의 청원으로 Viagra 특허 소송에서 2004년 특허권을 상실하였으나, 2006년 재판결을 거쳐 2014년까지 특허권에
대한 보호를 획득
▪ Lipitor(심혈관 치료제)는 1999년 중국내 SFDA의 승인을 획득하였으나, 같은해 Beijing Jialin Pharma.의 A LE(심혈과 치료
제)가 승인되며 특허소송을 진행
▪ 소송에서 패소하며 Lipitor의 특허권을 상실하였으나, 효능에대한 중국내 확고한 입지구축으로 손실이 크지 않음
※ 출처 : Datamonitor, Big Multinational Pharma in China : Fight for Growth Drivers(2013)
<그림 70-12> PFIZER INC. 중국 사업 연혁
<표 70-11> PFIZER INC. 중국내 주요 체결 협력
일자 |
파트너 |
협약 방식 |
협약 규모 |
주요 내용 |
2011.09 |
Jointown Pharma. |
분배 |
비공개 |
중국 본토 및 전역에 대한 제품 공급 |
2011.09 |
Jilin Guoyuan. |
조인트벤처 |
비공개 |
중국내 동물 백신개발, 생산, 판매 협약 |
2011.06 |
Zhejiang Hisun P. |
조인트벤처 |
비공개 |
종양, 감염성 질환 제너릭 생산 판매 협약 |
2011.04 |
Shanghi Pharma. |
MOU |
비공개 |
Prevenar(폐렴구균백신) 판매 및 사용화 |
2011.04 |
Daiichi Sankyo |
공동판매 |
비공개 |
Benicar(고혈압 치료제) 공동 판매 |
2010.04 |
Cumencor, MicuRx |
상용화, R&D |
비공개 |
결핵 Multi-Drug 연구개발 협약 |
2009.09 |
BMP Sunstone |
상용화, 분배 |
비공개 |
Depo-Provera(피임제) 판매 및 공급 |
2008.06 |
NovaMed |
분배 |
비공개 |
6개 종양치료제 판매 및 공급 |
이외 4건의 연구, 분배 협력 진행 |
※ 출처 : Datamonitor, Big Multinational Pharma in China : Fight for Growth Drivers(2013)
❍ F.HOFFMANN-LA ROCHE
- Headquater 소재 : 상하이
- 중국내 고용 인력 : 3,000여 명
- 제품 포트폴리오
▪ 승인되지 않은 Avastin(대장암 치료제)이 밀수되어 노화 시력감퇴 치료제로 오용되는 사건이 발생하며 Roche의 판매에
악영향을 미침
▪ 중국내 보건지출이 늘고있는 상황이기는 하나, 높은 약가로 인하여 중국내 종양 치료제 판매 부진
※ 출처 : Datamonitor, Big Multinational Pharma in China : Fight for Growth Drivers(2013)
<그림 70-13> ROCHE 중국 사업 연혁
<표 70-12> ROCHE 중국내 주요 체결 협력
일자 |
파트너 |
협약 방식 |
협약 규모 |
주요 내용 |
2011.11 |
Beijing Genomics Institute |
연구개발 협력 |
비공개 |
지역 기반 질병 및 생물의약 연구개발 협력 |
2011.06 |
Nycomed |
라이센싱 및 마케팅 |
비공개 |
아시아지역 Bonviva(골다공증 치료제) 라이센싱및 마케팅 협력 |
2010.11 |
CapitalBio |
Mou |
비공개 |
분자진단 적용 기술 개발 협력 |
2005.12 |
Shanghi Pharma |
라이센싱 및 마케팅 |
비공개 |
Tamiflu(항인플루엔자) 생산 및 판매 협력 |
※ 출처 : Datamonitor, Big Multinational Pharma in China : Fight for Growth Drivers(2013)
❍ SANOFI
- Headquater 소재 : 상하이
- 중국내 고용 인력 : 6,000여 명
- 제품 포트폴리오
▪ Plavix(혈액응고 치료제)가 2001년 판매가 시작되었으며, 미국 특허가 2012년 만료됨에 따라 10개 이상의 중국 제약기업이
제너릭 생산에 들어갈 전망
※ (Plavix) 2011년 11억 달러의 매출을 기록, 2015년 31.5억 달러의 매출을 기록할 것으로 예측
▪ Lantus(당뇨병 치료제)가 2004년 SFDA의 승인을 획득하였으며, 2009년 NRDL 리스트에 등록되었으나 Novo Nordisk의
Levenir와의 경쟁이 불가피
※ 출처 : Datamonitor, Big Multinational Pharma in China : Fight for Growth Drivers(2013)
<그림 70-14> SANOFI 중국 사업 연혁
<표 70-13> SANOFI 중국내 주요 체결 협력
일자 |
파트너 |
협약 방식 |
협약 규모 |
주요 내용 |
2012.10 |
Sinopharma |
MoU |
비공개 |
중국환자 대상 희귀질병 공동 연구 협력 |
2011.03 |
NT Pharma |
분배 |
비공개 |
23-valent(폐렴구균백신) 판매 및 분배 |
2011.01 |
BMP Sunstone |
인수 |
$520m |
- |
2010.12 |
Shanghi Institutes for Biological Science |
라이센싱 |
$60m + 로열티 |
Shanghi Institutes의 혈관생성 억제제 특허 라이센싱 |
2010.10 |
Beijing Minhai Biotech |
라이센싱 |
비공개 |
Beijing Minhai Biotech 광견병 백신 라이센싱 |
2010.04 |
MMRGlobal |
라이센싱 |
비공개 |
MMR 단일클론항체 라이센싱 |
2010.01 |
Hangzhou Minsheng Pharma |
조인트벤처 |
비공개 |
비타민 및 미네랄 보조제 개발 |
2008.07 |
NovaMed |
공동판매 및 분배 |
비공개 |
항간질의약품 판매 및 분배 |
※ 출처 : Datamonitor, Big Multinational Pharma in China : Fight for Growth Drivers(2013)
(13.04.01)중국내 글로벌 제약 기업[생명공학정책연구센터].pdf