<p>심장 근육 재생을위한 세포 유전자 서명</p><p>연구팀은 심방 모양이나 심실 모양으로 확인 된 세포 하위 집단의 유전자 특성을 확인하기 위해 transcriptomic 접근법 (유전자가 무엇을 표현하는지 연구)을 사용했다. 이러한 이해는 심장 마비 나 다른 만성 심장 상태로 인해 손상된 심장 근육으로 살아가는 수백만 명의 사람들에게 재생 치료법 발견을 가져올 수 있습니다.</p><p>심장 발작이나 다른 심혈관 질환으로 손상된 심장 근육을 복구하는 것은 심장 혈관 과학자를위한 "성배"중 하나입니다. 특히 사람의 세포를 사용하여 심장 근육을 복구하는 능력은 심장 마비 또는 만성 심장병을 앓고있는 수백만 명의 사람들의 삶의 질을 향상시킬 수있는 중요한 진전이 될 것입니다.</p><p>연구자들은 인간이 유도 한 다 능성 줄기 세포 (hiPSC)가이 재생 능력을 해독하는 열쇠라고 믿고있다. 작은 피를 흘림으로써 과학자들은 환자의 특정 환자 줄기 세포를 생성 한 다음 심장 근육을 구성하는 세포 인 cardiomyocytes를 포함하여 신체의 모든 세포 유형으로 변환 할 수 있습니다. 그러나이 연구는 아직 초기 단계에 있으며 기술은 아직까지 인간 심장병 재생 목적으로 사용될 준비가되어 있지 않습니다.</p><p>이제 애리조나 대학의 연구자들은 hiPSC 심근 세포를 이해하는 데 한 걸음 더 가까워지고 어떻게 심장 근육을 복구하는 데 더 잘 활용 될 수 있는지에 대해 설명합니다. 이번 달 Nature Communications 에서 발표 된 한 연구 에서 University of Medicine - Tucson의 세포 및 분자 의학 조교수 인 Jared Churko 박사는 단일 세포 전 사체, 단일 세포 proteomics 및 CRISPR을 포함하는 시스템 기반 접근법을 사용했습니다 유전자 편집을 통해 심근 세포의 다른 아군을 식별 할 수 있습니다.</p><p>정의 :</p><p>Transcriptomics는 transcriptome을 연구하는 것으로, 세포 내에서 생성 된 RNA의 유형을 정량화합니다.<br>Proteomics는 세포, 조직 또는 유기체에 의해 발현되는 단백질 인 프로테옴의 연구입니다.<br>CRISPR 유전자 편집은 단일 세포 수준에서 생물체의 DNA 코드를 수정하는 기술입니다. 이것은 심장 상태를 일으키는 것으로 알려진 세포를 교정 할 가능성이 있습니다.<br>이 연구는 심장에서 관찰 된 것과 같이 다양한 공간 및 생물학적 기능을 가진 특정 전사 인자 (NR2F2, TBX5 및 HEY2)를 발현하는 심근 세포의 여러 하위 모집단을 밝힙니다. Churko 박사는 심장 근육 세포에 대한 새로운 이해가 향후 심장 근육 손상을보다 효과적으로 치료할 수 있다고 믿습니다.</p><p>"여러 가지 hiPSC-CM 집단의 유전자 신호를 이해하는 것은 마약을 발견하고 심장병을 모델링하며 손상된 심장을 복구하는 데 이러한 세포를 사용하는 방법에 대한 우리의 이해에 영향을 미칠 것"이라고 Churko 박사는 설명했다.</p><p>Churko 박사 연구팀은 스탠포드 대학과 신시내티 아동 병원 의료 센터의 과학자들을 포함했습니다. Churko 박사는 대학원 학제 간 프로그램의 생리 과학 및 유전학 조교수, 응용 유전학 및 게놈 의학 센터 및 UA BIO5 연구소의 회원이자 UA iPSC 코어의 이사 인 Brain Science의 혁신 센터와 관련이 있습니다. UA Sarver Heart Center에서</p><p>심장 질환 사실</p><p>매년 미국에서 :</p><p>대략 610,000 명의 사람들은 심장병으로 사망합니다. 약 4 명이 사망합니다.<br>약 735,000 명의 사람들이 심장 마비를 앓고 있습니다.<br>관상 동맥 심장 질환으로 약 37 만 명이 사망합니다.<br>약 570 만 명의 성인이 심부전을합니다.<br>출처 : 미국 질병 통제 예방 센터<br></p>
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