WHO, 엠폭스 백신 제조업체 긴급평가 서류 제출 초청

[힘힘]

WHO, 엠폭스 백신 제조업체 긴급평가 서류 제출 초청

세계보건기구, 국가들이 다음 팬데믹에 대비할 수 있도록 보다 광범위한 연구 전략 촉구

WHO는 오늘 엠폭스 백신 제조업체들을 대상으로 긴급사용목록(EUL)을 제출하라는 초청장을 발표했습니다.

WHO 사무총장은 2024년 8월 7일 우려되는 질병 확산 추세를 감안할 때 엠폭스 백신의 EUL 처리를 시작했다고 발표했습니다. 콩고민주공화국(DRC)에서 심각하고 증가하는 발병이 발생하고 있으며, 이 발병은 현재 이 나라 밖으로 확대되었습니다. 2023년 9월에 처음 등장한 새로운 바이러스 변종이 DRC 밖에서 처음으로 발견되었습니다.

EUL 절차는 공중 보건 비상 상황에서 필요한 백신과 같은 무허가 의료 제품의 신속한 사용을 위해 특별히 개발된 긴급 사용 승인 절차입니다. 이것은 다음을 기반으로 한 제한된 권장 사항입니다. 위험-편익 접근법

WHO는 제조업체에 백신이 안전하고 효과적이며 확실한 품질과 목표 인구에 적합한지 확인하기 위한 데이터 제출을 요청하고 있습니다.

EUL을 부여하면 특히 아직 자체 국가 규제 승인을 발급하지 않은 저소득 국가의 백신 접근이 가속화됩니다. 유럽연합은 또한 가비와 유니세프를 포함한 파트너들이 유통을 위한 백신을 조달할 수 있도록 합니다.

Mpox는 Orthopox바이러스 속의 일종인 원숭이두창 바이러스에 의해 발생하는 바이러스성 질병입니다. Mpox는 감염된 사람, 오염된 물질 또는 감염된 동물과의 신체 접촉을 통해 사람에게 전염될 수 있습니다.

현재 2개입니다. WHO 면역 전문가 전략 자문 그룹(SAGE)에서 사용을 권장한 백신입니다.