코로나 백신에서 수십억 개의 DNA 조각 발견: 폭탄 연구
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분자 바이러스학자 데이비드 스피처(David Speicher)는 최근 폭탄선언 연구에서 코로나 백신에서 수십억 개의 DNA 조각을 발견했다고 밝혔습니다.
동료 검토를 기다리고 있는 최근 인쇄 전 연구에서는 코로나19 mRNA 백신 바이알에 수십억 개의 DNA 조각이 남아 있는 것으로 나타났습니다.
동료 검토를 기다리고 있는 최근 인쇄 전 연구에서는 코로나19 mRNA 백신 바이알에 수십억 개의 DNA 조각이 남아 있는 것으로 나타났습니다.
이번 연구의 주요 저자이자 바이러스학 박사 학위 소지자인 분자 바이러스학자 데이비드 스피처(David Speicher)는 그들의 연구가 현재까지 코로나19 백신에 남아 있는 DNA에 대한 “가장 큰 연구”라고 말했습니다.
"우리 연구에서 우리는 스파이크, ori(복제 기원) 및 SV40 인핸서 유전자의 DNA 복사본을 측정했습니다."라고 그는 말했습니다. "화이자의 SV40 인핸서-프로모터, ori 및 바이러스 스파이크의 부하는 용량당 최대 1,860억 개의 복사본입니다."
그는 SARS-CoV-2 스파이크 단백질의 DNA 서열을 언급하고 있는데, 이는 스파이크 mRNA로 전환되어 스파이크 단백질을 생산하기 위해 코로나19 mRNA 백신에 활용될 수 있습니다. 두 개의 추가 DNA인 ori와 SV40 인핸서 유전자는 스파이크 DNA의 복제를 돕습니다.
그러나 최종 mRNA 백신에는 스파이크 생성을 위한 남은 DNA 지침이 아닌 RNA만 있어야 합니다.
유럽의약품청(European Medicines Agency) 은 화이자가 코로나19 백신에 SV40 DNA 서열을 비밀리에 보관했다고 밝혔다 .
연구진은 서로 다른 12개 로트의 27개 mRNA 백신 바이알에 있는 유전자 물질의 서열을 분석했습니다. 8개 바이알은 화이자 제품이었고, 나머지 19개 바이알은 모더나 제품이었습니다.
“이러한 백신의 어떤 것이 실제로 인간 게놈에 통합되는지, 그리고 그것이 어떤 영향을 미칠 수 있는지 조사하기 위해서는 추가 작업이 필요합니다.”라고 수석 저자는 썼습니다.
mRNA 백신에 DNA가 있는 이유는 무엇입니까?
mRNA 백신 접종을 만드는 데 사용되는 DNA입니다.
화이자는 처음에 mRNA 백신용 DNA가 PCR 기계를 사용해 생산될 것이라고 밝혔습니다. DNA는 RNA로 서열 분석되기 전에 PCR 장비에 의해 여러 번 복사됩니다.
그러나 화이자는 이 방법이 수요를 충족시킬 만큼 빠르지 않기 때문에 스파이크 DNA를 대량 생성하기 위해 미생물을 사용할 것이라고 선언했습니다. 박테리아가 DNA를 생성한 후 이를 수집하여 기계로 서열을 분석하여 RNA를 생성합니다.
또한, 유럽 의학청(European Medicine Agency)에 제출된 Moderna의 제조 보고서에서는 백신이 플라스미드 DNA를 사용하여 만들어졌다는 사실이 밝혀졌습니다. 플라스미드로 알려진 원형 DNA 가닥은 박테리아와 일부 기생충에서 자주 발견됩니다. 인간의 DNA는 선형인 반면 플라스미드는 원형이다.
의약품 제조에 사용되는 일반적인 생명공학 절차는 박테리아를 사용하여 유전자와 단백질을 생성하는 것입니다.
과학자들은 박테리아가 DNA를 재생산할 수 있도록 먼저 스파이크 단백질 DNA를 박테리아에 삽입해야 합니다. 스파이크 단백질을 암호화하는 DNA는 박테리아와 함께 그 수가 증가합니다.
더 많은 DNA 복제를 촉진하는 SV40 인핸서 유전자, DNA 복제 신호를 보내는 ori, 유전자를 차지한 박테리아를 식별하는 데 도움이 되는 항생제 내성 유전자가 함께 도입되는 서열 중 하나입니다. 원형 박테리아 DNA에서는 스파이크 DNA가 단독으로 도입될 수 없기 때문입니다.
SV40 인핸서 유전자는 실험실 동물에서 암을 유발하는 것으로 알려진 DNA 바이러스인 폴리오마바이러스 유인원 바이러스 40(SV40)에서 파생된다는 점을 언급해야 합니다. SV40 바이러스 자체는 유전자가 아닙니다.
DNA는 mRNA와 DNA가 추출되면 박테리아에서 추출되는 것을 의미합니다.
그러나 화이자 바이알에서 발견된 수십억 개의 스파이크, ori 및 SV40 인핸서 DNA는 효과적으로 제거되지 않았음을 나타냅니다. Moderna 바이알에는 수백만 개의 ori 및 스파이크 DNA 사본도 포함되어 있었지만 SV40 인핸서 유전자는 발견되지 않았습니다.
mRNA 백신의 DNA 불순물이 우려되는 이유
mRNA와 함께 세포에 들어오는 외부 DNA가 인간 DNA와 혼동될 가능성이 있습니다. 그렇다면 셀 설계에 이를 통합할 수 있습니다.
주요 저자는 SV40 인핸서 유전자의 존재가 DNA 통합 가능성을 높인다고 밝혔으며, SV40 인핸서를 사용하여 DNA의 최대 수송을 발견한 1999년 연구를 인용했습니다. 전체 출판률로 보면 1980년대부터 1999년까지가 SV40 출판이 가장 많은 시기였다.
스파이크 단백질 서열은 단백질을 코딩하는 DNA가 숙주 게놈에 통합되면 세포에 항상 존재합니다. 바이러스 DNA 통합에 대한 연구에 따르면 암은 외부 DNA가 인간 게놈에 통합되어 발생할 수도 있음이 입증되었습니다.
SV40 인핸서 유전자는 암과 관련된 바이러스에서 유래하기 때문에 예방접종 분야에서는 상당히 논란이 많습니다.
1955년부터 1963년 사이에 실시된 많은 소아마비 예방접종에는 전체 SV40 바이러스가 포함된 것으로 밝혀졌습니다. 하지만 연구 결과에 따르면 SV40 유전자 백신 전체를 접종한 사람은 암 발병 위험이 증가하지 않는 것으로 나타났습니다.
더 많은 부작용과 관련된 더 많은 DNA 조각이 들어 있는 바이알
이 연구는 또한 더 많은 양의 DNA를 함유한 바이알이 백신 부작용 보고 시스템(VAERS)에 기록된 것과 유사하게 더 많은 부작용을 초래할 수 있음을 밝혔습니다.
이러한 예방접종은 일반적으로 투여하기 전에 희석해야 하는 보라색 상단이 있는 유리병에서 발견되었습니다. 약사가 약병을 희석하지 않으면 의도치 않게 어린이에게 처방된 복용량의 5배를 투여할 위험이 있습니다. 결과적으로 부적절한 백신 접종으로 인해 부작용이 증가할 가능성이 있습니다.
DNA 함량 선량을 계산하기 위해 연구진은 qPCR과 형광측정법을 사용했습니다.
형광측정 테스트에 따르면 DNA 함량은 FDA의 최대치(1회 투여량당 10나노그램)보다 188~500배 더 높은 것으로 나타났습니다. 그러나 qPCR 테스트 결과, 측정된 DNA 양은 규제 역치에 미치지 못하는 것으로 나타났습니다.
연구 저자 중 한 명인 Kevin McKernan은 Medicinal Genomics를 설립하기 전 인간 게놈 프로젝트에 참여했으며 20년의 게놈 서열 분석 경험을 갖고 있으며 테스트 불일치의 이유는 형광 측정법이 모든 DNA의 이중 가닥 DNA를 감지할 수 있지만 qPCR은 100개 염기쌍 이상의 DNA만 검출할 수 있습니다.
그럼에도 불구하고 McKernan 씨는 이전에 qPCR 테스트에서 규제 표준보다 낮은 결과가 나왔음에도 불구하고 바이알에 남아 있는 DNA가 세포에 들어가는 데 문제가 있는 노출된 DNA일 뿐인 기간 동안 FDA 요구 사항이 발표되었음을 분명히 밝혔습니다. 기존 mRNA 백신과 달리 DNA는 지질나노입자에 캡슐화돼 세포 내로 직접 전달될 수 있다.
무엇 향후 계획?
코로나19 백신에 오염된 DNA가 포함되어 있는지 확인하려면 훨씬 더 많은 조사가 필요합니다.
백신 접종 후 증상에 대한 DNA 용량의 영향에 대해 보다 정확한 결론에 도달하려면 더 많은 실험실에서 그의 팀이 수행한 연구를 복제하고 테스트해야 합니다.
주요 저자의 해결되지 않은 우려 중 하나는 무엇보다도 백신의 SV40 서열이 "터보암"을 유발하는지 여부입니다. 남아있는 DNA가 면역반응을 촉발하는지 확인하기 위해서는 동물실험도 필요하다.
최근 Epoch Times 기사에 보고된 바와 같이, Robert Malone 박사를 포함한 예방접종 전문가들은 화이자 코로나19 약병의 DNA 오염에 대한 우려를 표명했지만 FDA는 예방접종에 대한 회수를 거부했습니다. 유럽의약품청(European Medicines Agency)은 또한 화이자에게 SV40 유전자가 바이알에 존재한다는 사실을 공개하지 않았다고 통보했습니다.