[비소세포폐암]EGFR_TKI_표적항암치료제_세대별분류

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TKI는 tyrosine kinase inhibitor의 약자입니다. 이 약제들은 특정 단백질인 티로신 키나아제를 억제하여 작용합니다. 이 키나아제는 세포 내에서 신호 전달과 성장을 조절하는 역할을 합니다.
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EGFR은 Epidermal Growth Factor Receptor의 줄임말로, 세포 표면에 발현되는 단백질입니다. EGFR은 세포 성장, 분화, 생존 등에 관여하며, 암 세포에서도 과도하게 활성화될 수 있습니다.
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비소세포폐암에서 EGFR 돌연변이가 발견되면 이를 표적으로 하는 EGFR TKI를 사용하여 암 성장을 억제하고 생존 기간을 연장할 수 있습니다.
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따라서 EGFR과 TKI는 폐암 치료에서 중요한 역할을 합니다. EGFR 돌연변이를 가진 환자에게 특히 효과적이며, 이러한 표적치료제는 비소세포폐암 환자의 치료 옵션을 확장해 줍니다.
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비소세포폐암에서 EGFR 유전자 돌연변이는 비소세포폐암 중 가장 흔한 선암에서 주로 발견되며, 여성, 비흡연자, 한국을 비롯한 동양인에서 더 많이 나타납니다.
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EGFR TKI(tyrosine kinase inhibitor)는 현재까지 다음과 같은 3가지 세대로 분류됩니다:
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1세대: 이레사 (gefitinib), 타쎄바 (erlotinib)
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2세대: 지오트립 (afatinib)
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3세대: 타그리소 (오시머티닙 osimertinib)
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