생활정보 뇌졸중 위험 감기약 전면 판매금지(콘택600 등)

[김삿갓]

뇌졸중 위험 감기약 전면 판매금지

2004년08월01일 17:03

"수년 전부터 유해성 논란이 일었는데, 도대체 지금까지 뭘 하다 이제서야 판매금 지 조치를 내리는가." 보건당국이 1일 출혈성 뇌졸중을 일으킬 수 있는 페닐프로판올아민(PPA)을 함유한 감기약 167종에 대해 전면 사용중지 및 폐기조치 처분을 내린 데 대해 시민들이 보 건당국을 강력 비난하고 나섰다.

미국은 이미 3년9개월 전에 이 성분의 위험성을 인정하고 판매중단했고, 일본도 올 해 3월부터 판금조치를 취했지만 국내 보건당국은 몇 년 동안 '부작용 위험 약'을 먹게끔 방치했다는 비판이 일고 있는 것이다.

콧물을 멎게 해주는 성분인 PPA 함유 감기약에 대한 판금조치가 알려지면서 1일 의 약품 관리ㆍ감독기관인 식품의약품안전청 홈페이지에는 네티즌들의 거센 항의와 비 난이 잇따랐다.

'후진국국민'이란 ID의 네티즌은 "그 동안 국민 대다수는 이런 사실을 모른 채 살 인 약품을, 그것도 공인된 허가 아래 먹어 왔다.

이건 국민에 대한 살인행위와 다 를 바 없을 것이다.

오래전부터 제기돼 왔지만 전혀 문제되지 않는다고 지껄이더니 이제와서 회수하고 난리 치는 건 뭔가"라며 비난했다.

ID '한결' 씨는 "미국에서 문제가 발생해 리콜된 제품이 우리나라에서 팔리고 있다 면 문제가 있는 것이 아닌가. 우리나라는 그저 문제가 크게 벌어질 때까지 버티고 있으니 공무원이 욕을 는다"고 지적했다.

'cleanuser'라는 네티즌은 "우리 할머니도 감기약을 장기 복용하다 결국 뇌졸중으 로 돌아가셨다"고 주장하면서 "천인공노할 일"이라고 흥분했다.

네이버에 글을 올린 한 네티즌은 "몇 달 전엔 만두 터지더니 이번엔 감기약? 다음 엔 뭘까"라고 비꼬았고 'yk305'라는 네티즌은 "식약청, 복지부 제약회사가 모두 책 임져야 한다.

특히 뒷북만 치는 식약청은 책임을 엄중히 물어야 한다"고 주장했다.

PPA 함유 감기약에 대한 부작용 가능성은 이미 오래전부터 제기됐다.

미국 식품의약국(FDA)은 예일대 연구진의 96년 보고서를 토대로 2000년 11월 PPA성 분을 함유한 감기약과 다이어트약이 출혈성 뇌졸중을 불러일으킬 수 있다면서 자국 의 제약회사에 대해 해당제품 판매를 중지할 것을 지시했다.

당시 국내 보건당국은 실태조사 등을 벌인 끝에 2001년 7월 PPA가 들어 있는 식욕 억제제와 PPA만 들어있는 감기약(단일제)은 판매를 금지했으나, 저용량의 PPA와 다 른 성분이 함께 들어 있는 감기약(복합제)에 대해서는 부작용을 면밀히 조사해 결 론을 내리기로 했다.

미국에서 문제된 것은 고용량이 들어 있는 식욕억제제였다는 제약사들의 주장을 받 아들인 것이다.

이에 따라 하루 최대 PPA 복용량이 100㎎ 이하인 감기약이 뇌출혈을 일으키는지를 밝히기 위해 2004년 4월을 시한으로 조사를 벌여 이번에 판매금지 결정을 내린 것 이다.

이정석 식약청 의약품관리과장은 "미국의 판금 조치는 PPA가 고용량 들어 있는 식 욕억제제에 대한 연구결과를 토대로 취한 것이었다"면서 "저용량 들어 있는 복합제 감기약의 유해성은 연구를 통해 부작용 여부를 확인할 필요가 있었다"고 말했다.

그러나 2001년 당시 제약업계가 연구조사 뒤 판금 여부를 결정할 것을 강력 요구했 던 것으로 알려져 결국 식약청이 제약업계 로비에 밀려 '뒷북'을 쳤다는 비난을 감 수할 수밖에 없는 상황이 됐다.

한편 이번 판금 조치로 PPA 성분이 들어 있지 않은 감기약도 기피하는 '감기약 파 동'으로 이어질 것으로 예상되고 있으며, 제약회사별로는 PPA 함유 감기약 시장에 서 선두를 점하고 있는 유한양행(콘택600)이 큰 타격을 입을 것으로 보인다.

<노원명 기자 / 유용하 기자>
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