NGS검사란 차세대염기서열분석으로 환자의 조직 또는 혈액을 이용하며 수많은 유전자 정보를 얻을 수 있으므로 그 유용성은 매우 중요합니다. 다음과 같은 여러 측면에서 NGS 검사의 유용성을 설명할 수 있습니다.
1.
정밀한 유전자 분석: NGS 검사는 많은 수의 유전자를 동시에 분석할 수 있습니다. 이는 단일 유전자를 대상으로 하는 기존의 검사 방법보다 훨씬 많은 정보를 제공하여, 비소세포폐암에서 나타날 수 있는 다양한 유전자 변이를 효율적으로 검출할 수 있습니다.
2.
개인 맞춤형 치료: NGS를 통해 발견된 특정 유전자 변이(EGFR, ALK, ROS1, BRAF, KRAS 등)에 따라 환자에게 적합한 표적치료제를 선택할 수 있습니다. 이는 치료 효과를 극대화하고 불필요한 부작용을 줄이는 데 도움이 됩니다.
3.
치료 반응 모니터링: NGS 검사는 치료 중 또는 후에 종양 유전자의 변화를 모니터링할 수 있어, 치료 반응을 평가하고 약물 저항성의 발생 여부를 조기에 파악하는 데 유용합니다.
4.
신약 개발 및 연구: 다양한 유전자 변이를 분석함으로써 새로운 표적치료제의 개발에 기여할 수 있으며, 연구자들이 비소세포폐암의 분자적 메커니즘을 더 잘 이해할 수 있게 합니다.
5.
전체적인 생존율 향상: NGS 검사를 통해 더 정확한 진단과 효과적인 치료 전략을 세울 수 있어, 비소세포폐암 환자의 생존율을 향상시키는 데 기여할 수 있습니다.
요약하자면, NGS 검사는 비소세포폐암의 표적항암치료에서 중요한 역할을 하며, 정확하고 개인 맞춤형 치료 전략을 제공함으로써 환자의 치료 결과를 향상시키는 데 큰 도움이 됩니다. 하지만 개별 유전자 검사는 대부분 보험 적용이 되고, NGS 검사는 대부분 비보험으로 300만원 가까이 합니다. 따라서 임상시험에 적용이 되어 NGS검사를 무료로 받아보는.방법도 가능한 옵션이 될거 같습니다.
posted by yourdoctor