<p> </p><p><b><span style="font-family: 'Noto Sans KR';" data-ke-size="size18">포트 코퀴틀람(Port Coquitlam)에 위치한 건강기능식품 제조사에서</span></b></p><p><b><span style="font-family: 'Noto Sans KR';" data-ke-size="size18"><span style="color: #333333; background-color: #ffffff; font-family: 'Noto Sans KR';" data-ke-size="size18">QA/QC 코디네이터를 구인합니다.</span></span></b></p><p><br><br><span data-ke-size="size20"><b><span style="font-family: 'Noto Sans KR';">채용정보</span></b></span><br><span style="font-family: 'Noto Sans KR';" data-ke-size="size18"><b>- 직무:</b> QA/QC 코디네이터 (품질 보증 및 품질 관리)</span><br><span style="font-family: 'Noto Sans KR';" data-ke-size="size18"><b>- 지역:</b> BC주 포트 코퀴틀람 (현장 근무)</span><br><span style="font-family: 'Noto Sans KR';" data-ke-size="size18"><b>- 급여:</b> 시급 $24부터 시작 (경력에 따라 협의)</span><br><span style="font-family: 'Noto Sans KR';" data-ke-size="size18"><b>- 근무 시간:</b> 월~금, 오전 8:30 – 오후 5:00 (주 40시간)</span><br><span style="font-family: 'Noto Sans KR';" data-ke-size="size18"><b>- 고용 형태:</b> 정규직 </span></p><p><br><span data-ke-size="size20"><b><span style="font-family: 'Noto Sans KR';">주요 업무 (Responsibilities) </span></b></span><br><span style="font-family: 'Noto Sans KR';" data-ke-size="size18">Health Canada의 GMP(우수 제조 관리 기준) 규정에 따른 품질 관리 시스템 운영을 담당합니다.</span><br><span style="font-family: 'Noto Sans KR';" data-ke-size="size18">-<b> 문서 관리:</b> 제조 기록서(BPR, MMR) 검토 및 승인, 표준 작업 지침서(SOP) 업데이트.</span><br><span style="font-family: 'Noto Sans KR';" data-ke-size="size18"><b>- 품질 검사:</b> 원료 및 포장재 검수, 공정 중 검사(In-process inspection), 라인 클리어런스 확인.</span><br><span style="font-family: 'Noto Sans KR';" data-ke-size="size18"><b>- 시험 성적서 검토:</b> 분석 증명서(COA) 및 실험실 결과가 규격에 맞는지 확인.</span><br><span style="font-family: 'Noto Sans KR';" data-ke-size="size18"><b>- 감사 및 시정 조치:</b> 내부 GMP 감사 지원, 부적합 사항에 대한 시정 및 예방 조치(CAPA) 추적.</span><br><span style="font-family: 'Noto Sans KR';" data-ke-size="size18"><b>- 교육:</b> 생산 직원 대상 GMP 및 위생 교육 실시. </span><br><br><span data-ke-size="size20"><b><span style="font-family: 'Noto Sans KR';">자격 요건 (Requirements) </span></b></span><br><span style="font-family: 'Noto Sans KR';" data-ke-size="size18"><b>- 학력:</b> 화학, 생물학, 식품 과학 등 관련 분야 전문대졸 또는 대졸 학위.</span><br><span style="font-family: 'Noto Sans KR';" data-ke-size="size18"><b>- 경력:</b> 규제 대상 산업(건강기능식품, 식품, 제약 등)에서 1~3년의 QA/QC 경력.</span><br><span style="font-family: 'Noto Sans KR';" data-ke-size="size18"><b>- 지식:</b> Health Canada GMP 규정 및 문서화 관행(Documentation best practices) 숙지.</span><br><span style="font-family: 'Noto Sans KR';" data-ke-size="size18"><b>- 기술:</b> MS Office 활용 능력 (QMS 또는 ERP 시스템 경험자 우대).</span><br><span style="font-family: 'Noto Sans KR';" data-ke-size="size18"><b>- 역량:</b> 세심한 주의력과 원활한 의사소통 능력. </span></p><p> </p><p><b><span style="font-family: 'Noto Sans KR';" data-ke-size="size18">지원방법</span></b><br><span style="font-family: 'Noto Sans KR';" data-ke-size="size18">- 이메일지원 :   james@spconsulting.ca</span><br><span style="font-family: 'Noto Sans KR';" data-ke-size="size18">- 제출 서류: </span></p><p><span style="font-family: 'Noto Sans KR';" data-ke-size="size18">1. 이력서 </span></p><p><span style="font-family: 'Noto Sans KR';" data-ke-size="size18">2. 간단한 지원 동기(Short note)</span></p><p> </p>
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