차가버섯 연구

[차가혁명]

차가버섯 연구

러시아의 차가버섯 연구

차가버섯에 대하여 가장 깊은 연구를 진행한 나라는 러시아입니다. 러시아 과학 학술원, 의학 학술원, 많은 연구소, 병원에서 차가버섯의 생태학적 특성과 차가버섯이 가지고 있는 성분, 그리고 차가버섯이 어떻게 암을 치료하는지, 어떤 성분이 어떻게 인간의 면역력을 강화시키는지, 차가버섯과 당뇨, 차가버섯의 항산화 작용 등 차가버섯에 관한 거의 모든 것을 과학적, 의학적, 임상적으로 분석하고 실험을 통해서 그 과정을 상세히 밝혔습니다.

그 많은 내용을 여기에 다 옮기기는 어렵습니다. 여기서는 러시아 의학 아카데미에서 발간한 차가버섯에 관한 논문집의 서문을 소개하는 걸로 설명을 대신하겠습니다. 자세히 읽어보면 차가버섯에 대해 많은 것을 알 수 있습니다. 러시아 과학 아카데미나 의학 아카데미(학술원)는 세계적인 권위와 전통과 신뢰가 있으며 러시아의 자존심입니다.

여러 가지 이유로 국내에서는 러시아 아카데미(학술원)를 그리 중요하게 생각하지 않습니다. 이런 문제도 러시아와 한국 사이에 보이지 않게 존재하는 알력의 한 원인일 수 있습니다. 현재 국내에는 러시아에서 공부한 학자들의 힘이 크지 않습니다. 어떻게든 러시아의 과학이나 문화를 자주 인정해 줘야 두 나라가 더 가까워 질 수 있습니다. 러시아 아카데미 회원 중에는 러시아를 실제적으로 움직이는 사람들이 많이 있습니다.

가능한 쉽게 읽을 수 있도록 어려운 부분은 생략하였습니다. 조금 힘이 들더라도 꼭 읽어 보기를 권합니다. 자세히 읽어 보면 차가버섯이 어떻게 암을 치료하는지 알 수 있고 차가버섯으로 암을 치료할 수 있다는 확신을 가지게 됩니다.

이 서문에서 부족한 부분을 보충하면 좋은 차가버섯을 충분히 많이 복용해야 된다는 것입니다.

<차가, 그리고 4기 암 치료제로서 차가> 서문

이 논문집은 소련 과학아카데미 V.L.코마로프 식물학연구소, 파블로프 제 1 레닌그라드 의과대학 병리 해부학부, 생물학부, 중앙 임상 실험실, 레닌그라드 화학약리대학 항생물질 기술학과, 소련 의학아카데미 종양 학연구소, 종양 균주 실험실, 키로프 국립의사교육대학 제 1 외과 병원, 폴란드의 S.피아스코프스키와 S.리흐테르 연구소 및 그 외의 병원들과 수많은 다양한 전문 분야의 과학자 (생물화학, 화학기술자, 미생물학자, 약학자, 생리학자, 임상의, 외과의, 종양학자, 병리학자)들이 참여하여 십년이 넘게 국가적인 차원에서 연구한 과정과 결과가 기록되어 있는 십 여 편의 논문을 수록하고 있습니다. 이 내용이 위 논문의 세 번째 서문이며 암을 치료하는 차가의 효능이 간단하고 알기 쉽게 정리되어 있습니다. 이 논문에는 병원에서는 더 이상 해줄 일이 없는 말기의 암 환자를 대상으로 시행한 임상 실험이 기록되어 있습니다.

종양학에는 암 질환의 병인(病因)학 및 발병(發病)학에 관한 두 가지 이론이 있습니다. 그 중 한 이론은 암 종양이 인체의 어떤 부분에 한정되어 자율적으로 증식하는 것이며 순전히 국지적인 과정이라고 생각하였습니다. 이러한 관점에서 볼 때 암과의 투쟁은 종양 세포를 직접 죽이는 방법에 의해서만 가능한 것이었습니다. 인체로부터 암의 진원지를 완전히 끊어내는 것이 불가능한 경우 암 세포는 성장을 계속할 수밖에 없을 것입니다. 이 이론에 따르면 환자의 인체에 어떤 영향을 주어 암의 진행 과정을 둔화시켜보려는 온갖 시도들은 실패할 수밖에 없습니다. 따라서 외과적 수술과 방사선 및 기타 근본적인 치료 방법들을 적용할 수 없는 암 환자들에게 적용되는 치료법은 존재할 수가 없습니다.

다른 이론은 암을 인체 전체의 질환으로 보고 암 종양은 인체의 전반적인 신경계와 신진대사에 문제가 발생한 것이 국지적으로 나타난 것으로 간주하는 것입니다. 이런 관점에서 출발하여 그들은 국지적인 수술 적 치료와 신경계를 포함한 인체 전체에 대한 다양한 작용을 결합시킬 수 있는 종합적인 치료를 암 환자들에게 실시하는 것이 필요하다고 보았습니다.

탁월한 종양학자인 N.N.페트로프는 암 종양을 <세포와 인체 조직에 대해 비정상적인 자극을 주고 신진대사를 변화시킨 다양한 내외적인 요소들에 의해 인체가 보이는 영양실조증 분아증식 (생존하기 어려운 상황에서 스스로 살기위해 새로운 세포를 만들어 내는 것) 반응>으로 보았습니다.

이러한 방향의 옳음을 입증하기 위해서 의료진 및 실험가들은 종양이 인체에 미치는 영향뿐만 아니라 인체가 종양에 미치는 영향도 연구하게 되었습니다. 이러한 방향 설정은 종양 세포에 직접 작용을 가하고 (수술 등) 이를 보충하여 인체 전반과 신경계, 신진대사계 및 호르몬 작용 등에 영향을 미치는 방법을 통해 악성종양을 치료할 수 있는 가능성을 연 것이었습니다.

오늘날에는 암이 있을 경우 인체의 생리 기능이 심각하게 파괴된다는 것을 입증하는 상당량의 실험 자료와 임상 자료들이 축적되어 있는 상태입니다. 실험 대상이었던 악성 종양환자들의 경우 종양이 발전하면 대뇌 반구 피질의 기능이 여러 가지로 변동하는 과정이 수반된다는 것을 보여주는 자료들이 있고 암 환자들에게서는 신경계 영양 기관의 기능이 파괴된다는 것이 밝혀졌습니다.

다양한 연구자들이 확인해준 바로는 암 환자들의 신진대사 과정에서 심각한 생화학적 변동이 일어나는데, 이는 효소계 및 호르몬계의 정상적인 활동이 파괴된 결과입니다. 병리학적으로 변화된 암 세포의 생산물은 인체의 반응성을 변화시키면서 인체의 기능적 상태에 영향을 미쳤습니다.

신경계의 기능 파괴에 의해서 인체에 나타나는 변화가 암이 진행된 결과 1, 2차적으로 발생한 결과물인지 아닌지에 관계없이 그러한 변화는 환자들의 상태를 힘겹게 만들고 병리학적 과정 자체의 진행에도 당연히 반영되어 나옵니다.

일련의 실험을 통해 보면 신경계를 통하여 인체에 작용을 가함으로써 암의 전이 속도에 영향을 줄 수 있다는 사실이 밝혀졌습니다. 신경절단술을 받은 후 암 환자들에게서 악성 종양의 성장이 장기간 중단된 각각의 사례들이 기술되어 있습니다. 이제는 암의 진행은 돌이킬 수가 없다는 관념이 낡은 것이라는 점이 확인되었다고 생각할 수 있습니다. 실험이나 임상을 통해 악성종양이 진행되는 조직들이 때때로 여러 가지 요소들의 영향으로 인해 정상적인 상태를 되찾는다는 것이 증명되었던 것입니다.

N.N.페트로프 (1954년)가 지적하고 있듯이 그러한 󰡔암 종양 세포의 비 악성화 (일반 세포로 대치되어 암세포가 사라지는 현상)󰡕는 암 세포들이 대량으로 파괴되지 않는 방사선 요법의 경우에 일어나는데 암 세포들이 서서히 괴멸되어 점진적으로 정상 세포들로 대체되어 갑니다.

전립선암이 있는 경우 환자들을 호르몬제로 치료하는 과정에서 세포들이 정상화되는 것이 이러한 범주에 속하는 예입니다. 이 모든 경우 내과적 효과를 보이는 것은 치료 요소들이 직접 종양에 작용한 결과가 아니라 인체의 신경과 체액 계를 통한 보다 종합적인 방법에 의해서입니다.

이 모든 것으로 볼 때 인체 전반에, 그리고 신경계 및 신경계와 연결된 호르몬계, 신진대사 등에 작용을 가함으로써 암의 진행에 집중적으로 영향을 미칠 방법을 모색하는 것이 분명 전망 있는 일이라고 생각할 만한 근거가 있습니다. 이로부터 치료가 불가능한 암 환자들을 치료할 수 있는 길이 열리는 것입니다.

우리는 환자의 신경계와 호르몬계, 그리고 신진대사를 통해 병리학적 과정에 작용을 가하는 방법을 찾아 나갈 필요가 있다고 생각하였습니다. 좋은 결과가 나온다면 환자의 신경계가 튼튼해지고 인체 반응이 정상을 회복할 수 있을 것입니다.

예로부터 민간의학에서 위와 장의 질병 치료를 위해, 그리고 암의 치료를 위해 사용하고 있는 식물 원료 중 하나가 차가라는 이름으로 알려져 있는 살아 있는 자작나무의 버섯입니다. 19세기 러시아의 초본서를 보면 차가로 민간에서 치료를 한 자료들을 만날 수 있고 그보다 더 오래전의 자료에서도 역시 그런 사실을 볼 수 있습니다.

1858년에 러시아의 임상의 E.프로벤이 이하선암을 앓는 중증 환자들을 자작나무 차가로 치료한 사례를 기록해 놓았습니다. 1862년에는 생 페테르부르크에서 열린 러시아의사협회 회의에서 벨리키에루키 시 대표로 참석한 의사 A.푸르흐트의 논문 󰡔구순암의 비수술적 치료󰡕가 발표, 토론된 기록이 있습니다. 이 논문에는 구순암 환자에게 차가 추출물을 복용시켜 치료한 사례가 실려 있었습니다.

이 사례에서는 아랫입술의 3/4이 암 궤양에 침범되어 있었고 악하선(顎下腺,턱밑샘)에서도 암이 진행되고 있었습니다. 이 환자에게 차가추출물은 하루 3회 내복시키고 습포하였습니다. 치료를 몇 개월간 지속한 결과 암 종양과 암 궤양이 완전히 사라지는 결과가 나왔습니다.

차가를 민간의학에 사용하였다는 몇몇 자료에 기초하여 차가에 대한 연구가 시작된 것은 1949년이었습니다. 1950년에도 연구는 계속되었고 그 후 식물학연구소에서 소련 아카데미 회원인 V.L.코마로프에 의해 확대되었습니다. 1952년에는 신항생물질 개발연구실 연구진이 약품 형태의 차가를 생산하는 방법을 찾아냈고 이로써 차가의 전반적인 화학적 특성이 규명되었습니다.

같은 시기에 4기 암 환자들을 대상으로 차가의 약품 형태에 대한 실험을 하도록 결정되었습니다.

4기 암 환자들에 대한 차가의 작용을 연구하기 위해 I.P.파블로프 제 1 레닌그라드 의과대학 내과병원에서 1951년부터 병원에 입원 중이거나 통원 치료 중인 환자들을 대상으로 하여 차가의 임상생리 실험을 하여 관찰하였습니다.

차가의 임상적 특징을 잘 이해하기 위해서는 차가의 생물학적, 화학적 특성에 대한 연구를 심화할 필요가 있었습니다. 이 방면의 연구는 소련 아카데미 V.L.코마로프 식물학연구소에서 수행하였습니다.

차가의 화학적 성분을 분석한 결과 차가의 기본적 특징은 방향족의 속성을 지닌 유기 복합체의 함량이 매우 높은 수용성 물질이 다량 있다는 사실이 발견되었습니다. 이러한 크로모겐 폴리페놀카본 복합체는 화학적 재생력이 매우 높은데, 환자의 체내에 들어올 경우에도 이 점이 확연하게 발현될 것이 분명합니다.

이러한 특성 덕분에 위에서 언급한 색소 복합체는 신진대사 균형이 파괴되었을 경우 인체 기관을 위한 활성 자극제 역할을 할 수 있습니다. 먼저 이 작용은 환자 체내의 해당 효소계 활동의 정상화 및 활성화에서 나타나게 됩니다. P.A.야키모프, N.L.마티슨의 논문에는 환자의 혈액을 연구한 결과가 기술되어 있습니다. 이 자료들은 차가로 치료한 암 환자의 혈액에서는 카탈라제와 프로테아제의 활성이 상승되었으며 간의 아르기나제도 역시 상승된 것을 증명하고 있습니다.

P.A.야키모프, S.M.안드레레바, E.V.알렉세예바는 차가를 약제 형태로 제조하는 합리적인 방법을 모색, 개발하는 화학 기술적 연구를 수행하였습니다. 이러한 연구들은 레닌그라드 제 1 화학제약 공장에서 시험되었고 그 후 1955년 시범 생산 제품으로 출시되었습니다.

1955년 11월 26일자 소련 보건부 학자소비에트 약리학위원회 명령에 의하여 차가 약제가 암 치료용으로 허가를 받았습니다.

차가의 약리학적 작용을 규명하기 위하여 입원 또는 통원 치료를 하는 4기 암 환자들을 대상으로 임상 관찰, 임상 생리학적 연구, 생물화학적 연구가 실시되었습니다. 암의 발전 상태와 확산 부위별로 구분된 4기 암 환자들은 전반적인 상태, 증세 및 인체기관의 반응 상태가 서로 상당한 차이를 보였습니다. 5년간 관찰을 계속한 결과 M.P.베레지나와 P.K.불라토프는 4기 암 환자들을 3그룹으로 분류할 수 있었는데 이 그룹들은 병의 경중과 그에 대한 차가의 작용에 따라 구분되었습니다.

1그룹은 심각한 암 중독 현상을 보이고 기력이 소모된 상태(악액질)의 환자들입니다. 이 그룹은 상태가 매우 심각한 그룹입니다. 차가로 이들을 치료하는 것은 실패로 끝났습니다.

2그룹은 악액질이 발생하기 시작하고 암 중독 징후가 있으며 반응성이 낮거나 왜곡된 환자들로 구성되었습니다. 이 환자 그룹은 차가의 작용으로 체내의 반응성이 향상되는 방향으로 효과가 나타났으며 상태가 확연히 호전되었습니다.

3그룹은 악액질이 없으며 인체 반응성이 보전되어 있는 환자들로 구성되었습니다. 이들을 차가로 치료한 결과 전반적인 상태와 자각증세가 좀더 장기간 호전되었는데 종양의 성장이 느려지는 경우가 연이어 생겨났습니다. 이 환자들은 주요 기관들(위, 폐, 간)에 암이 중증으로 진행되었음에도 불구하고 2-3년간 생존하였으며 때로는 자각증세가 좋고 정상적인 활동력도 종종 유지하면서 이보다 더 오래 살았습니다.

제 4기의 암 환자들에 대한 차가의 작용과 초기 상태와 이후 결과의 관련성은 다양한 부위에 종양이 있는 환자들의 치료를 관찰함으로써 규명되었습니다. P.K.불라토프와 E.Y.마르티노바는 차가를 사용하여 330명의 환자들을 체계적으로 치료하였습니다. 환자들 대부분이 위암, 폐암, 기관지암, 소화기암, 유선암 환자였습니다.

대부분의 환자들은 종양과 관련된 통증이 상당히 감소하거나 또는 완전히 통증이 사라졌다고 하였습니다. 환자들에게 식욕이 생겼고 숙면을 취하게 되었고 장의 기능이 정상화되었습니다. 악액질을 지닌 일부 환자들은 활동력이 회복되었고 정상적으로 일을 하게 되었습니다. 일부 환자들은 일시적이지만 종양의 성장이 수개월간 둔화되었습니다. 무반응성 상태(혼수상태)에 놓인 환자들에게는 차가가 도움이 되지 못했습니다.

I. 오브치닌스코바야와 V.M.우골로바는 차가가 4기 암 환자들의 치료에 훌륭한 작용을 한다고 지적하고 있습니다.

II. 이 환자들의 치료 과정에서 말초 혈액의 상태를 검사한 V.V.야츠케비치는 차가의 영향으로 일련의 환자들에게서 혈관 지표의 악화가 중지되며 이러한 지표가 향상되는 경우가 잦다는 것을 지적하였습니다.

이처럼 임상 관찰 결과들을 보면 악액질이 없는 4기 암 환자들에게 차가가 긍정적인 작용을 한다는 것을 알 수 있습니다.

차가의 긍정적인 영향은 임상 생리 연구에서도 나타났는데, 4기 암 환자들의 인체 기관에 대한 차가의 작용은 치료 전 환자들의 상태와 치료의 기간에 따라 달라진다는 것이 밝혀졌습니다. 악액질이 있는 환자들은 차가로 치료를 받을 때(치료는 수개월 동안만 지속될 수도 있었습니다) 파괴된 기능이 의미 있는 수준으로 향상되는 변화가 나타나지 않았습니다. 나머지 환자들은 차가를 사용하여 장기간 체계적으로 치료를 함으로써 파괴되었던 생리학적 기능이 정상화되는 현상이 나타났습니다. 이러한 영향은 객관적인 지표로 기록되어 있습니다.

M.P.베레지나는 이바노바-스몰렌스키 운동 반응 연구법을 사용하여 뇌피질 중추의 기능 상태에 대한 차가의 영향을 연구하였습니다. 4기 암 환자의 외부 자극에 대한 대뇌반구 외피의 반응은 느려졌고 그 잠복기는 길어졌습니다. 이것은 이 환자들의 뇌피질 중추가 중지 상태에 있다는 것을 증명합니다.

뇌피질 중추에 대한 차가의 작용은 운동 반응의 잠복기가 짧아지고 비정상적인 현상이 사라지는 것으로 나타났습니다. 이것은 중지 상태의 해소와 그에 따른 두개골 대뇌반구 외피에서 암의 중독 현상이 약화된다는 것을 가리킵니다.

M.P.베레지나와 P.K.불라토프는 전기뇌파그래프 연구를 통해 기능적으로 약화된 뇌피질 신경의 활동에 차가가 일정한 영향을 미친다는 것을 발견하였습니다. 그 영향은 다음과 같이 나타납니다. 뇌피의 잠재 생물전기(biocurrunt)-알파 리듬의 전압이 상승되었고 델타 리듬 형태의 병리학적인 느린 파동이 사라졌으며 뇌피질 신경의 자체 리듬을 확고하게 유지하고 보다 높은 리듬을 확보하는 능력이 향상되었습니다. 이러한 전기뇌파그래프 상의 진전은 뇌피질 신경의 기능 향상을 증명하고 있으며 차가의 영향으로 뇌 조직의 신진대사 과정이 강화된다는 것을 증명하는 지표로 사용될 수도 있습니다.

M.P.베레지나가 실시한 크로낙시(chronaxie. 말초신경 자극 검사) 연구 결과, 4기 암 환자들은 차가로 치료할 경우 피부 수용기관(receptor)의 기능 상태가 다소 향상된다는 것이 밝혀졌습니다.

차가가 자율 반응의 기능적 상태에 미치는 영향에 대하여 연구한 사람은 M.V.에레멘코 였습니다. 그녀에 의해 밝혀진 피부의 전기생리학적 반응의 변화는 차가의 영향으로 피부 외피의 정상적인 신경 조절 능력이 재생되는 것을 증명하였습니다. 차가로 치료할 경우 이전에 파괴되었던 피부 혈관의 신경 조절능력이 정상화되는 방향으로 개선되고 중추 신경계 각 부분들의 기능 상태가 정상화된다는 것을 보여주었습니다.

피부온도반응과 약리학적 샘플들(아드레날린, 에페드린, 필로카르핀, 아스피린)을 조사한 결과 질병의 영향으로 바뀌었던 자율 반응이 정상화되는 방향으로 개선되었습니다. M.V.에레멘코는 장기간 체계적으로 차가로 치료를 하면 중추 신경계의 활성이 향상되고 말초 자율 수용기관계의 기능이 정상화되는 경향이 나타난다는 결론을 내리고 있습니다.

상술한 바와 같이 N.L.마티슨, P.A.야키모프에 의해 실시된 4기 암환자들의 혈액에 대한 생물화학적 연구 결과, 이 환자들은 혈액의 효소들-카탈라제와 프로테아제- 의 활성이 저하된 것으로 나타났으며 질병이 진행되어감에 따라 효소들의 활성이 계속해서 저하되는 것으로 나타났습니다.

차가로 치료를 받는 동안 효소의 활성이 향상되는 것이 관찰되었으며 카탈라제의 경우 보다 뚜렷하게 나타났습니다.

악액질이 없는 환자들의 경우 혈액 내의 카탈라제 활성이 향상됨과 동시에 임상적으로 상태가 뚜렷하게 호전된(소화불량, 통증 해소 등) 것으로 드러났습니다.

J.V.이바노바는 차가가 물질교환 과정에 미치는 정상화 작용을 혈액 단백질을 연구함으로써 밝혀냈습니다. 악액질이 없는 4기 암 환자들에 대한 계속적인 치료에서 정상적인 단백질 교환 수준이 장기간 유지되었습니다. 4기 암 환자들에게 대한 차가의 영향은 2가지 상호 연관성이 있는 방향에서 발전되고 있는 것으로 보입니다.

한편으로 차가는 환자 인체기관의 효소계 활동을 자극하는데 이것은 물질대사 교환을 정상화하는 데 영향을 주며 신경계 기능에도 자연히 영향을 미칩니다. 다른 한편으로 차가는 중추신경계, 즉 그 가장 높은 조정 기관인 대뇌 반구 표피에 직접 영향을 줍니다. 신경계의 기능적 상태 변화는 이전에 파괴된 일련의 생리적 기능을 정상화시키는 방향으로 나아가며 물질 교환 과정에 영향을 미칩니다.

E.Y.마르티노바는 병력과 병리해부학적 기록의 분석에 기초하여 차가 치료를 받은 4기 암 환자들의 암 진행이 보다 긍정적인 과정을 보인다는 결론을 얻었습니다. 이들 환자들은 대증요법에만 의존한 환자들보다 전이되는 수가 적었습니다.

차가 치료를 받은 많은 환자들의 종양은 육안으로 특징을 구분할 수 있게 되었습니다. 즉, 종양 조직이 단단해지고 각질화 되었습니다. 이렇게 차가는 인체의 전반적인 상태에 긍정적인 영향을 미칠 뿐만 아니라 일부의 경우 종양 조직의 형태 형성에서 그 성장을 제한하는 자체적인 변화를 일으키기도 합니다.

차가의 악성 종양 성장을 억제하는 작용은 N.A.크로트키나가 수행한 MOP 육종(sarcoma)을 접종한 쥐의 실험 연구에서도 밝혀졌습니다. 실험동물들에게서 종양의 성장이 지연되는 것이 관찰되었고 비교그룹에 비하여 생존 기간이 길었습니다. 이식을 하기 전에 차가를 섭취한 동물들도 종양이 더 늦게 발생하였습니다. 일부 실험동물들은 발병한 종양이 없어졌습니다.

차가를 섭취한 쥐 종양의 현미경 연구에서는 혈관이 많이 발견되었습니다. 현미경 상으로 적혈구에 의해 둘러싸인 분리된 종양 세포들을 종종 발견할 수 있었습니다. N.A.크로트키나의 견해에 따르면, 이러한 암세포 일체성의 파괴는 차가를 복용한 쥐들에게서 보이는 특징이며 이러한 동물들의 종양을 삭이는 데 차가가 상당한 역할을 한다고 합니다.

이식된 악성 종양의 발전을 억제하는 차가의 능력은 M.P.베레지나, P.K.불라토프, F.Y.발디셰바의 실험에서도 확인되었습니다. 이들의 실험에서 쥐에게 차가 치료를 시작한 것은 MOP 육종을 접종한 후 5-25일 경과 후 종양이 이미 형성되어 확연하게 만져지고 일부의 경우 상당한 크기(2000-3000㎟)로 성장하였을 때였습니다. 접종으로 이식된 육종이 완전히 삭아버린 현상이 차가로 치료를 받은 44마리의 쥐들 중 31마리에게서 관찰되었는데 이 때 비교그룹의 쥐 22마리는 모두 종양과 전이로 인해 폐사하였습니다. 실험그룹과 비교그룹의 쥐들의 생리학적 연구 결과, 악성 종양의 성장은 다양한 병리생리학적 파괴를 동반한다는 것이 밝혀졌습니다. 이 경우 차가의 영향으로 접종된 육종이 삭았고 병리생리학적 지표들이 정상화되는 변화가 나타났습니다.

V.V.코즐로프는 쥐에게 접종된 암종의 발달에 대한 차가의 영향을 연구하여 차가의 긍정적인 작용을 지적하였습니다. T.구르스키 역시 이과 같은 결과를 얻었으며 이에 관한 자료는 이미 1956년에 출판된 바 있었습니다. 실험을 통한 연구의 결과들을 보면 접종으로 이식된 악성 종양의 성장을 차가가 억제하는 영향을 준다는 것을 알 수 있습니다. 많은 동물들에게서 차가 치료로 종양이 완전히 삭는 결과가 도출되었습니다.

우리는 차가의 좋은 효과가 인체 기관 전체에 작용하는 방식으로 수행된다고 믿고 있습니다. 차가는 유해 인자들에 대한 인체 기관의 저항력을 증가시키고 질병의 영향으로 파괴된 생리학적 기능들을 정상화시키는 작용을 하며 이로써 종양의 발전과 싸우는 인체기관의 보호 능력을 촉진하는 것으로 보입니다. 그 결과 이식된 악성 종양의 성장이 지연되거나 완전히 삭아 없어지게 됩니다.

차가로 치료할 경우 인체 기관의 유해 인자에 대한 저항력이 향상된다는 실험 자료들은 T.B.주라블레바와 E.A.스팔바의 연구 결과 나온 것입니다.

이들은 4염화물 탄소 (tetrachloride carbon)가 작용할 때 쥐의 간에서 일어나는 형태학적 변화를 연구하였습니다. 쥐에게 차가를 먹임과 동시에 4염화물 탄소를 주입함으로써 이 물질에 의해 발생되는 영양실조가 상당히 감소하였습니다.

동물의 체내 기관에 대한 차가의 몇 가지 작용 메커니즘을 밝히기 위하여 M.P.베레지나, V.K.바실리에바, E.I.그랴즈노바는 개구리의 심장에 차가가 미치는 영향에 관한 실험 연구를 실시하였는데, 그 결과 차가는 중추신경계를 통해 작용하고 동시에 체액의 경로를 따라 심장의 영양에 직접 영향을 미치는 것으로 (따라서 다른 기관들도 그러할 것이라고 생각해야 합니다) 밝혀졌습니다. 이 경우 복용량에 따라 차가의 작용이 달라집니다.

악성 종양은 암 중독증을 수반하면서 점진적으로 성장해가고 종양이 발전해감에 따라 체내의 정상적인 보호 기능이 저하되어갑니다. 이것은 효소계, 혈액순환계, 호르몬계의 정상적인 활동이 심각하게 교란되고 암 질환에 으레 뒤따르는 중추신경계의 기능이 저하되는 결과를 유발합니다.

이러한 사실로 볼 때 이른바 4기 암 환자들에 대한 적극적인 치료법 탐구가 관심을 받을 만하다는 우리의 생각이 확인되었습니다. 이로써 우리는 이러한 환자들의 생명 연장 수단을 계속 탐구하기로 결정하였습니다. 이러한 방향에서 첫 걸음은 차가의 치료 작용 실험이었습니다.

S.P.보트킨, F.P.이노젬제프, I.M.세체노프, I.P.파블로프 및 그 외 러시아의 생리학자와 임상학자들이 개발한 Nervosism 이론은 중추신경계와 그 최고 조절 기관인 대뇌반구 피질이 인간과 고등동물의 체내의 정상적인 과정과 병리적인 과정의 흐름에 지대한 영향을 미친다는 것을 우리가 확실히 이해하도록 해 주었습니다.

중추신경계를 통해, 또한 그와 연관된 호르몬계와 물질교환을 통해 영향을 미치고 인체기관의 저항력을 증가시키고 antiblast(급속히 진행 되는 병에 대한 저항력) 속성을 향상시키면서 병리학적 과정들을 변화시키고 4기 암 환자들이 암을 성공적으로 극복하게 하는 것이 가능합니다.

차가 추출물은 환자들의 체내에 자극 작용을 하는 높은 생리활성물질을 함유하고 있는데, 이 물질은 저항성을 강화시키고 반응성을 고양하며 파괴된 생리 기능을 일부 또는 완전히 재생시킵니다.

질병의 단계와 환자의 상태에 따라서 교환 체계와 생리적 반응이 정상화되는 기간은 다릅니다. 그러나 4기 암 환자들이 차가로 치료할 때 비록 현재로서는 그들의 생존 기간을 연장하고 고통을 경감시키는 소극적인 결과만을 성취하였다 할지라도 일시적으로 원기를 되찾고 활동능력 까지도 회복한다는 사실 자체는 매우 흥미로운 것입니다.

본 논문집은 다양한 전문 분야 (생물화학, 화학기술자, 미생물학자, 약학자, 생리학자, 임상의, 외과의, 종양학자, 병리학자)의 과학적 연구 결과와 일부 기관 종사자들의 연구 결과를 반영하고 있습니다. 이러한 종류의 협동 연구에 여러 가지 결함이 없을 리 없습니다. 그러나 이 연구는 향후 계속적으로 발전하고 실험실에서의 연구뿐 아니라 실제 임상에서 보완될 연구와 관찰의 일정한 단계를 종합하고 있습니다.

차가에 대한 종합적인 연구와 차가를 치료에 사용하는 문제에 대한 기본적인 학술적 연구를 수행한 사람은 소련 아카데미 V.L.코마로프 식물학연구소의 신항생물질 개발연구실과 파블로프 제 1 레닌그라드 의과대학에서 수행되었습니다.

차가에 대한 개별적인 학술연구를 수행한 사람들은 다음과 같습니다:소련 과학아카데미 V.L.코마로프 식물학연구소 포자과(과장:공훈과학자 V.P.사비치 교수)의 공훈과학자 A.S.본다르체프 교수; 조직학부(과장:생물학박사 교수 G.S.스트레린); 파블로프 제 1 레닌그라드 붉은깃발훈장 의과대학 병리 해부학부 (과장:의학박사 M.D.자하리에브스카야 교수); 생물학부(과장:생물학박사 G.M.라트베르 교수); 파블로프 제 1 레닌그라드 붉은깃발훈장 의과대학 중앙 임상 실험소(과장:준의학박사 V.V.야츠케비치);레닌그라드 화학약리대학 항생물질 기술학과(과장:P.A.야키모프 교수);소련 의학아카데미 종양학연구소 종양 균주 실험실(과장:의학박사 N.A.크로트키나 교수); 키로프 국립의사교육대학 제 1 외과 병원(과장:소련 의학아카데미 회원 N.N.페트로프) 및 그 외 병원

핀란드 헬싱키 대학의 차가버섯 연구

구소련이 1980년도부터 경제가 실질적으로 어려워지기 시작했습니다. 공산주의에 대한 포기가 이때부터 싹트기 시작했습니다. 1980년 대 말에 고르바쵸프가 뻬레스트로이카를 선언했고 소련연방은 없어지고 15개 국가로 독립을 했습니다. 러시아에서의 차가버섯 연구는 정부의 지원이 없어지면서 1980년대 초부터는 거의 이루어지지 않았고 그러한 상태에서 1983년 핀란드에서 차가버섯의 계속적인 연구를 위해 러시아에 있는 차가버섯에 관한 연구 자료를 거의 다 가지고 가서 차가버섯 연구를 계속했습니다.

러시아(구소련)에서도 국가적인 연구는 중단이 되었지만 개별적인 연구는 계속되었습니다. 1994년 러시아의 루간스크 의과대학의 연구팀이 󰡔종양학에서 약용식물요법 - 약초와 암󰡕이라는 논문을 발표했습니다. 이 논문에 의하면 차가에는 신체의 저항력을 높이고 질병의 영향으로 저하된 면역력을 회복시키면서 중추신경계, 신경 호르몬계, 또 신진대사계에 자극을 주는 성분이 함유되어 있고, 차가추출물은 방사성 백혈병 말기 종양 환자의 치료에 유효하다는 것을 새로이 밝혔습니다.

차가버섯 연구가 진행된 곳은 헬싱키 국립대학교 약학대학 생약학부이고 연구의 책임자는 커스티 칼로스(Kirst Kahlos) 박사입니다. 1987년부터 1997년 까지 차가버섯에 대한 십여 편의 논문이 발표되었습니다. 구소련에서 할 수 없었던 새로운 개념과 장비와 기술로 차가버섯의 효능을 밝혀낸 좋은 내용입니다. 읽어 보는데 도움이 되게 가능한 범위에서 쉽게 번역을 했고 전문성을 띤 어려운 부분은 전체적인 내용을 이해하는데 영향이 없으면 과감히 생략했습니다.

핀란드에서 어렵게 논문을 구하고 커스티 칼로스 박사의 허락까지 얻고 막대한 번역비용까지 부담해준 유기춘사장님에게 감사드립니다.

【논문 1】

<차가버섯의 트리테르펜에 대한 연구>

커스티 칼로스(Kirsti Kahlos) 헬싱키 1987년

소비에트 연방에서 󰡔차가 (Chaga)󰡕는 16, 17세기부터 암이나 다른 질병들에 대한 치료를 위한 민간 의학으로 사용되었다(Minaeva 1970). 차가버섯의 항종양 효과는 주로 미국, 소비에트 연방과 폴란드에서 1950년대와 1960년대에 조사되었다.

그러나 현대의 분광계를 이용한 방법이 1950년대와 1960년대에는 부분적으로만 사용되었기 때문에 분리된 화합물중 일부는 확인되지 않은 채로 남아 있었다. 게다가 차가버섯의 증명되지 않은 항종양 활동이 어느 화합물에 기초하는지 조사하는 것이 그 당시에는 불가능했다. 다만 차가버섯의 항종양 활동이 스테로이드나 폴리페놀 화합물 둘 중 하나의 영향을 받을 것이라는 짐작만이 있었을 뿐이다 (쉬브리나, 1966).

차가버섯의 트리테르펜과 스테롤은 발전된 분광계 방법을 사용하여 이 연구에서 재조사되었다. 이 연구의 목표는:

1. 차가버섯에서 발생하는 트리테르펜 파생물을 분리하고 확인하는 것과

2. 분리된 화합물의 항종양 활동을 조사하는 것이다.

차가버섯의 물 추출물은 외과적 치료나 방사선 요법을 통한 치료가 불가능한 경우에 위궤양, 위의 점막 염증, 악성 종양, 여러 기관의 암뿐만 아니라 특히 위암과 폐암에 뛰어난 효과를 가진다고 알려져 왔다. 질병의 초기에 조치가 취해질 경우, 그것은 종양의 성장을 막을 수 있다.

그 추출물은 암 종양에 어떤 특별한 파괴 효과를 가지는 것은 아니지만, 고통을 줄이고 아픔과 가슴앓이를 감소시킴으로써 환자의 상태를 호전시킨다. 겜머맨 학파(1963)에 따르면, 차가버섯은 독성을 띠지 않으며 의학적 금기 사항을 야기하지 않는다.

겜머맨 학파(1963)에 따르면, 첫 번째 약리학적 연구는 18세기에 프로벤 박사에 의해 차가버섯에 대해서 이루어졌다. 그는 물 추출물을 임상적으로 조사하여 중요한 결과를 얻었다. 그 추출물은 단지 민간 의학으로써만 사용되었기 때문에 추출물의 사용은 그 당시 받아들여지지 않았다.

1950년대 후반 옛 소련 정부 하에서, 의학 식물의 발견에 대한 광대한 연구와 연관하여 차가버섯에 대한 연구가 다시 시작되었다. 러시아 의학 연구 기관이 베푼긴(Befungin)이라는 명칭아래 차가버섯을 의학적인 목적에 사용할 수 있도록 허가함에 따라 다음의 약리학적, 화학적, 임상학적이고 생리학적인 연구들이 불라토프 학파에 의해 1955년에  행해졌다. 그 의약품은 위와 창자의 병에 효과가 있는 것으로 기록되었다(리차코프와 페도토프 1973). 차가버섯의 항종양성 활동은 몇몇 다른 국가들에서도 연구가 되었으며, 실험은 주로 물 추출물로 행해졌다.

피아스코프스키(1962)는 구소련, 미국과 폴란드에서 실행된 차가버섯에서의 항종양 활동 실험 결과를 정리했다. 이러한 조사에 따라, 차가버섯의 물 추출물은 암종, 일부 육종의 종류와 유방선암의 성장을 억제하는 것으로 나타났다. 구소련과 미국에서의 연구들은 물 추출물 안에 함유된 물질이 이식 가능한 종양 육종 180, 육종 MOP와 암종 755의 성장을 억제한다고 밝혔다.

폴란드에서 행해진 연구는 그 약품이 시험관 내의 조건 하에서 granylosytic 시스템의 핵 세포들을 파괴하지만, 일부는 만성의 골수 백혈병 상태에서 mycolocytes를 소화할 수 있는 선택적 능력을 가진다고 설명하였다. 게다가, 미국에서 수행된 연구는 그 약품이 이식 가능한 종양 RC 유방선암의 성장을 최대 83퍼센트까지 억제한다고 밝혔다.

Kier(1961)에 따르면, 항종양 실험은 또한 다양한 미국의 차가버섯을 이용하여 행해지기도 하였다. 시초의 실험들은 물 추출물이 육종 180과 암종 755에 효과를 가진다는 사실을 보여주었다.

차가버섯으로부터의 물 추출물의 일부분이 가지는 효과는 에스토니아의 실험 및 임상 의약품에 관한 연구기관에서 조사되었다. 실험은 생쥐와 쥐를 사용하여 실행되었다. 실험 결과 물 추출물의 일부는 생쥐의 피부종양이 성장하는 것을 억제하며(23퍼센트), 쥐의 경우 이식된 육종 45의 성장을 억제(40-80퍼센트)한다는 것을 보여주었다.

초기에 알려지지 않았던 이러한 화합물들의 분광학적 특성에 대한 몇몇 결과는 분리된 라노스테인들의 구조 분석에서 얻어졌다. 이노토디올, 트래메테놀릭 산과 메틸 트래메테놀레이트의 새로운 13C NMR 스펙트럼 데이터는 초기 발표에서 얻어진 구조들을 실증했다.

【논문 2】

<차가버섯으로부터 얻은 새로운 트리테르펜>

커스티 칼로스1, R. 힐투넨1,2과 M. v. Schantz1

(개 요)

차가버섯의 물 추출물은 육종 180과 암종 755(3)에 대해 종양 억제 활동성을 가지는 것으로 기록되었다. 차가버섯은 라노스테롤(1), 이노토디올(2)과 트래메테놀릭 산(3)과 같은 라노스테인-유형의 트리테르펜을 포함하고 있는 것으로 발견되었다.

현재 연구의 목적은 13C-NRM 연구를 위해, 그리고 그 구조를 새로운 트리테르펜의 것과 비교하기 위해, 이미 알려진 트리테르펜을 분리하는 것뿐만 아니라 이 차가버섯 내에 존재하는 확인되지 않은 트리테르펜의 구조를 결정하는 것이었다.

【논문 3】

<차가버섯으로부터의 새로운, 소량 화합물>

커스티 칼로스1, 2 와 R. 힐투넨1

민간의약으로 사용된 차가버섯(Pers. ex Fr.)은 라노스테롤, 이노토디올, 3β-hydroxylanosta-8, 24-dien-21-미과 트래메테놀릭 산(1, 2)와 같은 라노스테인 유형의 트리테르펜을 풍부하게 함유하고 있다.

【논문 4】

<차가버섯으로부터의, 두 가지 새로운 산소처리 된 라노스테인 유형 트리테르펜>

커스티 칼로스와 라이모 힐투넨

핀란드, SF-00170 헬싱키, 헬싱키 대학, 약학 대학, 생약학부

(개 요)

두 가지 라노스테인 유형 트리테르펜 3β, 21-dihydroxy-lanosta-8, 24- diene와 3β, 22, 25-trihydroxy-lanosta-8, 23-diene는 소량의 구성 성분으로써 차가버섯의 n-헥산 추출물로부터 분리되었다. 이 화합물들은 이전에는 차가버섯으로부터  분리되지 않았다. 이 화합물들의 구조는 IR, MS, 1H NMR과 13C NMR 분광법에 의해 결정되었다.

【논문 5】

<3β, 22-DIHYDROXY-LANOSTA-8, 24-DIEN-7-ONE, 차가버섯으로부터의 새로운 7-케토 화합물>

커스티 칼로스

핀란드, SF-00170 헬싱키, 헬싱키 대학, 약학 대학, 생약학부

(개 요)

새로운 트리테르펜 3β, 22-dihydroxy-lanosta-8, 24-dien-7-one는 차가버섯으로부터 분리되어 확인되었다. 화합물의 구조는 IR, MS, 1H NMR과 13C NMR 분광법으로 결정되었다. 주어진 과제는 이노토디올의 스펙트럼과 몇몇 7-케토스테로이드를 비교함으로써 NMR 스펙트럼에서 수행되었다. 화합물은 차가버섯에서 소량의 구성성분으로 발생한다.

【논문 6】

<차가버섯의 이노토디올의 항종양 실험>

커스티 칼로스, 로리 칸가스, 라이모 힐투넨

이노토디올, 3β, 22-dihydroxy-lanosta-8, 24-diene는 차가버섯(Pers. ex Fr.)의 n-헥산 추출물로부터 분리, 확인되었다. 이노토디올의 항종양 활동은 시험관 내에서 Walker 256 carcinosarcoma (육종의 종류)와 MCF-7 adenocarcinoma mammae (병리 유방선암)에 대해 조사되었다. 양쪽의 세포선에서 이노토디올은 암세포들의 성장을 억제할 뿐 아니라 50μg/ml의 농도에서 암 세포를 100% 죽였다.

이노토디올, 3β, 22-dihydroxy-lanosta-8, 24-diene은 상대적으로 자연 상태에서는 드물고 오직 차가버섯(Pers. ex Fr.)에서만 주요 트리테르펜으로 발생한다. 이노토디올은 옛날 러시아의 항암제의 가능 활동 성분중 하나로 여겨져 왔다.

이노토디올의 활동성에 대해 발표된 결과들은 현재에도 상충하고 있다. 이노토디올은 시험관 내에서 복수액(ascites fluid)의 암세포에 항종양의 효과를 가지는 것으로 기록되었다(4). 후에 이노토디올은 간암 HTC와 일반적인 섬유아 373세포에 대해 비활동적인 것으로 밝혀졌다(5).

이 연구는 시험관 내에서 위의 차가버섯으로부터 분리된 이노토디올의 Walker 256 rat carcinosarcoma와 MCF-7 human breast cancer(인간의 유방암) 세포선들에 대한 항종양 활동성을 조사하기 위해 행해졌다. MCF-7 세포들은 호르몬 활동성을 가진 많은 화합물들, 특히 스테로이드 아날로그에 민감하며, 주로 항에스트로겐에 대한 시험 모델로써 사용되었다.

이런 이유로, 이노토디올의 발정성과 항발정성 효과도 또한 생체 조건 내에서 연구되었다. IR, MS와 1H NMR 분석은 그 화합물이 이노토디올이었음을 나타냈다. Walker 256 실험에서, 이노토디올은 암세포들의 성장을 억제했을 뿐만 아니라, 대부분의 암세포를 죽이기도 했다. 50μg/ml의 농도에서 Walker 256 세포의 배지에서, 이틀 후 살아있는 암세포의 수는 대조군에 비해 30%로 감소했다.

5일 후, 같은 농도에서, 살아있는 세포는 하나도 없었다. 이노토디올은 Walker 256 세포에 대해서보다 MCF-7에 대해서 2, 4, 5일 후 더 활동적인 것으로 밝혀졌다; MCF-7 배지에서는, 50μg/ml의 농도에서 이틀 후 이미 살아있는 암세포가 없었다.

【논문 7】

<차가버섯의 n-헥산 추출물로부터의 몇몇 화합물과 그 일부의 항종양 활동>

커스티 칼로스1,3 로리 캉가스2와 라이모 힐투넨1

1) 핀란드, 00170 헬싱키, 헬싱키 대학, 약학 대학, 생약학부

2) 암 연구 실험실, Farmos 그룹 LTD, P.O. Box 425, 00100 Turku, 핀란드

일찍이 민간 의약으로 사용된 차가버섯(Pers. ex Fr.)의 물 추출물들은 항종양 활동성을 가지고 있는 것으로 기록되었다(불라토프 학파 1959). 지금까지 어떤 성분이 이 활동성을 담당하는지는 결정되지 않았다.

이 활동성이 스테로이드나 향기를 가진 폴리페놀 화합물에 의한 것이리라고 추측되어 왔다(쉬브리나 1966). 차가버섯에는 라노스테롤, 이노토디올(키어 1961)과 같은 밀접히 연관된 트리테르펜이 풍부하지만, 또한 베툴린(칼로스 1983)과 다른 스테롤들(Ludwiczak와 Wrzeciono 1960, 칼로스 학파 1985)도 포함되어 있다.

로비아지나와 쉬브리나(1962)는 차가버섯의의 라노스테롤, 에르고스테롤과 다른 확인되지 않은 트리테르펜 알고올들이 약간의 활동성만을 지니고 트리테르펜 산은 비활동적인 반면에 이노토디올은 항종양성을 띠었다고 기록했다.

Alnusoregona Nutt.로부터 추출된 베툴린은 생체 조건 내의 실험에서 Walker 256(5WAI6) 종양 체계에 대해, 그리고 Sarracenia flava L.로부터 nasopharynx(KB)(Steth 학파 1973, 마일스 학파 1974)의 인간 표피에 대해 항종양 활동을 한다고 기록했다. 우리들의 선행 연구 중 하나에서 이노토디올은 Walker 256 carcinosarcoma 세포와 MCF-7 humal adenocarcinoma mammary 세포를 100% 파괴하는 것으로 밝혀졌다(칼로스 학파 1986).

우리는 최근 차가버섯의 n-헥산 추출물로부터 분리한 일부 다른 화합물을 세포선 MCF-7과 Walker 256 은 시험관 내 실험으로, 그리고 P 388 백혈병은 생체 내 실험 방식으로 실험했다. 

세포선은 rat Walker 256 carcinosarcoma (gift of Prof. Osswald, Deutsches Krebsfor-schungszentrum, 하이델베르그, FRG)와 인간의 유방암 MCF-7 (미국, 미시건, 미시건 암 협회의 찰스 맥그래스 박사가 제공함)이었다.

(결과와 토의)

시험관 내의 MCF-7과 Walker 256 세포선에서 항종양 실험들

화합물들은 MCF-7과 Walker 256 세포선 양쪽 모두의 경우에서 4,5일 후에 대부분 활동적이었다. 그러나, 이노토디올과 트리테르펜 부분(G-J)은 이틀 후 이미 큰 활동성을 보여주었다. 4,5일 후에 얻은 결과가 그림 2-4와 표 II에 나타나 있다.

3β-hydroxy-lanosta-8,24-dien-21-al은 Walker 256 세포선에 대해서 더 비활동적이었다. 그러나 이 화합물은 MCF-7 세포선에 대해서는 보통의 활동성을 보여주었다. 살아있는 암세포의 수는 4일 후에 30%였다.

3β,21-dihydroxy-lanosta-8,24-diene은 사용된 양쪽의 세포선에 대하여 약간 활동적이었다. 가장 높은 농도에서, Walker 256 carcinosarcoma와의 배지에서 살아있는 암세포의 수는 약 80%였고, MCF-7 human mammary adenocarcinoma에 대해서는 60%였다.

라노스테롤은 Wawlker 256 세포선에 대해서는 완전히 비활동적이었으나, MCF-7 세포선에 대해서는 활동적이었다. 화합물은 50μg/ml의 최고 농도에서 암세포의 90%를 죽일 수 있었다.

3β, 22, 25-trihydroxy-lanosta-8, 23-diene은 Walker 256 세포선에 어떠한 효과도 갖지 않는 것으로 밝혀졌다. MCF-7 세포선의 경우에, 화합물은 50μg/ml의 최고 농도에서 배양 4일 후 세포의 약 절반을 죽일 수 있었다.

트리테르펜 부분(G-J)은 MCF-7 세포선에 대해서만 연구되었다. 3β, 22-dihydroxy-lanosta-8, 24-dien-7-one(Fr. G), 3β, 22-dihydroxy-lan osta-7, 9(11), 24-triene(Fr. I)과 확인되지 않은 트리테르펜(Fr. H 와 J)을 포함한 부분들은 50μg/ml의 최고 농도에서 4일 후 모든 암세포를 죽일 수 있었다.

【논문 8】

<cysteine의 항진균 작용과 실험관 시험을 통해 알아본 cysteine의 C-21 산화 라노스테롤 유도체 및 차가버섯(Inonotus obliquus) 속의 다른 지질에 미치는 영향>

K.Kalos. V.H. Tikka

......

그러나 유황 성분, 가령 시스테인과 methione는 특정 농도에서 유도체로서 더 가치가 있을지 모른다. 차가버섯 성분들은 그들의 생물학적 활동 때문에 생합성 면에서 더 흥미로울 수 있다. 순수 성분들이 시험관 속의 MCF-7 아데노카시노마(adenocarcinoma) mammae에 미치는 영향은 다음 순서대로 크게 나타났다: C-21 산(trametenolic 산) > C-21 알코올 > C-21 알데히드 > methyltramenenolate > 라노스테롤 > 에르고스테롤 페록사이드. methylation(methyltrametenolate)후 c-21 산의 활동이 눈에 띄게 증가했으며 5일이 지나자 암세포의 95%가 죽었는데, 에르고스테롤 페록사이드가 이들을 모두 죽인 것으로 나타났다.

【논문 9】

<두 가지 차가버섯 품종의 항바이러스 작용에 대한 우선 실험?

이 논문을 읽기 전에 약간의 오해가 발생할 수 있는 소지가 있어 설명을 첨가합니다. 이 논문은 차가버섯의 항바이러스 작용에 대한 연구 결과이지 암이나 당뇨에 관련된 것이 아닙니다. 이 논문의 결과에도 있듯이 자작나무 차가버섯의 껍질은 항바이러스 작용이 강력하고 활성이 대단히 강합니다.

활성이 강하다는 것은 인체가 다른 성분의 흡수를 하는데 방해를 합니다. 항바이러스 작용이 이렇게 강력하면 특히 인체가 약해져 있을 때는 인체에도 문제가 있습니다. 그리고 차가버섯 껍질의 성분 분석에도 나와 있듯이 껍질에는 암이나 당뇨를 치료하는 성분이 없습니다.(필자 주)

K. KAHLOS

약학과, P.O Box 56, (Viikinkaari 5), 00014, Biocenter 2, 헬싱키 대학, 핀란드.

A. LESNAU, W. LANGE

Nationales Referenzzentrum fur Influenza, Robert Koch Institut, D-13353, Nordufer 20, 베를린, 독일.

U. LINDERQUIST

Institut fur Pharmazeutische Biologie, Friedrich Ludwig Jahn Str. 15a, D-17487, Greifswald, Germany.

자작나무와 오리나무에서 자란 차가버섯의 항바이러스 작용 실험은 인간의 인플루엔자 바이러스 A와 B, 그리고 말에게 전염되는 인플루엔자 바이러스 A(A/H1N1, A/H3N2, A/Equine2, B/야마가타/16/18 종)에 대해 실시되었다.

자작나무에서 자란 차가버섯의 검은 껍질은 모든 인플루엔자 바이러스에 대해 완벽한 억제작용(100%)을 보였다. 항바이러스 작용은 주로 betulin과 lupeol, 그리고 mycosterols로 인해 생기는 것으로 여겨진다.

차가버섯은 주로 자작나무(Betula)에 기생하는 활성 식물 이지만 경우에 따라서는 오리나무와 마가목, 그리고 물푸레나무에서 발견되기도 한다. 질감은 딱딱한 나무 같은 것에서부터 거의 돌처럼 단단한 것까지 있다.

껍질은 검고 두꺼우며 뾰족한 큐티클로 구분되고, 내피는 갈색을 띠고 있다.

<차가>로 알려져 있는 이 버섯의 물 추출물은 암과 기타 질병에 대한 민간 치료약으로 이용되어 왔다. 자작나무에서 채집한 버섯만이 치료약으로써 효험이 있다고 기록되어 있다.

차가버섯은 라노스테롤 타입의 triterpenes은 풍부하지만, 스테롤과 주로 lunapes인 펜타실릭 triterpenes 등은 소량만 함유되어 있다. Inotodiol(3β, 22-하이드록시라노스타-8, 24-diene)과 함께 라노스테롤(3β-하이드록시라노스타-8, 24-diene)과 이 성분의 C-21 산화 유도체가 주요 triterpenes이다.

버섯의 triterpenes은 면역 성질을 갖고 있다. Inotodiol은 Walker 256 carcinosarcoma와 MCF-7 인간의 유방암 세포에 대하 실험 결과, 가장 활성적인 성분인 것으로 나타났다.

이 연구의 목적은 자작나무와 오리나무에서 자란 두 가지 차가버섯 품종의 인플루엔자 바이러스 A와 B에 대한 생물학적 활동을 심도 있게 연구하는 것이다.

테스트 추출물은 소량의 EtOH(전체 용액의 2%) 속에서 융해되어 시험 배양액에 희석되었다. 각 샘플의 테스트 농도는 40μg/ml였습니다. 자작나무 차가버섯의 껍질에서 나온 추출물도 농도 20μg/ml에서 테스트되었다. 여섯 가지의 수평 실험이 행해졌다. 모든 샘플은 사람 및 말에게 전염되는 인플루엔자 바이러스 A 시스템 실험을 거쳤다. 자작나무 버섯의 표피도 사람의 인플루엔자 B 바이러스로 실험되었다.

(결과 및 논의)

광화학 스크리닝. 오리나무와 자작나무에서 자란 두 가지 차가버섯의 추출물에는 intodiol, 라노스테롤, 3β-하이드록시라노스타-8, 24-dien-21-al과 3 β, 21-디하이드록시라노스타-8, 24- diene(표 1)이 들어있다.

베툴린, 루페올, taraxerone, 에르고스테롤, 에르고스테롤 페록사이드, fungisterol, 에르고스타-7, 22-dien-3β-ol, β-시토스테롤, 시토스테롤 그리고 3β, 22-디하이드록시라노스타-7, 9(11), 24-triene은 소수 성분으로 확인되었다.

【표 1】 오리나무(A)와 자작나무(B)에서 자란 차가버섯의 triterpenes과 스테롤의 양 구성

구성 성분	GC 영역(%)*
	A	B
에르고스테롤 페록사이드	0.8	0.4
에르고스테롤	0.8	0.8
Taraxerone	3.5	－
에르고스타-7,22-dien-3-β-ol	1.1	1.3
Fungisterol	－	0.2
Lupenone	5.8	－
라노스테롤	12.6	0.5
β-시토스탄올	0.9	－
시토스탄올	1.9	－
Lupeol	4.2	1.9
3β, 22-디하이드록시라노스타-7,9(11),24-triene-Inotodiol	3.8	1.7
3β, 21-디하이드록시라노스타-8,24-diene	39.9	23.5
+3β-하이드록시라노스타-8,24-dien-21-al	14.9	36.3
베툴린	2.1	11.7
Triterpene (불명확)	3.8	2.6

* 총 triterpenes과 스테롤의 퍼센티지 A:오리나무 차가버섯 B:자작나무 차가버섯

라노스타-7, (9)11, 24-triene 유도체는 Δ8-lanostanes과 함께 특히 큰 버섯류에서 오염물질로 자주 나타난다. 펜타실릭 triterpenes 발생 여부와 피토스테롤에 있어서는, 버섯 품종마다 약간의 차이를 드러냈다.

오리나무 차가버섯이 겨우 2.1%의 betulin을 함유하고 있는데 반해 자작나무 차가버섯의 경우 betulin이 상당히 풍부했습니다. Lanostanes을 만나면, 그 양은 현저히 줄어들었다. Taraxerone(3.5%)은 오리나무에서 자란 차가버섯에서만 발견되었다. Betulin은 자작나무 껍질과 나무의 주요 triterpene이다. 기타 lupines, lupeol 그리고 lupanone 등은 소수 성분에 불과하다. Taraxeranes, lupanes 그리고 ß-sitosterol 등은 Alnus 종 나무껍질의 구성 요소들이다.

한때는 betulin이 나무껍질에서 버섯으로 장소이동을 하거나 버섯의 포자에서 번식한다고 여겨지긴 했지만, 이들 pentacyclic 성분들은 버섯의 구성 성분이기도 할 것이다. 최근 연구에서 검고 가는 차가버섯의 외피에는 30%의 betulin과 8.5%의 lupeol이 들어있으며, 내부(B.b 샘플)에는 버섯류 lanostanes만 들어있는 것으로 밝혀졌다.

항바이러스 작용. 자작나무에서 자란 차가버섯에서 추출한 추출액은 농도 40μg/ml일 때 사람의 인플루엔자 바이러스 A와 B 그리고 말에게 옮는 인플루엔자 바이러스 A를 완전히 억제한다.(표 2)

【표 2】차가버섯 추출물이 사람 (A/H1N1, A/H3H2)과 말 (A/Equine2) 인플루엔자 바이러스에 미치는 효과

실험대상 버 섯 류	n-헥산 추출물	감화되지 않는 샘플		인플루엔자 바이러스 억제율 (%)
	(건조 중량 퍼센티지)	(g)	(건조 중량 퍼센티지)	A/H1N1	Q/H3H2	A/Equine2
A B B.a B.b	0.42 0.34 0.25 0.26	0.1081 1.0430 0.0747 0.1294	0.21 0.60 0.13 0.23	0 0 100 0	0 0 100 0	35 0 100 0

*A:오리나무에서 자란 차가버섯(A. glutinosa); B:자작나무에서 자란 차가버섯(B pubescens); B.a:껍질;B.b:내부

샘플 농도 20μg/ml의 적정 농도 감소분은 A/H1N1/86 인플루엔자 바이러스의 경우 1.7 log 10 ID50, B/Yamagata/88 인플루엔자 바이러스의 경우 1.8 log 10 ID50였다. 인플루엔자 바이러스는 감염 농도가 1 log 10 ID50나 그 이상 감소할 때 병원체에 대해 예민하게 반응한다는 것을 보여주었다.

Betulin, mycosterols, 에르고스테롤을 함유한 버섯 조각들은 인플루엔자 바이러스, A/H1N1종에 대해 주목할 만한 억제 효과를 나타냈다(60-100%). 자작나무에서 자란 차가버섯 껍질의 이렇듯 높은 수치는 이 물질들이 이들 추출물의 활성 성분이라는 것을 보여준다. 이 연구 결과와 항바이러스 작용의 메커니즘을 더 잘 평가하기 위해서는 보다 많은 연구가 이루어져야 한다.

폴란드의 차가버섯 연구

러시아에서 차가버섯을 본격적으로 연구할 때 국제적인 신뢰성을 확보하기 위해 여러 나라와 연계해서 연구를 진행했습니다. 그 때 주요하게 참여했던 나라가 폴란드입니다. 여기서는 러시아에서 발행된 차가버섯 논문집에 발표된 폴란드의 차가버섯에 관한 논문 한편을 소개하겠습니다.

<악성 종양의 치료에서 차가로 만든 약의 사용>

(폴란드 S.피아스코프스키와 S.리흐테르 연구소)

1952년에 우리가 시작한 연구의 목적은 소화기를 거치지 않고 직접 혈액을 통해 인체 내로 들어갈 수 있는 차가 추출물을 만드는 것이었다(Piaskowski, 1956, 1957). 우리는 연구 작업을 하는 전 기간 동안 폴란드 동북 지역에서 가을에 채취한 동일한 원료를 사용하였다.

민간의학에서 차가 추출액을 사용하고 있기 때문에 우리는 제일 먼저 물 추출물로 약을 개발하고 실험용 동물들을 대상으로 그 양의 효과를 검사한 다음 사람에게 임상을 함으로써 민간의학의 처방이 옳은지 여부를 확인하기로 결정했다.

폴란드에서는 이미 1929년에 베얄로베즈스키국립공원 연구실의 I.카르핀스키가 이 연구를 처음으로 시작한 바 있다. 1937년에는 가티-코스티알이 동료들과 함께(Gatty-Kostyal I dr., 1937) 차가 추출물이 실험용 동물들에게 미친 효과에 관한 연구 결과를 발표했다. 이 연구는 크라코프와 바르샤바의 제약연구소에서 수행되었다. 쥐에게 에를리흐 육종을 주입시킨 다음 차가 물 추출물로 치료를 한 것이다.

조사 결과 연구자들은 이 추출물이 종양의 성장을 억제한다는 결론에 이르렀는데, 이에 대한 증거는 차가 추출물이 주입된 동물들의 생존기간은 32일이었던 반면 비교군의 동물들의 경우 생존기간이 24일에 불과했다는 사실이다.

쥐를 대상으로 한 실험에서는 엔슨 육종이 주입되었다. 차가 추출물이 주입된 쥐의 경우 더 높은 수준으로 종양의 성장을 둔화시킨 것으로 밝혀졌다. 이 쥐들은 92일간 생존하였던 반면 비교군의 쥐들은 47일간만 생존했다. 이 실험 결과 차가 추출물은 종양의 초기 단계에 사용한다면 효과적으로 작용한다는 사실이 확인되었다. 이 관찰의 핵심은 차가버섯 추출물이 주로 최후 단계에 이르러서야 사용되기 때문에 그 효능이 현저히 낮아진다는 데 있다.

1954-1956년에는 V.스테파니악이 바르샤바농업학교 수의학부 외과병원에서 개를 대상으로 조사를 하였는데 이 개들은 자연발생적으로 종양이 생긴 개들로서, 종양의 종류는 주로 슈티커 육종이었다. 이 종양들은 임상적으로 판정되었고 부분적으로는 조직학적으로도 판정되었다. 14마리의 개들에게 차가 추출액을 정맥 주사하고 상시적으로 관찰하였다.

13마리의 개들은 임상적으로 호전된 것이 확인되었다. 생식기에 악성 종양이 생긴 동물들에게서 특히 호전의 징후가 분명히 두드러졌다. 치료 초기에 종양의 출혈이 매우 급속하게 멎었으며 종양이 축소되고 약간 굳어졌다. 차가 추출물은 종양의 성장을 억제해주었으며 몇몇 경우 종양이 점차 줄어들었다.

추출액을 종양에 직접 주입하자 치료 효과가 크게 상승하였다. 주입된 자리에 염증이나 화농성 상처, 그 외에 다른 임상적 징후들도 생기지 않았는데 이것으로 볼 때 주사된 약이 조직을 자극하지 않는다는 것이 입증되었다. 그러나 약의 사용을 중단하자 동물의 상태가 악화되었다. 같은 현상이 사람에게서도 관찰되었다.

원료의 화학적 성분과 그 활성물질들의 성격이 충분히 연구되지 않았다는 점을 고려하여 추출물을 만들 때 우리는 이 물질들을 추출하기 위한 유화적 양생법(soft regime)을 적용할 필요가 있다고 생각하였다. 만들어낸 추출물은 이물질을 제거한 후 응축하여 정맥, 혹은 근육 주입용 약으로 만들었다. 첫 번째 약은 코발트염이 첨가된 수용액으로 된 5㎖짜리 앰풀로 만들었다. 하지만 이후 연구 과정에서는 원래의 추출물에 고유한 효능을 규명하기 위해 코발트 염을 제거하였다.

이후 연구 작업에서 추출물의 제조법이 좀더 보완되었다. 현재 병원에서 사용하는 것은 건조물질이 25㎎과 50㎎씩 2㎖짜리 앰풀 속에 들어 있는 농축된 약이다. 이와 동시에 알코올 추출물로 된 추출물도 제조했다. 이 추출물 역시 병원에서 실험적으로 사용했는데, 그 효과는 물 추출물에 비해 효과가 더 높지 않은 것으로 밝혀졌다. 이에 따라 알코올 추출물에 대한 연구는 중단하였다.

현재 특별한 관심의 대상이 된 정맥 주입용 추출물 외에 다른 형태의 약들, 예를 들어 항문좌약과 알약, 점적약(drops.點滴藥), 환약, 연고, 가루약, 시럽, 그리고 탐폰용 액체 등과 같은 종류의 약들도 개발되었다.

차가의 모든 활성물질들이 제대로 연구되기엔 아직 갈 길이 멀다. 그 물질들 중에는 스테로이드에 내재된 속성을 가진 화합물들이 있다. 원료나 추출물 모두에 폴란드 약전에 탄닌을 대상으로 적시해놓은 방법으로 양을 산정할 수 있는 물질들이 함유되어 있다는 사실은 특별한 관심을 끌고 있다. 이것으로 추출물의 일정한 분석 기준을 정립하는 것이 가능하기 때문이다.

보르코프스키와 그의 동료들(Borkowski I dr., 1957)은 유기 용매를 사용하여 만들어낸 추출물 속에 감화(saponifiable) 및 비감화(unsaponifiable) 물질들이 있다는 것을 발견했다. 비감화 물질의 분획물 속에는 스테린이 있는 것으로 확인되었다. 감화 생산물 속에서는 트리테르펜 열(列)의 산들이 발견되었다. 류디비차크와 브제치오노(Ludwiczak i Wrzeciono, 1958)는 차가의 알코올 추출물에서 불포화 디올의 속성을 갖고 있는 결정 형태의 물질을 분리해내고 이 물질을 󰡔이노토디올󰡕이라고 명명했다.

차가의 균사체에서 검출된 탄닌 물질들의 함량은 폴란드 약전에서 적시한 방법 외에 피부분말법(dermal powder method)을 사용하여 산정하였다. 그 함량은 11.6%였다. 약의 연구 분석법은 1958년에 리소프스키와 오펜호프스키가 개발해낸 것이다. 원료에는 21.2%의 탄닌 물질들이 함유되어 있다.

폴란드의 동북부 여러 지역에서 채취한 차가 원료에서 얻은 물로 추출한 건조물에서는 탄닌 물질들이 59.6%에서 66.6%까지 발견되었다. 알코올로 추출한 건조물에서는31.8%의 탄닌 물질들이 발견되었다.

물 추출물을 대상으로 제시된 자료들은 원료를 채취한 곳이 다양함에도 불구하고 탄닌 물질들의 함량에서 상대적으로 적은 차이를 보여준다. 이로써 약을 표준화하는 것이 가능해지는 것이다. 앰풀화 된 추출물에 들어 있는 탄닌 물질들의 양은 다음과 같다. ― 건조 물질 25㎎ 앰풀에는 12.9㎎, 건조 물질 50㎎의 경우 25.8㎎. 추출물의 독성 연구 및 검사는 케르버식 방법으로 바르샤바의 의과대학에서 베눌레트가 1959년에 수행하였다.

종양 세포에 차가 추출물이 미치는 영향에 대해서는 지금 크라코프 의학아카데미 의학미생물연구소에서 연구를 하고 있으며 같은 아카데미 병리해부학연구소 의료진(포르비트-부브르, 흘라프, 프쉬빌케비치, 코발치코바) 역시 이 연구에 동참하고 있다.

지금까지 이루어진 연구 결과 도출되는 결론은 이 추출물이 종양 세포의 특이형태(differential)와 성장에 일정한 영향을 미친다는 것이다. 추출물의 복용량에 따라 세포의 성장은 억제되기도 하고 촉진되기도 한다. 현재로서는 더 심화된 연구가 계속 진행되고 있는 상태이다.

1958년에 코텔베와 엘리야셰비치가 수행한 추출물의 항생 작용에 관한 연구결과는 부정적인 것이었다. 알코올 추출물에 코발트 염을 첨가하여 만든 약에 대한 약리학적 연구는 베커의 지도 하에 돌로비치(미국 게이네스빌 플로리다 약학대학)에 의해 수행되었다.

물 추출물로 만든 같은 추출물의 효능에 대한 연구가1958년 265 암육종을 주입시킨 쥐를 대상으로 이루어졌는데, 이 추출물은 실험 대상이었던 동물들의 수명을 늘린 것으로 확인되었다.

1959년에 스쿠작(Skurzak, 1959)이 에를리흐 육종과 크로커 육종을 주입시킨 흰쥐들을 대상으로 실시했던 관찰 결과는 이 추출물이 실험 대상 동물들의 생명을 연장시키지 않으며 현미경으로 볼 때 종양의 드러난 변화를 야기하지 않는다는 것을 보여주었다.

사람을 대상으로 이 약을 처음 사용한 것은 1956년의 일로서 비로젬브 특별종양병원에서였는데, 수술을 받거나 방사선 치료를 받은 전이된 암 환자들이 그곳으로 보내어졌다. 클리크가 환자들을 예비적으로 관찰하였다. 그 목적은 차가로 만든 추출물의 치료 결과를 규명하기 위한 것이었다. 환자들은 최소량에서 최대량까지 다양한 분량의 차가 추출물을 받았다. 관찰 대상은 48명의 환자들이었다.

생식기나 유선에 국소암을 가진 10명의 여자 환자들이 특히 뚜렷하게 호전되는 양상을 보였다. 환자들의 종양 자리에서 응력이 줄어들고 통증이 완화되거나 완전히 사라졌으며 출혈의 빈도도 줄어들었고 출혈이 완전히 멈춘 경우도 있었다. 체온 상승이 완화되었고 환자의 전반적인 상태와 자각증세, 꿈, 식욕 등이 호전되었다. 일부 중환자는 걸어 다니기 시작했다.

약의 효과가 좋았기 때문에 1956년부터는 크라코프 의학아카데미 제1 산부인과병원에서 선별된 종양 재료를 대상으로 추출물을 연구하게 되었다(Schwarz I dr., 1960). 처음에는 액상 추출물 형태로 사용하였고 그 다음에는 주사와 항문좌약 종류를 사용하였다. 수술이나 방사선 치료가 불가능한 생식기 암 환자인 여성들이 이 추출물의 치료 대상이 되었다. 최근에는 완전히 손쓸 수 없는 암이 아닌 경우에도 이 추출물을 사용하고 있다.

병원에서 정맥 주입 형태로 추출물을 사용하는 동안 발견된 사실은 거의 모든 환자들이 처음 주사를 맞고 나면 종양이 있는 자리에 통증을 느낀다는 것이었다. 이러한 증세는 대부분의 환자들에게서 발견되었는데 추출물을 계속 사용해감에 따라 통증은 완화되었고 나중에는 사라졌다. 따라서 나중에는 진통제를 쓸 필요가 없었다.

추출물에 대한 임상 관찰을 하는 동안 차가로 만든 추출물을 자궁 질부미란(vaginal erosion)과 같은 전암 질환의 치료에 사용하는 문제가 특별한 관심의 대상이 되었다. 바르샤바 종양진료소에서 디폰트(Dipont i Mrozowska, 1960)에 의해 1957년에 시작된 예비연구에는 100여건이 넘는 사례들이 있다. 지금까지 진행된 관찰 사례들은 이 경우들에 추출물이 유익한 작용을 한다는 것을 보여주었다.

차가로 만든 추출물을 사용할 때 주의를 기울여야 하는 것은 이 추출물을 체계적이고 세심하게 복용해야 한다는 점이다. 조기에 복용을 중단하면 환자의 상태가 뚜렷이 악화된다. 차가와 차가로 만든 추출물의 효과를 최종적으로 연구하기 전까지는 수술이나 방사선 요법 같은 고전적인 종양 치료법을 배제하지 말아야 한다.

미래를 생각할 때 매우 중요한 문제는 유럽에는 한정된 수량으로 존재하는 차가 원료의 매장량이다. 천연 재료에 좌우되지 않으려면 이 약을 화학적, 혹은 생물학적으로 만들어내기 위해 노력해야 한다.

차가로 만든 추출물의 제조 및 사용과 관련된 연구와는 상관없이 Polyporus betulinus(Bull.) Karst 버섯의 이용에 관한 연구 역시 진행되고 있다. 제조된 약에 대한 연구가 지금 진행 중인 상황이다.

일본의 차가버섯 연구

일본의 차가버섯 연구는 1994년 水野卓 靜岡大學校 名譽敎授와 그의 그룹에 의해서 최초로 시작되었고 그로부터 일본 식품 분석 센터. 일본 식품 연구소, 그 외 몇 개의 대학과 기업에서 차가버섯의 효능에 대해 많은 연구를 진행하고 있습니다.

그동안 일본의 의학계에 많은 차가버섯에 대한 연구 결과가 발표되었고 차가버섯에 대한 서적도 여러 권 발간되어 있습니다.

러시아의 연구 결과를 바탕으로 하여 차가버섯의 성분을 현대적 개념으로 새로이 분석했고 다른 버섯과의 성분 비교 연구도 많이 했습니다. 특히 러시아에서 연구가 안 된 면역질환으로 인한 난치병에 대해 깊은 연구를 했습니다.

차가버섯이 함유하고 있는 베타글루칸의 새로운 효능과 활성 산소의 제거 능력에 대해서도 많은 연구가 진행되었습니다. 일본인 특유의 가공 개념이 가미된 수많은 차가버섯 제품도 개발되어 시중에서 팔리고 있습니다.

일본에서는 현재 차가버섯의 효능에 대해서는 확인이 되었지만 좋은 원료 차가버섯을 구하기가 어렵고 차가버섯의 빠르게 산화되는 성질과 차가버섯의 유효 성분은 높은 온도에서 파괴된다는 중요한 사실을 판매업자 들이 간과해서 현재 시중에 나와 있는 많은 제품들이 소비자에게 호응을 받지 못하고 약간의 답보 상태에 빠져있습니다. 그 중에서도 여러 사람들이 산화를 방지할 수 있는 방법을 개발하고 좋은 원료 차가를 구하기 위해 열심히 노력을 하고 있습니다.

최근에는 일본에서 차가버섯 추출물을 23% 알코올에 담아서 산화를 방지한 제품이 나오기도 했습니다.

한국의 차가버섯 연구

국내에서도 차가버섯 연구가 진행되고 있습니다. D라는 대기업에서도 참여하고 있고 그 외의 몇 개 대학에서도 참여하여 차가버섯을 연구하고 있습니다. 차가버섯이 국내에 알려지던 초기에 차가버섯의 생태학적 특성이나 인공재배 등 중요한 몇 가지가 잘못 알려져서 약간의 문제가 있었지만 곧 국내에서도 훌륭한 연구 결과가 나올 것으로 기대합니다.