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멜라토닌의 항암 작용
멜라토닌은 항암제 치료와 방사선 치료의 부작용을 줄이고 생존율을 높이는 효과가보고 되고 있습니다. 면역 요법과 병용하여 면역 증강 효과를 높이는 효과와 수술 후 상처 치유를 촉진하는 효과 암 성악 액 질 완화 등 말기 암의 효과도보고되고 있습니다. 그 효과는 여러 임상 시험에서 확인되고 있으며, 또한 저렴하기 때문에 비용 대비 효과 측면에서 가장 유용한 항암 보조제라고 할 수 있습니다. <!--[endif]-->
[요약] <!--[endif]-->
멜라토닌 (Melatonin)는 밤낮의 주기에 반응하는 뇌의 송과선에서 분비되어 몸의 일에 리듬을 조절하는 호르몬입니다. 미국에서는 불면증과 시차의 개선과 노화 방지 작용을 목적으로 한 식품으로 인기가 약국이나 편의점에서 판매되고 있습니다.
멜라토닌은 어린 시절 다량으로 분비되지만 사춘기를 지나면 급격하게 분비량이 줄어들고 나이 더 줄어 듭니다. 아이들은 밤이되면 자연스럽게 잠 노인은 수면 시간이 짧아지고 불면증과 시차 적응이되기 쉬운 것은 멜라토닌의 양이 적기 때문이다라는 생각도 있습니다.
멜라토닌의 체내 량이 증가하면 재충전하는 게 아니냐는 논란이 일고 마우스로 실험 한 결과, 30 % 정도의 수명을 연장하는 데이터가 나왔습니다. 이외에도 치매 예방과 암 예방 효과 등의 작용을 인정 받아 미국에서 노화 방지 호르몬으로 단번에 붐되었습니다.
면역력과 항산화 력을 높이는 동시에 다양한 기회 이어 항암 활성이보고되어 있으며, 진행 암에서 연명 효과를 나타내는 임상 시험 결과도 많이 발표되고 있습니다. 1 일 10~20mg 정도의 섭취 (취침시)은 암의 발생과 재발을 예방하는 효과를 기대할 수 있습니다. 암 치료에는 1 일 10mg에서 40mg이 사용되어 많은 암에서 효과가보고되고 있습니다.
항암제 치료 나 방사선 치료의 부작용을 줄이고 생존율을 높이는 효과가 많은 임상 시험에서 확인되고 있습니다. 1996 년에서 2007 년 사이에 실시 된 33 임상 시험 결과 (총 환자 수 : 2446 명)을 정리 한 메타 분석에서는 멜라토닌은 다양한 암에 대한 항암제 치료에서 신경 장애, 골수 억제, 체력 저하, 악액질, 설사 등의 부작용을 줄일 수 보여줍니다.
멜라토닌은 일본에서는 식품으로 허가되어 있지 않지만, 인터넷에서 미국에서 개인 수입에서 구할 수 있습니다. 매우 저렴하기 때문에 비용 대비 효과에서 평가하여 가장 유용한 항암 보조제라고 할 수 있습니다.
그러나 면역 세포를 활성화하는 면역 세포의 종양 (악성 림프종이나 림프 성 백혈병)의 경우와자가 면역 질환 (만성 관절 류마티스 등)이있는 경우에는 사용할 수 없습니다. <!--[endif]--> <!--[endif]-->
[생체 리듬 (활동 일주기)을 조절하는 멜라토닌]
생체의 생리 기능은 밤낮 항상 같은 상태를 유지하고있는 것은 아니고, 거의 하루를 주기로 변동하는 활동 일주기 (사카디안 리듬)이 존재합니다. 우리 몸 속 (뇌)는 체내 시계가 밤낮 사이클 시간을 새기면서 몸의 많은 기능에 활동과 휴식의 리듬을주고 있습니다. 이를 사카디안 리듬 (circadian rhythm)이라고합니다. 라틴어로 '사카'는 '약', '다이애나'는 '하루'라는 뜻으로, 일본어로는 '활동 일주기 "라고 말합니다.
밤 어두워지면 잠을 촉구한다 "멜라토닌 '이라는 호르몬이 뇌의 송과선에서 분비되기 시작 멜라토닌이 증가하면 수마가 덮쳐 오는 것입니다. 그런데 밤 시간대에 강한 빛을 받으면 멜라토닌의 생산이 줄어들고 잠들기가 나빠집니다. 밤낮주기를 무시하는 생활을하면 체내 시계의 컨디션이 차질 컨디션을 해치는 원인이됩니다.
멜라토닌은 뇌의 거의 한가운데에있는 "뇌"라는 솔방울을 닮은 옥수수 1알 정도의 크기의 기관에서 방출되는 호르몬이다 (그림).
그림 : 멜라토닌은 뇌의 송과선에서 분비되는 호르몬으로 체내 시계 조절, 면역력과 항산화 력 증강, 항암 작용 등의 효과가있어 암 치료에 다양한 효과를보고 있다.
멜라토닌 성분은 필수 아미노산 트립토판입니다. 트립토판에 2 종류의 효소가 작용하여 세로토닌으로 바뀝니다 (트립토판 → 5- 히드 록시 트립토판 → 세로토닌). 세로토닌은 신경 세포와 신경 세포의 이은 (시냅스)에서 정보 전달의 역할을하는 신경 전달 물질 중 하나입니다. 이 세로토닌에 2 종류의 효소가 작동 멜라토닌이 합성됩니다 (세로토닌 → N- 아세틸 세로토닌 → 멜라토닌). 즉, 멜라토닌은 몸에서 만들어지는 천연 성분입니다.
세로토닌 → 멜라토닌이라는 단계는 체내 시계의 지령이 오지 않을 때 시작하지 않는 구조로되어 있습니다. 즉, 눈에서 들어온 빛의 정보는 시신경과 통해서 뇌의 체내 시계 (시 교차에 핵)에 전해져 더욱 신경에 의해 송과선에 연락이 들어 멜라토닌의 합성을 제어합니다.
멜라토닌은 뇌의 송과선에서 분비 된 후 혈액을 타고 전신에 운반되어 최종적으로는 간에서 대사됩니다. 타액이나 뇌척수액 난소 卵包液 담즙 중에도 이동합니다. 혈액 뇌 관문이나 태반도 통과합니다.
멜라토닌은 송과선 외에도 망막이나 소화관에서도 생산되는 것으로 밝혀지고 있습니다. 멜라토닌은 인간의 체내 시계를 조절하는 호르몬으로 편안한 수면을 제공 시차를 해소하는 보조제로 평판이되었습니다 만, 최근의 연구 회춘 작용과 항암 작용도보고되고 있습니다.
멜라토닌의 분비 이상이 불면증과 시차와 우울증, 스트레스, 불임, 면역 이상이나 특정 암의 발생과 관련있을 가능성이보고되고 있습니다. 암과의 관련에 대해서는, 특히 유방암과 관련이 연구되고 있습니다. 예를 들어, 야간 전등이 멜라토닌의 분비 저하를 일으키는 유방암의 발병에 관여하고있을 가능성을 지적한다 "유방암 발생의 멜라토닌 가설 '도 제창되고 있습니다.
눈먼 사람에게는 유방암이 적다는보고와 야간 근무의 사람에게는 유방암이 많다는보고가 있으며, 이들은 멜라토닌이 많이 분비되는 상황에 있다고 유방암의 발생이 억제되어 야간 근무처럼 멜라토닌의 분비가 억제되면 유방암이 발생하기 쉬운 가능성을 시사하고 있습니다.
실제로 멜라토닌의 주요 대사 산물의 6-sulfatoxymelatonin의 소변 배설량이 많은 사람 (체내에 멜라토닌의 생산량이 많다) 정도 유방암의 발생률이 낮은 것으로보고되고 있습니다. 멜라토닌 수준이 암의 발생과 진행에 관여한다는보고는 유방암 외에도 전립선 암, 대장 암, 뇌종양, 자궁 체암, 간암 등으로보고되고 있습니다.
멜라토닌은 항산화 작용과 면역 증강 작용 및 많은 다른 항 종양 효과가 있다는 것이 암의 멜라토닌 가설의 근거가되고 있습니다. 멜라토닌의 항 종양 효과는 실제로 많은 임상 시험에서 확인되고 있습니다. <!--[endif]-->
[멜라토닌은 항산화 능력을 향상]
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멜라토닌은 항산화 작용이있어 활성 산소에 의한 손상으로부터 세포를 보호합니다. 뇌 세포의 산화를 방지하여 치매와 알츠하이머 병이나 파킨슨 병을 예방 할 수있는 것은 아닐까 기대되고 있습니다. 멜라토닌은 세포막과 혈액 뇌 장벽을 쉽게 통과 할 수 있기 때문에 뇌의 신경 세포의 산화 손상을 방지 할 수 있습니다.
멜라토닌의 항산화 작용은 활성 산소뿐만 아니라 질소 산화물과 과산화 지질 등 다양한 자유 라디칼을 제거 할 수있는 것이 특징입니다. 독성이 강한 히드 록시 라디칼은 멜라토닌에 의해 효율적으로 삭제됩니다. 불포화 지방산의 산화에 의해 발생하는 퍼 옥시 라디칼을 소거하는 활성은 비타민 E보다 높은 것으로 알려져 있습니다. 멜라토닌 1 분자는 4 개 이상의 자유 라디칼을 제거 할 수 있습니다.
멜라토닌은 프리 라디칼을 제거하고 자신이 산화 되어도 산화제 (pro-oxidant)로 부작용은 일어나지 않을 것으로 알려져 있습니다. 즉, 다른 항산화 제는 유리기를 제거하면 자신은 산화되어 산화 방지제 (프로 옥시던트)이 다른 물질을 산화하게되는데, 멜라토닌은 산화되어 안정 에서 다른 물질을 산화하는 것은 아닙니다.
또한 글루타티온 퍼 옥시다아제, 슈퍼 옥사이드 데스 무 타제, 카탈라제 등의 세포 내 항산화 효소의 활성을 높이는 효과도보고되고 있습니다. 반대로, 자유 래디 칼을 생산하는 효소 (리뽀기시게나제, 산화 질소 합성 효소 등)의 생산을 억제하는 효과도보고되고 있습니다.
이러한 다방면의 항산화 작용으로 멜라토닌은 세포막의 지질이나 세포 내 단백질 핵의 DNA, 미토콘드리아에서, 자유 라디칼 손상을 방지하고 그 결과 이러한 세포 성분의 산화에 의해 생기는 질병 ( 암, 동맥 경화, 신경 퇴행성 질환 등)을 방지하는 효과를 발휘합니다. 조직의 산화 장애를 완화하는 효과는 염증을 억제하는 효과가되기 위해 멜라토닌은 항 염증 작용을 가진다고 말할 수 있습니다.
활성 산소 등의 자유 라디칼 유전자의 산화 장애는 세포의 암화의 원인으로 중요합니다. 또한 항암제 나 방사선 치료에 의한 부작용의 원인도 자유 라디칼 정상 조직의 손상입니다. 암의 발생이나 재발의 예방, 치료에 의한 부작용 감소에서 멜라토닌이 유효 이유로 항산화 작용의 참여가 크다고 생각됩니다. <!--[endif]-->
[멜라토닌은 암세포를 제거하는 면역 강화] <!--[endif]-->
T 임파구와 단핵구의 표면에 멜라토닌 수용체가 있고, 멜라토닌 수용체를 통해 림프구 및 단핵구를 자극하여 인터페론 - 감마 (IFN-γ) 및 인터루킨 (IL) 1,2 , 6,12 등의 면역 반응을 강화하는 사이트 카이의 분비를 촉진하는 작용이 있습니다.
IL-2의 생산에 의해 자연 킬러 세포가 활성화됩니다. 자연 살해 세포가 암세포를 공격하여 제거하는 기능이 있습니다. 멜라토닌은 림프구의 글루타티온의 생산을 늘려 림프구의 기능을 높이는 효과가보고되고 있습니다.
멜라토닌은 면역 세포를 활성화 할뿐만 아니라 항암제에 의한 손상으로부터 림프구 및 단핵구를 보호하는 효과도 있습니다. 이 효과는 멜라토닌의 항산화 작용이 관여하고 있습니다.
스트레스로 인한 면역력의 저하를 억제, 감염에 대한 저항력을 높이는 효과가 동물 실험에서 나타나고 있습니다.
임상 시험에서는 폐암과 대장 암 등으로 인터루킨 -2 의한 면역 요법과 병용하여 항 종양 효과의 증강이 확인되고 있습니다. 이상과 같이 많은 연구에서 멜라토닌은 암세포를 제거하는 면역력을 높여 항암제 나 스트레스로 인한 면역력 저하를 완화하는 효과가있는 것으로 확인되고 있습니다.
그러나자가 면역 질환 (만성 관절 류마티스 등) 및 림프구의 종양 (악성 림프종이나 림프 성 백혈병 등)의 경우, 멜라토닌 투여로 병이 악화 될 가능성이 있으므로 이러한 질환의 경우에는 사용 위험합니다. <!--[endif]-->
[멜라토닌은 암세포의 증식을 억제]
멜라토닌은 면역력과 항산화 력을 높여 암에 대한 저항력을 증강 할뿐만 아니라 암세포 자체에 작용하여 증식을 억제하는 효과도보고되고 있습니다.
멜라토닌은 암세포의 증식 · 전이를 억제하는 작용이보고되고 있습니다. 예를 들어, 암 세포에 의한 성장 인자의 결합을 저해하는 작용 텔로 머라 아제 활성을 억제하여 암세포의 사멸을 유도하는 작용, 암 억제 인자의 P53의 발현을 제어하는 효과 등이보고되고 있습니다. 멜라토닌은 배양 세포를 이용한 연구에서 유방암 세포의 p53 단백질 (암 억제 유전자의 일종)의 발현 량을 증가시키고 암세포의 증식을 억제하는 것으로보고되고 있습니다.
멜라토닌은 종양 조직의 혈관 신생을 억제하는 작용이 있습니다. 종양 조직의 혈관 신생은 낮은 산소가 발단이되어 있습니다. 낮은 산소는 저산소 유도 인자 (hypoxia inducible factor; HIF)라는 전사 인자의 활성을 높여줍니다. HIF는 혈관 내피 성장 인자 (VEGF)와 엔도세린 등 혈관 신생에 필요한 유전자의 발현을 촉진합니다. 멜라토닌은 HIF의 활성을 억제하고 VEGF와 엔도세린 등 혈관 신생 작동 성장 인자의 발현을 저하시켜 혈관 신생을 억제하는 것입니다.
또한 에스트로겐 의존성의 MCF-7 유방암 세포를 사용한 실험에서 에스트로겐과 에스트로겐 수용체의 복합물이 핵의 DNA 에스트로겐 응답 부위에 결합하는 곳을 멜라토닌이 억제함으로써 에스트로겐 의존성 유방암 세포의 증식을 억제하는 것으로보고되고 있습니다.
동물 실험에서는 유방암, 전립선 암, 악성 흑색 종, 백혈병 등 암의 증식을 억제하는 효과가 나타나고 있습니다.<!--[endif]-->
[멜라토닌은 항암제 나 방사선 치료의 부작용을 줄이고 생존율을 높일] <!--[endif]-->
멜라토닌은 항암제 나 방사선 치료의 부작용을 경감하고, 항암제 나 방사선에 의한 항 종양 효과를 강화하고 생존율을 높이는 효과가 많은 임상 시험에서보고되고 있습니다. 다음과 같은 결과가보고되고 있습니다.
1) 수술 불가능한 간세포 암의 간동맥 화학 색전술 치료 (TACE)에 의한 치료 전후에 멜라토닌 (20mg / 일)을 복용하면 절제 수술 실시율과 생존율을 높이는 효과가보고되고 있습니다.
100 례의 수술 불능 진행된 간세포 암을 간동맥 화학 색전술 치료 (transcatheter arterial chemoembolization, TACE)만을 시행 한 50 례 (TACE 단독 군)와 TACE의 시행 전후에 멜라토닌을 투여 한 50 명 (TACE + 멜라토닌 군)으로 무작위 (랜덤)으로 나누어 2 년 이상 추적하고 생존율 절제술 실시율 등을 비교하고 있습니다.
TACE는 리삐오도루와 항암제 (마이토마이신 C, 아드리아 마이신, 5-FU)를 간동맥에 주입하는 색전술을 6 주 간격으로 3 회 시행하고 멜라토닌 (20mg / 일, 오후 8시 복용)은 TACE 이전 7 일 및 TACE 후 21 일간 투여했다.
TACE 치료 후 절제 수술이 가능했던 것은 TACE 군이 4 %, TACE + 멜라토닌 군은 14 %에서 멜라토닌 투여에 의해 통계적으로 유의 (P <0.05)에 절단 속도가 향상되었습니다.
6 개월, 1 년, 2 년 후 생존율은 TACE 단독 군이 82 %, 54 %, 26 %였다 반면 TACE + 멜라토닌 군에서는 100 %, 68 %, 40 %이며, 중 도 멜라토닌 투여로 통계적으로 유의 (P <0.05) 생존율의 향상을 인정했습니다.
TACE 시행 후 간 기능 장애 (ALT, AST 등으로 평가)은 멜라토닌 투여로 감소하고 멜라토닌의 항산화 작용에 의한 간세포 손상 경감 효과가 제안되었습니다. 또한 면역 증강 지표 인 혈중 IL-2 농도는 TACE 단독으로는 증가하지 않았지만, 멜라토닌 병용 군에서 IL-2의 증가가 인정했습니다.
이상의 결과보다 멜라토닌은 TACE에 의한 간 손상을 완화하고 면역력을 강화하고 생존율 절제술 시행 율을 높이는 효과가 인정되었다. 따라서 진행된 간세포 암의 간동맥 화학 색전술 치료 (TACE)에서 멜라토닌을 1 일 20mg 투여하는 것은 임상 적으로 유효하다고 생각합니다. (Hepatobilliary Pancreat Dis Int. 1 : 183-186, 2002)
2) 호르몬 요법 (타목시펜)를 받고있다 진행된 유방암 환자에서 1 일 20mg의 멜라토닌 복용 연명 효과가있는 것으로보고되고 있습니다. 호르몬 의존성 유방암 치료 후 재발 예방 목적으로 항 에스트로겐 제의 타목시펜이 투여되지만, 1 일 20mg 멜라토닌은 재발 예방 효과를 높이는 효과를 기대할 수 있습니다.
3) 악성 뇌종양 (신경膠芽腫) 30 례의 무작위 비교 시험에서 방사선 조사 단독 군의 1 년 생존율이 6.3 %에 방사선 조사와 1 일 20mg의 멜라토닌을 병용 한 군의 1 년 생존 비율은 42.9 %였다. (Oncology 53 : 43-46, 1996)
4) 전이를 가진 진행성 비소 세포 성 폐암 환자 100 명을 대상으로 시스플라틴과 에토 포 시드의 항암제 단독 군 50 례와 항암제 + 멜라토닌 치료군 50 명으로 나눈 무작위 비교 임상 시험 는 신경 독성의 부작용은 항암제 단독 군이 41 %에 멜라토닌 병용 군이 18 %, 혈소판 감소증은 항암제 단독 군이 20 %에 멜라토닌 병용 군은 14 %였습니다했다 .
10 % 이상의 체중 감소는 항암제 단독 군에서는 41 %에 멜라토닌 병용 군에서는 6 %, 체력 저하는 항암제 단독 군에서는 35 %로 인정 멜라토닌 병용 군에서는 8 %였다 . 이러한 차이는 모두 통계적으로 유의했다 완전 관해와 부분 관해를 더한 주효 율은 항암제 단독 군이 18 %에 멜라토닌 병용 군에서는 35 %. 완전 관해율은 항암제 단독 군에서는 0 % 였지만, 멜라토닌 병용 군에서는 4 %로 인정했습니다.
항암제 단독 군에서는 2 년 이상 생존율은 0 % 였지만, 멜라토닌 병용 군에서는 5 년 이상 생존율이 6 % (49 례 중 3 례)였다. (J Pineal Res 35 : 12-15, 2003)
폐암이나 대장 암 등에 대한 항암제 치료에 멜라토닌 (10~40mg)를 병용하면 부작용이 감소하고 생존율과 생존 기간을 향상시킬 수 여러 임상 실험에 표시되어 있습니다.
1996 년에서 2007 년 사이에 실시 된 33 임상 시험 결과 (총 환자 수 : 2446 명)을 정리 한 메타 분석 결과, 멜라토닌은 다양한 암에 대한 항암제 치료에서 신경 장애, 골수 억제, 체력 저하, 악액질, 설사 등의 부작용을 줄일 수 보여줍니다. 또한 수술 전후에 복용하면 상처 치유를 촉진 효과와 면역력을 높이고 감염을 예방하는 효과도 보고되고 있습니다. <!--[endif]-->
【완화 의료의 멜라토닌의 효과] <!--[endif]-->
멜라토닌은 면역 증강 작용과 항산화 작용과 암세포의 증식을 억제하는 작용이 있기 때문에, 말기 암에 대해서도 증상의 개선 및 수명 연장 효과를 기대할 수 있습니다.
멜라토닌은 암 성악 액 질을 개선하는 효과가 있습니다. 암 성악 액 질은 암세포가내는 TNF- 알파 등의 염증성 사이토 카인 등으로 식욕 부진과 피로감과 체중 감소 등의 증상이 나타나는 병태로 암 환자의 임종을 앞당기는 원인이 있습니다.
말기 암 환자에게 멜라토닌을 투여하면 체중 감소와 식욕 저하와 피로감과 우울증 증상이 개선 연명 효과가 있음이 많은 연구 결과가 있습니다. 말기 암 완화 치료에서 멜라토닌의 효과를 검토 한 임상 시험으로 다음과 같은 결과가보고되고 있습니다.
1) 항암제에 저항성을 보여 전이가있는 비소 세포 성 폐암 환자를 완화 치료 만 멜라토닌 투여 (1 일 10mg, 오후 7시 복용)에 무작위로 두 그룹으로 나누어 비교 한 결과 멜라토닌 투여로 암 세포의 증식이 억제되어 생존율의 개선이 인정했습니다.
보존 적 치료 만 환자의 평균 생존 기간이 3 개월 인 반면 멜라토닌을 복용 한 환자의 평균 생존 기간은 6 개월이며, 1 년 이상 생존 한 환자는 보존 적 치료 만 32 예 중 2 예였다 반면 멜라토닌 복용자에서는 32 례 중 8 례였다.
2) 완화 치료를 받고있는 전이성 뇌종양 환자 50 명을 대상으로 한 무작위 임상 시험에서는 멜라토닌 (1 일 20mg, 오후 8시 복용)에 의해 1 년 후 생존율 및 평균 생존 기간이 저 명나라 개선했습니다.
3) 멜라토닌 (18mg / day)과 생선 기름 (오메가 3 계 불포화 지방산) 30ml / day의 병용으로 체중 증가의 경향이 인정되고 있습니다. (Person, 2005)
4) 말기 암의 완화 의료에서 멜라토닌을 1 일 20mg 복용함으로써 1 년 후 생존율이 높아지는 것이 여러 임상 시험에서보고되고 있습니다.
5) 인터페론 - 감마 등의 많은 사이토 카인의 생산을 조절함으로써 면역 세포를 활성화하는 효과가보고되고 있습니다.
이상과 같은 많은 임상 시험 결과에서 암의 항암제 치료, 호르몬 요법, 방사선 치료, 면역 요법, 수술 치료, 완화 의료시 멜라토닌을 1 일 10 ~ 40mg을 복용하는 것은 활성화 할 수 있습니다. <!--[endif]-->
[멜라토닌 복용 방법] <!--[endif]-->
수면 장애와 시차는 1~3mg 정도면 충분합니다. 노화 방지 작용과 암에 대한 효과를 기대한다면 넉넉 (1 일 5~20mg 정도)에 복용합니다. 진행 암의 치료에 1 일 40mg 정도의 사용도보고되고 있습니다.
멜라토닌을 복용하면 졸릴 위해 하루 동안의 복용은 피하고, 야간에 복용합니다. 진정제 및 일반 수면제를 복용하고있는 경우에는 의사와 상담하는 것이 필요하고, 임산부, 모유 수유 여성은 섭취를 자제하는 것이 좋습니다. 자가 면역 질환 (만성 관절 류마티스 등)이나 악성 림프종이나 백혈병 등 면역 세포 종양의 경우 멜라토닌의 복용은 질병을 악화시킬 수 있기 때문에 사용할 수 없습니다.
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혈액 응고를 억제하는 작용이 있으므로 혈액 응고에 이상이있는 경우 나 와파린과 같은 혈액 응고를 억제하는 약을 복용하는 동안주의가 필요합니다 (주치의와 상담하십시오).
혈압을 저하시키는 작용이 있으므로 혈압 강하제를 복용하는 동안주의하여 복용하십시오. 멜라토닌을 다량으로 복용하면 피임 효과가 있다고 알려져 있기 때문에 임신을 원하는 여성은 멜라토닌의 사용은 삼가하는 것이 좋습니다. 또한 아이들은 충분한 양이 분비되어 있기 때문에 보충 세트 두지 마십시오하십시오.
멜라토닌의 독성은 매우 낮은 쥐를 이용한 실험에서는 100mg / kg / day 투여에서 관찰 할 수있는 부작용을 인정하지 않는, 200mg / kg / day에서 경미한 부작용이 인정한다는 결과가보고되고 있습니다. 이것은 인간 (체중 50kg 정도)으로 환산하면 하루 수 그램을 섭취해도 안전하다는 것입니다 암 치료에 사용되는 1 일 10~40mg는 대부분 부작용의 걱정은 없다고 말할 수 있습니다.
참고 문헌 :
Melatonin in pathogenesis and therapy of cancer_ (암의 발생 원인과 치료의 멜라토닌) Indian J Med Sci 60 (12) : 523-535, 2006
A radiobiological review on melatonin : a novel radioprotector (멜라토닌에 대한 방사선 생물학적 고찰 : 새로운 방사선 보호제) J Radiat Res. 48 : 263-272, 2007
Melatonin : adjuvant therapy of malignant tumors (멜라토닌 : 악성 종양의 보조 요법) Med Sci Monit 14 (5) : RA64-70 2008
자료출처: 도교긴자클리닉
NOTE:
보조식품(기능식품)을 소개하면서 가장 우려되는 부분은 멜라토닌의 효과를 과신하지 않을까 하는 것 입니다, 그래서 멜라토닌 성분이 좋은 역활을 하지만 불면증 증상이 없다면 굳이 먹을 필요는 없다고 생각 합니다, 만약에 불면증 증상이 심할 경우 일시적으로 복용하고 환자 스스로 수면을 취하도록 심리적 안정감을 회복하고 인체에 부작용을 주지 않는 안전한 방법을 강구하였으면 하는 바램입니다.메디칼엔지니어ㅣ김동우
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