새로운 기술을 통해 과학자들은 개별 세포를 제로로 만들 수 있습니다.

새로운 기술을 통해 과학자들은 개별 세포를 제로로 만들 수 있습니다.뉴욕 (AP) - 빌 게이츠가 술집에 들어갔을 때 무슨 일이 있었는지 들었습니까? 모두가 곧바로 백만장자가되었습니다.매우 부자에 관한 농담은 통계 학자들 사이에서 오래된 것입니다. 그렇다면 피터 스미 베리 (Peter Smibert)는 생물학 혁명을 설명하기 위해 왜 그것을 사용 했습니까?왜냐하면 평균은 오해의 소지가 있음을 보여줍니다. 뉴욕 게놈 센터 (The Genome Center)의 스미 버트 (Smibert)는 과학자들이 생명의 기본 단위 인 세포를 이해하려고 할 때도 포함된다고 말한다.최근까지 사람들과 다른 동물로부터 세포의 주요 특징을 연구하려고 시도하는 것은 종종 조직의 대량 샘플을 분석하여 많은 세포 유형의 결과를 최대로 평균화하는 것을 의미했습니다. 그것은 딸기 블루 베리 오렌지 바나나 스무디를 연구하여 바나나에 대해 배우는 것과 같습니다.그러나 최근 몇 년 동안 과학자들은 DNA 코드, 유전자의 활동 및 개별 세포의 다른 특성을 직접 연구 할 수있는 기술을 개발했습니다. 이 접근법은 이전에 볼 수 없었던 신체에 대한 세부 사항을 밝히면서 널리 채택되었습니다. 그리고 그것은 인체의 모든 세포 유형을 나열하는 대담한 목표를 추구하는 문을 열었습니다."단일 세포 분석은 우리의 생물학과 건강에 대한 포괄적 인 이해를 위해 매우 중요합니다."라고 National Institutes of Health의 책임자 인 Francis Collins 박사는 최근 선언했다.실제로 과학 저널은 2018 년 생물 및 장기를 "올해의 돌파구"로 개발하면서 유전자 활동의 단일 세포 추적을 허용하는 기술을 명명했습니다. 이 발표 는 "단일 세포 혁명은 이제 막 시작되었습니다. "발견의 침착 함우리 같은 복잡한 동물조차도 실제로는 엄청난 규모의 세포 공동체입니다. 각각의 동물은 특정한 역할을 맡고 이웃과 함께 일하고 있습니다. 평균 성인 인간은 37 조원 정도이며, 놀랍게도 다양합니다. 예를 들어 대장의 안쪽 안감에는 50 종류 이상의 세포가 있습니다.Journal of Nature Methods에 따르면, DNA와 DNA의 화학적 인 사촌 RNA를 해독하는 방법이 광범위하게 접근 가능해진 것은 불과 5 년 전이었습니다. 새로운 기술은 개별 세포에서 점점 더 많은 비밀을 얻기 위해 개발되고 있습니다.단일 셀 접근 방식은 수많은 발견을 이끌어 내고 있습니다. 지난 1 년간, 예를 들면 다음과 같습니다.과학자들은 하나의 수정란이 어떻게 동물을 생산할 수 있는지에 대한 오랜 목표를 향한 단계 인, 물고기 및 개구리 배아 내에서의 유전자 활동을 면밀히 추적했다. 한 연구는 92,000 개 이상의 제브라 피쉬 배아 세포에서 얻은 결과를 수집했습니다.- 다른 연구자들은 임산부와 태아의 신체적 연결에 대한 세부 사항을 밝히고 사산의 원인을 이해할 수있는 단서를 제공했습니다.연구 결과 일부 흑색 종 세포에서 유전자 치료의 패턴이 발견되어 면역 요법에 저항 할 수있게되었으며 이는 암에 대한 신체의 면역계를 해방시키는 관행이다. 그러면 그 세포가 취약해질 수있는 방법을 찾을 수 있습니다.그리고 한 쌍의 다른 연구들이 낭성 섬유증에 대한 연구, 폐 감염을 일으키는 호흡기 질환을 유발하는 유전 질환에 영향을 줄 수 있습니다. 과학자들은이 질병이 CFTR이라 불리는 결함있는 단백질 버전에 기인 한 것으로 오랫동안 알고 있습니다. 이 연구는기도에 희귀 한 세포를 발견하여 CFTR을 대량으로 만들어 냄으로써 이전보다 더 빨리 세포가 존재한다는 암시 적 징후만을 나타냈다.이 발견은 새로운 치료법을 개발할 수있는 큰 잠재력을 제공한다고 Cystic Fibrosis Foundation의 수석 연구 담당 수석 부회장 William Skach 박사는 말했다. 단일 세포 기술은 새로운 치료법을 제시하기 위해 더 연구하는 데 중요 할 것이라고 그는 말했다. (한 종이의 두 명의 공동 저자는 기초에서 온 것입니다).텍사스 대학교의 MD 앤더슨 암 센터 (MD Anderson Cancer Center)의 니콜라스 네빈 (Nicholas Navin)은 단일 세포 DNA 연구를 통해 단일 종양의 다양한 세포에서 돌연변이의 다양한 패턴을 밝혀 냈습니다. 따라서 종양이 양성 세포에서 진화함에 따라 언제 어디서 돌연변이가 발생하는지 재구성 할 수 있습니다. 그리고 그는 가장 치명적인 돌연변이의 조합을 포함하고있는 세포를 확인할 수 있습니다.언젠가 그러한 연구는 특정 환자에게 어떤 치료법을 사용해야하는지, 어떤 환자가 질병의 진행 위험이 가장 높은지를 밝혀야한다고 그는 말했다. 또한 의사는 치료로 인해 암 치료법이 얼마나 효과가 있는지 확인할 수 있습니다. 지금부터 10 년이나 2 년 후에는 혈액 검사에서 희귀 한 세포의 DNA를 집어 내고 분석함으로써 의사가 암을 조기에 발견하게 할 수 있다고 그는 말합니다.모든 세포를 매핑한편 한 번에 수십만 개의 세포에 대해 단일 세포 결과를 산출하는 능력은 인체의 모든 세포 유형을 분류하는 막대한 노력의 문을 열었습니다. 57 개국에서 온 1,000 명이 넘는 과학자들이 Human Cell Atlas Consortium에 가입했다.이 단체 는 건강한 사람과 아픈 사람 모두에서 발견되는 적어도 100 억 개의 세포를 분석 할 것이라고 추정했다.왜 그럴까요? 메사추세츠 공과 대학 (MIT)의 생물학 교수이자 MIT와 하버드 대학의 브로드 연구소 (Broad Institute of MIT and Harvard)의 공동 연구원 인 아비브 레게 브 (Aviv Regev) 공동 organiser는 모든 인간 유전자를 분류 한 큰 프로젝트에 자연스럽게 따라 갔다고 말한다. (그녀의 월급은 하워드 휴즈 메디칼 인스티튜트 (Howard Hughes Medical Institute)가 지불했으며 AP 통신 보건 과학부 도 지원합니다 .유전자지도는 많은 질병의 위험을 높이거나 낮추는 수천 가지 유전 변이체를 밝혀 냈습니다. 그러나이를 치료법으로 바꾸려면 과학자들은 그 변이체가 어떤 세포에서 작용 하는지를 알아야한다고 그녀는 말했다. 그리고 인체의 세포를 떨어 뜨리려면 "우리는 모두 그 세포를지도해야합니다."일부 세포는 다른 세포보다 희귀 한 세포이지만이 세포는 기능이 풍부한 신체가 더 많은 이웃과 마찬가지로 중요 할 수 있다고 그녀는 말했다.그녀는 약 5 년 만에 세포지도의 첫 번째 초안을 찾고 신체의 특정 장기와 조직에 초점을 맞 춥니 다. 일자리를 마치려면 약 10 년이 걸릴 수도 있습니다. Regev는 전체 인체에 대해 얼마나 많은 세포 유형이 발견 될지 추측하지 않습니다."이것은 모든 질병을 즉시 치료할 수는 없다."라고 그녀는 말했다. 그러나 "그것은 중요한 디딤돌이다."