모집회사 | 지원분야 | 직무내용 | 자격요건 | 근무지 |
GC
| 기획
[신입] | · 중장기 전략 점검, · 가족사 Synergy 창출 등 기획 업무 · 제품 및 사업의 해외진출, · 회사 및 Project Valuation · M&A, JV설립, 매각 · 업계 시장조사 및 경쟁사 동향 파악 · In-House Consulting업무 | · 학사 이상 (생명공학 및 생물학 계열) · 영어 능통자 (원어민 수준)
· 우대사항 - MBA 소지자 - 외부 자문사 활용능력, Network 보유자
| 본사 (용인) |
회계
[신입/경력] | · 회계 결산 및 재무제표 작성 · 세무 업무 | · 학사 이상 (상경 계열)
· 우대사항 - OA 활용 능숙자
| 본사 (용인) |
SYSTEM 운영
[신입]
| · Server, DBMS, 보안 구축 및 운영 | · 학사 이상 (정보보안, IT 계열)
· 우대사항 - Windows Server, MS-SQL 관련 자격증 보유자
| 본사 (용인) |
GC 녹십자 | 영업
[신입] | · 전문의약품/일반의약품 영업 | · 학사 이상 (전공 무관) | 전국 |
해외영업
[신입] | · 해외 수출 및 마케팅 업무 · 해외 사업 관련 기획/전략 수립 | · 학사 이상 (상경 계열)
· 우대사항 - 영어 능통자 (해외 비즈니스 가능 수준) - OA 활용 능숙자
| 본사 (용인) |
사업개발
[신입] | · 품목 도입 및 개발 · (Business Development) 업무 · 국내/외 도입 품목 탐색 및 검토, Alliance Management, 상업성 분석 및 계약 체결 등 관련 업무 | · 학사 이상 (약학 및 생명공학 계열)
· 우대사항 - 영어 능통자 (해외 비즈니스 가능 수준)
| 본사 (용인) |
연구개발 (공정)
[신입] | [배양 부문] · 세포 배양공정 연구 및 개발 · 공정 중 물질 특성 분석 수행 및 · 시험법 개발 · 배양 공정의 Scale-Up 및 기술 이전 · 개발계획서, 보고서 등 문서 작성
[정제 부문] · 치료용 단백질의 정제 공정 개발 및 · 특성 분석 · 정제 공정 개발에 따른 단백질 특성 분석 · 정제 공정 Scale-Up 및 기술 이전 · 시험법 개발 및 단백질 분석 · 개발 문서/허가등록 문서 작성
[제제연구 부문] · Formulation/Device 연구 · 재조합, 백신, 혈액제제 · Preformulation, Formulation Study · 공정 개발 및 검증 · Primary Container/Device 관련 연구
[세포공학 부문] · 다양한 Molecular Work (DNA, RNA work 등) · 소규모 재조합 단백질 발현 · 재조합 CHO 세포주 개발
| · 석사 이상 (바이오 및 제약 계열)
· 우대사항 [배양 부문] - 배양기를 이용한 세포배양 경험자 - 통계 분석 교육 이수 및 DOE 실험 경험자
[정제 부문] - Scale-up 및 Process Characterization 경험자 - 통계 분석 교육 이수 및 DOE 실험 경험자 - 단백질 특성 분석 경험자
[제제연구 부문] - 바이오 의약품 및 동결건조 연구 경험자 - 통계 분석 교육 이수 및 DOE 실험 경험자
[세포공학 부문] - 재조합 CHO 세포주 개발 경험자 - Genome Editing 기술 활용 경험자 - 다양한 Expression System 연구 경험자
| 본사 (용인) |
연구개발 (시험)
[신입]
| [의약평가 부문] · 비임상 시험, 독성 및 효력 시험 설계 · 개발 문서/허가등록 문서 작성 및 검토 · 국내외 GLP, Non-GLP CRO관리 · 비임상 동물실험 수행 (설치류, 비설치류)
[연구QC 부문] · 바이오 의약품 (재조합, 혈액, 백신제제) · 분석법 개발, 검증 및 기술이전 · 바이오 의약품 (재조합, 혈액, 백신제제) · 특성 분석
| [의약평가 부문] · 석사 이상 (비임상 관련, 생물·면역·수의·약학 계열)
[연구QC 부문] · 석사 이상 (바이오 및 제약 계열)
· 우대사항 [의약평가 부문] - 박사 이상 (비임상 관련, 생물·면역·수의·약학 계열)
[연구QC 부문] - 통계 분석 교육 이수 및 DOE 실험 경험자
| 본사 (용인) |
생산지원
[신입] | · 사업계획 및 운영 (중장기/투자/경비/예산/인원) · 생산계획 및 시뮬레이션 · 제조원가관리 및 분석 · 원료공급계획 (혈액 등) 및 · 공급망관리 (SCM) · 위수탁 관리 (CMO) · 대관업무 및 혁신과제
| · 학사 이상 (경영학, 산업공학, 생명공학 계열)
· 우대사항 - ERP SAP 사용 경험자 - MS Office 활용능력 우수자 - 영어 우수자 | 오창 (충북) |
생산
[신입] | · 유전자재조합제제 및 혈장분획제제 · 생산 및 공정관리 · 생산공정분석 및 통계적관리 · GMP 관련 문서 작성 | · 학사 이상 (생명공학, 화학 계열)
· 우대사항 - 생산관련 유경험자 - 품질관리 자격증 보유자 - 영어, 중국어 능통자 (해외 바이어 응대 가능 수준)
| 오창 (충북) |
품질보증
[신입 | [SCM 부문] · GDP (Good Distribution Practice) 관리 · 수출 포장 적격성평가 및 · 운송 밸리데이션 검토 · Logistics QMS* 담당자 * QMS (Quailty Management System)
[완제 부문] · US 품목 제조 및 품질시스템 검토 · 출하문서 작성 · QMS 관리
| · 학사 이상 (생명공학, 화학, 산업공학, 물류 계열)
· 우대사항 - 약사 면허 소지자 우대 - 영어 우수자 | 오창 (충북) |
· 의약외품 품질 업무 · 현장 QA · 국내외 법규 모니터링 | · 학사 이상 (약학 계열) · 약사 면허 소지자 필수
· 우대사항 - 영어 우수자
| 음성 (충북) |
품질관리
[신입] | · 의약품 및 원자재 품질관리 시험 · 시험법 Validation, Verification 수행 및 문서작성 · 국내/외 약전 검토 | · 학사 이상 (생명공학, 화학 계열)
· 우대사항 - 영어 우수자
| 오창 (충북) |
목암 연구소 | 연구기획
[신입] | · 사업개발 업무 (라이센싱 패키지 제작) · Project Development · 초기과제 홍보 (프레젠테이션, 영문 홍보) | · 석사 이상 (생명공학 계열)
· 우대 사항 - Law School 졸업 또는 법학 관련 복수/부전공자 - 영어 능통자 (계약서 검토 및 해외 비즈니스 가능 수준)
| 본사 (용인) |
지원방법/접수기간 | · 지원방법: 당사 채용 홈페이지 온라인 접수 (http://recruit.greencross.com) · 접수기간: 2018.8.31(금)~9.9(일) · 문의처: 당사 채용 홈페이지 내, Q&A
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지원자격
| · 2019년 2월 졸업예정자 및 기졸업자 · 남성의 경우 군필 또는 면제자 · 취업보호 대상자(국가유공자, 보훈대상자, 장애인 등)는 관계 법령에 의거 우대함 · 해외 여행 및 근무에 결격사유가 없는 자 · 기타 당사 취업규칙 상 결격사유에 해당하지 않는 자 · 2018년 하반기 전문연구요원 지원 불가 |
입사지원 시, 증빙서류 제출 | · 공통 ① 최종학교 졸업(예정)증명서 ② 최종학교 성적증명서 ③ 공인어학 성적표 및 자격증
· 연구개발 부문 추가서류: 석/박사 논문 및 SCI급 논문 ※ GC녹십자/목암생명과학연구소 연구개발 부문 지원자 해당 ※ 연구개발 부문 지원자 석사/박사학위 경력 인정
· 보훈/장애 해당 시 추가서류: 취업지원 대상자 또는 장애인 증명서
· 경력 ① 재직/경력 증명서 ② 국민연금가입증명원 ③ 2018년 연봉계약서 (또는 2017년 원천징수영수증) ④ 경력기술서
※ 입사지원서 기재사항에 대한 증빙서류 미제출 시, 불이익이 있을 수 있음
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