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<p>안녕하세요, 카페지기-이우진 선생님의 정보들은 주로 의약품 GMP에 대해서 구성되어 있지요. </p><p>혹시 의료기기의 GMP 심사 경우라면 조금 더 세부적인 내용들이 필요합니다.</p><p>저같은 경우에는 의료기기 GMP심사기관인 KTL정보가 상당히 도움이 많이 되었습니다.</p><p><b>의료기기 GMP심사 관련 참고자료:</b></p><p><a href="https://customer.ktl.re.kr/web/contents/K502000000.do?&schM=view&page=1&viewCount=10&id=33812&schBdcode=&schGroupCode=" target="_top" class="ke-link">한국산업기술시험원 고객전용홈페이지>고객 서비스>공지사항>자료실 (ktl.re.kr)</a></p><div class="figure-open" contenteditable="false" data-ke-type="opengraph" data-ke-align="alignCenter" data-og-type="website" data-og-title="한국산업기술시험원 고객전용홈페이지>고객 서비스>공지사항>자료실" data-og-description="" data-og-host="customer.ktl.re.kr" data-og-source-url="https://customer.ktl.re.kr/web/contents/K502000000.do?&schM=view&page=1&viewCount=10&id=33812&schBdcode=&schGroupCode=" data-og-url="https://customer.ktl.re.kr/web/contents/K502000000.do?&schM=view&page=1&viewCount=10&id=33812&schBdcode=&schGroupCode=" data-og-image=""><a href="https://customer.ktl.re.kr/web/contents/K502000000.do?&schM=view&page=1&viewCount=10&id=33812&schBdcode=&schGroupCode=" target="_blank" data-source-url="https://customer.ktl.re.kr/web/contents/K502000000.do?&schM=view&page=1&viewCount=10&id=33812&schBdcode=&schGroupCode="><div class="og-image" style="background-image:url()"></div><div class="og-text"><p class="og-title">한국산업기술시험원 고객전용홈페이지>고객 서비스>공지사항>자료실</p><p class="og-desc"></p><p class="og-host">customer.ktl.re.kr</p></div></a></div><p>물론 품질관리 자체가 우선적이어야 하겠지만, 심사를 대비하는 것도 중요한 품질관리 업무 중 하나라고 봅니다.</p><p>도움이 되셨으면 좋겠습니다.</p><p> </p>
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첫댓글 좋은 의견 감사합니다.
GXP라고 하는 모든 의약품 분야는 허가 시점을 기준으로 사전관리과 사후 관리로 나누어 집니다.
제가 주안점으로 삼는 것은 완제의약품 분야(GMP)의 사후관리 입니다.
이렇게 좋은 자료를 공유해 주시니 감사 합니다.
이 분야에 도움이 되시는 분이 분명히 있으리라 믿습니다.
모든 분들이 이렇게 작은 링크 하나, 자료 하나를 공유해 주시는것 모두가 우리들 에게는 큰 힘이 됩니다.
이 세상은 "셋만 모여도 세상을 움직일수 있다"는 신념이 있으신 분들이
더 많이 모일수 있는 공간이 되기를 기원 합니다. \(^,^)/
좋은 글 감사합니다..!
좋은 정보 감사합니다
좋은 정보 감사합니다 ^^
좋은 글 감사합니다~