부작용 우려에도 "이건 달라"…FDA 인정한 최초 치매 치료제

<div class="figure-img" data-ke-type="image" data-ke-style="alignCenter" data-ke-mobilestyle="widthOrigin" data-link="http://cafe.daum.net/subdued20club/ReHf" data-link-newwindow="_blank"><a href="http://cafe.daum.net/subdued20club/ReHf" target="_blank" class="ke-link"><img src="https://t1.daumcdn.net/cafeattach/1IHuH/db3bc991cc811264a000cb9ff8aa909ffe0048c9" data-img-src="https://t1.daumcdn.net/cafeattach/1IHuH/db3bc991cc811264a000cb9ff8aa909ffe0048c9" data-origin-width="474" data-origin-height="227"></a></div>출처 : <a href="https://v.daum.net/v/20230709180730043" target="_blank" class="ke-link">https://v.daum.net/v/20230709180730043</a><div class="figure-open" contenteditable="false" data-ke-type="opengraph" data-ke-align="alignCenter" data-og-type="website" data-og-title="부작용 우려에도 "이건 달라"…FDA 인정한 최초 치매 치료제" data-og-description="미국 식품의약국(FDA)이 알츠하이머 치료제 ‘레켐비(Lequembi, 성분명 레카네맙)’를 정식 승인했다는 소식이 알려지면서 국내 치매 환자와 그 가족들의 관심이 커지고 있다. 일부 부작용 우려가 " data-og-host="v.daum.net" data-og-source-url="https://v.daum.net/v/20230709180730043" data-og-url="https://v.daum.net/v/20230709180730043" data-og-image="https://scrap.kakaocdn.net/dn/jOKJw/hyTfGOjMqQ/90CvEsEhsPmGBQKvcaxIVK/img.jpg?width=1200&height=630&face=0_0_1200_630,https://scrap.kakaocdn.net/dn/bXZaMW/hyTgQB0D4R/47zZ9ziLKgMWGZqMOqlCC0/img.jpg?width=560&height=401&face=0_0_560_401"><a href="https://v.daum.net/v/20230709180730043" target="_blank" data-source-url="https://v.daum.net/v/20230709180730043"><div class="og-image"><img src="https://scrap.kakaocdn.net/dn/jOKJw/hyTfGOjMqQ/90CvEsEhsPmGBQKvcaxIVK/img.jpg?width=1200&height=630&face=0_0_1200_630,https://scrap.kakaocdn.net/dn/bXZaMW/hyTgQB0D4R/47zZ9ziLKgMWGZqMOqlCC0/img.jpg?width=560&height=401&face=0_0_560_401" alt="" xxonerror="this.src="//img1.kakaocdn.net/thumb/C200x200/?fname=https%3A%2F%2Ft1.daumcdn.net%2Fcafe_image%2Fcafe_meta_image_190529.png""></div><div class="og-text">부작용 우려에도 "이건 달라"…FDA 인정한 최초 치매 치료제미국 식품의약국(FDA)이 알츠하이머 치료제 ‘레켐비(Lequembi, 성분명 레카네맙)’를 정식 승인했다는 소식이 알려지면서 국내 치매 환자와 그 가족들의 관심이 커지고 있다. 일부 부작용 우려가 v.daum.net</div></a></div>  미국 식품의약국(FDA)이 알츠하이머 치료제 ‘레켐비(Lequembi, 성분명 레카네맙)’를 정식 승인했다는 소식이 알려지면서 국내 치매 환자와 그 가족들의 관심이 커지고 있다.  일부 부작용 우려가 있지만, 전문가들은 지금까지 나온 치료제들과 달리 크게 진일보한 약이라고 보는 분위기다.  초기 환자에게만 효과가 있고 연간 치료비가 3500만원이 드는 점 등은 단점으로 거론된다.