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2024년 12월에 발표된 오랫동안 기다려온 보고서 에서 미국 환경 보호청(EPA)은 상업에서 가장 널리 사용되는 화학 물질 중 하나인 포름알데히드가 인간 건강에 "불합리한 위험"을 초래한다고 선언했습니다.
자동차 왁스에서 건축 자재에 이르기까지 다양한 제품에 널리 사용되는 이 화학 물질은 암, 천식, 유산 및 불임 문제와 관련이 있습니다. 그러나 EPA의 평가는 공기 중으로 포름알데히드를 배출하는 산업 공장 근처에 사는 지역 사회에 대한 위험을 축소하여 환경 옹호자들의 비판을 불러일으켰고 대중 건강을 보호하려는 기관의 노력에 대한 의문을 제기했습니다.
독성 물질 관리법(TSCA)에 따라 의무화된 이 보고서는 사람들이 포름알데히드에 노출되는 63가지 시나리오를 평가한 결과, 그 중 58가지가 불합리한 건강 위험에 기여하는 것으로 나타났습니다. 그럼에도 불구하고 이 기관은 근로자를 보호하기 위한 더 약한 기준을 채택했고, 옥외 대기 오염에 대한 조치 필요성을 무시했으며, 산업 시설 근처에 사는 울타리 경계 지역 사회는 구제에 대한 희망이 거의 없었습니다.
이 보고서는 또한 발달 기간 동안 화학 물질이 포함된 백신을 수십 차례 접종한 어린이의 포름알데히드 노출에 대해 언급하지 않았습니다.
광범위한 결과를 초래하는 화학 물질
포름알데히드는 플라스틱과 반도체 제조부터 생물학적 표본 보존에 이르기까지 놀라울 정도로 다양한 산업에서 사용되는 무색의 강한 냄새가 나는 가스입니다.
또한 자동차 배기가스, 스토브, 심지어 산불로 인해 발생하는 연소 부산물이기도 합니다. 포름알데히드는 백신 제조 과정에서 비활성 살아있는 바이러스에 사용되는 화학 물질입니다. 이 화학 물질은 생물체에서 자연적으로 생성되지만, 인간의 활동으로 인해 환경에서 포름알데히드의 존재가 크게 증가했습니다.
게다가 엄격한 소아 백신 일정에 따라 어린이에게 이 화학 물질을 소량 투여하여 혈액을 알려진 발암 물질의 엄청난 수준 에 노출시킵니다 . FDA의 추가 검사를 통해 어린이의 혈액에서 포름알데히드 노출 위험을 정량화해야 합니다.
그러나 EPA 보고서는 어린이 백신의 포름알데히드를 무시하고 제조, 건설, 자동차 관리와 같은 산업의 근로자가 가장 큰 위험에 직면해 있다고 강조합니다.
이러한 개인은 종종 적절한 보호 장비 없이 흡입 및 피부 접촉을 통해 높은 수준의 포름알데히드에 노출됩니다. 이 기관은 최종 기준에 따라 450,000명의 근로자가 화학 물질의 유해한 영향에 취약해질 수 있다고 추정하는데, 이는 이전 초안에서 제안된 기준보다 덜 엄격합니다.
"이것은 근로자들을 위험에 빠뜨리는 덜 보호적인 기준입니다." 환경보호기금의 화학 정책 수석 이사이자 전 EPA 화학자였던 마리아 도아가 말했습니다. "EPA의 결정은 매우 실망스럽고 이해하기 어렵습니다."
남겨진 울타리선 커뮤니티
EPA가 실외 공기 중의 포름알데히드가 불합리한 위험을 초래하지 않는다는 결정을 내린 것은 환경 옹호자들의 날카로운 비판을 불러일으켰습니다.
ProPublica가 EPA 데이터를 분석한 결과, 3억 2천만 명의 미국인이 실외 포름알데히드 노출로 인한 평생 암 위험이 기관의 이상적인 한계보다 10배 더 높은 지역에 살고 있는 것으로 나타났습니다.
그러나 EPA는 공기 중 화학 물질의 분해 및 시간 경과에 따른 노출의 변동성과 같은 요인을 인용하여 이러한 수준이 규제 조치를 보장하지 않는다고 결론지었습니다.
Earthjustice의 수석 변호사인 캐서린 오브라이언은 이 결정을 비난했습니다. 그녀는 "사람들이 집에 있는 것과 울타리 지역 주민들에게 매우 높은 암 위험을 계산했음에도 불구하고 EPA는 그 위험을 완전히 무시했고 이를 해결할 규제가 없는 상황을 만들었습니다."라고 말했습니다.
기관의 입장은 자체 데이터와 독립적인 조사 결과와 크게 대조됩니다. ProPublica의 보고서에 따르면 EPA의 실외 공기 질 기준점은 지역 모니터링 기준을 충족하지 못하는 잘못된 측정에 기반을 두고 있었습니다. 이러한 불일치는 최종 보고서에서 생략되어 기관의 결론에 대한 신뢰가 더욱 떨어졌습니다.
EPA 보고서는 강렬한 정치 및 산업 압력 속에서 나왔습니다. 피트 세션스(텍사스 공화당) 의원이 이끄는 하원 공화당은 트럼프 행정부에 평가를 무효화할 것을 촉구하며, 이를 "비과학적 데이터에 근거한" 것이며 경제 성장에 위협이 된다고 주장했습니다. 화학 산업도 이 결과에 반대하며, 무역 단체들은 EPA가 "책임 없는 무책임한 행동"을 하고 있다고 비난했습니다.
EPA 보고서는 보다 강력한 보호와 투명한 의사 결정의 필요성을 강조합니다. 의미 있는 조치가 없다면 포름알데히드 노출로 인한 건강상의 결과는 지속될 것이고, 취약한 집단은 예방 가능하고 만연한 문제의 타격을 받게 될 것입니다.
출처는 다음과 같습니다.
한국어: EPA.gov [PDF]
FDA 승인 백신의 일반적인 성분
감염병을 예방하기 위한 백신은 수백만 명의 아기, 어린이, 청소년 및 성인에게 투여되며, 백신이 안전하고 효과적이라는 것이 입증되는 것이 중요합니다.
FDA는 백신이 실험실, 동물 연구 및 인체 임상 시험에서 엄격하고 광범위한 개발 프로그램을 거쳐 안전성과 효과를 확인하도록 요구합니다. 고도로 훈련된 FDA 과학자와 의사는 마케팅 신청서의 정보를 철저히 평가하고 미국에서 사용하기 전에 백신을 허가(승인)할지 여부를 결정합니다. FDA는 승인 전에 FDA 평가의 일환으로 백신의 모든 성분을 고려합니다. FDA가 백신을 승인한 후 FDA는 백신의 안전성을 지속적으로 모니터링합니다.
일부 백신에 알루미늄이 들어있는 이유는 무엇입니까?
알루미늄 염은 일부 백신 제형에 보조제로 통합됩니다. 보조제는 백신 접종자의 면역 반응을 강화하기 위해 일부 백신에 첨가되는 물질입니다. FDA에서 승인한 일부 백신의 알루미늄 염은 수산화 알루미늄, 인산 알루미늄, 명반(황산 알루미늄 칼륨) 또는 혼합 알루미늄 염입니다. 예를 들어: 알루미늄 염은 DTaP 백신, 폐렴구균 접합 백신, HPV 백신 및 B형 간염 백신에 사용됩니다.
알루미늄 보조제를 함유한 백신은 수십 년 동안 사용되어 안전성이 입증되었으며 심각한 국소 반응과 관련된 경우는 드뭅니다. 주목할 점은 알루미늄에 노출되는 가장 흔한 원인은 음식이나 식수 섭취입니다.
FDA 승인 백신에 다른 보조제도 사용되나요?
예.
H5N1 인플루엔자, 일반적으로 조류 인플루엔자 또는 "조류 독감"이라고 불리는 인플루엔자 예방을 위한 한 가지 백신에는 오일-인-워터 에멀전인 보조제 AS03이 들어 있습니다.
AS03 보조제는 기름성 화합물인 D,L-알파-토코페롤(비타민 E)과 스쿠알렌 , 유화제인 폴리소르베이트 80으로 구성되어 있으며, 이는 성분이 섞이고 분리되는 것을 방지하고 소량의 염이 포함된 물입니다. 이 백신은 시중에서 판매되지 않지만 공중 보건 당국이 필요하다고 판단할 경우 미국 정부의 전략적 국가 비축에 포함됩니다.
65세 이상 노인의 계절성 독감 예방을 위한 백신인 플루아드(Fluad)에는 스쿠알렌 오일의 수중유 에멀전인 MF59가 함유되어 있습니다.
18세 이상의 개인에게 B형 간염 바이러스 감염을 예방하기 위한 백신인 Heplisav-B에는 CpG 1018이 들어 있습니다. 18세에서 65세 사이의 개인에게 Bacillus anthracis (탄저균)에 대한 의심 또는 확인 노출 후 질병의 노출 후 예방을 위한 백신인 Cyfendus에는 권장 항균제와 함께 투여할 때 CpG 7909가 들어 있습니다. CpG 1018과 CpG 7909는 모두 합성 DNA 서열을 기반으로 하는 보조제입니다. Cyfendus는 탄저균 테러 공격 시 항생제로 노출 후 예방을 위해 사용되는 전략적 국가 비축품에 포함되어 있습니다.
50세 이상의 개인에게 대상포진을 예방하는 백신인 Shingrix에는 AS01B가 들어 있습니다. 60세 이상의 개인에게 호흡기 세포융합 바이러스(RSV)로 인한 하부 호흡기 질환을 예방하는 백신인 Arexvy에는 AS01E가 들어 있습니다. AS01B와 AS01E는 모두 정제된 지방과 같은 물질인 up MPL과 칠레 중부에 자생하는 Quillaja saponaria(비누껍질) 상록수 나무껍질에서 정제된 QS-21로 구성되어 있습니다.
FDA는 보조제의 안전성과 효과를 어떻게 평가합니까?
FDA는 백신의 안전성과 효과를 평가할 때, 보조제를 백신의 구성 요소로 간주합니다. 보조제는 별도로 승인되지 않습니다.
일부 백신에 항생제가 들어있는 이유는 무엇입니까?
일부 백신 생산에는 제조 중 박테리아 오염을 방지하기 위해 특정 항생제가 사용될 수 있습니다. 그 결과 일부 백신에는 소량의 항생제가 존재할 수 있습니다. 일부 항생제는 알레르기가 있는 어린이에게 심각한 알레르기 반응(두드러기, 인후 뒤쪽 부기, 저혈압 등)을 일으킬 수 있기 때문에 일부 부모는 백신에 포함된 항생제가 해로울 수 있다고 우려합니다.
그러나 심각한 알레르기 반응을 일으킬 가능성이 가장 높은 항생제(예: 페니실린, 세팔로스포린 및 설파제)는 백신 생산에 사용되지 않으므로 백신에 포함되지 않습니다.
백신 제조에 사용되는 항생제의 예로는 네오마이신, 폴리믹신 B, 스트렙토마이신, 젠타마이신이 있습니다. 백신 생산에 사용되는 일부 항생제는 백신에 매우 소량으로 존재하거나 검출되지 않습니다.
예를 들어, 항생제는 불활성화된 인플루엔자 바이러스 백신을 만드는 일부 생산 방법에서 사용됩니다. 계란은 멸균 제품이 아니기 때문에 가공 단계에서 계란의 박테리아 성장을 줄이는 데 사용됩니다. 사용된 항생제는 후속 정제 단계에서 매우 소량 또는 검출되지 않는 양으로 감소합니다. 백신에 포함된 매우 소량의 항생제는 심각한 알레르기 반응과 명확하게 연관되지 않았습니다.
일부 백신에 포름알데히드가 들어있는 이유는 무엇입니까?
포름알데히드는 특정 바이러스 및 박테리아 백신 제조에 안전하게 사용된 오랜 역사를 가지고 있습니다. 바이러스를 불활성화하여 질병을 일으키지 않도록 하는 데 사용됩니다(예: 소아마비 백신을 만드는 데 사용되는 소아마비 바이러스).
또한 디프테리아 백신을 만드는 데 사용되는 독소와 같은 박테리아 독소를 해독하는 데 사용됩니다. 포름알데히드는 백신 제조 과정에서 희석되지만 일부 현재 백신에는 잔류량의 포름알데히드가 발견될 수 있습니다. 일부 백신에 존재하는 포름알데히드의 양은 신체에서 자연적으로 발생하는 농도에 비해 매우 적어 안전 문제가 되지 않습니다.
포름알데히드는 또한 신체의 정상적인 기능의 일부로 인체에서 자연적으로 생성되어 에너지를 생산하고 중요한 생명 과정에 필요한 기본 물질을 만듭니다. 여기에는 신체에 필요한 단백질의 구성 요소인 아미노산을 만드는 것이 포함됩니다.
포름알데히드는 환경에서도 발견되며 다양한 방식으로 존재합니다. 건축 자재, 실험실의 방부제 및 많은 가정용 제품을 생산하는 데 사용됩니다.
신체는 스스로 만들어낸 것과 환경에 노출된 것 모두에서 포름알데히드를 지속적으로 처리합니다. 신체가 포름알데히드를 분해할 때 백신에서 나온 포름알데히드와 자연적으로 생성되거나 환경에서 나온 포름알데히드를 구별하지 않습니다.
사람의 신체에 있는 포름알데히드의 양은 체중에 따라 달라지며, 아기는 성인보다 포름알데히드 양이 적습니다. 연구에 따르면 평균 체중이 6~8파운드인 신생아의 경우 신체에 있는 포름알데히드 양은 백신을 한 번 접종하거나 시간이 지남에 따라 백신을 투여했을 때 받을 수 있는 최대 양보다 50~70배 더 높습니다.
포름알데히드에 과도하게 노출되면 암이 발생할 수 있지만, 최근 연구에 따르면 가장 큰 위험은 호흡을 통해 포름알데히드를 흡입할 때 공기에서 발생하며, 직장에서 포름알데히드를 일상적으로 사용하는 사람들에게 더 자주 발생합니다. 백신과 같이 주사를 통해 소량의 포름알데히드에 드물게 노출되는 것과 암을 연관시키는 증거는 없습니다.
일부 백신에 설탕, 아미노산, 단백질이 첨가되는 이유는 무엇입니까?
이러한 물질은 안정제로 첨가될 수 있습니다. 동결 건조된 백신의 경우 동결 건조 과정과 같은 불리한 조건으로부터 백신을 보호하는 데 도움이 됩니다. 백신에 첨가되는 안정제로는 자당 및 락토오스와 같은 당, 글리신 또는 글루탐산의 모노소듐염과 같은 아미노산, 인간 혈청 알부민 또는 젤라틴과 같은 단백질이 있습니다. 당, 아미노산 및 단백질은 백신에만 있는 것이 아니며 일상 생활에서 식단을 통해 접할 수 있으며 신체에 자연적으로 존재하는 성분입니다.
일부 백신에 방부제가 들어있는 이유는 무엇입니까?
일부 백신 제형에는 방부제가 첨가되어 백신 사용 중에 백신에 유입될 수 있는 박테리아나 곰팡이의 성장을 방지합니다. 예를 들어, 다회용 백신 바이알에 바늘을 반복적으로 찔러 넣는 경우입니다.
일부 백신에 태아혈청/소혈청이 들어있는 이유는 무엇입니까?
바이러스 백신을 제조할 때, 바이러스는 세포에서 자랄 수 있습니다. 이러한 세포는 영양 공급원이 필요하며, 어떤 경우에는 태아 소 혈청이 공급할 수 있습니다.
CDC의 300페이지가 넘는 증거는 백신이 자폐증을 유발한다는 것을 보여줍니다.
https://www.naturalnews.com/2024-11-20-evidence-from-cdc-show-vaccines-cause-autism.html