세계보건기구(WHO)가 러시아 스푸트니크 V 코로나바이러스 백신의 조기 승인을 희망한다고 WHO 유럽지역사무소장 한스 클루게(Hans Kluge)가 말했다. 그는 마약에 대한 그렇게 긴 승인 절차가 문제를 정치화한 결과라고 부인합니다.
“WHO와 RDIF는 11월 말에 만나 백신의 품질, 안전성, 유효성에 대한 추가 데이터의 필요성을 논의했으며, 회사는 WHO가 평가를 신속하게 할 수 있도록 데이터 제출을 위한 세부 로드맵을 제공하기로 약속했습니다. 백신. 데이터 제출은 2021년 12월 말까지로 예상되며, 그 직후 프로세스가 완료되기를 바랍니다."라고 Kluge는 TASS 와의 인터뷰에서 말했습니다 .
그는 WHO는 과학적 증거 기반 조직이기 때문에 백신에 대한 승인 절차는 모든 제조업체에서 동일하다고 덧붙였습니다. WHO 대변인은 "WHO는 특정 제품(이 경우 코로나19 백신)을 평가할 때 동일한 기준을 사용하여 모든 신청자를 동등하게 대우한다"고 결론지었다.
Kluge는 또한 EUL 절차가 이러한 백신의 가용성을 가속화하는 데 기본적이라고 말했습니다.
EUL 절차는 백신에 접근할 수 없는 많은 국가에서 대규모 발병과 같은 응급 상황에서 아직 허가되지 않은 의료 제품의 적합성을 평가합니다.
WHO 실사단은 스푸트니크 V 백신을 긴급사용 권고 의약품 목록에 포함하는 절차의 일환으로 오는 2월 러시아를 방문 할 예정이다 .
6월에 WHO 전문가 그룹이 우파에서 백신 생산에 관한 위반 사항을 공개했음을 상기하십시오. 그 이후로 승인 절차가 중단되었고 WHO는 10월에 이를 재개했습니다.