넥사바 부작용 " 급성폐장애 부작용 사망 "급성 호흡곤란 부작용

[김형희산야초]

넥사바  부작용 " 급성폐장애 부작용 사망 "

넥사바’ 급성폐장애 부작용 사망

후생노동성, 의약품 등 안전성 정보

신세포암치료제인 바이엘의 넥사바에서 인과관계를 부인할 수 없는 급성폐장애 긴절성폐염

등의 부작용이 4건 보고돼 이중 2명이 사망한 것으로 드러났다. 

일본후생노동성이 26일 발표한 의약품 의료기기안전성정보(No.255)에 따르면

 최근 10개월간(2008년 2월25일부터 12월17일) 신세포암치료제 넥사바에서

인과관계를 부정할 수 없는 이같은 부작용이 발생했다고 밝혔다. 

이 제품의 첨부문서에는 호흡곤란 및 발열 등의 증상이 나타날 경우에는 신속하게

연락토록 환자에게 설명토록 했다. 

바이엘측이 추계한 일본에서 사용자수는 약 2천명. 사장사례 중 간질성폐염으로

사망한 1명은 개인이 수입해 투약한 증례라고 한다. 

한편 관절류머티스치료제인 와이어스의 엠브렐은 최근 3년간 급성신부전,

네프로제증후군 등 16건의 부작용이 보고됐는데 이중 1명이 사망했다. 이 약의 사용자수(2007년12월-2008년 11월)는 약2만7천명.

2009-02-27 오전 8:46