일양약품 2020.11.13 분기보고서 발표

[서비랑]

일양약품 종토방에 분기보고서가 16일 나올거라고 주담하고 통화 했다는 사람이 있어서

16일 나올줄 알았는데 13일 금요일 장 끝나고 발표가 됐다.

왜 정기공시인 분기보고서에 관심을 가지고 왜 여기에 글을 쓰나 생각 할 수 있다.

이전 글도도 있듯이 일양약품에서 백혈병 치료제인 슈펙트가 코로나19에 효과가 있다고 하여서

관심을 가지고 보고 있었다.

3월에 일양약품(사장 김동연)은 자사의 ‘코로나19 바이러스(COVID-19)’ 치료 후보물질의 검증을 위해 “고려대학교 의과대학(학장 윤영욱) 생물안전센터내 BSL-3 시설 연구팀”에 의뢰한 결과, 코로나19 바이러스에 대한 탁월한 유효성을 확인하였다고 하였다.

일양약품 홈페이지에서 확인 할 수 있다.

https://www.ilyang.co.kr/pr/pr01_1.asp?idx=165&page=1&sel_search=&txt_search=

그래서 지켜보고 있었는데 국내에서는 두번의 고배를 맛보고

러시아에서 임상 3상을 진행하게 되었다.

https://www.edaily.co.kr/news/read?newsId=03407926625773840&mediaCodeNo=257&OutLnkChk=Y

그렇게 6개월정도 러시아 임상 소식도 없고, 전임상 소식도 없고 GMP승인이 백혈병 승인이다,

프랑스서 파킨슨병 치료제 임상 2상 승인 뉴스들이 나오면서 이것도 대단한 뉴스들이지만

코로나19 이슈가 워낙 크다보니 낭보 소식에도 주가는 스슬 내려 가고 있었다.

그렇게 시간이 흐르다보니 종토방에서는 임상 실패로 몰아가는 안티들이 생겼으며

상폐종목이라는 등의 글들이 올라오고 있었다.

워낙 일양약품에서 임상 내용을 공개하지 않으니 최종 확인 할 수 있는것이

정기공시인 분기보고서다.

그렇게 기다렸던 공시가 나왔다.

그 안에 내용이다.

국산 18호 신약인 백혈병 치료제 "라도티닙"(제품명 슈펙트)은 다국가 임상시험의 양호한 결과를 토대로 2012년 1월에 국산 18호 신약으로 품목허가를 득하고,  임상 완료 후 2015년 10월에 국내 1차 치료제 허가 승인이 완료되었습니다.  중국으로는 2013년 중국 양주일양으로 기술수출을 완료하고, 현재 CML 임상 3상 시험이 진행중입니다. 이 밖에 해외 19개국과도 기술수출 계약이 되어 수출을 위한 품목허가 등을 진행하고 있으며 현재 국내, 아시아, 유럽등 다국가에서 CML 2차 치료제 임상 3상을 진행중입니다. 또한 러시아 R-PHARM에서는 CML 치료제 품목 승인을 위하여 일양약품 슈펙트 공장 GMP 적합 승인을 득하였습니다. 최근 COVID-19와 관련하여 국내에서는 전임상시험을 완료하여 효과를 확인하였으며, 해외에서는 러시아 R-Pharm에서 임상 3상 IND 승인 완료 후 현재 임상 시험 진행 중에 있습니다.  또한 새로운 치료제인 '파킨슨병치료제'로 개발하기 위하여 프랑스에서 임상 2상 IND 승인을 완료하였고, 현재 임상 2상 시험을 진행중입니다.

http://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20201113000771&dcmNo=7544931&keyword=%EC%9D%BC%EC%96%91%EC%95%BD%ED%92%88#t1_10 

일양약품/분기보고서/2020.11.13

여태 뉴스에서 나왔던 사실무근이란 단어가 무색하게 공시에 이전 내용들을 사실로 못 박아준 것이다.

금일 주가는 시가가 67000에 시작해서 전일 종가대비 -10% 까지 내려갔다가 64500(-5.15%) 장마감을 했다.

하지만 장 끝나고 공시가 뜨면서 시외는 종가 대비 4.19% 상승, 우선주는 5.29% 상승으로 끝났다.

사실 난 주가 보다 정기공시에 발표 되었듯이 러시아에서 임상을 하고 있지만

전임상까지 효과가 있고 백혈병 치료제로 임상을 하여서 부작용도 미미한 슈펙트를

한국에서는 왜 달라 붙어서 임상도 안하고 사용도 안하고

도대체 왜 그런지 모르겠다.

효과가 있는 치료제가 있다면

지금 고생하고 있는 소상공인들과 코로나로 권고사직 당한 사람들과

코로나블로로 힘들어하는 모든사람에게 희망가가 될것인데

지금의 팬데믹를 종식 시킬수 있는 자랑스러운 대한민국 자존심인 신약 슈펙트를

왜 나몰라 하는지 정말 모르겠다.

이번 분기보고서를 통해 빠르게 임상 결과를 도출하고 한국에서라도 쓸수 있도록

정부에서 노력 해줬음 좋겠다.

제발 코로나 이전 시대로 돌려주세요.

부탁드립니다.