RIGVIR ® 임상 연구 사전 등록 요약
RIGVIR® 의 임상 연구는 라트비아 수도 리가에서 1968년에 시작했다. 말기 흑색종, 위 및 위장관 암으로 진단받은 700 명이 넘는 환자가 사전 등록 안전성 및 효능 연구에 참여했다 [1-5].
약 190명의 말기 흑색종, 위 및 위장관 암 환자가 RIGVIR® 안전성 연구 [6-9]에 참여했다. 가장 흔히 관찰되는 부작용은 약한 미열, 종양 부위의 통증, 피로, 졸음 및 소화 불량이었다. 모두 가역적이었고 단지 며칠 동안 지속되었다. 치료에 대한 알레르기나 치료와 관련된 중단은 없었다.
RIGVIR ® 에 540명이 넘는 흑색종 환자가 효능 연구에 참여했다. 이 연구는 RIGVIR ® 치료를 받은 환자의 수술 생존율이 수술만 받은 환자보다 전반적으로 더 길다는 것을 보여 주었다. 주요 RIGVIR ® 임상 연구에서 흑색종 환자에게서 3년 생존율이 증가한 것으로 나타났다 [ 1,10-18 ]. 수술만 받은 환자의 3년 생존율은 46-58 % 였고 RIGVIR ® 치료를 받은 환자의 3년 생존율은 57-84 %였고 5년 생존율은 44-66 %였다. 안구 흑색종 환자의 3년 및 5년 생존율은 각각 90% 및 70%였다.
이 안전성 연구는 약 160명의 위암 및 위장관 암 환자의 생존율 데이터를 제공했다. III기 위암 환자의 경우 수술 후 5년 생존율은 24 ~ 33%였고 RIGVIR ® 치료를 받은 환자의 경우 47 ~ 60%였다. 또한 II-IV 단계의 직장암 환자의 경우 수술 후 5년 생존율은 41-68%였고 RIGVIR ® 치료를 받은 환자의 경우 71-78%였다 [1, 5, 19, 20] .
* 5년 생존율 데이터가 등록에 필요하지만 20에서 21세기로 넘어오는 시기에 등록된 대부분의 약물은 승인 당시에는 사용할 수 없었다. 흥미롭게도 RIGVIR ®는 1970 년대와 1980 년대에 실시된 임상 연구에서 3년 생존율과 5년 생존율을 기록했다.
참고 문헌
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첫댓글 총 얼마가 든다는거예요??임상이면 돈을. 주면서 하는거 아닌가요??
흑색종에 대한 임상은 이미 끝났고 현지에서 승인을 받았습니다. 치료는 현지 병원에 일주일 동안의 입원치료를 기본으로 합니다.