이덕휴목사의 만나교회/기도원

DNA와 RNA<a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/guide/dna-rna/" target="_blank" class="ke-link">https://www.ncbi.nlm.nih.gov/guide/dna-rna/</a><div class="figure-open" contenteditable="false" data-ke-type="opengraph" data-ke-align="alignCenter" data-og-type="website" data-og-title="DNA & RNA - Site Guide - NCBI" data-og-description="DNA & RNA All Databases Downloads Submissions Tools How To Databases Assembly A database providing information on the structure of assembled genomes, assembly names and other meta-data, statistical reports, and links to genomic sequence data. BioCollection" data-og-host="www.ncbi.nlm.nih.gov" data-og-source-url="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/guide/dna-rna/" data-og-url="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/guide/dna-rna/" data-og-image=""><a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/guide/dna-rna/" target="_blank" data-source-url="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/guide/dna-rna/"><div class="og-image"><img src="" alt="" xxonerror="this.src="//img1.kakaocdn.net/thumb/C200x200/?fname=https%3A%2F%2Ft1.daumcdn.net%2Fcafe_image%2Fcafe_meta_image_190529.png""></div><div class="og-text">DNA & RNA - Site Guide - NCBIDNA & RNA All Databases Downloads Submissions Tools How To Databases Assembly A database providing information on the structure of assembled genomes, assembly names and other meta-data, statistical reports, and links to genomic sequence data. BioCollectionwww.ncbi.nlm.nih.gov</div></a></div><ul style="list-style-type: disc;" data-ke-list-type="disc"><li><a style="color: #14376c;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/guide/dna-rna/#tab-all" target="_top" class="ke-link">모두</a></li><li><a style="color: #14376c;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/guide/dna-rna/#databases" target="_top" class="ke-link">데이터베이스</a></li><li><a style="color: #14376c;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/guide/dna-rna/#downloads" target="_top" class="ke-link">다운로드</a></li><li><a style="color: #14376c;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/guide/dna-rna/#submissions" target="_top" class="ke-link">제출물</a></li><li><a style="color: #14376c;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/guide/dna-rna/#tools" target="_top" class="ke-link">도구</a></li><li><a style="color: #14376c;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/guide/dna-rna/#howtos" target="_top" class="ke-link">어떻게</a></li></ul>데이터베이스<a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/assembly" target="_top" class="ke-link">집회</a>조립된 게놈의 구조, 어셈블리 이름 및 기타 메타데이터, 통계 보고서 및 게놈 서열 데이터에 대한 링크에 대한 정보를 제공하는 데이터베이스입니다.<a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/biocollections" target="_top" class="ke-link">바이오컬렉션</a>문화 컬렉션, 박물관, 식물표본관 및 기타 자연사 컬렉션을 위한 엄선된 메타데이터 세트입니다. 기록에는 컬렉션 코드, 컬렉션의 본국 기관에 대한 정보 및 NCBI의 관련 데이터에 대한 링크가 표시됩니다.<a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/bioproject" target="_top" class="ke-link">바이오프로젝트(이전의 게놈 프로젝트)</a>유전체학, 기능 유전체학, 유전학 연구 모음과 결과 데이터 세트에 대한 링크입니다. 이 리소스는 프로젝트 범위, 자료 및 목표를 설명하고 일관되지 않은 주석, 여러 개의 독립적인 제출 및 종종 다른 데이터베이스에 저장되는 다양한 데이터 유형의 다양한 특성으로 인해 찾기 어려운 데이터 세트를 검색하는 메커니즘을 제공합니다.<a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/biosample" target="_top" class="ke-link">바이오샘플</a>BioSample 데이터베이스에는 실험 분석에 사용되는 생물학적 원료에 대한 설명이 포함되어 있습니다.<a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/CCDS/CcdsBrowse.cgi" target="_top" class="ke-link">합의 CDS(CCDS)</a>지속적으로 주석이 추가되고 품질이 우수한 인간 및 마우스 단백질 코딩 영역의 핵심 세트를 식별하기 위한 공동 노력입니다.<a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/snp" target="_top" class="ke-link">짧은 유전 변이 데이터베이스(dbSNP)</a>단일 뉴클레오티드 변이, 미세부수체, 소규모 삽입 및 삭제가 포함됩니다. dbSNP에는 집단별 빈도 및 유전자형 데이터, 실험 조건, 분자적 맥락, 중립 변이 및 임상 돌연변이 모두에 대한 매핑 정보가 포함되어 있습니다.<a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/genbank/" target="_top" class="ke-link">젠뱅크</a>NIH 유전자 서열 데이터베이스는 공개적으로 이용 가능한 모든 DNA 서열에 대한 주석이 달린 모음입니다. GenBank는 일본의 DNA DataBank(DDBJ), 유럽 분자 생물학 연구소(EMBL) 및 NCBI의 GenBank로 구성된 국제 염기서열 데이터베이스 협력의 일부입니다. 이 세 조직은 매일 데이터를 교환합니다. GenBank는 여러 부서로 구성되어 있으며 대부분은 Nucleotide 데이터베이스를 통해 접근할 수 있습니다. 예외는 각각 Nucleotide EST 및 Nucleotide GSS 데이터베이스를 통해 액세스되는 EST 및 GSS 부문입니다.<a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/genomes/FLU/FLU.html" target="_top" class="ke-link">인플루엔자 바이러스</a>NIAID 인플루엔자 게놈 시퀀싱 프로젝트와 GenBank의 데이터를 편집한 것입니다. 이는 독감 서열 분석, 주석 및 GenBank 제출을 위한 도구를 제공합니다. 이 리소스에는 다른 독감 시퀀스 리소스, 출판물 및 독감 바이러스에 대한 일반 정보에 대한 링크도 포함되어 있습니다.<a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pathogens/" target="_top" class="ke-link">NCBI 병원체 검출 프로젝트</a>식품, 환경 및 환자 분리물에서 유래된 박테리아 병원체 게놈 서열의 수집 및 분석을 포함하는 프로젝트입니다. 현재 자동화된 파이프라인은 식품 매개 질병 발생 조사를 지원하고 식품 오염의 잠재적 원인을 발견하기 위해 주로 공중 보건 실험실에서 제공하는 시퀀스를 클러스터링하고 식별합니다.<a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore" target="_top" class="ke-link">뉴클레오티드 데이터베이스</a>GenBank, RefSeq, TPA(제3자 주석) 데이터베이스 및 PDB를 포함한 여러 소스의 뉴클레오티드 서열 모음입니다. 뉴클레오티드 데이터베이스를 검색하면 각 구성 요소 데이터베이스에서 사용 가능한 결과를 얻을 수 있습니다.<a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/popset" target="_top" class="ke-link">팝셋</a>비교 연구에서 유래한 관련 DNA 서열 데이터베이스: 계통발생, 개체군, 환경, 그리고 정도는 덜하지만 돌연변이. 데이터베이스의 각 레코드는 DNA 서열 세트입니다. 예를 들어, 개체군 세트는 유기체 내의 유전적 변이에 대한 정보를 제공하는 반면, 계통발생 세트는 여러 관련 유기체에서 얻은 단일 유전자의 서열과 정렬을 포함할 수 있습니다.<a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/probe" target="_top" class="ke-link">조사</a>시약 유통업체, 프로브 효율성 및 계산된 서열 유사성에 대한 정보와 함께 다양한 생물 의학 연구 응용 분야에 사용하도록 설계된 핵산 시약의 공개 레지스트리입니다.<a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/refseq/rsg/" target="_top" class="ke-link">RefSeqGene</a>인간 유전자 특이적 참조 게놈 서열의 모음입니다. RefSeq 유전자는 NCBI의 RefSeq 데이터베이스의 하위 집합이며 유전자좌별 데이터베이스 큐레이터와 유전자 검사 커뮤니티의 검토를 기반으로 정의됩니다. 이는 돌연변이 보고, 일관된 인트론 및 엑손 번호 지정 규칙 설정, 기타 생물학적으로 중요한 변이의 좌표 정의를 위한 안정적인 기반을 형성합니다. <a style="color: #2222cc;" href="http://www.lrg-sequence.org/" target="_top" class="ke-link">RefSeqGene은 LRG</a> (Locus Reference Genomic) 협업의 일부입니다 .<a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/RefSeq/" target="_top" class="ke-link">참조 서열(RefSeq)</a>NCBI에서 생성된 선별된 중복되지 않는 게놈 DNA, 전사체(RNA) 및 단백질 서열의 모음입니다. RefSeq는 게놈 주석, 유전자 식별 및 특성화, 돌연변이 및 다형성 분석, 발현 연구 및 비교 분석을 위한 안정적인 참조를 제공합니다. RefSeq 컬렉션은 뉴클레오티드 및 단백질 데이터베이스를 통해 액세스됩니다.<a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/Traces/sra/sra.cgi?" target="_top" class="ke-link">SRA(시퀀스 읽기 아카이브)</a>SRA(Sequence Read Archive)는 Roche 454 GS System®, Illumina Genome Analyser®, Life Technologies AB SOLiD System®, Helicos Biosciences Heliscope®, Complete Genomics® 및 Pacific Biosciences SMRT®를 포함한 차세대 시퀀싱 플랫폼의 시퀀싱 데이터를 저장합니다. .<a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/genbank/TPA.html" target="_top" class="ke-link">제3자 주석(TPA) 데이터베이스</a>GenBank의 기존 기본 시퀀스 데이터에서 구축된 시퀀스가 포함된 데이터베이스입니다. 시퀀스와 해당 주석은 실험적으로 지원되며 동료 검토 과학 저널에 게시되었습니다. TPA 기록은 뉴클레오티드 데이터베이스를 통해 검색됩니다.다운로드<a style="color: #2222cc;" href="https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi?CMD=Web&PAGE_TYPE=BlastDocs&DOC_TYPE=Download" target="_top" class="ke-link">BLAST(독립형)</a>로컬 사용을 위한 BLAST 실행 파일은 Solaris, LINUX, Windows 및 MacOSX 시스템용으로 제공됩니다. 자세한 내용은 ftp 디렉토리의 README 파일을 참조하십시오. BLAST 뉴클레오티드, 단백질 및 번역된 검색을 위해 사전 형식화된 데이터베이스도 db 하위 디렉터리에서 다운로드할 수 있습니다.<a style="color: #2222cc;" href="https://ftp.ncbi.nlm.nih.gov/blast/db/" target="_top" class="ke-link">FTP: BLAST 데이터베이스</a>독립 실행형 BLAST 프로그램과 함께 사용하기 위한 시퀀스 데이터베이스입니다. 이 디렉터리의 파일은 BLAST와 함께 사용할 수 있도록 미리 형식화된 데이터베이스입니다.<a style="color: #2222cc;" href="https://ftp.ncbi.nlm.nih.gov/blast/db/FASTA" target="_top" class="ke-link">FTP: FASTA BLAST 데이터베이스</a>독립 실행형 BLAST 프로그램과 함께 사용하기 위한 FASTA 형식의 시퀀스 데이터베이스입니다. 이러한 데이터베이스는 BLAST와 함께 사용하기 전에 formatdb를 사용하여 형식을 지정해야 합니다.<a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/genbank/GenBankFtp.html" target="_top" class="ke-link">FTP: 젠뱅크</a>이 사이트에는 GenBank의 모든 서열 기록에 대한 파일이 기본 플랫 파일 형식으로 포함되어 있습니다. 파일은 GenBank 구분별로 구성되어 있으며 전체 내용은 README.genbank 파일에 설명되어 있습니다.<a style="color: #2222cc;" href="https://ftp.ncbi.nlm.nih.gov/refseq/release/" target="_top" class="ke-link">FTP: RefSeq</a>이 사이트에는 참조 서열(RefSeq) 컬렉션의 모든 뉴클레오티드 및 단백질 서열 기록이 포함되어 있습니다. ""출시"" 디렉토리에는 전체 컬렉션의 최신 릴리스가 포함되어 있으며, 선택된 유기체(예: 인간, 마우스 및 쥐)에 대한 데이터는 별도의 디렉토리에서 사용할 수 있습니다. 데이터는 FASTA 및 플랫 파일 형식으로 제공됩니다. 자세한 내용은 README 파일을 참조하세요.<a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/Traces/sra/sra.cgi?cmd=show&f=faspftp_runs_v1&m=downloads&s=download_sra" target="_top" class="ke-link">FTP: SRA(Sequence Read Archive) 다운로드 기능</a>본 사이트에는 제출된 염기서열분석 프로젝트별로 정리된 차세대 염기서열분석 데이터가 포함되어 있습니다.<a style="color: #2222cc;" href="https://ftp.ncbi.nlm.nih.gov/pub/UniVec/" target="_top" class="ke-link">FTP: 유니벡</a>이 사이트에는 FASTA 형식의 UniVec 및 UniVec_Core 데이터베이스가 포함되어 있습니다. 자세한 내용은 README.uv 파일을 참조하세요.<a style="color: #2222cc;" href="https://ftp.ncbi.nlm.nih.gov/genbank/wgs" target="_top" class="ke-link">FTP: 전체 게놈 샷건 시퀀스</a>이 사이트에는 4자리 프로젝트 코드로 구성된 전체 게놈 샷건 시퀀스 데이터가 포함되어 있습니다. 데이터에는 GenBank 및 GenPept 플랫 파일, 품질 점수 및 요약 통계가 포함됩니다. 자세한 내용은 README.genbank.wgs 파일을 참조하세요.제출물<a style="color: #2222cc;" href="https://submit.ncbi.nlm.nih.gov/subs/bioproject/" target="_top" class="ke-link">바이오프로젝트 제출</a>연구자, 컨소시엄 및 조직이 바이오프로젝트를 등록할 수 있는 인터페이스를 제공하는 온라인 양식입니다. 이는 연구를 위한 게놈 및 유전 데이터 제출의 출발점이 됩니다. BioProject 등록 시 데이터를 제출할 필요가 없습니다.<a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/WebSub/?tool=genbank" target="_top" class="ke-link">GenBank: 뱅크잇</a>GenBank 데이터베이스에 하나 또는 몇 개의 제출을 위한 웹 기반 시퀀스 제출 도구로, 제출 프로세스를 빠르고 쉽게 만들 수 있도록 설계되었습니다.<a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/WebSub/index.cgi?tool=barcode" target="_top" class="ke-link">GenBank: 바코드</a>종 식별에 사용하기 위해 표준 유전자 위치의 바코드 짧은 뉴클레오티드 서열을 GenBank 데이터베이스에 제출하기 위한 도구입니다.<a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/genbank/table2asn.html" target="_top" class="ke-link">GenBank: table2asn</a>Sequin과 동일한 기능을 많이 사용하여 GenBank에 제출할 시퀀스 레코드 생성을 자동화하는 명령줄 프로그램입니다. 이는 주로 완전한 게놈과 대량의 서열 배치를 제출하는 데 사용됩니다.<a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/Traces/sra_sub/sub.cgi?" target="_top" class="ke-link">시퀀스 읽기 아카이브 제출</a>이 링크는 SRA 데이터 제출자가 데이터에 대한 안전한 NCBI FTP 사이트를 얻을 수 있는 방법을 설명하고 허용되는 데이터 형식 및 디렉터리 구조도 설명합니다.<a style="color: #2222cc;" href="https://submit.ncbi.nlm.nih.gov/" target="_top" class="ke-link">제출 포털</a>제출자가 NCBI의 모든 데이터 제출 프로세스에 연결하고 이에 대한 정보를 찾을 수 있는 단일 진입점입니다. 현재 이는 생물프로젝트 및 생물샘플 등록과 WGS 및 GTR용 데이터 제출을 위한 인터페이스 역할을 합니다. 이 사이트에 대한 향후 추가가 계획되어 있습니다.도구<a style="color: #2222cc;" href="https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/" target="_top" class="ke-link">기본 지역 선형 검색 도구(BLAST)</a>생물학적 서열 간의 국소적 유사성 영역을 찾습니다. 이 프로그램은 뉴클레오티드 또는 단백질 서열을 서열 데이터베이스와 비교하고 일치 항목의 통계적 유의성을 계산합니다. BLAST는 서열 간의 기능적, 진화적 관계를 추론하고 유전자 계열의 구성원을 식별하는 데 사용될 수 있습니다.<a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/batchentrez" target="_top" class="ke-link">배치 엔트레즈</a>뉴클레오티드 또는 단백질 데이터베이스의 GI 파일이나 접근 번호 또는 다른 Entrez 데이터베이스의 고유 식별자 파일을 업로드하여 많은 Entrez 데이터베이스에서 레코드를 검색할 수 있습니다. 검색 결과는 다양한 형식으로 컴퓨터의 로컬 파일에 직접 저장할 수 있습니다.<a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK25501/" target="_top" class="ke-link">E-유틸리티</a>일반 웹 쿼리 인터페이스 외부에서 NCBI의 Entrez 시스템 내 데이터에 대한 액세스를 제공하는 도구입니다. 이는 소프트웨어 애플리케이션 내에서 Entrez 작업을 자동화하는 방법을 제공합니다. 각 유틸리티는 특수한 검색 작업을 수행하며 특별히 형식화된 URL을 작성하여 간단히 사용할 수 있습니다.<a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/blast/Blast.cgi" target="_top" class="ke-link">게놈 BLAST</a>이 도구는 뉴클레오티드 또는 단백질 서열을 게놈 서열 데이터베이스와 비교하고 BLAST(Basic Local Alignment Search Tool) 알고리즘을 사용하여 일치 항목의 통계적 유의성을 계산합니다.<a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/tools/gbench/" target="_top" class="ke-link">게놈 워크벤치</a>시퀀스 데이터를 보고 분석하기 위한 통합 애플리케이션입니다. Genome Workbench를 사용하면 NCBI에서 공개적으로 사용 가능한 시퀀스 데이터베이스의 데이터를 보고 이러한 데이터를 자신의 데이터와 혼합할 수 있습니다.<a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/orffinder/" target="_top" class="ke-link">오픈 리딩 프레임 파인더(ORF Finder)</a>사용자의 시퀀스 또는 이미 데이터베이스에 있는 시퀀스에서 모든 열린 판독 프레임을 찾는 그래픽 분석 도구입니다. 16개의 서로 다른 유전 코드를 사용할 수 있습니다. 추론된 아미노산 서열은 다양한 형식으로 저장이 가능하며, BLAST를 이용하여 단백질 데이터베이스를 검색할 수 있습니다.<a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/tools/primer-blast" target="_top" class="ke-link">프라이머-BLAST</a>Primer-BLAST 도구는 Primer3를 사용하여 서열 템플릿에 대한 PCR 프라이머를 디자인합니다. 그런 다음 잠재적인 제품은 사용자가 지정한 데이터베이스에 대한 BLAST 검색을 통해 자동으로 분석되어 의도한 대상에 대한 특이성을 확인합니다.<a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sutils/static/prosplign/prosplign.html" target="_top" class="ke-link">프로스플라인</a>게놈 뉴클레오티드 서열에 대한 단백질 정렬을 계산하는 유틸리티입니다. 이는 Needleman Wunsch 전역 정렬 알고리즘의 변형을 기반으로 하며 특히 인트론 및 스플라이스 신호를 설명합니다. 이 알고리즘으로 인해 ProSplign은 스플라이스 사이트를 정확하게 결정하고 시퀀싱 오류를 허용합니다.<a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/sviewer/" target="_top" class="ke-link">시퀀스 뷰어</a>뉴클레오티드 또는 단백질 서열과 해당 서열에 주석이 달린 특징에 대한 구성 가능한 그래픽 표시를 제공합니다. NCBI 시퀀스 데이터베이스 페이지에서 사용하는 것 외에도 이 뷰어는 내장 가능한 웹 페이지 구성 요소로도 사용할 수 있습니다. <a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/sviewer/embedded.html" target="_top" class="ke-link">API 참조 가이드를 포함한 자세한 문서는</a> 자신의 페이지에 뷰어를 포함하려는 개발자에게 제공됩니다.<a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sutils/splign" target="_top" class="ke-link">스플라인</a>cDNA-to-Genomic 서열 정렬을 계산하기 위한 유틸리티입니다. 이는 Needleman-Wunsch 전역 정렬 알고리즘의 변형을 기반으로 하며 특히 인트론 및 스플라이스 신호를 설명합니다. 이 알고리즘으로 인해 Splign은 스플라이스 위치를 정확하게 결정하고 시퀀싱 오류를 허용합니다.<a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/tools/vecscreen/" target="_top" class="ke-link">VecScreen</a>벡터 유래일 수 있는 핵산 서열의 세그먼트를 신속하게 식별하기 위한 시스템입니다. VecScreen은 특수한 비중복 벡터 데이터베이스(UniVec)의 시퀀스와 일치하는 세그먼트에 대한 쿼리 시퀀스를 검색합니다.어떻게<ul style="list-style-type: disc;" data-ke-list-type="disc"><li><a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/guide/howto/receive-search-results" target="_top" class="ke-link">텍스트 검색을 저장하고 결과를 이메일로 받아 자동화된 검색을 설정하세요.</a></li><li><a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/guide/howto/submit-data" target="_top" class="ke-link">NCBI에 데이터 제출</a></li><li><a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/guide/howto/submit-sequence-data" target="_top" class="ke-link">NCBI에 서열 데이터 제출</a></li><li><a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/guide/howto/retrieve-seq-org" target="_top" class="ke-link">유기체 또는 분류군에 대한 모든 서열 검색</a></li><li><a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/guide/howto/find-curated-sequence" target="_top" class="ke-link">서열 기록의 선별된 버전 찾기(NCBI 참조 서열)</a></li><li><a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/guide/howto/find-published-info-gene-sequence" target="_top" class="ke-link">유전자 또는 서열에 대해 공개된 정보 찾기</a></li><li><a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/guide/howto/find-transcript-gene" target="_top" class="ke-link">유전자의 전사 서열 찾기</a></li><li><a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/guide/howto/design-pcr-primers" target="_top" class="ke-link">PCR 프라이머를 디자인하고 특이성을 확인하세요.</a></li><li><a style="color: #2222cc;" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/guide/howto/dwn-records" target="_top" class="ke-link">NCBI에서 대규모 맞춤형 레코드 세트 다운로드</a></li></ul>