연구원은 실신하기 쉬운 첫 번째 유전자를 확인합니다.

[아름이]

연구원은 실신하기 쉬운 첫 번째 유전자를 확인합니다.

졸도는 전적으로 외부 요인에 의한 것이 아닙니다. 당신의 유전자는 또한 역할을합니다. 최근 코펜하겐 대학 (Statement Serum Institut and Rigshospitalet)의 연구팀이이를 증명했습니다. 40 만 명이 넘는 사람들의 데이터에 근거하여 그들은 실신하기 쉬운 첫 번째 유전자를 확인했습니다.

열, 탈수 및 불안은 사람들이 운전하거나 자전거를 타는 동안 일어날 경우 치명적일 수있는 사람들을 희미하게 만들 수 있습니다. 코펜하겐 대학 (Statens Serum Institut)과 Rigshospitalet (Rigshospitalet)의 연구자들은이 현상을 설명하는 데 더 가까워졌습니다. 그들은 실신 (실신)이라고도 일컬어 진 실신 위험 증가와 관련된 유전자를 처음으로 발견했습니다.

새로운 연구 결과는 과학 저널 Cardiovascular Research에 게재되었습니다 . 연구자들은 약 40 만 명의 영국인에 관한 정보를 담고있는 영국 바이오 뱅크 (British Biobank)의 데이터를 분석했다. 400,000 명 중 9,163 명의 영국인이 실신으로 인해 의료 시스템에 접촉했습니다. 연구팀은 실신과 관련된 유전 적 변이를 확인하기 위해 참가자들의 게놈에서 수백만 가지 유전 변이체를 체계적으로 분석했다.

우리는 염색체 2의 일부가 실신 위험을 증가 시킨다는 것을 알게되었습니다. 즉, 기절하는 경향이있는 유전 적 위험 변형이 있음을 의미합니다. 또한 우리는 실신이 증가하는 위험을 게놈의 정확한 위치와 연결함으로써 유방이 유 전적으로 결정된다는 사실을 처음으로 보여주었습니다. "

Morten Salling Olesen, 코펜하겐 대학교 (University of Copenhagen)의 생물 의학과 부교수, Rigshospitalet의 분자 심장학 연구실

우리 모두는 23 개의 염색체 쌍을 가지고 있습니다 - 또는 각 세포에는 총 46 개의 염색체가 있습니다. 연구원에 의해 밝혀진 유전 적 변이체는 2 번 염색체에 위치한다. 2 번 염색체에 1, 2 가지 위험 변형이있을 수있다. 통계적 계산에 따르면, 위험 변이 형이 2 번 염색체 두 버전 모두에서 발견되면, 두 가지 변종이없는 사람에 비해 실신 위험이 30 % 높습니다.

후속 분석은 실신에 대한 위험 변형이 염색체 2상의 특정 유전자가 발현되는 정도를 결정한다는 것을 보여 주었다. 연구자들은이 유전자의 잘못된 조절이 아마도 졸도의 위험을 증가시키는 원인 일 것이라고 믿고 있습니다.

젊은 여성이 남성보다 희미하다.
연구팀은 Statens Serum Institut의 iPSYCH라는 54,656 명의 덴마크 코호트의 데이터도 분석했습니다. 그 결과 이전의 결과가 확인되었습니다. 실신 경험이있는 참가자들 가운데 연구자들은 영국 코호트에서와 같은 유전 적 리스크 변형을 발견했습니다. 그들은 35 세 미만의 여성이 35 세 미만 남성보다 약 2 배나 희미하다는 것을 발견했습니다. 그 원인은 아직 알려지지 않았습니다.

이 연구에서 우리는 당신이 여성이고 염색체 쌍 2 번에있는 두 염색체 모두에 위험 변이를 가지고 있다면 위험 변형을 가지고 있지 않은 남성에 비해 약 3 배의 실신 위험이 있음을 보여줍니다. 귀하의 성별과 귀하의 게놈에있는 하나의 유전 변이가 당신의 실신 위험의 상당 부분을 드러냅니다. "

모르텐 사울 링 올슨

공통적 인 믿음은 졸도가 뇌로의 혈액과 산소의 부족으로 야기되며, 이로 인해 단기간에 의식이 완전히 상실됩니다. 다양한 종류의 실신이 있으며, 가장 흔한 것은 실혈 성 실신입니다. 예를 들어 혈액을 통해 반사되는 반사 작용은 느린 심박수와 혈관의 확장으로 인해 뇌압이 현저히 낮아지면서 뇌로의 혈액 흐름과 실신이 감소합니다.

인구의 20 ~ 30 %는 평생 적어도 한 번은 희미한 것으로 여겨진다. 연구원이 졸도 또는 실신과 관련 지을 수있는 유전자를 ZNF804A라고합니다. 그들은 여전히 ​​유전자가 실신의 유형을 정확히 알지 못합니다.

'이 유전자는 당신이 희미한 것인지 아닌지를 결정하는 반사 신경의 일부에 영향을 줄 것입니다. 문제는 모든 유형의 실신에 대해 유전 요소가 같은지 여부입니다. 우리는 우리가 발견 한 유전자가 실신의 가장 흔한 형태 인 혈관 확장 실신 (vasovagal 실신)에 걸리기 쉽다고 믿습니다. 그러나 우리는 여전히 모릅니다. 먼저 유전자를 자세히 연구해야합니다. '라고 Morten Salling Olesen은 말합니다.