Moderna가 승인을 받으면 12 월 21 일에 백신의 첫 번째 주사가 시작

[비비]

코로나 바이러스 백신 추적기

으로 칼 짐머 , 조나단 코룸 및 수이 - 리 꼬마 2020 년 11 월 30 일 업데이트 됨

1 단계

2 단계

3 단계

제한된

승인 됨

40

17

13

6

0

백신

안전 테스트

및 복용량

백신

확장

안전 시험

백신

대규모로

효능 테스트

백신

조기 승인

또는 제한된 사용

백신

승인

완전 사용

백신은 일반적으로 병원에 도착하기 전에 수년간의 연구와 테스트가 필요하지만 과학자들은 내년까지 안전하고 효과적인 코로나 바이러스 백신을 생산하기 위해 경쟁하고 있습니다 . 연구자들은 인간을 대상으로 한 임상 시험에서 57 개의 백신 을 테스트 하고 있으며, 최소 87 개의 전임상 백신이 동물 에서 활발히 조사 되고 있습니다.

항독소

생산

에 대한 응답

백신

사스 코로나 바이러스 2

코로나 바이러스

작업은 1 월에 SARS-CoV-2 게놈 의 해독으로 시작되었습니다 . 인간을 대상으로 한 첫 번째 백신 안전성 시험은 3 월에 시작되어 현재 13 개가 최종 테스트 단계에 도달했습니다. 이러한 시련 중 일부는 실패하고 다른 시련은 명확한 결과없이 끝날 수 있습니다. 그러나 몇 가지 백신은 면역 체계를 자극하여 바이러스에 대한 효과적인 항체를 생성하는 데 성공할 수 있습니다.

다음은 인간을 대상으로 한 시험에 도달 한 모든 백신의 상태와 동물에서 아직 테스트중인 유망한 백신의 선택입니다.

이러한 백신은 잠재적으로 감염을 예방할 수 있지만 질병을 치료할 수는 없습니다. Covid-19 치료에 대한 개요는 코로나 바이러스 약물 및 치료 추적기를 참조하십시오 .

새로운 추가 및 최근 업데이트 :

•  쿠바 는 2 개의 1 상 임상 시험을 발표합니다. 11 월 30 일

•  Moderna 는 긴급 사용 승인을 요청합니다. 11 월 30 일

• 캘리포니아에 기반을 둔 City of Hope 는 1 단계 시험을 발표합니다. 11 월 24 일

•  AstraZeneca 는 유망한 초기 결과를보고합니다. 11 월 23 일

백신 검사 과정

실험실에서 클리닉까지의 백신 개발주기.

전임상 테스트 : 과학자들은 새로운 백신을 세포에서 테스트 한 다음 마우스 나 원숭이와 같은 동물 에게 제공 하여 면역 반응을 생성하는지 확인합니다. 우리는 적극적으로 개발중인 87 개의 전임상 백신을 확인했습니다.

1 단계 안전 시험 : 과학자들은 백신 이 면역 체계를 자극하는지 확인하고 안전성과 용량을 테스트하기 위해 소수의 사람들 에게 백신을 투여합니다.

2 단계 확장 된 시험 : 과학자들은 백신이 어린이와 노인과 같이 그룹으로 나뉘어 진 수백 명의 사람들 에게 백신을 제공하여 백신이 서로 다르게 작용하는지 확인합니다. 이 시험은 백신의 안전성과 면역 체계를 자극하는 능력을 추가로 테스트합니다.

3 단계 효능 시험 : 과학자들은 위약을받은 자원 봉사자들과 비교 하여 수천 명의 사람들 에게 백신을 투여하고 얼마나 많은 사람들이 감염되는지를 기다립니다. 이 시험을 통해 백신이 코로나 바이러스로부터 보호되는지 확인할 수 있습니다. 6 월에 FDA는 백신 제조업체들에게 백신이 백신을 접종 받은 사람들의 최소 50 %를 보호 할 수 있다는 증거를보고 싶다고 조언 했습니다 . 또한 3 상 시험은 이전 연구에서 놓칠 수있는 비교적 드문 부작용의 증거를 밝힐만큼 충분히 큽니다.

조기 또는 제한적 승인 : 중국 과 러시아 는 3 상 시험 결과를 기다리지 않고 백신을 승인했습니다. 전문가들은 급한 프로세스가 심각한 위험을 안고 있다고 말합니다 .

승인 : 각국의 규제 기관이 시험 결과를 검토하고 백신 승인 여부를 결정합니다. 대유행 동안 백신은 공식 승인을 받기 전에 응급 사용 승인을받을 수 있습니다. 백신이 허가되면 연구자들은 백신이 안전하고 효과적인지 확인하기 위해 백신을받는 사람들을 계속 모니터링합니다.

결합 된 단계 : 백신 개발 을 가속화하는 한 가지 방법 은 단계를 결합하는 것입니다. 예를 들어 일부 코로나 바이러스 백신은 현재 1/2 상 시험 중이며, 수백 명의 사람들에게 처음으로 테스트됩니다. (트래커는 결합 된 1/2 단계 시험을 1 단계와 2 단계로 계산합니다.)

일시 중지됨 : 조사자가 지원자 에게서 걱정스러운 증상을 발견하면 시험 을 일시 중지 할 수 있습니다 . 조사 후 재판이 재개되거나 취소 될 수 있습니다.

유전 백신

하나 이상의 코로나 바이러스 자체 유전자를 세포에 전달하여 면역 반응을 유발하는 백신입니다.

DNA

RNA

3 단계

11 월 30 일 보스턴에 본사를 둔 모더 나 (Moderna) 는 코로나 바이러스 백신에 대한 첫 번째 임상 시험을 시작한 지 1 년이 채되지 않아 식품의 약국에 응급 사용 허가를 신청 한다고 발표 했습니다. 화이자와 바이오 엔텍 이후 2 주만에 출시되는 두 번째 애플리케이션입니다. Moderna가 승인을 받으면 12 월 21 일에 백신의 첫 번째 주사가 시작될 수 있습니다.

Pfizer 및 BioNTech와 마찬가지로 Moderna는 메신저 RNA (mRNA)라는 유전자 분자로 백신을 만듭니다. 최근 몇 년 동안 회사는 여러 질병에 대해 mRNA 백신을 테스트했지만 아직 시장에 출시하지 않았습니다. 1 월에는 코로나 바이러스 백신 개발을 시작했습니다. 이 백신에는 스파이크로 알려진 코로나 바이러스 단백질을 만들기위한 유전 지침이 포함되어 있습니다. 백신은 세포에 주입되면 스파이크 단백질을 만들어 체내로 방출되어 면역계의 반응을 유발합니다.

미국 정부는 모더 나의 노력에 자금을 지원하여 거의 10 억 달러를 지원했습니다. 국립 보건원 과 협력 하여 백신 이 원숭이를 보호 한다는 사실을 발견했습니다.코로나 바이러스에서. 3 월에 과학자들은 Covid-19 백신을 인간 실험에 처음으로 도입했습니다 . 이 연구에서 유망한 결과가 나온 후 7 월 27 일 30,000 명의 지원자를 대상으로 한 3 상 테스트가 시작 되었습니다.

11 월 16 일 Moderna 는 임상 시험의 첫 번째 예비 데이터를 발표 한 다음 11 월 30 일에 전체 데이터를 발표했습니다 . 196 건의 Covid- 시험 지원자 중 19 명, 위약을받은 사람은 185 명이었다. 그리고 Covid-19에 걸린 11 명의 예방 접종 자원 봉사자 중 심각한 질병에 걸린 사람은 없었습니다. 연구원들은 백신의 효능 률 이 94.1 %로 백신 검사가 시작되었을 때 전문가들이 예상했던 것보다 훨씬 높은 것으로 추정 했습니다.

비즈니스 측면에서 Moderna7 월에 일부 백신 기술에 대한 특허 분쟁에서 패소 했습니다. 다음 달, 회사 는 코로나 바이러스 백신을 포함하여 특허에서 주장한 발명품을 처음으로 만든 것이 확실하지 않다고 밝혔다 . 한편 회사는 백신이 승인되면 공급하기 위해 여러 국가와 계약을 체결했습니다. 8 월 11 일, 미국 정부 는 백신이 안전하고 효과적인 것으로 입증되면 1 억 회분의 대가로 회사에 15 억 달러를 추가로 수여했습니다 . 11 월 25 일, 회사는 유럽 연합 집행위원회와 최대 1 억 6 천만 도스를 공급하기로 합의했습니다 . Moderna는 캐나다 , 일본 및 카타르 와 유사한 계약을 체결했습니다 .
업데이트 11 월 30 일

2 단계 3 단계 결합 된 단계

11 월 9 일, 뉴욕에 본사를 둔 Pfizer 와 독일 회사 인 BioNTech 는 코로나 바이러스 백신이 90 % 이상 효과 가 있음을 나타내는 예비 데이터를 제시함으로써 역사를 세웠 습니다 . 그러한 증거를 발견 한 것은 처음이었습니다. 일주일 후 Moderna 는 유사한 백신으로 유사한 결과를 보고 했습니다.

5 월에 Pfizer와 BioNTech는 mRNA 백신의 두 가지 버전에 대한 1/2 상 시험을 시작했습니다. 그들은 발견했다두 버전 모두 자원 봉사자들이 SARS-CoV-2에 대한 항체와 바이러스에 반응하는 T 세포라고 불리는 면역 세포를 생산하게했습니다. 그들은 BNT162b2라고하는 한 버전이 발열과 피로와 같은 부작용이 현저히 적다는 것을 발견하고 2/3 상 시험으로 이동하기 위해 그것을 선택했습니다. 7 월 27 일, 두 회사는 미국과 아르헨티나, 브라질, 독일을 포함한 다른 국가에서 30,000 명의 자원 봉사자들과 함께 2/3 상 시험을 시작 한다고 발표했습니다 . 중간 연구에서 회사 는 첫 번째 용량을받은 후 자원 봉사자들이 대부분 경증에서 중등도의 부작용을 경험 한다고보고 했습니다. 9 월 12 일 화이자와 바이오 엔텍 은미국 임상 시험을 43,000 명의 참가자로 확대하려고합니다. 다음 달에 그들은 12 살의 어린 아이들에게 백신 테스트를 시작할 수있는 허가 를 얻었습니다. 이것은 미국 최초의 실험입니다.

9 월에 화이자 최고 경영자 인 알버트 불라 박사 는 3 상 시험이 백신이 효과가 있는지 여부를 보여주기 위해 10 월에 충분한 결과를 제공 할 것이라고 말했다 . 트럼프 대통령은 선거 전에 백신을 구할 수있을 것이라고 암시하면서 그들의 진전을 선전했습니다. 그러나 10 월 27 일, Bourla 박사 는 실험에 참여한 자원자들이 백신이 효과가 있는지 판단하기에 충분한 Covid-19 사례를 아직 경험하지 못했다고 발표 했습니다. 마지막으로 화이자는 11 월 8 일 첫 94 건에 대한 예비 분석을 발표했다. 10 일 후 그들은최종 결과 , 164 건을 기준으로합니다. 화이자와 바이오 엔텍은 백신이 95 % 효과적이라고 결론지었습니다. 종종 백신에 대한 반응이 약한 65 세 이상의 사람들 중 94 %가 효과적이었습니다. 또한 임상 시험에서는 심각한 부작용이 발견되지 않았습니다. 회사는 11 월 20 일 긴급 이용 허가 요청서를 제출했다 . 식품의 약국은 신청서를 검토하는 데 몇 주가 걸릴 것으로 예상됩니다.

여름에 회사는 전 세계 국가에 대량 주문을 전달하기 위해 거래를 시작했습니다. 트럼프 행정부는 수상 억 개 용량이 5 억 개 이상 복용을 획득 12 월과 옵션으로 제공되는 7 월에 $ 1.9 억 계약을. 한편 일본은 거래를했다120000000 개 용량 및 유럽 연합 (EU)에 대한 배열 억 개 용량을 구입. 백신이 승인되면 Pfizer와 BioNTech 는 2021 년 말까지 전 세계적으로 13 억 회 이상의 백신을 제조 할 것으로 예상

합니다. 공장에서 사람들의 팔로 백신을 공급하는 것은 몇 가지 중요한 문제를 야기 할 수 있습니다.. Moderna의 백신과 마찬가지로 Pfizer와 BioNTech의 준비는 mRNA를 기반으로하며, 이는 깊은 동결 상태로 보관하지 않으면 분해됩니다. 결과적으로 백신은 주사 할 준비가 될 때까지 섭씨 영하 70도 (화씨 영하 94도)까지 냉각시켜야합니다. 화이자는 백신이 운송 될 때 차갑게 보관할 상자를 만들고 있습니다. 또한 현재 시험중인 대부분의 백신과 마찬가지로 2 회 접종이 필요합니다. 사람들이 3 주 후에 두 번째 주사를 맞기 위해 돌아 오게하면 백신 배포에 복잡성이 추가 될 것입니다.
11 월 18 일 업데이트

2 단계

7 월에 인도의 백신 제조업체 Zydus Cadila 는 피부 패치로 전달되는 DNA 기반 백신을 테스트 하기 시작했습니다 . 그들은 8 월 6 일에 2 상 시험을 시작했으며 12 월에 3 상 시험을 시작할 계획 이다.
11 월 6 일 업데이트

2 단계

지난 3 월 트럼프 행정부는 CureVac 이 mRNA 백신 연구 를 독일에서 미국 으로 옮기 도록 유도하는 데 실패했습니다 . 이 회사는 독일에서 작업을 진행 했으며 쥐 에서 유망한 응답 을 찾았습니다 . 7 월에 그들이하는 1 상 임상 시험 발사 했다 격려 응답 자원 봉사자의 면역 시스템을. 9 월에 회사는 2 단계 연구를 시작했습니다 . 그들은 12 월에 3 상 시험 을 통해 2021 년 1 분기에 예비 데이터를 산출 할 것으로 예상하고 있습니다

. 11 월에 CureVac은 유럽 연합에 제공하는 계약을 협상했습니다.최대 2 억 2 천 5 백만 회 백신 접종. 그들은 2021 년 에 최대 3 억 도스를 제조 하고 다음 해에 최대 6 억 도스를 제조 할 것으로 예상합니다. CureVac은 Elon Musk의 회사 Tesla와 협력 하여 수십억 용량의 백신을 만들기 위해 전 세계에 배치 될 수있는 mRNA "마이크로 공장"을 만들었습니다. 회사 는 11 월 12 일 자사의 백신을 41도 냉장고에 보관할 수 있다고 발표 했다. Pfizer와 Moderna에서 만든 다른 RNA 백신은 더 추운 온도에서 냉동 보관해야합니다.
11 월 30 일 업데이트

단계 1 단계 2 결합 된 단계

Imperial College London의 연구자들은 면역 체계를 자극하기 위해 바이러스 성 단백질의 생산을 촉진 하는 “자가 증폭”RNA 백신 을 개발했습니다 . 그들은 6 월 15 일에 1/2 상 시험을 시작했으며 Morningside Ventures 와 제휴하여 VacEquity Global Health라는 새로운 회사를 통해 백신을 제조 및 배포했습니다. 연구자들은 백신이 연말까지 효과가 있는지 알기를 기대합니다 .

단계 1 단계 2 결합 된 단계

6 월 30 일 일본 생명 공학 회사 인 AnGes 는 오사카 대학 및 Takara Bio 와 공동으로 개발 한 DNA 기반 백신에 대한 1 상 시험을 시작 했다고 발표했습니다 . 이 회사는 11 월에 시험의 초기 결과를 발표하고 연말까지 3 상 시험을 계획하고있다.
9 월 30 일 업데이트

단계 1 단계 2 결합 된 단계

캘리포니아에 본사를 둔 회사 Arcturus Therapeutics 와 싱가포르의 Duke-NUS Medical School 은 mRNA 백신을 개발했습니다. 그것은 바이러스 단백질의 더 많은 생산으로 이어지는 "자기 복제"디자인을 가지고 있습니다. 동물 실험에서 동물 을 감염으로부터 보호하는 것으로 나타났습니다. 8 월 Arcturus 는 싱가포르 종합 병원에서 1/2 상 임상 시험을 시작했습니다 . 11 월 9 일, 회사 는 시험의 중간 분석에서 백신이 코로나 19로부터 회복 된 사람들에게서 보이는 반응 범위의 면역 반응을 일으킨 것으로 나타났다고 발표 했습니다. 싱가포르는 백신이 준비되면 최대 1 억 7500 만 달러를 지출하기로 Arcturus와 합의했습니다.
11 월 12 일 업데이트

2 단계

미국 회사 Inovio 는 휴대용 장치에서 전기 펄스로 피부에 전달되는 DNA 기반 백신을 개발했습니다. 그들은 여러 질병에 대한 임상 시험에서 백신을 보유하고 있으며 6 월 에 Covid-19에 대한 1 상 시험의 중간 데이터를 발표했습니다 . 그들은 심각한 부작용을 발견하지 못했고 36 명의 지원자 중 34 명의 면역 반응을 측정했습니다. Inovio는 아직 이러한 연구에 대한 자세한 결과를 발표하지 않았 으며 주주 및 회사 파트너와의 여러 소송에 휘말 렸습니다 . 지난 9 월 28 일 FDA 는 전달 장치에 대한 질문으로 백신을 부분적으로 보류했습니다 . 11 월 16 일 이노 비오는 FDA가 그들에게 앞으로 나아갈 수 있도록 허가했다고 밝혔다.자신과 단계 2 / 3 재판 .
11 월 16 일 업데이트

1 단계

국내 기업 제넥 신은 6 월부터 DNA 기반 백신의 안전성 테스트를 시작했다. 그들은 가을에 2 단계 시험으로 이동할 것으로 예상합니다.
6 월 24 일 업데이트 됨

1 단계

6 월 군사 의학 아카데미 , 쑤저우 아보 젠 바이오 사이언스 , 월 바스 바이오 테크놀로지의 중국 연구원들은 ARCoV 라고하는 mRNA 기반 백신에 대한 자국 최초의 안전성 시험을 시작할 것이라고 발표했습니다. 원숭이에 대한 이전 연구 에서는 보호 효과가있는 것으로 알려 졌습니다.
6 월 26 일 업데이트 됨

1 단계

태국 출라 롱콘 대학 의 연구원 들은 코로나 바이러스에 대한 몇 가지 잠재적 인 백신을 개발하고 있습니다. 가장 먼 곳은 ChulaCov19로 알려진 mRNA 기반 백신입니다. 출라 백신 연구소 는 지난 9 월 29 일 인간을 대상으로 한 임상 1 상을 등록했다 . 에서 인터뷰 방콕 포스트와 프로젝트의 리더는 백신이 안전하고 효과적인 것으로 판명 경우 3,000 만 복용에 그까지 태국 여섯 개 다른 아시아 국가에서 생산 될 수있다.
9 월 30 일 업데이트

1 단계

캐나다 회사 인 Entos Pharmaceuticals 는 코로나 바이러스에 대한 DNA 백신을 만들었습니다. 대부분의 다른 유전자 백신은 바이러스 표면에 스파이크 단백질 유전자를 가지고 있습니다. Entos는 대신 바이러스 막 내부에있는 단백질 인 뉴 클레오 캡시드 유전자를 선택했습니다. 그들은 그것이 오래 지속되는 면책을 제공 할 수 있다고 믿고 있습니다. 10 월에 Entos는 캐나다에서 Covigenix VAX-001이라는 백신에 대한 1 상 시험을 시작했습니다 .
업데이트 : 10 월 20 일

1 단계

11 월 2 일, 캐나다 회사 인 Symvivo 는 1 상 시험 에서 첫 번째 지원자에게 DNA 백신을 투여 했다고 발표했습니다 . DNA는 무해한 박테리아에 삽입되며 자원 봉사자들은 냉동 액체를 삼킨다 (회사는 박테리아를 알약에 넣는 작업 중). 박테리아가 장에 도달하면 DNA는 장 내벽의 세포로 들어가 바이러스 단백질을 만듭니다.
11 월 3 일 업데이트

1 단계

뉴저지에 본사를 둔 OncoSec Immunotherapies 는 유전자를 종양에 전달하는 실험적인 암 치료제를 개발했습니다. 그곳에서 주입 된 유전자는 IL-12라는 자연 신호 분자를 생성하여 암을 공격하는 면역 세포의 관심을 끌고 있습니다. 봄에 OncoSec은 코로나 바이러스 백신을 만들기 위해 기술을 적용하기 시작했습니다. CORVax12라고하는이 백신은 스파이크 단백질과 IL-12를 모두 암호화하는 DNA 루프로 구성됩니다. 신체가 추가 IL-12를 생성하게하면 스파이크 단백질에 대한 항체를 만드는 면역계의 능력을 잠재적으로 향상시킬 수 있습니다. 11 월 13 일, 회사 는 CORVax12의 안전성을 테스트하기위한 1 상 시험을 등록 했습니다.
11 월 13 일 업데이트

전임상

프랑스 제약 회사 인 Sanofi 는 Translate Bio 와 제휴하여 mRNA 백신을 개발하고 있습니다. 그들은 쥐와 원숭이에서 강력한 항체 반응 을 일으킨다는 것을 발견 했으며 12 월까지 1 상 시험을 시작할 계획입니다. 그것은 단백질 기반 백신과 함께 임상 시험에서 Sanofi의 두 번째 Covid-19 백신 후보가 될 것입니다.
업데이트 : 10 월 15 일

전임상

활성 전임상 개발에 사용되는 다른 유전 백신 에는 Applied DNA Sciences, EvviVax 및 Takis Biotech의 백신이 포함됩니다. DIOSynVax; Elixirgen Therapeutics; ETheRNA; HDT Bio; 감염병 연구소 및 Amyris; Mediphage Bioceuticals; OPENCORONA 컨소시엄; Scancell; 스페인 국립 생명 공학 센터와 스페인 국립 연구위원회.
9 월 30 일 업데이트

바이러스 벡터 백신

코로나 바이러스 유전자를 전달하도록 설계된 바이러스를 포함하는 백신. 일부 바이러스 벡터 백신은 세포에 들어가 바이러스 단백질을 생성합니다. 다른 바이러스 벡터는 표면에 코로나 바이러스 단백질을 운반하면서 천천히 복제됩니다.

중국에서 제한된 사용을 위해 3 단계 승인

중국 회사 인 CanSino Biologics 는 미국 군사 의학 아카데미의 생물학 연구소와 협력하여 Ad5라는 아데노 바이러스를 기반으로 한 백신을 개발했습니다 . 5 월에 그들은 1 상 안전성 시험의 유망한 결과를 발표 했으며 7 월에는 2 상 시험에서 백신이 강력한 면역 반응을 생성했음을 입증 했다고보고 했습니다. 유례없는 움직임으로 중국군 은 6 월 25 일 백신을 "특별히 필요한 약물"로 1 년 동안 승인 했습니다. CanSino는 예방 접종이 군인에게 의무적이거나 선택적인지 여부를 밝히지 않았습니다. 8 월부터 CanSino는 사우디 아라비아를 포함한 여러 국가에서 3 상 시험을 시작했습니다., 파키스탄 및 러시아 .
9 월 24 일 업데이트

러시아에서 초기 사용을 위해 3 단계 승인

러시아 보건부의 일부인 가말 레야 연구소 ( Gamaleya Research Institute )는 두 가지 아데노 바이러스를 기반으로 한 백신을 만들었습니다. 11 월에 발표 된 예비 결과 는 백신이 3 상 시험에서 높은 효능을 가지고 있음을 나타냅니다.

Gamaleya는 Ad5 및 Ad26이라는 아데노 바이러스로부터 처음에 Gam-Covid-Vac이라고하는 백신을 생산했습니다. 두 종류 모두 수년 동안 백신으로 테스트되었습니다. 이들을 결합함으로써 러시아 연구자들은 면역 체계가 백신을 파괴해야하는 이물질로 인식하는 것을 배울 수있는 상황을 피하고자했습니다.

연구원들은 6 월에 임상 실험을 시작했습니다. 8 월 11 일 블라디미르 V. 푸틴 대통령 은 러시아 의료 규제 당국이3 상 시험이 시작되기도 전에 Sputnik V로 이름이 변경된 백신을 승인 했습니다. 백신 전문가 들은 이 움직임이 위험 하다고 비난했고 , 러시아는 나중에 승인이 3 상 시험의 긍정적 인 결과에 따라 달라지는“조건부 등록 증명서”라고 말하면서 발표를 뒤로 물러 섰다. 처음에는 2,000 명의 지원자를 대상으로 계획된이 실험 은 40,000 명으로 확장되었습니다 . 러시아 외에도 벨로루시, 아랍 에미리트 , 베네수엘라 에서 자원 봉사자를 모집 했습니다 . 10 월 17 일 인도에서 2/3 상 시험 이 시작 되었습니다. 푸틴이 발표 한 지 3 주 후인 9 월 4 일 가말 레야 연구원들은

그들의 단계 1/2 재판 . 소규모 연구에서 그들은 스푸트니크가 코로나 바이러스에 대한 항체와 경미한 부작용을 생산한다는 사실을 발견했습니다. 한편, 러시아는 협상 을 포함하여 국가에 백신을 공급하는 계약 아르헨티나 , 브라질, 인도 , 멕시코, 베네수엘라 .

11 월 11 일 러시아 직접 투자 기금 은 백신의 효과를 나타내는 3 상 시험의 예비 증거를 발표했습니다 . 실험 참가자 중 20 건의 Covid-19 사례를 기반으로 러시아 과학자들은 백신이 92 %의 효능을 입증했다고 추정했습니다. 11.24에서 백신 업체 추적동일한 효능 률을 나타내는 39 건의 사례를 분석했습니다. 그들은 또한 장기간 백신을 맞은 일부 자원 봉사자들에 대한 예비 분석 결과 95 %의 효능 률을 보였다고 주장했지만 외부 전문가들은 그 결론에 의문을 제기했습니다. AstraZeneca, Moderna 및 Pfizer의 3 상 효능을 발표 한 다른 세 가지 백신과 마찬가지로 Gamaleya 연구소는 아직 동료 심사를 거친 과학 저널에 최신 연구 결과를 발표하지 않았습니다.
11 월 24 일 업데이트

3 단계

10 년 전 보스턴에 있는 Beth Israel Deaconess Medical Center의 연구자들은 Adenovirus 26 또는 줄여서 Ad26 이라는 바이러스로 백신을 만드는 방법을 개발했습니다 . Johnson & Johnson 은 Ad26을 통해 에볼라 및 기타 질병에 대한 백신을 개발했으며 현재 코로나 바이러스에 대한 백신을 만들었습니다. 3 월에 그들은 생산을 향한 그들의 움직임을 지원하기 위해 미국 정부로부터 4 억 5 천 5 백만 달러 를 받았습니다 . 이 백신은 원숭이 실험에서 보호를 제공했습니다 . Johnson & Johnson은 7 월에 1/2 상 시험 을 시작하고 3 상 시험을 시작했습니다.9 월에 최대 60,000 명의 참가자와 함께. 다른 3 상 시험과 달리 Johnson & Johnson은 두 번이 아닌 단 한 번만 투여했습니다.

8 월에 연방 정부 는 백신이 승인되면 1 억 회분에 10 억 달러를 지불 하기 로 합의 했습니다. 유럽 연합 (EU)은 2 억 복용에 대한 년 10 월 8 일에 유사한 거래를했다. 이 회사는 2021

년 에 최소 10 억 회 생산을 목표로하고 있습니다. 10 월 12 일 Johnson & Johnson은 자원 봉사자 의 부작용 을 조사하기 위해 시험을 일시 중지했다고 발표했습니다 . 재판이 재개되었습니다11 일 후. 지연에도 불구하고 회사는 연말까지 결과를 얻을 것으로 예상합니다. 11 월 16 일 Johnson & Johnson은 백신 1 회가 아닌 2 회 접종의 효과 를 관찰하기 위해 두 번째 3 상 시험을 시작한다고 발표했습니다 .
11 월 16 일 업데이트

2 단계 3 단계 결합 된 단계

영국-스웨덴 회사 인 AstraZeneca 와 옥스포드 대학교 는 침팬지 아데노 바이러스를 기반으로 한 백신을 개발 했습니다. 11 월 23 일, 그들은 3 상 시험에 대한 예비 분석 결과 백신이 복용량에 따라 최대 90 %까지 효과적이라는 사실을 밝혔다고 발표했습니다. 그러나 결과에 대한 불확실성으로 인해 전망이 흐려졌습니다.

옥스포드 연구진은 원숭이에게 ChAdOx1으로 알려진 백신을 테스트하기 시작했습니다. 그들은 그것이 질병으로부터 동물을 보호 한다는 것을 발견했습니다 . 1/2 상 시험에서 백신 개발자 는심각한 부작용. 그들은 백신이 다른 면역 방어뿐만 아니라 코로나 바이러스에 대한 항체를 생성한다는 것을 발견했습니다. 이 백신은 영국과 인도 (Covishield로 알려진)에서 2/3 상 시험을 시작했습니다. 또한 AstraZeneca는 브라질, 남아프리카 및 미국 에서 3 상 시험을 시작했습니다 .

9 월 6 일, AstraZeneca 는 횡단 척수염이라는 염증 형태를 개발 한 한 명의 지원자를 조사하기 위해 백신에 대한 글로벌 시험 을 중단했습니다 . 일주일 이내에 미국을 제외한 모든 국가에서 시험이 시작되었습니다. 한편, 브라질 신문은 보도10 월 21 일 재판에 참여한 자원자가 코로나 19로 사망했다. AstraZeneca는 언급하지 않았지만 브라질 실험은 일시 중지되지 않았으며 지원자가 위약을 받았음을 시사했습니다. 지난 10 월 23 일 FDA 는 미국 임상 시험 재개 를 승인 했다.

11 월 19 일, 연구자 들은 영국의 2/3 상 임상 시험에서 첫 번째 결과를 발표 했습니다. 그들은 특히 다른 연령대의 사람들이 백신에 어떻게 반응하는지 살펴 보았고, 18 ~ 55 세 160 명, 56 ~ 69 세 160 명, 70 세 이상 240 명을 연구했습니다. 그들은 어떤 나이에도 심각한 부작용을 관찰하지 않았습니다. 고무적으로 나이 든 자원 봉사자들은 젊은 사람들만큼 코로나 바이러스에 대한 항체를 생산했습니다.

11 월 23 일, AstraZeneca와 Oxford 는영국과 브라질에서 시행 된 첫 131 건의 Covid-19 사례를 대상으로 한 연구에 따르면 백신의 효능이 우수하다고합니다. 자원 봉사자들은 모두 두 번의 복용량을 얻었지만 어떤 경우에는 첫 번째 복용량이 절반 정도였습니다. 놀랍게도, 초기 반 강도 용량은 90 %의 효능으로 이어졌고, 두 번의 표준 용량 주사는 62 %의 효능에 불과했습니다. 연구자들은 낮은 첫 번째 복용량이 감염 경험을 모방하여 더 강력한 면역 반응을 촉진하는 더 나은 일을한다고 추측했습니다. 그러나 초기 발표 이후에야 저용량 버전이 원래 시험 계획의 일부가 아니라 백신 측정 방법의 실수의 결과라는 것이 분명해졌습니다. 또한 저용량은 55 세 미만의 자원 봉사자에게만 시도되어 예비 결과가 얼마나 강한 지에 대한 질문을 더 많이 제기했습니다.

5 월부터 AstraZeneca는 백신이 효과가 입증되면 정부에 백신을 제공하기위한 일련의 계약을 체결했습니다. 미국은이 프로젝트 에 3 억 회 를 지원하기 위해 12 억 달러 를 지원했습니다 . 8 월에 유럽 연합은 AstraZeneca가 시험 결과가 긍정적 인 경우 4 억 회를 투여 하기로 합의했습니다 . 회사는 백신의 연간 총 제조 용량이 승인되면 20 억 용량이라고 밝혔다. 11 월 27 일 업데이트

1 단계

이탈리아의 생명 공학 회사 인 ReiThera 는 고릴라를 감염시키는 아데노 바이러스를 기반으로 한 GRAd-COV2라는 Covid-19 백신을 개발했습니다. 그들은 로마에 있는 Lazzaro Spallanzani 국립 감염병 연구소 와 협력하여 7 월 말에 1 상 시험 을 시작했습니다 . 11 월에 그들은 백신이 내약성이 우수하고 항체를 생산 했다고 발표 하여 향후 몇 달 안에 2/3 상 시험을 시작할 수 있는 길을 열었습니다.
11 월 24 일 업데이트

1 단계

많은 백신이 주사로 제공되지만 일부 백신은 알약으로 복용 할 수 있습니다. 소아마비, 콜레라, 장티푸스 등의 질병에 대한 경구 용 백신이 승인 되었습니다 . 샌프란시스코의 작은 회사 인 Vaxart 는 경구 용 백신 개발을 전문으로합니다. 그들은 인플루엔자 및 기타 질병에 대한 약을 만들고 테스트했습니다 . 올해 초 Vaxart는 Covid-19에 대한 경구 백신 연구를 시작했습니다. 여기에는 Ad5 (CanSinoBio의 백신과 러시아의 Sputnik V에있는 동일한 바이러스 벡터)라는 아데노 바이러스가 포함되어 있습니다.

Vaxart가 생쥐 에게 알약을 주었을 때 그들은 코로나 바이러스에 대한 항체를 생산했습니다. 그러나 마우스는 Covid-19의 증상을 겪지 않으므로 연구원은 햄스터로 전환했습니다. 에발표되지 않은 연구 에서 그들은 백신 알약 이 아픈 햄스터의 코로나 바이러스 양을 극적으로 감소 시켰을뿐만 아니라 질병의 두 가지 중요한 증상 인 체중 감소와 폐 부어 오름으로부터 보호 한다는 것을 발견했습니다 . 10 월에 회사는 1 상 임상 시험 에서 자원 봉사자에게 알약을 제공하기 시작했습니다 .

Vaxart의 백신 중 어느 것도 아직 허가되지 않았지만,이 회사의 주가는 2020 년 6 월 상반기 3,600 % 증가, 뉴욕 타임즈가 보도했다 , 일부 회사의 지분 대부분을 매각 제어하는 헤지 펀드를 통해 그물 2 억 달러의 이익. 그보고의 결과에서, 법무부는 시작 조사회사는 Vaxart, 경영진 및 이사회에 대해 다수의 주주 소송을 제기했습니다.
11 월 12 일 업데이트

1 단계

미국 회사 인 Merck 는 지난 6 월 오스트리아 회사 인 Themis Bioscience 를 인수했으며 원래 Institut Pasteur 에서 개발 한 백신을 개발하고 있습니다. 이 백신은 코로나 바이러스 스파이크 단백질에 대한 유전자를 운반하는 약화 된 홍역 바이러스를 사용합니다. 연구원 들은 8 월에 1 상 시험을 시작했습니다 .
업데이트 : 8 월 12 일

1 단계

2019 년 홍콩 대학 과 샤먼 대학의 연구원들은 유 전적으로 약화 된 형태의 인플루엔자 바이러스를 기반으로 독감에 대한 비강 스프레이 백신을 만들었습니다 . 올해 초 그들은 코로나 바이러스 스파이크 단백질의 일부도 생산하도록 백신을 설계했습니다. 9 월 9 일 베이징 완 타이 생물 약국 과 협력하여 임상 시험을 시작할 수있는 승인 을 받았다 . 9 월 9 일 업데이트

1 단계

30 년 전 독일 감염 연구 센터 는 Modified Vaccinia Ankara 또는 줄여서 MVA라고하는 무해한 바이러스로부터 천연두 백신을 개발했습니다. 최근 몇 년 동안 그들은 다른 코로나 바이러스로 인한 질병 인 MERS에 대한 백신을 만들기 위해 그것을 채택했습니다. 올 봄, 그들은 Covid-19 전염병을 일으키는 코로나 바이러스 인 SARS-CoV-2에 대한 MVA 기반 백신을 만들었습니다. 그것은 침입하는 세포 내부에서 생성되는 스파이크 단백질에 대한 유전자를 운반합니다. 9 월 29 일 독일 대학의 센터와 컨소시엄은 1 상 시험을 등록 했다 . 백신은 2021 년 말까지 승인 준비가 될 것으로 예상됩니다.
9 월 29 일 업데이트

1 단계

Themis와의 프로젝트 외에도 Merck 는 두 번째 바이러스 벡터 백신에 대해 IAVI 와 제휴하고 있습니다. 이는 머크 가 에볼라에 대한 최초의 승인 된 백신을 성공적으로 생산하기 위해 사용한 것과 동일한 접근법 인 수 포성 구내염 바이러스를 기반으로 합니다. 그들은 코로나 바이러스 백신을 알약으로 설계했으며, 이는 잠재적으로 주 사용 주사기보다 쉽게 ​​배포 할 수 있습니다. Merck와 IAVI는 미국 정부로부터 연구를 지원하기 위해 3,800 만 달러 를 받았으며 9 월 30 일에 1 상 시험 을 등록했습니다 .
업데이트 : 8 월 27 일

1 단계

캘리포니아에 본사를 둔 ImmunityBio 는 10 월에 Covid-19 백신에 대한 1 상 시험 을 시작했습니다 . 이 백신은 CanSinBio와 러시아의 Gamaleya Institute에서 사용하는 것과 동일한 Ad5 아데노 바이러스를 사용합니다. ImmunityBio는 코로나 바이러스의 두 유전자에 대한 유전자를 전달하도록 Ad5 바이러스를 조작 했습니다. 스파이크 단백질 외에도 nucleocapsid라는 단백질 유전자를 가지고 있습니다. 회사는이 조합이 바이러스에 대한 강력한 면역 반응을 유발하기를 희망합니다. ImmunityBio의 회장 겸 CEO 는 Los Angeles Times의 소유주 인 억만 장자 Patrick Soon-Shiong 입니다.
업데이트 : 10 월 27 일

1 단계

봄에 이스라엘 생물학 연구소 는 수 포성 구내염 바이러스를 기반으로 한 코로나 바이러스 백신 연구를 시작했습니다 . 그들은 코로나 바이러스 스파이크 단백질의 유전자를 운반하도록 바이러스를 조작했습니다. 이스라엘 정부 는 지난 10 월 25 일 브리 라이프 (Brilife ) 라는 백신이 1 상 시험에 들어갈 것이라고 발표 했다 . 백신이 1 상 및 2 상 시험에서 성공한다면 연구원들은 2021 년 봄에 3 상 시험을 시작하기를 희망합니다.
10 월 26 일 업데이트

1 단계

캘리포니아 생물 의학 연구소 인 City of Hope의 연구원들은 Modified Vaccinia Ankara 또는 줄여서 MVA라는 약화 된 형태의 바이러스를 기반으로 백신을 만들었습니다. 그들은 두 개의 코로나 바이러스 유전자를 바이러스에 추가했습니다. 하나는 스파이크 단백질 용이고 다른 하나는 뉴 클레오 캡시드라고하는 다른 단백질 용입니다. 그들은이 조합이 백신이 빠르고 오래 지속되는 면역력을 생산할 수 있기를 희망합니다. 11 월 24 일에 그들은 2021 년 2 분기에 2 단계 시험이 시작되기를 희망하면서 1 단계 시험 의 시작을 발표했습니다 . 업데이트 날짜 11 월 24 일

전임상

스위스 회사 노바티스 는 매사추세츠 안과 병원, 매사추세츠 종합 병원, 펜실베니아 대학의 유전자 치료 프로그램에서 개발 한 유전자 치료법을 기반으로 백신을 제조 할 예정 이다. 아데노 관련 바이러스라고하는 바이러스는 코로나 바이러스 유전자 조각을 세포로 전달합니다. 1 단계 시험은 2020 년 말에 시작될 예정입니다.
8 월 24 일 업데이트 됨

전임상

활성 전임상 개발에서 다른 바이러스 벡터 백신 에는 다음과 같은 백신이 포함됩니다. Altimmune; 마운트 시나이의 아이칸 의과 대학; Intravacc; KU Leuven; Meissa 백신; 스페인 국립 생명 공학 센터와 스페인 국립 연구위원회; Thomas Jefferson University 및 Bharat Biotechnology; Tonix Pharmaceuticals; 피츠버그 대학교; Vivaldi Biosciences; 워싱턴 대학교.
업데이트 : 10 월 20 일

단백질 기반 백신

코로나 바이러스 단백질은 포함하지만 유전 물질은 포함하지 않는 백신. 일부 백신은 전체 단백질을 포함하고 일부는 단백질 조각을 포함합니다. 일부는 이러한 분자를 나노 입자에 많이 포장합니다.

3 단계

메릴랜드에 본사를 둔 Novavax 는 미세한 입자에 단백질을 부착하여 백신을 만듭니다. 그들은 이런 식으로 여러 가지 질병을 앓았습니다. 독감 백신은 3 월 임상 3 상을 마쳤습니다. 이 회사는 5 월에 Covid-19 백신에 대한 시험을 시작했으며, 전염병 대비 혁신 연합 (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations)은 백신에 3 억 8400 만 달러를 투자했습니다. 7 월에 미국 정부 는 백신의 임상 시험 및 제조를 지원하기 위해 Novavax에 16 억 달러를 추가로 지급했습니다 . 원숭이와 인간에 대한 예비 연구에서 유망한 결과 를

얻은 후 Novavax는 2 상 시험을 시작했습니다.8 월에 남아공에서. 2,900 명을 대상으로 한 맹검 위약 대조 시험은 백신의 안전성뿐만 아니라 효능을 측정 할 것입니다. 다음 달에 Novavax 는 영국에서 최대 15,000 명의 자원 봉사자를 등록하는 3 상 시험을 시작했습니다 . 2021 년 초에 결과 가 나올 것으로 예상 됩니다 . 미국에서 더 큰 3 상 시험 이 12 월 말에 시작될 것으로 예상 됩니다 .

9 월에 Novavax는 합의에 도달했습니다.주요 백신 제조업체 인 Serum Institute of India와 함께 그들은 연간 20 억 회를 생산할 수있을 것이라고 말했습니다. 시험이 성공하면 Novavax는 2021 년 1 분기까지 미국에서 사용하기 위해 1 억 용량을 제공 할 것으로 예상합니다. 11 월 4 일 호주에 4 천만 용량 을 제공하겠다는 또 다른 계약을 발표했습니다 .
11 월 30 일 업데이트

2 단계 3 단계 결합 된 단계

캐나다에 본사를 둔 Medicago 는 담배 제조업체 인 Philip Morris가 일부 자금을 지원하며 담배와 관련된 야생종 인 Nicotiana benthamiana라는 식물에서 백신을 재배합니다. 그들은 바이러스 유전자를 잎에 전달하고 식물 세포는 바이러스를 모방하는 단백질 껍질을 만듭니다. 7 월에 Medicago 는 바이러스 단백질에 대한 면역 체계의 반응을 높이기 위해 보조제와 함께 식물 기반 Covid-19 백신에 대한 1 상 시험을 시작했습니다 . 그 연구 에서 그들은 GSK가 만든 보조제가 지원자에게서 유망한 수준의 항체를 생산한다는 것을 발견했습니다. 회사는 지난 10 월 23 일 캐나다 정부와 7600 만 용량을 공급 하기로 합의 했다고 발표했다 . 백신의 2/3 상 시험11 월 12 일 시작 . 11
월 24 일 업데이트

3 단계

중국 회사 인 Anhui Zhifei Longcom 과 중국 의학 아카데미가 제휴하여 백신을 만들었습니다. 그들의 후보는 보조제와 함께 코로나 바이러스 스파이크 단백질의 RBD 섹션으로 구성됩니다. 그들은 7 월에 2 상 시험을 시작했고 11 월 20 일 중국 데일리 는 중국에서 3 상 시험을 시작 했다고 보도 했다. 그들은 29,000 명의 자원 봉사자를 모집하여 에콰도르, 인도네시아, 파키스탄 및 우즈베키스탄으로 시험을 확대 할 계획입니다.
업데이트 11 월 20 일

단계 1 단계 2 결합 된 단계

8 월 18 일, 쿠바 공중 보건부 역학 책임자는 하바나 의 핀레이 백신 연구소 가 코로나 19 백신에 대한 임상 시험을 시작할 것이라고 발표 했습니다 . Soberana 1 이라고하는이 백신 에는 RBD라고하는 스파이크 단백질의 일부와 함께 박테리아에서 추출한 단백질과 수산화 알루미늄이라는 두 가지 추가 성분이 포함되어 있습니다. 보조제로 알려진 이러한 성분은 코로나 바이러스 RBD에 대한 면역 체계의 반응을 향상시킵니다. 업데이트 : 10 월 28 일

러시아에서 초기 사용이 승인 된 1 단계 2 단계 결합 단계

8 월 26 일 러시아 생물학 연구 센터 인 벡터 연구소 (Vector Institute )는 그들이 EpiVacCorona라고 부르는 코로나 바이러스 백신의 1/2 상 시험을 등록 했다. 이 백신에는 펩티드로 알려진 바이러스 단백질의 작은 부분이 포함되어 있습니다. 신문 보도 에 따르면 , EpiVacCorona 재판은 이미 그 무렵에 시작되었습니다. 10 월 14 일 블라디미르 푸틴은 러시아가 EpiVacCorona에 대한 규제 승인을 승인하여 Gamaleya Institute의 Sputnik V 백신에 이어 두 번째 백신으로 지정했다고 발표했습니다. 스푸트니크 백신과 마찬가지로 EpiVacCorona는 3 상 시험 전에 안전하고 효과적이라는 것을 입증하기 위해 승인을 받았습니다. 이 재판은 올해 말에 시작될 것으로 예상됩니다.
10 월 14 일 업데이트

단계 1 단계 2 결합 된 단계

mRNA 백신 외에도 Sanofi 는 바이러스 단백질을 기반으로 한 Covid-19 백신을 개발했습니다. 그들은 곤충 세포 내부에서 자라는 조작 된 바이러스로 단백질을 생산했습니다. GSK 는 면역 체계를 자극하는 보조제로 이러한 단백질을 보충했습니다. 이 백신은 인플루엔자에 대한 승인 된 백신 인 Flublok 을 만드는 데 사노피가 사용한 것과 동일한 디자인을 기반으로합니다 . 양사 는 9 월에 임상 1/2 상을 시작 했다. 그들은 12 월에 3 상 시험을 시작할 계획이며 백신이 2021 년 중반까지 안전하고 효과적인지 알기를 희망합니다.

임상 시험이 시작되기 전에 Sanofi는 백신 공급을위한 몇 가지 주요 거래를 협상했습니다.미국과 21 억 달러의 1 억 용량 제공 계약 . 9 월 18 일, 그들은 유럽 ​​연합과 3 억 회 를 불특정 한 양에 대해 또 다른 계약 을 체결 했고, 나중에 최대 7200 만 회에 대해 캐나다와 합의 했습니다 . 또한 사노피는 백신을 전 세계에 공평하게 제공하기위한 국제 협력 인 COVAX에 2 억 회 를 제공하기로 합의했습니다 . 그들은 2021 년에 10 억 회를 만들 계획을 가지고 있습니다.
10 월 28 일 업데이트

단계 1 단계 2 결합 된 단계

SpyBiotech , 옥스포드 대학에서 분사 한 회사는 발표 호주에서 처음으로 자원 봉사자 것을 9 월 상 1/2 재판이 자신의 Covid-19 백신을 받고 있었다. 연구원들은 단백질 혼합물로 백신을 만들었습니다. B 형 간염 바이러스 의 일부 단백질 은 스스로 속이 빈 껍질로 조립됩니다. 연구원들은이 껍질을 코로나 바이러스 스파이크 단백질의 일부로 장식했습니다. SpyBiotech의 기술을 라이센스 한 Serum Institute of India에서 시험을 진행하고 있습니다.
9 월 24 일 업데이트

단계 1 단계 2 결합 된 단계


2002 년 SARS 유행 이후 Baylor College of Medicine의 연구원들은 새로운 유행을 예방할 수있는 백신을 개발하기 시작했습니다. 유망한 초기 결과에도 불구하고 연구에 대한 지원은 사라졌습니다. SARS와 Covid-19를 유발하는 코로나 바이러스는 매우 유사하기 때문에 연구원들은 Texas Children 's Hospital 과 협력하여 프로젝트를 부활 시켰습니다 . 연구원들은 Covid-19 백신이 생쥐에서 항체를 생산한다는 것을 발견했습니다. 인도 회사 인 Biological E 는 8 월에 라이선스를 취득하고 11 월에 바이러스 단백질을 Dynavax에서 만든 보조제 와 결합하여 1/2 상 시험을 시작했습니다 .. 시험에서 백신이 효과가 있음이 확인되면 잠재적으로 연간 10 억 회를 투여 할 수 있기를 희망합니다.
11 월 16 일 업데이트

1 단계

Clover Biopharmaceuticals 는 코로나 바이러스의 스파이크 단백질을 포함하는 백신을 개발했습니다. 면역 체계를 더욱 자극하기 위해이 백신은 영국 제약 회사 GSK 와 미국 회사 인 Dynavax가 만든 소위 보조제와 함께 투여되고 있습니다. CEPI의 투자 는 연간 수억 용량의 생산으로 이어질 수있는 제조 개발을 지원할 것입니다.

Clover는 6 월에 1 단계 시험을 시작했습니다. 9 월에 회사 는 임상 시험을 확대 한다고 발표 했으며 2020 년 말까지 2 단계 임상 시험을 시작할 것으로 예상했습니다.

1 단계

호주 퀸즐랜드 대학의 백신은 보다 강력한 면역 반응을 유도하기 위해 변형 된 바이러스 단백질을 전달합니다. 햄스터에 대한 실험 은 백신이 그들을 코로나 바이러스로부터 보호하는 것으로 나타났습니다. 이 대학은 7 월에 CSL에서 만든 보조제와 단백질을 결합하는 1 상 시험을 시작했습니다 . 결과가 긍정적 인 경우 CSL은 2020 년 말까지 후기 임상 시험을 진행할 것입니다. 9 월에 백신 제조업체 는 호주 정부와 시험이 긍정적 인 결과를 제공 할 경우 5,100 만 용량을 제공하기 로 합의했습니다 . 그들은 백신의 첫 공급이 2021 년 중반에 준비 될 것으로 예상했습니다.
9 월 8 일 업데이트

1 단계

호주 회사 인 Vaxine 은 바이러스 성 단백질과 면역 체계를 자극하는 보조제를 결합한 백신을 개발했습니다. 1 상 시험 은 여름에 시작되었으며 2 상 시험은 연말에 시작될 것으로 예상됩니다.
9 월 29 일 업데이트

1 단계

두 번째 식물 기반 백신은 Lucky Strike 및 기타 담배 제조업체 인 British American Tobacco의 미국 자회사 인 Kentucky BioProcessing 에서 개발 중 입니다. Medicago와 마찬가지로 Kentucky BioProcessing은 Nicotiana benthamiana라는 담배의 야생 친척을 설계하여 바이러스 단백질을 만듭니다. 이 회사는 이전에이 기술을 사용하여 Zmapp for Ebola라는 약을 만들었습니다. 봄에 전임상 테스트를 마치고 지난 7 월 코로나 바이러스 백신 1 상 시험을 등록 했다. 시험은 11 월에 시작될 예정이다.
11 월 24 일 업데이트

1 단계

대만에 본사를 둔 백신 제조업체 인 Medigen 은 스파이크 단백질과 Dynavax 의 보조제를 결합한 백신을 만들고 있습니다. 동물에 대한 일련의 유망한 실험 후, 그들은 10 월 초에 1 상 시험 을 위해 자원자를 주사하기 시작했습니다 . 업데이트 : 10 월 13 일

1 단계

대만에 본사를 둔 백신 제조업체 인 Adimmune 은 8 월 20 일 1 상 시험 을 시작할 수있는 허가를 받았습니다 .이 백신에는 바이러스 스파이크 단백질의 RBD 섹션이 포함되어 있습니다.
업데이트 : 8 월 20 일

2 단계

지난 7 월 쓰촨 대학의 West China Hospital의 연구원들은 네이처 지에 코로나 바이러스로부터 쥐와 원숭이를 보호 할 수있는 스파이크 단백질의 RBD 영역에서 만든 백신을 설명 하는 연구 를 발표했습니다 . 백신을 만들기 위해 연구원들은 RBD 영역을 유전자에 암호화하여 바이러스에 삽입합니다. 그런 다음 곤충 세포를 바이러스로 감염시켜 분자를 엄청난 양으로 만듭니다. 8 월 24 일에 1 단계 평가판 을 시작 했으며 11 월 16 일에 2 단계 로 이동했습니다 .
11 월 20 일 업데이트 됨

1 단계

United Biomedical의 자회사 인 뉴욕에 본사를 둔 COVAXX 는 여러 바이러스 단백질의 일부를 포함하는 백신을 만들었습니다. 그들은 9 월 11 일 대만에서 1 상 시험 을 등록 했다. 그들은 브라질 당국과 2/3 상 시험을 진행하기 로 합의 했습니다. 11 월 25 일, Covaxx 는 브라질, 에콰도르, 페루를 포함한 국가들과 28 억 달러에 1 억 4 천만 개 이상의 복용량을 제공 하기로 합의 했다고 발표했습니다 .
11 월 25 일 업데이트

1 단계

봄에서 연구원 튀빙겐 대학 독일은 생성 된 면역 자극 보조제와 함께 두 개의 바이러스 단백질의 여덟 개 부분으로 구성 백신을. 9 월에 그들은 1 단계 시험 을 시작했습니다 .
9 월 15 일 업데이트

1 단계

10 월에 쿠바의 핀레이 백신 연구소 는 코로나 바이러스에 대한 두 번째 실험 백신에 대한 임상 시험을 시작했습니다. Sovereign 2 로 알려진이 제품은 코로나 바이러스 스파이크 단백질의 RBD 부분을 포함합니다. RBD 단편은 표준 파상풍 백신에 융합 되어 안정적입니다. 또한 수산화 알루미늄을 사용합니다.
업데이트 : 10 월 28 일

1 단계

유전 공학 및 쿠바의 생명 공학 센터는 발표 가 시작되었다 11 월 26 일 1 상 시험 스프레이 비강 A와 전달 백신을. Mambisa로 알려진이 백신에는 수용체 결합 도메인이라는 코로나 바이러스 스파이크 단백질과 면역 체계를 자극하는 B 형 간염 바이러스의 단백질이 포함되어 있습니다. 이 이름은 쿠바의 19 세기 독립 전쟁에서 싸운 여성을 가리 킵니다.
11 월 30 일 업데이트

1 단계

자신의 코 스프레이 백신뿐만 아니라, 쿠바의 유전 공학 및 생명 공학 센터는 또한 시작 별도의 시험 근육에 주입 백신에 11 월 말을. 그것은 수용체 결합 도메인이라고 불리는 코로나 바이러스 스파이크 단백질 조각을 포함합니다. 이 백신은 19 세기 시인 호세 마르티 (José Marti)의시에서 따온 아바 달라 (Abadala)라고 불립니다.
11 월 30 일 업데이트

1 단계?

북한 의 국가 과학 기술위원회는 7 월 18 일 웹 사이트를 통해 코로나 바이러스 스파이크 단백질 일부를 기반으로 한 백신에 대한 임상 시험을 시작했다고 발표했다. 고립 된 독재 정권의 주장에 얼마나 많은 진실이 있는지 독립적으로 결정하기는 어렵습니다. 위원회는 동물에 대한 백신을 테스트했다고 주장했지만 데이터를 제공하지 않았습니다. 뿐만 아니라“북한에는 코로나 19 발병 사례가 없기 때문에 다른 나라에서 유효성 시험을 실시해야 할 것”이라고 밝혔다. 이는 외부 전문가가 매우 의심스러운 주장 입니다.
7 월 20 일 업데이트 됨

전임상

피츠버그 대학 에서 개발중인 백신 인 PittCoVacc은 설탕으로 만든 작은 바늘 400 개가 팁으로 된 피부 패치입니다. 피부에 놓으면 바늘이 용해되어 바이러스 단백질을 체내로 전달합니다. 제작자는 2020 년 말에 임상 시험을 시작할 계획입니다.
업데이트 : 8 월 27 일

전임상

기타 단백질 기반 백신적극적인 전임상 개발에는 다음과 같은 백신이 포함됩니다 : 적응 파지 치료학; AdaptVac 및 Bavarian Nordic; 응용 생명 공학 연구소; Artes Biotech; Axon Neuroscience; BiOMVis 및 트 렌토 대학교; City College of New York 및 TechnoVax; EpiVax; GeoVax; Heat Biologics; IBio 및 CC-Pharming; Icosavax 및 워싱턴 대학교; ImmunoPrecise 항체; IMV; Instituto Butantan; Intravacc; IrsiCaixa; Izmir Biomedicine and Genome Center; 멕시코 국립 자치 대학교; Navarrabiomed; NidoVax; OncoGen; Oragenics; OSE 면역 치료제; Osivax; PDS Biotechnology; 칠레 교황청 카톨릭 대학교; Saiba; SK 바이오 사이언스; 앨버타 대학교; 암스테르담 대학교; 조지아 대학교 및 EpiVax; 서스 캐처 원 대학교 및 VIDO-InterVac; 버지니아 대학교; UNSAM-CONICET; Vaxform; Vaxil-Bio; VBI 백신; Verndari; VIDO-InterVac; Voltron Therapeutics; Walter Reed 육군 연구소; Wyss 연구소 및 하버드 대학교; Yisheng Biopharma.
9 월 25 일 업데이트

비활성화되거나 약독 화 된 코로나 바이러스 백신

약화 된 코로나 바이러스 또는 화학 물질로 죽인 코로나 바이러스로 만든 백신.

비활성화 됨

바이러스

UAE에서 제한적으로 사용하도록 승인 된 3 단계

국영 중국 회사 인 Sinopharm 은 현재 비활성화 된 코로나 바이러스에 기반한 두 가지 백신을 테스트하고 있습니다. 그중 하나는 Wuhan Institute of Biological Products 에서 만들었습니다 . 1/2 상 시험 은 백신이 지원자에게서 항체를 생산 한 것으로 나타 났으며 , 일부는 발열 및 기타 부작용을 경험했습니다. 그들은 7 월에 아랍 에미리트 연합에서 , 다음 달 에 모로코 와 페루 에서 3 상 시험을 시작했습니다 . 9 월 14 일 UAE 는 의료 종사자에게 사용하는 Sinopharm의 백신에 대한 긴급 승인을 내렸고 곧 공무원 과 다른 사람들도이를 받게되었습니다.

중국에서 Sinopharm은 백신 배포에 훨씬 더 공격적이었습니다. 여름 동안 회사는 나중에 중국 정부가 정부 관리, 의료 종사자 및 기타 일부 그룹에 두 백신 후보를 주입하는 것을 승인 했다고 밝혔다 . Sinopharm 회장은 11 월까지 중국에서 거의 백만 명의 사람들 이 백신 을 맞았다 고 말했습니다 . 11 월 25 일, Sinopharm 은 백신이 안전하고 효과적임을 입증 할 3 상 시험을 아직 완료하지 않았음에도 불구하고 중국에서 백신을 판매하기위한 신청서를 제출 했다고 발표 했습니다.
11 월 27 일 업데이트

UAE에서 제한적으로 사용하도록 승인 된 3 단계

우한 백신 외에도 Sinopharm 은 Beijing Institute of Biological Products 에서 개발 한 비활성화 바이러스 백신을 테스트하기 시작했습니다 . 11 월 27 일 업데이트

중국에서 제한된 사용을 위해 3 단계 승인

중국 민간 기업인 Sinovac Biotech 는 CoronaVac이라는 불활성 백신을 개발했습니다. 6 월에 회사는 743 명의 지원자를 대상으로 한 1/2 상 시험에서 심각한 부작용이 발견 되지 않았고 면역 반응을 일으켰다 고 발표했습니다. Sinovac 은 11 월에 의학 저널에 임상 시험의 세부 사항을 발표 하여 비교적 소량의 항체 생산을 보여주었습니다. 3 상 시험 만이 Covid-19로부터 사람들을 보호하기에 충분한 지 입증 할 것입니다.

7 월에 Sinovac 은 브라질에서 3 상 시험을 시작 했으며 그 다음으로 인도네시아 와 터키 에서 그 뒤를이었습니다 . Sinovac은 아직 후기 시험 데이터를 공개하지 않았지만 10 월 19 일 브라질 관리 들은3 상 시험에서 테스트 한 5 가지 백신 중 가장 안전한 것입니다.

로이터 통신 은 중국 정부가 7 월에 시노 박 백신을 제한적으로 사용할 수 있도록 긴급 승인을 했다고 보도 했다. 10 월에 중국 동부 도시 자싱의 당국은 의료 종사자, 항만 검사관, 공무원 등 상대적으로 위험도가 높은 직업에 종사 하는 사람들 에게 CoronVac 을 제공 한다고 발표했습니다 .

한편 시노 박은 글로벌 유통을위한 백신 제조를 준비하고 있으며, 2021 년 3 월까지 인도네시아에 최소 4 천만 용량을 공급 하기로 합의 했습니다.Sinovac의 CEO 인 Yin Weidong은 회사가 미국을 포함한 2021 년 초에 전 세계적으로 백신을 배포 할 계획이라고 말했다.

11 월 9 일, 브라질 정부 는 불리한 사건으로 인해 지난달에 국가의 Sinovac 재판을 중단 했다고 발표했습니다 . 일시 중지의 세부 사항은 어둡고 정치가 관련되어 있다는 의혹을 불러 일으켰습니다. 발표 이틀 후 재판이 재개되었습니다 .
11 월 20 일 업데이트

3 단계

인도 의료 연구위원회 및 국립 바이러스 연구소 와 협력 하여 인도 회사 인 Bharat Biotech 는 비활성화 된 형태의 코로나 바이러스를 기반으로하는 Covaxin이라는 백신을 설계했습니다. 원숭이 와 햄스터 에 대한 연구 는 감염으로부터 보호 해 준다는 것을 발견했습니다. 6 월에 Bharat의 코로나 바이러스 백신은 인도 에서 처음으로 임상 시험에 들어갔습니다. 1/2 상 시험의 결과는 아직 발표되지 않았지만 Bharat의 한 임원은 India Today에1,000 명의 지원자 중 약 85 ~ 90 %가 코로나 바이러스에 대한 항체를 생산했으며 Covaxin으로 인한 심각한 부작용을 경험하지 않았습니다. 10 월 23 일, 회사 는 3 상 시험을 시작 한다고 발표했습니다 . Bharat는 2021 년 초에 결과를 예상하고 내년 6 월에 백신을 배포 할 것으로 예상합니다.
11 월 23 일 업데이트

2 단계

상기 연구원 의료 중국 과학 아카데미 연구소 의료의 생물학 소아마비와 A 형 간염에 대한 백신을 발명했다, 6 월에서 불 활성화 된 바이러스 백신의 임상 2 상을 시작했다.
6 월 23 일 업데이트 됨

단계 1 단계 2 결합 된 단계

Chumakov 센터 상기 러시아 과학 아카데미는 불 활성화 코로나 바이러스 백신을 개발했다. 10 월 14 일 TASS 통신사 는 백신의 임상 시험이 10 월 19 일 키로프와 상트 페테르부르크에서 시작될 것이라고 보도 했다. 센터 는 웹 사이트를 통해 다음 달 1 단계 시험을 완료 할 것이라고 밝혔다 .
10 월 14 일 업데이트

1 단계

중앙 아시아 국가 인 카자흐스탄 은 여름 동안 비활성화 된 코로나 바이러스로 만든 백신에 대한 연구 를 시작했습니다 . 8 월 28 일, 그들의 생물학적 안전 문제 연구소 는 QazCovid로 알려진 백신에 대한 1 상 시험을 등록 했습니다.
업데이트 : 8 월 28 일

1 단계

Shenzhen Kangtai Biological Products 는 B 형 간염 및 홍역과 같은 질병에 대한 백신을 만드는 중국 회사입니다. 8 월에 AstraZeneca는중국에 mRNA 백신을 공급하기로 합의 했습니다. 지난 10 월 Shenzen Kangtai 는 비활성화 된 코로나 바이러스를 기반으로 자체 백신 자원자 180 명을 대상으로 1 상 시험을 시작했습니다 .
10 월 16 일 업데이트

1 단계

11 월 5 일 터키의 Erciyes University 는 자원 봉사자들에게 비활성화 된 코로나 바이러스 백신을 주입하기 시작 했다고 발표 했습니다. 터키에서 개발 된 코로나 바이러스 백신의 첫 임상 시험입니다.
11 월 16 일 업데이트

1 단계

뉴욕에 본사를 둔 Codagenix 는 약독 화 생 바이러스를 기반으로 백신을 개발하지만 반전이 있습니다. 그들은 처음부터 바이러스를 만듭니다 . 연구원들은 수백 개의 돌연변이를 도입하여 바이러스 게놈을 다시 작성합니다. 그런 다음 재 작성된 유전자를 암호화하는 RNA 분자를 제조합니다. 특수 숙주 세포에서 분자는 완전한 바이러스를 일으킬 수 있습니다. 그러나 수많은 돌연변이 덕분에 백신으로 전달 될 때 Covid-19를 유발하기에는 너무 약합니다. 동물 실험을 성공적으로 마친 후 코로나 바이러스 백신 1 상 시험이 11 월 6 일 에 등록 되었습니다. 11
월 10 일 업데이트

전임상

활성 전임상 개발에서 비활성화되거나 약독 화 된 다른 코로나 바이러스 백신 에는 다음과 같은 백신이 포함됩니다. Valneva; Vivaldi Biosciences; 워싱턴 대학교; 웨스턴 대학교.
11 월 7 일 업데이트

용도 변경된 백신

Covid-19로부터 보호 할 수있는 다른 질병에 이미 사용중인 백신. 용도 변경된 백신은 백신 수에 포함되지 않습니다.

3 단계

Bacillus Calmette-Guerin 백신은 1900 년대 초에 결핵을 예방하기 위해 개발되었습니다. 머독 아동 연구소 호주에서입니다 1 상 임상 3 실시 백신이 부분적으로 코로나 바이러스로부터 보호 있는지 확인하기 위해 브레이스라고합니다.

기타 임상 시험

다른 용도 변경 백신 은 다음과 같은 기관에서 수행하는 임상 시험에 있습니다. Bandim Health Project; Crown Coronation (워싱턴 대학교 및 파트너 대학교); Hôpitaux de Paris; 루이지애나 주립 대학 건강 과학 센터 뉴 올리언스; BADAS 연구 (텍사스 A & M 대학, Baylor 의과 대학, MD Anderson Cancer Center 및 Cedars-Sinai Medical Center); 인도 국립 결핵 연구소; BCG-CORONA (UMC Utrecht 및 Radboud University); 캄 피나 스 대학교; University Health Network, Serum Institute of India, Max Planck Institute for Infection Biology 및 Verity Pharmaceuticals; Oklahoma Medical Research Foundation 및 University of Oklahoma; Vakzine 프로젝트 관리.
9 월 25 일 업데이트

참고 : 백신은 1 단계에 도달하면 추적기에 추가되며 성공하거나 실패 할 때까지 추적됩니다.

우리가 뭔가를 놓쳤습니까? The Times에 새로운 개발 사항을 알리려면 최신 정보를 vaccinetracker@nytimes.com으로 보내 주십시오 .