<p style="text-align: left;"></p><div class="figure-img" data-ke-type="image" data-ke-style="alignCenter" data-ke-mobilestyle="widthOrigin" data-link="https://cafe.daum.net/subdued20club" data-link-newwindow="_blank"><a href="https://cafe.daum.net/subdued20club" target="_blank" class="ke-link"><img src="https://t1.daumcdn.net/cafeattach/1IHuH/c66b4a1a23c64192bd183f48a1868843d96257d5" width="288" height="288" data-img-src="https://t1.daumcdn.net/cafeattach/1IHuH/c66b4a1a23c64192bd183f48a1868843d96257d5" data-origin-width="1024" data-origin-height="1024"></a></div><p style="text-align: center;">출처: <a href="https://v.daum.net/v/20241120172938128" target="_blank" class="ke-link"><a href="https://v.daum.net/v/20241120172938128" target="_blank" class="ke-link">https://v.daum.net/v/20241120172938128</a></a></p><div class="figure-open" contenteditable="false" data-ke-type="opengraph" data-ke-align="alignCenter" data-og-type="website" data-og-title="30대 되면 죽는 '희소병'…딸 치료비 위해 아빠는 740㎞ 걷는다" data-og-description="희소병에 걸린 딸을 위해 740㎞에 달하는 국토대장정에 나선 아빠가 있다. 유전 질환 일종인 ‘듀센 근이영양증(DMD)’을 앓고 있는 전사랑(3)양의 아빠 전요셉(34) 오산교회 목사 얘기다. 전 목사" data-og-host="v.daum.net" data-og-source-url="https://v.daum.net/v/20241120172938128" data-og-url="https://v.daum.net/v/20241120172938128" data-og-image="http://scrap.kakaocdn.net/dn/0tnrU/bl4KNUjedFH/gEq47zhMZAQ3kzBfdu7cd0/kakaolink40_original.jpg?width=1200&height=630"><a href="https://v.daum.net/v/20241120172938128" target="_blank" data-source-url="https://v.daum.net/v/20241120172938128"><div class="og-image"><img src="http://scrap.kakaocdn.net/dn/0tnrU/bl4KNUjedFH/gEq47zhMZAQ3kzBfdu7cd0/kakaolink40_original.jpg?width=1200&height=630" alt="" xxonerror="this.src="//img1.kakaocdn.net/thumb/C200x200/?fname=https%3A%2F%2Ft1.daumcdn.net%2Fcafe_image%2Fcafe_meta_image_190529.png""></div><div class="og-text"><p class="og-title">30대 되면 죽는 '희소병'…딸 치료비 위해 아빠는 740㎞ 걷는다</p><p class="og-desc">희소병에 걸린 딸을 위해 740㎞에 달하는 국토대장정에 나선 아빠가 있다. 유전 질환 일종인 ‘듀센 근이영양증(DMD)’을 앓고 있는 전사랑(3)양의 아빠 전요셉(34) 오산교회 목사 얘기다. 전 목사</p><p class="og-host">v.daum.net</p></div></a></div><p style="text-align: left;"></p>
<!-- -->
첫댓글 기준이 대체 뭐길래 우리나라는 그렇게 빡빡하고 해외보면 또 다르다하고.. 우리나라에서 희귀난치성질환 자식 태어나게 한 부모들은 손 쓸 방법도 없어서 죄인처럼 평생 살아야하는 건가
아니 치료비... 하
아ㅠㅠㅠ슬프다…
아이고.. 진짜 희귀질환은 너무너무 약값 비싸다ㅠ
안 그래도 낮에 소액이지만 만원 이체함ㅜㅜㅜ
너무 슬프다.. 나도 다른글보고 소액이지만 후원했어 ㅠㅠ 기적이 일어나야하는데
혹시 후원동참하고자하는 여시들은 사랑이 채널에 계좌 참고하길!! ㅠㅠ
https://youtube.com/channel/UCyfCf_dqbQFUa5Ux1lrvbpA?si=QiwRZ-KYP9DbW209
덕분에 나도 후원했다 글쓴여시랑 댓쓴여시 둘다 고마워!!
ㅠㅠㅜ사랑아 힘내자...... 덕분에 후원했어! 글 고마워