[암info]유전성 암_정확한 이해_대표적인 유전성 암

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유전성 암은 전체 암 중 약 5~10% 정도를 차지한다고 알려져 있습니다. 유전성 암은 특정 유전자 돌연변이에 의해 발생하는데, 이러한 돌연변이는 부모로부터 자녀에게 유전될 수 있습니다. 즉, 가족력에 의해 암 발생 위험이 높아지는 경우를 말합니다.
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[대표적인 유전성 암]
1.
유방암과 난소암:BRCA1 및 BRCA2 유전자의 돌연변이가 주요 원인입니다.BRCA1, BRCA2 유전자에 돌연변이가 있으면 유방암과 난소암의 발생 위험이 매우 높아집니다.BRCA 변이가 있는 여성은 70세까지 유방암이 발생할 확률이 50~85%에 이른다고 알려져 있습니다.
2.
대장암:린치 증후군(Lynch syndrome): 유전성 비폴립성 대장암으로, 대장암뿐만 아니라 자궁내막암, 위암 등의 위험도 높입니다.
3.
FAP(Familial Adenomatous Polyposis, 가족성 선종성 용종증): APC 유전자의 돌연변이로 인해 대장에서 다수의 폴립이 발생하고, 이를 치료하지 않으면 거의 100% 대장암으로 발전합니다.
4.
갑상선 수질암(Medullary thyroid cancer):RET 유전자 돌연변이가 주요 원인으로, **MEN2(Multiple Endocrine Neoplasia type 2)**라는 증후군의 일부로 나타납니다. 이 증후군은 갑상선암뿐만 아니라 부신과 부갑상선에 종양이 생길 위험도 높습니다.
5.
유전성 흑색종:CDKN2A 유전자의 돌연변이가 주요 원인입니다. 흑색종은 피부암의 일종으로, 가족 중에 흑색종 환자가 있는 경우 유전성 위험이 증가할 수 있습니다.
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[유전성 암의 특징]
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유전성 암은 비유전성 암에 비해 발생 연령이 젊고, 한 사람에게 여러 가지 암이 동시에 발생할 가능성이 높습니다. 따라서 위의 5가지 대표적인 유전성 암에 대한 가족력이 있는 경우, 정기적인 검사 및 유전자 검사가 권장되며, 조기에 발견하면 예방적 수술이나 항암 치료로 위험을 줄일 수 있습니다.​
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