치료제 내년 초 시판, 한국이 세계 첫 '코로나 청정국' 될 것

[공말자]

셀트리온 서정진 회장이

인터뷰한 대로의 진심을 가지고 있다면

유한양행 유일한 대표님 이후에

참으로 존경할만한 사람이란 생각이 듭니다.

내년 봄이면 마스크를 벗고

지난 일상생활을 되찾을 수 있다고 하니

말만 들어도 벌써 행복감이 밀려오네요.

기사내용 공유합니다.

서정진 셀트리온 회장은 지난 20일

서울 서초구 잠원동 셀트리온스킨큐어에서

<한겨레>와 한 인터뷰에서

"전 세계적으로 백신 생산량은 충분한 반면

치료제는 부족하지만,

우리 국민은 셀트리온의 치료제 공급에 여유가 있기 때문에

걱정하지 않아도 된다."며

'코로나 청정국'에 대한 자신감을 보였다.

코로나 3차 유행으로 코로나 치료제와

백신개발에 대한 관심도 부쩍 높아진 가운데,

바이오 제약 업체인 셀트리온은

국내 업체 중에서 코로나 치료제 개발에 가장 앞서 있다.

서 회장은

"코로나19 항체치료제의 임상 2상시험이

다음주(11월23일 시작되는 주)에 끝나면,

최종 시험 데이터가 나오는 데 한달 남짓 걸린다."며

'결과가 나오는 대로 식품의약품안전처에

긴급사용승인 신청을 할 것'이라고 밝혔다.

오는 12월21일 시작되는 12월 넷째 주에

긴급사용승인 신청이 가능하다는 얘기다.

또 "현재 루마니아에서 진행 중인 임상 2상시험에서

치료제의 효능과 안전성이 뛰어난 것으로 확인됐다."며

'식약처의 승인이 나오면 바로 시판할 수 있는데,

내년 초에는 가능할 것'이라고 말했다.

셀트리온은 식약처의 승인을 전제로

이미 10만명분의 치료제 생산을 시작했다.

또 서 회장은

"미국은 자국민을 위한 치료제가 부족해,

바이든 행정부가 한국의 도움이 필요할 수 있다,"며

"코로나 시대에는 치료제가 국가안보에 큰 자산이 되고,

향후 남북관계와 한-미 관계를 푸는 데도

중요한 역할을 할 수 있다,"고 내다봤다.

Q1 : 셀트리온이 개발 중인

코로나 항체치료제(CT-P59)에 대한 관심이 많다.

정부도 빠른 개발을 위해 노력하고 있는데,

식약처에 긴급사용승인을 신청하는 게 언제쯤 가능한가?

A1 : 요즘 내가 공무원이 다 됐다.

정부와 매일같이 협의하느라고 정신이 없다.(웃음)

임상 2상시험이 이번주에 끝나고,

최종 시험 데이터가 나오려면 한달 남짓 걸린다.

그 결과가 나오는 대로 (12월21일 시작하는 주에)

식약처에 신청이 가능할 것이다.

Q2 : 현재까지 확인된 치료제의 효능과 안전성은?

A2 : 루마니아에서 임상 2상시험 중인데,

환자가 치료제를 주사한 지 4~5일 만에

바이러스가 모두 소멸하여

수일 내 퇴원할 정도로 효능이 좋다.

중증 환자나 장기 손상 환자가

발생할 가능성이 없다는 뜻이다.

안전성 문제도 없다.

현지 의사들이 자신들에게

주사를 놓아도 되겠다고 말할 정도다.

Q3 : 식약처 승인을 받아 치료제가

실제 시판되는 시점은 언제로 예상하나?

미국 식품의약국(FDA)은

치료제 승인에 한달 정도가 걸렸다고 하는데…

A3 : 내년 초에는 치료제를 시장에 선보일 수 있을 것이다.

치료제 생산을 이미 시작했기 때문에

식약처 승인을 받으면 바로 나올 수 있다.

치료제가 나오면 국민이

코로나에 대한 불안감을 내려놓을 수 있을 것이다.

내년 봄에는 한국이 마스크 없이

일상생활을 할 수 있는

'코로나 청정국'이 될 것이라는 기대를 갖고 있다.

Q4 : 우리나라가 필요한 치료제가

10만 명분이면 충분하다는 말을 했다.

현재 치료 중인 환자가 3천 명이고,

하루 신규 확진자가 300명에 이르는데 괜찮을까?

A4 : 환자 발생 상황만 놓고 보면

1만 명분 정도로도 문제없지만,

여유 있게 잡은 것이다.

셀트리온이 연말까지 10만 명분을 목표로

생산에 돌입했기 때문에,

우리 국민은 걱정하지 않아도 된다.

Q5 : 코로나 치료제는 '공공재'이기 때문에

가격을 적정하게 책정하겠다고 말했는데?

A5 : 치료제를 돈벌이 수단으로 삼는 것은 좋지 않다.

국내는 원가(개발비 포함) 수준에서 싸게 공급하고,

해외에는 경쟁 업체보다 저렴한 가격에 공급할 계획이다

(미국의 코로나 치료제 개발 업체인 일라이릴리는

개당 450만~500만 원에 공급하기로 미국 정부와 계약했다.)

Q6 : 화이자, 모더나 등

외국 업체의 백신 개발이 속도를 내고 있다.

미국은 이르면 12월 중에

백신 접종을 시작한다는 소식도 들린다.

셀트리온이 개발 중인 것은 치료제다.

코로나 종식을 위해 치료제와 백신의 역할은

어떤 차이가 있나?

A6 : 코로나 감염이 발생하면 먼저 진단을 해서

환자를 가려내야 한다.

다음은 환자를 치료해야 한다.

최종적으로 전 국민의 예방을 위한

백신이 필요하다.

코로나 퇴치를 위해서는 먼저 치료제가 필요하고,

백신이 뒤따라와야 한다.

'선 치료제, 후 백신'인 셈이다.

Q7 : 전 세계 치료제와 백신 개발 현황과 전망은?

A7 : 치료제는 한국의 셀트리온 외에

미국의 일라이릴리와 리제네론,

유럽의 글락소스미스클라인과 아스트라제네카 등

모두 다섯 곳에서 개발 중이다

(미국 업체들은 식품의약국의 긴급사용승인을 이미 받았다.)

백신은 세계 100곳이 개발 중인데,

최종적으로 내년 중반까지는

미국, 유럽, 중국을 포함해

최소 열 곳 정도는 성공할 것이다.

Q8 : 백신과 치료제 물량을 사전에 확보하기 위한

각국의 경쟁이 치열하다.

한국은 셀트리온이 치료제를 생산한다고 해도,

백신은 아직 확보가 안 돼 걱정하는 국민이 있다.

A8 : 당장 필요한 것은 치료제인데,

셀트리온이 충분한 양을 공급할 것이다.

백신은 외국에서 도입해야 하지만

치료제와 달리 전 세계 생산량이

충분할 것이기 때문에 걱정하지 않아도 된다.

(대표적인 해외 백신 개발 업체 열 곳의

예상 연간 생산량은 40억 명분에 이른다.)

돈만 있으면 살 수 있다.

셀트리온도 마음만 먹으면 백신 생산이 가능하다.

이미 외국 업체와 협의 중이다.

Q9 : 문재인 대통령이 21일

주요 20개국(G20) 정상회의에서

'공평한 보급'을 강조했다.

치료제는 전 세계적으로는 충분한가?

A9 : 부족할 것이다.

셀트리온의 치료제 생산량이

연간 150만~200만 명분이다.

미국 업체 2곳은 합해서 연간 400만~500만 명분이다.

미국의 최근 신규 환자가 20만 명에 육박한다.

이런 추세가 계속되면 미국은 자체 물량을

충당하기에도 부족하다.

제약업체라도 새로 항체치료제 생산시설을

갖추는 데 6년 정도 걸린다.

앞으로 각국이 자국민을 보호할 수 있을 정도로

치료제를 보유했는지가 외교적으로 매우 중요해질 것이다.

Q10 : 미국은 치료제와 백신 개발을 병행하는데,

한국은 왜 치료제 개발만 하고 백신은 하지 않나?

A10 : 국내에서는 백신 개발을 위한 임상시험이 어렵다.

그래서 에스케이(SK)나 삼성 같은 국내 업체는

해외에서 개발한 백신의 위탁생산만 한다.

Q11 : 이인영 통일부 장관이 북한에

코로나 치료제와 백신을 지원할 뜻을 밝혔는데?

A11 : 기업이 국가 정책에 협조하는 것이 도리다.

한국이 '코로나 청정국'이 된 이후에

국익에 도움이 된다면

북한에 대한 무상지원에 협조할 것이다.

북한 지원을 위해 필요하다면 방북 용의도 있다.

Q12 : 한반도 평화협상이 교착 상태에 빠진 상황에서

셀트리온의 코로나 치료제가 돌파구 역할을 한다면

역사적으로 큰 의미가 있을 것이다.

정주영 현대그룹 창업주도

1998년 소 떼 1천 마리를 끌고 방북해

남북 교류의 물꼬를 트고 남북 화해의 초석을 놓았다.

A12 : 소 떼 방북과 같은 역사적 의미가 있을 것 같다.

코로나 시대에는 치료제가 공공재이고,

국가안보에 큰 자산이 된다.

치료제가 향후 남북관계는 물론

한-미 관계를 푸는 데 중요한 역할을 할 수 있다.

당장 미국은 자국민을 위한 치료제가 부족할 것이다.

바이든 행정부가 치료제를 추가로 확보하는 데

한국의 도움이 필요할 수 있다.

< 곽정수 논설위원 jskwak@hani.co.kr >

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https://v.kakao.com/v/20201125050608506

[단독] "치료제 내년 초 시판..한국이 세계 첫 '코로나 청정국' 될 것"