코로나 백신, DNA에 미치는 영향
이 글은 소설입니다
화이자와 모더나 코로나19 백신은 짧은 DNA 조각에 오염된 것으로 밝혀져 잠재적으로 종양 유발 및 유전독성 가능성이 있다
2023년 11월 15일 목요일 by: 랜스 D 존슨
(내추럴 뉴스) 캐나다 온타리오의 한 연구팀은 최근 1가와 2가 화이자/바이오엔테크와 모더나 mRNA 코로나19 백신에서 DNA 조각의 존재를 발견했습니다. 이 연구의 모든 백신은 수십억에서 수천억 개의 DNA 조각을 포함하고 있으며, 각각 식품의약국(FDA)과 세계보건기구(WHO)가 정한 1회 투여량당 10나노그램의 DNA 불순물 기준을 초과했습니다. 실제로 이 배치들은 FDA 기준을 188배에서 509배까지 초과했습니다.
DNA 염기서열 중 일부는 활성이 높은 프로모터/인핸서 DNA 염기서열이었고, DNA 조각 중 일부는 SV40 바이러스에서 유래했습니다. 이 악명 높은 종양 유발 폴리오마바이러스는 원숭이에서 유래했습니다. SV40은 한때 자연적으로 감염된 SV40 원숭이 세포에서 생성된 오염된 소아마비 백신을 통해 인간 집단에 널리 투여되었습니다.
모더나는 mRNA 백신의 플라스미드 DNA 오염으로 인한 삽입 돌연변이 유발에 대해 경고했지만 오염되지 않았다는 것을 증명할 수 없었다
mRNA 백신은 제조 과정에서 제거되지 않은 DNA 조각으로 매우 오염되어 있습니다. 이러한 심각한 생명윤리 위반은 최근 세계보건협의회의 국제 과학자 그룹에 의해 논의되었습니다. 전문가 패널은 mRNA 제조 과정에서 마이크로 플라스미드의 박테리아 DNA가 DNA를 증식시킨 지 한참 후에 어떻게 백신에 남아있는지에 대해 논의했습니다.
모더나 과학자들은 "HPIV3 백신"에 대한 특허에서 DNA 오염과 유전 독성의 위험성을 인정했습니다. 특허 신청서에서 모더나는 다음과 같이 썼습니다:
디옥시리보핵산(DNA) 백신 접종은 hMPV 항원 및/또는 PIV 항원 및/또는 RSV 항원과 같은 외부 항원에 대한 체액성 및 세포성 면역 반응을 자극하는 데 사용되는 한 가지 기술입니다. 유전자 조작된 DNA(예를 들어, 네이키드 플라스미드 DNA)를 살아있는 숙주에 직접 주입하면 소수의 세포가 직접 항원을 생산하여 보호 면역학적 반응을 초래합니다. 그러나 이 기술은 종양 유전자의 활성화 또는 종양 억제 유전자의 억제로 이어질 수 있는 삽입 돌연변이 유발의 가능성을 포함한 잠재적인 문제를 발생시킵니다.
여기서 모더나는 '벌거벗은' 플라스미드 DNA 오염이 종양 억제 유전자의 억제와 암 유전자의 활성화를 통해 환자에게 삽입 돌연변이 유발과 암 위험을 초래할 수 있음을 인정합니다. 하지만 모더나는 mRNA 백신 제조 공정에 플라스미드 DNA 오염이 없다는 사실을 특허 출원에서 증명할 수 없었다는 사실을 공개하지 않았습니다.
FDA, 캐나다 보건부, EMA, 코로나19 "백신"으로 인한 종양 유전성 및 유전독성 위험 무시
이 짧은 DNA 불순물은 삽입 돌연변이 유발 및 외부 DNA가 인간 유전체에 통합될 가능성이 있기 때문에 특히 우려됩니다. 즉, 코로나 백신은 잠재적으로 유전 독성이 있으며, 전 세계 규제 기관들은 이 사실을 무시하고 있으며, 이는 법적, 윤리적 의미를 내포하고 있습니다.
사실, FDA, 캐나다 보건부, 그리고 유럽의약품청(EMA)은 모두 플라스미드 DNA의 불순물이 발생한다는 것을 인정했지만, 이 모든 기관들은 DNA 조각에 대한 라벨링 요구사항의 시행을 거부함으로써, 정보에 근거한 동의를 사실상 상실하고 공중보건 관계자, 의사, 환자들을 속였습니다.
이전 FDA 지침에서는 COVID 백신이 삽입 돌연변이 유발(통합)을 유발할 수 있는 DNA의 매우 활동적인 조절 서열을 포함할 가능성을 언급했습니다. 그러나 이 지침은 무시되었으며 불량품은 계속 FDA 승인을 받고 있습니다.
FDA는 이러한 불순물이 존재한다는 사실조차 부인하고 있으며, 이러한 오염이 인간의 건강에 미치는 위험성을 인정하기를 거부하고 있습니다. 공식적인 질문에 대해 FDA는 성명서를 발표하고 "잔류 DNA의 서열 또는 양과 관련된 어떠한 안전상의 우려도 확인되지 않았습니다"라고 선언했습니다. FDA는 21개의 미국 법전 § 351을 위반하여 이 문제를 심각하게 받아들이지 않습니다. FDA는 또한 법 제501(b)조 및 제501(c)조에 따른 약물의 불순물 처리 501(b) 및 제501(c)조에 따른 직접적인 참조 압류 권한 501(b)조에 따른 직접적인 참조 압류 권한을 무시합니다. 여기서 FDA는 모든 생물 윤리 표준 및 법적 보호 조치를 명백하게 위반합니다.
워프 스피드 작전에서는 안전하고 효과적인 치료제가 억제되어 mRNA 실험용 유전자 치료제 제품에 대한 FDA 승인을 얻었습니다. 이런 mRNA 실험은 '백신'이라는 낙인이 찍혀 유전독성 및 삽입 돌연변이 유발 연구를 거치지 않았습니다. 제품이 제대로 코드화되고 표지화 되었다면 사람에게 사용하기 전에 이런 연구가 필요했을 것입니다.
삽입 돌연변이 유발의 위험성은 웃을 일이 아닙니다. 오염도가 높은 백신이 개인에게 이 과정을 시작하면 줄기세포와 체세포의 암을 유발할 수 있습니다. 이 DNA 오염은 지질 나노입자와 결합하여 태반을 가로질러 난소 조직에 집중되어 선천적 기형의 가능성을 높일 수 있습니다. 이것은 이 유전자 실험이 촉발한 공포의 시작에 불과합니다.
출처:
https://www.naturalnews.com/2023-11-15-covid-jabs-heavily-contaminated-with-dna-fragments.html
세계 역사상 가장 위험하고 효과가 없는 백신 중 하나로 이익을 얻은 화이자는 조산 및 신생아 사망 위험과 관련된 새로운 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 백신을 개발했다. 화이자는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 아브리스보라는 브랜드명으로 임산부를 대상으로 실험할 수 있는 승인을 받았다.
새로운 백신은 임상 3상을 빠르게 통과했으며, 임신 주수 32~36주의 임산부에게 권장될 예정이다. 새로운 백신은 RSV의 예방약으로 홍보될 것이다. 또한 2023년 8월 유럽연합 집행위원회의 승인을 받았으며, 영국에서 승인을 기다리고 있다.
RSV 백신에 대한 첫 번째 임상시험에서는 임산부가 백신을 접종한 후 조산과 신생아 사망이 증가한 것으로 나타났다. 하지만 FDA는 백신 접종의 이점이 유아의 중증 RSV 위험보다 더 크다며, 이러한 안전 신호를 무시하고 있다.
화이자는 조산을 특별한 관심의 부작용으로 연구하고 있음을 인정하지만, 임산부들이 3상 임상시험에 참여하기 위해 줄을 섰을 때, 이 위험에 대해 알리지 않았다. 이 안전성 신호는 글락소스미스클라인(GSK)이 개발한 유사 백신의 임상시험에서 처음 발견됐다.
화이자와 GSK의 RSV 백신은 재조합 RSV F 단백질을 항원으로 사용한다는 점에서 유사하다. 조산과 신생아 사망 문제가 처음 제기되자 GSK는 2022년 2월 28일 3상 백신 연구를 중단했다. 반면에, 화이자는 임산부와 태아를 대상으로 한 실험을 부주의하게 추진하였다.
GSK는 저소득 및 중간소득 국가, 특히 남아프리카공화국에 거주하는 임산부의 조산이 눈에 띄게 증가했기 때문에 임상시험을 중단해야 했다. 화이자도 임상 2상과 3상 연구에서 조산이 수치적으로 증가했다고 기록했지만, 이 위험은 나중에 통계적으로 유의하지 않다고 했다.
FDA의 백신 및 관련 생물제품 자문위원회 위원 14명 중 4명은 화이자 RSV 백신에 반대표를 던졌다. 나머지 10명은 백신이 안전하다고 지지하며 임산부에 대한 FDA 승인을 내렸다. FDA는 화이자에 조산의 심각한 위험 신호를 평가하기 위해 시판 후 연구를 수행하도록 요구하고 있다.
이것은 단지 과학을 믿으라는 말을 듣는 임산부들을 대상으로 또 다른 위험한 백신 실험이 수행될 것임을 의미한다. GSK의 RSV 백신 임상시험에서 생명을 위협하는 위험이 관찰되었기 때문에 화이자는 이러한 위험을 사전에 참가자들에게 알려야 할 윤리적 의무가 있다.
하지만 화이자는 임산부에 적절한 사전 동의를 제공하지 않았다. 만약 충분한 정보에 입각한 동의를 제공했다면, 백신 접종을 고려하는 여성들은 심각한 위험을 재고할 수 있을 것이고, 이미 백신을 맞은 여성들은 추가적인 의학적 조언과 후속 조치를 구할 수 있을 것이다.
임상시험 참가자들에게 새롭고 잠재적으로 중요한 안전성 정보 데이터를 제공하지 않는 것은 윤리적으로 문제가 있다. 설상가상으로, 화이자의 임상시험 동의서에는 RSV 백신 후보가 아기에게 위험하지 않다고 적혀 있었다.
이것은 의료 윤리와 과학적 진실성에 대한 심각한 위반이다. 화이자의 이윤을 늘리기 위해, 더 크게 말하면, 인구감축을 위해, 아기들이 희생되고 있고, 임산부들이 착취당하고 있다.