인간 MCF - 7 유방암 세포에 Nemorosone의 세포 독성 활동 2011 년 얀; 89 (1) :50 - 7
에스 트로겐 수용체 (응급실) antagonists 널리 유방암 치료에 사용되어 있으나, 환자가 점점 따라서 필요한 저항 및 이들 약물의 높은 독성, 그리고 소설을 대상으로 치료의 신분으로 감도를 보여주었다.
nemorosone, Clusia rosea Jacq의 꽃 수지로부터 격리 polycyclic polyisoprenylated benzophenone 있는지 확인합니다. 그리고 쿠바 프로 폴리스 샘플, 인간 유방암 세포, 에스 트로겐 수용체 양성 (ERα이 +) MCF - 7과 에스 트로겐 수용체가 부정적 (ERα -) MDA에 - 메가바이트 - 231과 LNCaP 세포 사용된에서 항암제 효과를 미치는.
세포 nemorosone 혼자 또는 17β - estradiol (E2는) 또는 응급실 길항제,시오 182780, 완전히 에스 트로겐에 민감한 유전자 전사를 abrogates 선택적 응급실 downregulator과 공동으로 대우했다. Nemorosone은 ERα의 세포 생존을 저해 +지만 ERα - 세포. MCF - 7에서, G0/G1 단계에있는 세포주기를 차단하여 세포 성장 억제를 유도 nemorosone.
또한, 표현! pERK1 / 2 및 pAkt, nongenomic 에스 트로겐 신호 전달 경로의 특징으로 간주의 nemorosone 대우 MCF - 7 세포에서 감소했다. 이러한 모든 효과는시오 182780에 의해 강화되었다. 그러나, nemorosone은 E2를 유발 Ca2 + 석방을 방해 수 없습니다.
이러한 연구 결과는 nemorosone가 ERα에 미치는 활동 때문에 유방암의 치료에 응용 프로그램을 치료 할 수 있습니다하는 것이 좋습니다.
여보, 프로 폴리스 컴포넌트 이런것 암 세포 죽음 Chrysin는 종양 괴사 인자 (TNF) 인간의 암 세포 라인에 - Apoptosis 단추로 리간드 (흔적을) 유도 관련 유도 Apoptosis 증진
Chrysin 식물, 꿀, 프로 폴리스에 광범위하게 존재합니다. 분자 메커니즘은 분명 아니지만 chrysin의 안티 암 속성이 입증되었습니다.
본 연구에서는, 우리는 chrysin과 사전 치료는 형태학의 변화와 네 인간의 암 세포 라인에 하위 G1은 피크의 모양에 따라 트레 일에 의해 유발되는 세포의 죽음을 홍보할 수있는 것으로 나타났습니다.
... 조합 및 치료 또는 오솔길 혼자 그룹 사이의 차이는 모든 (피 <0.05) 및 선량에 의존 상당한 효과가 분명하다고했다. 비슷한 결과가 CNE1 세포 획득했다.
분자 메커니즘의 검색에서 우리는 chrysin과 사전 치료 흔적이 - caspase 3, caspase 8, PARP 단백질의 저하를 유발 높일 수있는 것으로 나타났습니다. 범 - caspase 억제제이다부터 Z - VAD - fmk은, chrysin과 트레 일의 결합으로 향상된 apoptosis을 억제 수 있습니다.
모든 자료는 그 chrysin은 흔적에 의해 유도된 apoptosis을 강화할 수 있습니다 나타내는 apoptosis가 caspase - 의존과 caspase 8의 정품 인증에 관련되어 있습니다.