시청각 장애는 현재 우리나라에 5천명에서 1만명으로 추산중 우리나라 법에서 지정한 15개의 장애 범주에 속해있지 않아서 저 통계치도 정확한 수치가 아닌 추산수치 아예 집계가안됨 그리고 장애로 인정이안돼서 시청각장애인들을 위한 교육도 없을 뿐만아니라 장애가정에대해서 지원도 못받음
시청각장애를 독립범주로 지정해야한다는 주장이 계속 나오고 있고 많은 사람들이 힘쓰고 있지만 관심이 많이 부족해서 2019년부터 헬렌켈러법안이 국회에서는 계류중인 상황
시청각장애를 따로 장애분류로 만들지 않아도, 일단 시각 중증+청각 중증 가진 중복장애인들만 분류하면 바로 나올텐데... 걍 노력을 안하는듯...... 그렇게 해서 시청각장애인들 위한 복지는 당연히 또 따로 해야할텐데 진짜 부모님 심정은 미어지시겠다 저건 뱃속에서도 알 수가 없고
시각장애, 청각장애라는 각각의 분류는 당연히 있고 중복 인정 되는데 "시청각장애"라는 하나의 장애로 분류가 안된다는거야. 헬렌 켈러도 시청각장애였지만 그나마 선천적인 게 아니라 후천적인거라 아기 때 세상을 인지하던 게 잠재기억으로나마 남아있어서 장애 극복할 수 있었던 건데, 저 분 같은 선천적 시청각장애는 아예 세상을 인지하는 감각 자체가 없으니까... 제때 발달자극을 받을수도 없고, 단순히 안 보이고 안 들리는 게 아니라 말 그대로 그냥... 자기만의 세계에만 갇혀 사는거지.
첫댓글 상상조차안가... 시청각장애라니 진짜 하늘도 무심하다 어떻게 이래..ㅠㅠ
왜 장애로 인정이 안돼 말도 안돼..
장애인정안되는게 노이해
근데 선천적으로 시각과 청각이 없으면 도대체 어떤 교육이 이루어질까..
장애인정 왜 안돼ㅠ 그냥 시각장애 청각장애 중에 하나만 선택하면안됨 …?
아 진짜 시청각장애인 한번 본적 있는데 정말...... 정말 어떻게 살아가실까 싶더라 누구 도움없이는 절대 살아갈 수 없는...... 정말 어떻게 해야할까 싶었어ㅠㅠ 밀알복지재단인가 에서만 시청각장애인 관련된 복지 하고 있던 거 같은데 헬렌켈러센터였나...
그리고 장애로 인정이 안되는 건 무슨말이지? 시각, 청각 따로 중복장애 가능하지 않나 당연히..?
시청각장애를 따로 장애분류로 만들지 않아도, 일단 시각 중증+청각 중증 가진 중복장애인들만 분류하면 바로 나올텐데... 걍 노력을 안하는듯...... 그렇게 해서 시청각장애인들 위한 복지는 당연히 또 따로 해야할텐데 진짜 부모님 심정은 미어지시겠다 저건 뱃속에서도 알 수가 없고
이게 무슨……. 어떻게 살아가야해 정말…?
왜 장애가정 지원 못 받는다고 써져있는거지? 시각 청각 따로 장애 등록하면 되는거 아닌가?
'내겐 너무 소중한 너' 이 영화 봐봐 이게 딱 시청각장애에 대한 꼬마애 나오는 영화임..
봐야겠다..
부모님도 대단하시다 정말...
왜 장애로 인정이 안돼????????
아 중복인정은 가능하구나
에혀.... 보이지도 들리지도 않은 데 ㅜㅜ 얼마나 답답할까
미친거아냐?? 왜 안돼?????
시청각장애의 카테고리가 없다면
저들에게 맞는 지원 자체가 존재하지 않을 것 같아ㅠ
어떤 특성인지 뭐가 필요한지 파악하지 못하고 단순 시각장애에게 필요한 지원이나 청각장애에게 필요한 지원만 제공되고 진짜 필요한게 안될테니ㅠ
시청각 장애 단순히 신청의 문제가 아니라 저걸 인정하게 되면 그에 따른 교육법이나 이런걸 마련해야해서 그러는거 아닐까?
시각장애 대부분 청각으로 가르치고, 청각장애 대부분 시각으로 가르치는데 시청각장애면 가르칠수있는게 촉각밖에 안 남음
시각장애, 청각장애라는 각각의 분류는 당연히 있고 중복 인정 되는데 "시청각장애"라는 하나의 장애로 분류가 안된다는거야.
헬렌 켈러도 시청각장애였지만 그나마 선천적인 게 아니라 후천적인거라 아기 때 세상을 인지하던 게 잠재기억으로나마 남아있어서 장애 극복할 수 있었던 건데, 저 분 같은 선천적 시청각장애는 아예 세상을 인지하는 감각 자체가 없으니까... 제때 발달자극을 받을수도 없고, 단순히 안 보이고 안 들리는 게 아니라 말 그대로 그냥... 자기만의 세계에만 갇혀 사는거지.
몇년전에 저 편 보고 너무 충격이었어
시청각 장애라는걸 아예 생각도 못하다가 처음 접했는대 너무 안타깝더라
와 진짜 상상도 안가ㅠ
말이 안된다 생각했는데 댓보니 속시원하다 각각은 있는데 따로는 없다는거지 둘다 가진 애들은 얼마나 있을까 이게 집계가 안된다는거고 ㅠ 너무 힘들겠는데 보호자도
저건.. 진짜 어떻게 살아가야하는 거지...
난 이거 캡쳐만 봐도 가슴이 막 아후 답답해 ㅜ
소수라고 너무 손 놓고 있는 거 심하다
인스타에도 한 대여섯살쯤? 헬렌켈러 아기라고 글올리는 어머니 계셨는데 우연히 보고 진짜 맘이 그렇더라. 고생 만ㅅ으신거 같았음
이 게시글 몇년전에도 봤었는데 예지씨는 어떻게 살고 계실지도 궁금하고 너무 뇌리에 깊게 박혀서 볼때마다 가슴이 답답해.. 어떻게 힘을 보탤 수 있을까 진짜 너무 복지의 사각지대에 있는 사회적 약자군인거같아
하….
장애 인정 안되는게 충격이네
장애가아니면 뭐란말임..
아..... 정말 ㅠㅠ
왜 장애가 아니야?????
도울 수 있는 방법이 없을까ㅠㅠ
후천적도 아니고 선천적이면 정말…부모님도 대단하시고..1만명 추산인데도 제도가 히나도 없는게 대박이네…