FDA의 mRNA 백신 승인 결과
이 글은 소설입니다
FDA는 코로나 백신이 심장 염증을 유발한다는 사실을 알고 있다는 문서를 공개해야 했다
2023년 12월 15일 금요일 by: 랜스 D 존슨
(내추럴 뉴스) 워프 스피드 작전에 따라 미국 식품의약국(FDA)은 서둘러 실험용 mRNA 기술을 승인하고 "백신"이라는 이름으로 판매했습니다. 새로운 "백신"으로 긴급사용승인(EUA)을 받은 회사 중 하나는 화이자였습니다. 화이자는 중범죄 전과가 있음에도 불구하고, 정부 관계자들과의 오랜 인맥으로 인해 FDA에서 특혜를 받았습니다. 2020년 임상 시험을 통해 실험을 추진한 후, 화이자와 FDA는 새로운 백신에 대한 데이터에 대해 투명하지 않았습니다. 실제로 "백신"이 출시되는 동안 화이자와 FDA는 실제 데이터와 EUA를 뒷받침하는 수만 개의 문서를 공개하지 않았습니다. 이 뻔뻔한 기업들은 실제로 최대 75년 동안 데이터를 숨기 위해 법정에서 싸웠습니다.
FDA는 코로나 백신에 심각한 건강 문제가 있다는 것을 알고 있었지만 어쨌든 투명성 없이 승인했다
이러한 EUA "백신"은 의료 개입이기 때문에 의료 제공자와 개인이 자신의 신체와 미래를 위해 건전한 선택을 할 수 있도록 돕기 위해 사전에 제공된 동의 원칙에 근거한 데이터의 투명성이 필요합니다. 우리 정부 기관에 과학적 무결성이 조금이라도 있었다면 백신이 출시되기 전에 임상 데이터를 대중과 공유하고 독립적인 연구자와 과학자가 데이터를 검토하고 분석할 수 있도록 허용했어야 합니다.
그러나 이러한 화이자 및 FDA 문서는 백신 출시 전에는 대중에게 공개되지 않았습니다. 사실, FDA를 상대로 정보자유법(FOIA) 소송이 제기된 후 판사가 FDA와 화이자에 공개를 명령할 때까지 문서는 공개되지 않았습니다. 이제 FDA가 "안전하고 효과적인" 코로나19 백신을 승인한 지 800일 후에 마침내 문서가 대중에게 공개될 수 있습니다.
이제 독립적인 과학자들과 연구원들은 FDA 규제 당국이 코로나 백신을 대중에게 공개하기로 결정했을 때 무엇을 보았는지 정확하게 알 수 있습니다. 그 당시 정부는 바이오 테러 선전, (봉쇄 및 불법 검역을 통한) 허위 수감을 사용하여 대중에게 "정상으로 돌아가기" 위해 이러한 실험 백신을 강제로 접종하고 있었습니다.
혈소판 장애, 심장 염증 및 백신 관련 강화 질병(VAED)을 포함한 이러한 실험 백신에는 심각한 안전 신호가 있었을 뿐만 아니라 정부 규제 당국이 이러한 문제가 심각할 것이라는 것을 알고 있었고 부작용 보고 시스템이 모집단의 문제를 정량화할 수 없다는 징후도 있었습니다. 사람들이 본질적으로 유해하고 효과가 없는 제품에 의해 중독되었기 때문에 그들의 우려는 은폐되었습니다. 문서에서 FDA는 자체 안전 모니터링 시스템이 화이자의 코로나19 백신과 관련된 심장 질환의 위험을 평가하기에 "충분하지 않다"는 것을 알고 있다고 밝혔습니다.
FDA는 그들의 감시 시스템이 무증상 심근염 환자들을 식별할 수 없다는 것을 알고 있었다
화이자 문서 51,893개에 포함된 이 메모는 FDA가 코로나19 백신 접종 후 심근염과 심낭염의 위험을 평가하지 못하는 것을 다루는 것입니다. 이 메모는 "규제 제품의 안전"을 모니터링하기 위한 FDA의 국가 전자 시스템인 생물의약품평가 연구센터(CBER) 센티넬 이니셔티브를 언급합니다.
"CBER 센티넬 프로그램은 FDAAA[식품의약품관리법]에 따른 PMR 안전성 연구 대신 코미나티(BNT162b2)와 관련된 심근염 및 심막염의 심각한 위험을 평가하기에 충분하지 않습니다.
경고는 계속됩니다. "BLA[바이오로직스 라이선스 신청] 승인 당시 CBER 센티넬 프로그램의 데이터 소스는 12-30세 환자의 위험 크기를 평가할 수 있는 충분한 힘이 부족하여 결과를 식별하기에 충분하지 않습니다. 또한 CBER 센티넬 프로그램은 회복 상태 및 장기 후유증에 대한 사례를 추적하거나 무증상 심근염 사례의 식별 및 특성화에 충분하지 않습니다."
FDA의 유해사례 감시 시스템은 모집단의 심장 염증 위험을 평가할 수 없었고, 임상 연구에서는 백신이 이러한 유해사례를 대량으로 유발할 것임을 시사하는 증거가 많았습니다. 2021년 8월 23일자 BLA 임상 검토 각서에 따르면, 백신을 접종한 실험 참가자의 빈맥과 심장 질환 사례는 위약군에 비해 더 많았습니다. 연구 후 15일에서 81일 사이에 백신을 접종한 그룹에서 심장 사망자가 거의 두 배나 많았습니다. 어찌 된 일인지 FDA는 여전히 "백신" 프로그램에서 수행되는 대량 의료 과실과 반인륜 범죄의 문지기 역할을 하고 있습니다.
출처:
https://www.naturalnews.com/2023-12-15-fda-forced-admit-knowing-covid-vaccines-heart-inflammation.html
기대수명 하락은 코로나19 백신 접종 이후 인류 역사상 가장 큰 해악 중 하나이다. 백신 접종률이 높은 미국에서는 2년 연속으로 남녀 모두 기대수명이 떨어져 겨우 76세에 이르렀다. 코로나 이전 미국의 기대수명이 79세를 감안하면 무려 3세가 감소한 것이다.
코로나19 백신 접종이 전 세계적으로, 특히 미국에서 기대수명을 줄이는데 큰 역할을 했다고 분석하고 있다. 화이자, 모더나 등 백신 제약회사는 코로나19 주사가 사람들을 죽이고 있다는 것을 아주 오랫동안 알고 있었지만 대량 학살 때문에 침묵하고 있다.
일반적으로 백신은 인간의 유전자를 약화시켜 왔으며, 코로나19는 많은 노인들을 부러뜨리고 죽이는 빨대였다. 수십 년 전부터 시작된 전 세계적인 백신 홀로코스트로, 유전자 재프로그래밍 mRNA 분야에 뛰어들면서 부작용과 죽음을 몰고 왔다.
화이자와 모더나의 코로나19 백신이 첫 번째 주사였으며, 더 많은 주사들이 곧 출시될 예정이다. 미국의 평균 수명이 줄어들고 있는 상황에서 주목할 만한 것은 예방보다는 의약품과 백신으로 증상을 관리하는데 중점을 두는 매우 부패한 의료 시스템 때문이다.
이는 평균 수명이 더 높은 다른 국가들이 이를 수행하는 방식이다. 워프 스피드 작전이 시작된 이후 유럽에서 아시아와 그 너머에 이르기까지 전 세계적으로 기대 수명이 정말로 급감했다는 데이터가 계속해서 흘러나오고 있다.
지병은 혈액 질환, 귀 질환, 비뇨기 및 전립선 질환, 그리고 터보 암이 들불처럼 퍼지면서 백신이 출시된 이후로 정상 범위에서 벗어났다. 기본적으로 0.00%의 사망률을 가진 이른바 바이러스에게 그럴만한 가치가 있었는지 생각해 볼 필요가 있다.
이것은 정신적인 전투이며, 인류의 미래를 위한 전투이다. 대량 백신 작전은 현재 목격되고 있는 공포 그 자체였다. 코로나19로 백신을 맞은 모든 사람들은 앞으로 어떻게 될까? 백신 접종률이 높은 국가일수록 사망자가 높다는 사실은 무엇을 의미 하는가?