특징 종목 |
이 슈 요 약 |
7,670원 (+30.00%) |
투명전극소재 국산화 성공 소식에 상한가 |
▷동사는 전일 언론을 통해 폴더블폰과 플렉서블 디스플레이 등에 쓰이는 인듐주석산화물(ITO) 투명전극을 대체할 수 있는 메탈메쉬
투명전극용 구리 소재를 개발했다고 밝힘. 이번에 개발된 소재는 거의 전량을 일본에서 수입 의존하던 소재로 알려짐. ▷이와 관련, 동사의
이순종 대표는 "그간 일본에서 대부분 수입에 의존하던 관련 핵심소재및 관련 장비를 100% 국산화에 성공해 일본과의 관련 기술경쟁에서 경쟁력을
다시 한 번 보여주는 기회가 됐다"고 밝힘. |
9,710원 (+29.99%) |
녹십자헬스케어로 최대주주 변경 등에 상한가 |
▷전일 장 마감 후 최대주주변경을 수반하는 주식양수도계약체결 및 양수도대금 지급완료에 따라 최대주주가 유니머스홀딩스 유한회사 외 7인에서
(주)녹십자헬스케어로 변경됐다고 공시. 변경 후 최대주주 지분율은 52.65%임. 아울러 주식회사 녹십자헬스케어가 최대주주 변경 수반 주식
담보제공 계약 체결(채무금액:600억원, 담보설정금액:780억원). |
3,740원 (+15.08%) |
매각 추진 소식에 급등 |
▷일부 언론에 따르면, 동사의 최대주주와 주요주주 측이 경영권 지분을 매각하기위한 작업을 물밑에서 진행하고 있는 것으로 전해짐. 매물로
나온 주식은 약 12,841,286주(지분율 : 44.88%)에 달할 것으로 보이며, 최대주주인 '화이러헝 유한공사(Huayi & Joy
Entertainment Limited)'와 주요주주 등이 보유한 주식 전량임. |
14,800원 (+14.73%) |
계열사 EDGC헬스케어, 코로나19 진단키트 신규 공급 소식에 급등 |
▷동사는 언론을 통해 계열사 EDGC헬스케어가 코로나19 바이러스 항체가 형성됐는지 2분안에 확인이 가능한 진단키트를 신규 공급한다고
밝힘. 코로나19 lgM/lgG 진단키트는 딕스젠에서 개발한 것으로 EDGC헬스케어는 진단키트의 글로벌 판매 대행을 맡게된 것으로
전해짐. ▷이와 관련, EDGC헬스케어 대표는 "이번 항체검사 진단키트신규 공급으로 각 국가 및 기관과 협력해 포스트 코로나 시기 또한
적극 대응해 코로나19 전 일상으로 돌아가기 위한 작은 힘이나마 보태겠다"고 밝힘. |
4,405원 (+12.80%) |
1분기 호실적에 급등 |
▷20년1분기 연결기준 매출액 1,342.30억원(전년동기대비 +67.35%), 영업이익 172.18 억원(전년동기대비
+274.14%), 순이익 156.86억원(전년동기대비 +305.32%). |
14,000원 (+11.11%) |
美 투자은행 세포치료 산업리포트 내 파이프라인 소개 소식에 급등 |
▷동사는 언론을 통해 美 투자은행 파이퍼샌들러에서 발행한 세포치료제 산업 리포트에 자회사인 엔케이맥스 아메리카와 면역세포치료제 플랫폼
기술인 슈퍼NK 파이프라인이 소개되었다고 밝힘. 또한 엔케이맥스 아메리카는 비상장사임에도 불구하고 NK세포치료제 차세대 주자로 선정 및
소개되었다고 밝힘. ▷동사 관계자는 이번 리포트는 미국 투자자들에게 슈퍼NK 면역항암제 기술력을 알리는 기회가 될 것이라며, 미국에서
진행중인 투자유치도 곧 가시적인 성과를 보일 수 있을 것으로 기대된다고 밝힘. |
13,250원 (+9.05%) |
1분기 실적 호조에 급등 |
▷20년1분기 연결기준 매출액 382.35억원(전년동기대비 +17.65%), 영업이익 44.76 억원(전년동기대비 +61.82%),
순이익 61.23억원(전년동기대비 +98.73%). |
1,555원 (+7.61%) |
코로나19 진단키트 식약처 수출허가 승인 소식에 강세 |
▷동사는 언론을 통해 동사의 코로나19 진단키트 Gmate COVID-19가 식품의약품안전처의 수출허가를 승인했다고 밝힘. Gmate
COVID-19는 이미 유럽 CE인증을 획득해 아시아, 중동, 남미, 아프리카 등에 수출하고 있으며, 이번 수출허가 승인을 통해 수출가능 국가
범위를 확대하게 될 것으로 알려짐. |
1,490원 (+5.67%) |
양자응용기술 관련 법안 통과 소식에 상승 |
▷언론에 따르면, 전일 진행된 국회 과학기술정보방송통신위원회(과방위)에서 '정보통신 진흥 및 융합 활성화 특별법 개정안' 등 법안 20여
건이 상정돼 가결된 것으로 전해짐. 통과 법안에는 국가 및 지방자치단체가 양자응용기술의 장점을 활용한 기술 개발과 이를 응용한 양자응용기술
산업을 지원할 수 있는 제도적기반을 마련할 수 있는 '정보통신 진흥 및 융합 활성화법'이 포함된 것으로 전해짐. ▷이 같은 소식에
양자암호통신 핵심부품인 양자난수생성기(QRNG) 관련 기술을 보유한 동사가 시장에서 부각. |
3,475원 (+5.14%) |
1분기 흑자전환에 상승 |
▷20년1분기 연결기준 매출액 338.54억원(전년동기대비 +159.89%), 영업이익 35.07 억원(전년동기대비 흑자전환), 순이익
37.38억원(전년동기대비 흑자전환). |
26,750원 (+5.11%) |
AI 탑재 치과용 소프트웨어 美 FDA 인증 획득 소식에 상승 |
▷동사는 언론을 통해 AI 기능을 탑재한 교정 전문 소프트웨어 '이지오쏘(EzOrtho)'가 미국 식품의약국(FDA) 인증을 획득했다고
밝힘. 이지쏘오는 동사의 덴탈 SW 전문 계열사인 이우소프트가 개발한 교정 전문 소프트웨어로, 치아-뼈-얼굴 모양을 AI로 분석해 교정에 필요한
계측점(트레이싱)을 제공해주는 기능이 특징임. 한편,동사는 이번 FDA 인증을 계기로 세계 디지털 교정 시장 공략을 본격화할
예정임. ▷동사 관계자는 "AI 기능이 있는 교정 전문 SW를 무기로 미국 시장에서부터 바람을 일으킨다는 전략"이라며, "북미 시장은 전
세계 교정 시장의 45%를 차지하는 최대 시장"이라고 언급. |
8,800원 (+4.76%) |
110억원 규모 교환사채 발행 결정 등에 상승 |
▷운영자금 확보 목적으로 미래에셋대우 주식회사 신탁 등 대상 110억원 규모의 사모 교환사채권 발행 결정(교환가액:8,412원,
교환청구일:2021-05-12 ~ 2023-04-12). ▷자기주식을 교환대상으로 하는 교환사채 발행 목적으로 보통주
1,307,655주(110억원) 규모 자사주 처분 결정(기간:2020-05-12~2020-05-12). |
738원 (+3.94%) |
계열사 오리엔탈마렌텍 지분 추가 취득 결정에 상승 |
▷계열회사의 채무상환자금 조달 목적으로 주식회사 오리엔탈마렌텍 (대한민국) 주식 1,000,000주를 50억원에 추가로 취득하기로
결정(취득후지분율:100.0%, 취득예정일:2020-05-25). |
18,900원 (+3.28%) |
1분기 호실적에 상승 |
▷20년1분기 연결기준 매출액 189.45억원(전년동기대비 +13.91%), 영업이익 18.95억원(전년동기대비 +114.36%),
순이익 8.62억원(전년동기대비 +826.88%). |
13,150원 (+3.14%) |
1분기 실적 컨센서스 상회 분석에 상승 |
▷현대차증권은 동사에 대해 1분기 실적이 전년동기대비 부진했지만, 컨센서스를 상회했다고 밝힘. 이는 코로나19로 Outbound가
급감하였지만, 예상대비 비용통제에 성공했기 때문이라고 밝힘. ▷투자의견 : M.PERFROM[유지], 목표주가 :
12,000원[유지] ▷한편 동사는 지난 6일 장 마감 후 1분기 실적발표. 20년1분기 별도기준 매출액 373.50억원(전년동기대비
-52.10%), 영업이익 19.56억원(전년동기대비 -78.86%), 순이익 40.39억원(전년동기대비 -55.01%). 20년1분기 연결기준
매출액 442.46억원(전년동기대비 -52.07%), 영업손실 14.44억원(전년동기대비 적자전환), 순손실 13.98억원(전년동기대비
적자전환). |
49,800원 (+3.11%) |
1% 리도카인 주사제 5mL Vial 美 FDA 제네릭 품목허가 획득에 상승 |
▷동사는 1% 리도카인 주사제 바이알 품목이 대조의약품인 Fresenius Kabi의 Xylocaine Injection 1% 와
생물학적으로 동등함이 입증되어 품목허가(ANDA승인)를 획득했다고 공시. 이와 관련 동사는 이번 FDA의 품목허가에 따라 리도카인 주사제를
미국시장에 본격적으로 수출을 할 수 있게 되었을 뿐 아니라 동사의 제품이품질면에 있어서도 세계적으로 인정을 받았다고
밝힘. |
43,550원 (+3.08%) |
비소세포폐암 치료제 후보물질 1/2상 임상시험계획 승인 소식에 상승 |
▷동사는 이날 언론을 통해 비소세포폐암 치료제 후보물질 BBT-176의 임상 1/2상 임상시험계획이 지난 7일 승인되었다고 밝힘.
BBT-176은 타그리소(오시머티닙)를 투여받고 재발한 환자에게서 나타나는 저항성 변이 EGRF C797S를 억제하는 표적항암제로 알려짐.
▷동사는 전임상에서 C797S 양성 삼중 돌연변이에서 BBT-176의 종양성장 억제 효능을 확인했으며, BBT-176을 EGFR
타깃항체와 병용투여하자 종양성장 억제 효능이 커진 것으로 알려짐. |
45,300원 (-6.21%) |
1분기 적자전환 등에 약세 |
▷전일 장 마감 후 실적발표, 20년1분기 연결기준 매출액 520.85억원(전년동기대비 +4.72%), 영업손실
19.68억원(전년동기대비 적자전환), 순손실 22.97억원(전년동기대비 적자전환). ▷이와 관련, 미래에셋대우는 올해1분기에
광고솔루션(YoY -4.3%) 등 일부 사업부의 역성장과 대부분 사업부의 외형 성장 부진으로 언텍트 소비 확산에 따른 온라인쇼핑몰 시장
급성장과는 반대로 실망스러운 실적을 기록했다고 밝힘. ▷아울러 금번 코로나19 사태로 중국, 일본, 베트남 등 동사의 주요 해외 진출시장
소비가 위축되고 인적 교류가 제한되면서 이러한 동사의 해외 진출 계획은 어려움에 직면한 것으로 판단되며, 당분간 동사는 큰 폭의 외형 성장이
어려울 것으로 전망된다고 밝힘. ▷투자의견 : 매수 → 중립[하향] |
13,800원 (-7.38%) |
1분기 실적 부진에 약세 |
▷20년1분기 연결기준 매출액 272.49억원(전년동기대비 -3.72%), 영업이익 41.76억원(전년동기대비 -16.12%), 순이익
44.28억원(전년동기대비 -6.08%). |