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SK(034730) 뇌전증 치료제 3상 진입, SK바이오팜 재평가 예상
뇌전증 치료제는 임상 3상 진입, 안정성 시험만 실시하기로 FDA와 협의
SK는 14일 장 종료 후 100% 자회사인 SK바이오팜이 독자 개발 중인 뇌전증(간질) 신약(YKP3089)의 임상 2상을 최근 종료했다고 공시했다. 또한 임상 2상의 데이터만으로도 신약승인 요건을 만족해 3상에서 추가적인 약효 임상실험을 생략하고 장기투여에 따른 안정성 시험만을 진행할 예정이다. 이를 위해 미국식품의약국(FDA)와 협의를 완료했다.
SK바이오팜의 재평가는 SK 주가에 긍정적
뇌전증 임상 3상 진입 등으로 SK바이오팜에 대한 재평가가 예상된다. 첫째, 2015년 뇌전증 세계 시장 규모는 49억달러에 달한다. SK는 2018년 신약 출시를 목표로 하고 있다. SK바이오팜은 높은 기술력으로 성장성이 높을 것이다. 둘째, 기면증(수면장애) 치료제는 임상 3상 중이며 급성발작 치료제는 신약 승인을 마쳤다. FDA로부터 총 15개 신약의 임상 시험 승인을 확보해 개발 중이다. SK바이오팜의 기업가치 상승은 SK의 주가 상승으로 이어질 것이다.
Valuation
SK에 대한 매수의견과 목표주가 325,000원을 유지한다. 목표주가는 SOTP방식으로 산출했다
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