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Abstract
Inflammatory bowel diseases (IBD), such as ulcerative colitis and Crohn's disease, are an important cause of morbidity and impact significantly on quality of life. Overall, current treatments do not sustain a long-term clinical remission and are associated with adverse effects, which highlight the need for new treatment options. Fucoidans are complex sulphated, fucose-rich polysaccharides, found in edible brown algae and are described as having multiple bioactivities including potent anti-inflammatory effects. Therefore, the therapeutic potential of two different fucoidan preparations, fucoidan-polyphenol complex (Maritech Synergy) and depyrogenated fucoidan (DPF) was evaluated in the dextran sulphate sodium (DSS) mouse model of acute colitis. Mice were treated once daily over 7 days with fucoidans via oral (Synergy or DPF) or intraperitoneal administration (DPF). Signs and severity of colitis were monitored daily before colons and spleens were collected for macroscopic evaluation, cytokine measurements and histology. Orally administered Synergy and DPF, but not intraperitoneal DPF treatment, significantly ameliorated symptoms of colitis based on retention of body weight, as well as reduced diarrhoea and faecal blood loss, compared to the untreated colitis group. Colon and spleen weight in mice treated with oral fucoidan was also significantly lower, indicating reduced inflammation and oedema. Histological examination of untreated colitis mice confirmed a massive loss of crypt architecture and goblet cells, infiltration of immune cells and oedema, while all aspects of this pathology were alleviated by oral fucoidan. Importantly, in this model, the macroscopic changes induced by oral fucoidan correlated significantly with substantially decreased production of at least 15 pro-inflammatory cytokines by the colon tissue. Overall, oral fucoidan preparations significantly reduce the inflammatory pathology associated with DSS-induced colitis and could therefore represent a novel nutraceutical option for the management of IBD.
후코이단 추출물은 급성 대장염을 개선합니다.
내용요약
궤양성 대장염 및 크론병과 같은 염증성 장 질환(IBD)은 이환율의 중요한 원인이며 삶의 질에 상당한 영향을 미칩니다.
전반적으로 현재의 치료법은 장기간의 임상적 관해를 지속하지 못하고 부작용과 관련이 있어 새로운 치료법의 필요성을 강조합니다.
후코이단은 식용 갈조류에서 발견되는 복합 황산염, 푸코스가 풍부한 다당류로, 강력한 항염 효과를 비롯한 다양한 생물학적 활성을 갖는 것으로 설명됩니다.
따라서 두 가지 다른 후코이단 제제인 후코이단-폴리페놀 복합체(Maritech Synergy)와 발열성 후코이단(DPF)의 치료 가능성이 급성 대장염의 덱스트란 황산나트륨(DSS) 마우스 모델에서 평가되었습니다.
마우스에 경구(Synergy 또는 DPF) 또는 복강 내 투여(DPF)를 통해 후코이단을 7일에 걸쳐 하루에 한 번 처리했습니다.
대장염의 징후와 중증도는 육안 평가, 사이토카인 측정 및 조직학을 위해 결장 및 비장을 수집하기 전에 매일 모니터링했습니다.
Synergy와 DPF를 경구 투여했지만 복강 내 DPF 치료를 하지 않은 경우 체중 유지에 따른 대장염 증상이 유의하게 개선되었으며 설사 및 대변 혈액 손실이 치료되지 않은 대장염 그룹에 비해 감소했습니다.
경구 후코이단을 투여한 마우스의 결장 및 비장 무게도 현저히 낮아져 염증과 부종이 감소했음을 나타냅니다.
처리되지 않은 대장염 마우스의 조직학적 검사에서 음와 구조 및 잔 세포의 대규모 손실, 면역 세포 및 부종의 침윤이 확인되었으며 이러한 병리학의 모든 측면은 경구 후코이단에 의해 완화되었습니다.
중요하게도, 이 모델에서 경구 후코이단에 의해 유도된 거시적 변화는 결장 조직에 의한 15개 이상의 염증 유발 사이토카인 생성을 실질적으로 감소시키는 것과 상당한 상관관계가 있었습니다.
전반적으로, 경구 후코이단 제제는 DSS 유발 대장염과 관련된 염증성 병리를 현저하게 감소시키며 따라서 IBD 관리를 위한 새로운 기능식품 옵션이 될 수 있습니다.
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