【(주)셀트리온】 R&D 분야 신입/경력 수시채용
접수기간: 2019. 01. 25 (금) ~ 02. 07 (목) (15:00 마감)
'대한민국을 대표하는 종합생명공학 기업’
㈜셀트리온과 함께할 여러분의 많은 관심과 지원을 바랍니다.
q 모집 부문 및 응시 자격
1. 학사 이상 모집 분야 (신입/경력)
모집 분야 | 담당 직무 | 자격/우대조건 |
세포공정 | [신입] 배양 공정 개발/ 배양 배지 개발 및 최적화/ 배양공정 Scale-up 및 생산 기술 이전/ 공정 관련 허가 문서 작성 및 검토 | 《필수사항》 • 생물(공)학, 생화학, (분자)생물학, 면역학 등 관련 전공 석사 학위 이상 소지자 《우대사항》 • 배양 공정 개발 관련 전공자 |
제품분석 | [신입] 동등성 평가/ 규제기관 제출 문서 작성/ 공정개발의 물리화학적, 생물학적 품질 분석 | 《필수사항》 • 생명(공)학, 생화학, (분자)생물학, 화학 등 관련 전공 석사 학위 이상 소지자 《우대사항》 • 단백질 관련 품질 및 활성 분석 경험자 |
분석법개발 | [신입] 바이오시밀러 물리화학, 생물학적 분석법 개발/ 품질특성 평가/ 안정성 시험/ 작용 기전 연구 | 《필수사항》 • 생명(공)학, 생화학, (분자)생물학, 화학 등 관련 전공 석사 학위 이상 소지자 《우대사항》 • HPLC, SPR, Mass분석, Cell Based Assay 경험자 |
임상분석 | [신입] PK, 면역원성 분석법 개발 및 밸리데이션 / 해외 임상분석 연구실 커뮤니케이션 / 임상분석 관련 허가문서 작성 | 《필수사항》 • 생물(공)학, 생화학, (분자)생물학, 면역학, 약학, 임상약리학, 임상의약학 관련 전공 석사 학위 이상 소지자 • 영어 능통자 (토익 850점 이상 또는 이에 상응하는 외국어성적 보유자) 《우대사항》 • 임상분석법 개발 경험자 |
허가 | [신입 또는 경력] 유럽, 미국 및 글로벌 국가 대상 제품 허가 신청 및 등록, 유지 업무/ 허가 문서 작성 및 검토/ 규제당국 교섭 | 《필수사항》 • 바이오 계열, 화학 계열 관련 전공 학사 학위 이상 소지자 《우대사항》 • 관련 전공 석사 학위 이상 소지자 • 관련 경력 보유자 • 러시아어 또는 중국어 능통자 |
2. 전문학사 이상 모집 분야 (신입)
모집 분야 | 담당 직무 | 자격/우대조건 |
허가 | [신입] 허가 신청 및 등록을 위한 eCTD 업무 및 유지 업무 | 《필수사항》 • 이공계열 전공 전문학사 학위 소지자 • 컴퓨터 관련 활용능력 우수자 《우대사항》 • 영어 능통자 |
q 공통 자격 요건
w 전 부문 영어 능통자 우대
w 기졸업자 및 2019년 2월 졸업 예정인 자 (2019년 4월 중 정상 근무개시 가능한 자)
w 토익 700점 이상 (고졸/전문학사 350점 이상), 또는 이에 상응하는 기타 공인외국어성적 보유자
(단, 영어권 해외대학 출신자는 해당 없음)
w 해외 여행에 결격사유가 없는 자
w 남자의 경우 병역필 또는 면제자 (단, 고졸 신입은 해당 없음)
q 접수 기간 및 방식
w 접수기간: 2019. 01. 25 (금) ~ 02. 07 (목) (15:00 마감)
※ 마감 시간을 주의해주시기 바라며, 마감 임박 시 시스템 과부하로 지원서 제출에 영향이 있을 수
있음을 유념해주시길 바랍니다.
w 접수 방법: 온라인 입사지원 (셀트리온 채용 홈페이지 http://recruit.celltrion.com)
※ e-mail 지원서 접수는 받지 않습니다.
q 전형 절차
w 전형 절차: 서류전형 → 면접전형 → 채용검진 → 최종합격
※ 상세 일정은 과정 중 안내 예정이며, 모집분야별 상이할 수 있습니다. (전형과정 중 안내 확인)
q 기타
w 6년제 학사과정을 이수한 경우(수의대, 약대 등) 석사 학위 소지자에 준하여 처리됩니다.
w 채용형태는 정규직입니다.
w 채용 시 입사일 기준으로 90일 간의 수습기간을 적용 받습니다.
w 지원서 내용이 사실과 다르거나, 허위 서류를 제출하신 경우 채용이 취소됩니다.
w 문의처: 셀트리온 채용 홈페이지의 「채용 Q&A」 메뉴 이용
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