원자흡광분광법의 이해
Introduce Atomic Absorption Spectiometer
1. 기본 개요
중성원자의 복사선 흡수 성질을 이요하여 원소의 미량 성분에 대한 정량분석
70여개 원소에 대한 정량분석을 위한 분석장비
높은 정밀성 및 고감도 분석
상대적으로 높은 능력의 선택성
상대적으로 빠른 분석시간 및 사용방법의 용이
2. 분석 어플리케이션(응용분야 사례)
임상시료에 포함된 대한 동(Cu) 및 망간(Mn) 함량 분석
니켈(Ni) 및 코발트(Co) 파우더에 포함된 인(P) 규소(Si) 알루미늄(Al) 함량 분석
혈액 플라즈마의 철(Fe) 망간(Mn) 셀레늄(Cs) 분석
석유화학제품에 대한 함유원소 분석
정제유, 합성섬유제품, 페인트, 오일, 도료 등의 시료에 포함된 알루미늄(Al) 철(Fe) 동(Cu) 분석
생물학적 체액, 분비물, 조직 등에 함유된 나트륨(Na) 칼슘(Ca) 리튬(Li) 루비듐(Rb) 등 분석
물, 폐기물, 퇴적물, 토양 등에 함유된 중금속 분석
표면처리산업, 도금산업, 금속공업의 금속원소 성분 정량분석
기타 응용분야--환경, 농업, 화학, 금속, 재료, 식품, 의학, 약학 등 산업전분야의 원소 정량분석에 응용
3. 원자흡광분광광도계의 기본원리
모든 원소는 고유한 복사선을 흡수하는 전이현상이 발생한다.
원자흡수현상은 원자별로 폭이 좁은 고유한 파장의 복사선을 조사할 때 발생한다. (예, 나트륨589.0nm)
원소별로 적용되는 광원은 원소주기율표상의 원자번호에 적용을 받는다.(Obeys Beer-Lambert's Low)
주기율표상의 원자번호는 재현된 검량선을 적용하여 흡수 파장을 측정할 수 있다.
4. 원자별 흡수 파장의 예
원소별 공명선은 AAS 분석방법의 장점 중 하나인 높은 선택성을 제공한다.
철(Fe) : 248.3nm ● 나트륨(Na) : 589.0nm ● 납(Pb) : 283.3nm ● 리튬(Li) : 670.7nm
동(Cu) : 324.8nm ● 칼륨(K) : 766.5nm ● 스트론튬(Sr) : 460.9nm ● 루비듐(Rb) : 780.0nm
5. Beer's Law 의 한계
화학적 및 장비 구조상의 영향(1.원자화 파장 및 분무 에어로졸의 변화, 2.농도의 비-균질성 및 투과길이)
고-농도에서의 흡광 계수의 편차(정전기학상 0.01M+)
미립자 물질로 인한 광원의 산란
샘플의 형광 및 인광으로부터의 영향
높은 분석함량에서의 굴절률의 변화
농도 변화에 따른 화학적 안정상태의 변화
6. 원자 흡수(Absorption) 및 방출/형광(emission/Fluorescence)
원자흡수(Atomic Absorption)-복사선을 쬐어주면 원자는 복사에너지(광자:Photron)를 흡수하여 바닥상태에서 높은 에너지준위로 전이를 일으켜 들뜬상태로 된다.
원자방출/형광(emission/fluorescence)-들뜬 원자는 흡수했던 에너지를 방출하여 원래의 바닥상태로 돌아오는 성질을 가진다.
7. 스펙트럼의 종류
연속 스펙트럼(Continuous Spectrum)
방출 스펙트럼(emission Spectrum)
흡수 스펙트럼(Absorption Spectrum)
<Spectrum & spectrum lines>
8. AAS 측정
투과율(T) 및 흡광도(A)를 측정
T=I/Io : I - 검출 세기(intensity) Io - 원래 세기(intensity)
A=-logT=log(I/Io)
농도는 표준시료의 흡수 검량선을 기준으로 계산된다.
다양한 샘플의 표준시료 제작시(구매시) 가급적 분석할 샘플과 동일한 조건/재질/메트릭스로 제작하는 것이 가장 간섭으로 인한 오차값을 제거하고 정확한 측정값을 구할 수 있다.
9. AAS 시스템의 구성
광원 : Light Source
원자화장치 : Atomizer
단색화장치 : Monochrometor
검출기 : Detector
9.1 광원(Light Source)
대부분의 원소 분석 작업에 있어서 AAS 분석법의 광원은 속 빈 음극 램프(Hollow Cathode lamp)가 사용된다.
HCL 은 텅스텐(W) 양극과 원통형 음극이 봉입된 유리관 구조이며, 네온이나 아르곤 가스가 1~5torr 압력으로 채워져 있다.
HCL에 전류를 공급하면, 양극에서 틩겨나온 금속 원자는 여기되거나 특유한 복사선을 방출하고 바닥상태로 돌아간다.
이 과정에서 HCL 선명하고 집중적인 방출스펙트럼 라인을 보여준다.
9.2 원자화장치(Atomizer)
원자화장치는 시료에 열에너지를 공급하여 용매를 증발하고 시료중의 화합물 상태를 해리시켜 증기상태의 중성원자를 생성시키는 장치이다. 불꽃방식으로는 에어/아세틸렌(Air/C2O2) 불꽃 또는 높은 온도의 아산화질소/아세틸렌(N2O/C2H2) 불꽃 비-불꽃방식으로는 흑연로(Graphite Furnace), 탄소강, 증기발생방식 등의 원자화장치가 일반적으로 사용된다.
불꽃분석모드 : Flame Atomizer
흑연로분석모드 : Graphiter Furnace Atomizer
증기발생/수소화물 발생장치 : Vapor Generation/Hydride Generation
9.2.A 불꽃 원자화장치(Flame Atomizer) 및 분무기(Nebulizer)
분무기에 의해 불꽃 원자화장치로 시료(분석할 용액)를 흡입한다.
분석액은 연료 및 산화가스와 혼합되어, 연소기로 이동한다.
불꽃으로 열을 가해 용액을 증발시킨다.
분무된 작은 물방울을 고체입자로 변형시킨다. (고체 입자는 용해되거나 녹아서 분자로 되거나 해리되어 증발한다.)
용액은 흡입기에 의해 모세관을 통하여 분무된다.
분무된 용액은 임펙트 구슬에 의해 에어로졸(작은 물방울)로 변한다.
거름막을 통하여 일정크기 이상의 작은 물방울은 별도의 수집통으로 보내진다.
거름막을 통과한 에어로졸(작은물방울)은 연소가스와 혼합되어 더욱 양질의 에어로졸이 된다.
에어로졸은 불꽃 연소기로 보내어져 원자화된다.
<불꽃 원자화장치 및 분무기>
9.2 B 불꽃 구성 (Flame configuration)
불꽃은 크게 3개의 영역으로 구분된다.
각 불꽃 영역의 모양/크기는 산화제, 연료 및 불꽃의 화학조성에 따라 변화한다.
9.2 C 불꽃 분석의 연료 및 산화제의 특성
▷ 에어/아세틸렌 불꽃(Air/C2H2 Flame)
여러 원소에 대해 간편하게 원자화 할 수 있어서 범용적으로 사용되어진다. (Cu Pb K Na 등)
일반적으로는 간섭이 심하지 않다.
불꽃의 화학적 환경에 영향을 주는 주요 요소가 없다.
▷아산화질소/아세틸렌 불꽃(N2O/C2H2 Flame)
용해하기 어려운 성분의 원소분석에 사용 (Al Si W 등)
더 높은 온도의 불꽃을 필요로 하는 원소 분석에 사용(3000 °C)
산화/환원을 방지하기 위한 안정제(예:란타염-Lanthanum Salts) 추가작업이 요구되기도 한다.
▷ 에어/아세틸렌 불꽃(Air/C2H2 Flame) 및 아산화질소/아세틸렌 불꽃(N2O/C2H2 Flame) 모두를 사용하는 분석작업
- 원소간에 간섭효과가 발생하는 샘플에 적용
- 간섭효과에 대한 대응방법
1. 더 높은 온도의 아산화질소/아세틸렌 불꽃을 사용하여 간섭요소 제거
2. 완충제 요소나 화학적 변경자를 분석물질과 비교하여 간섭그룹에 추가
9.2 D 불꽃분석의 한계
비능률성: 일반적으로 샘플의 10% 정도만이 불꽃에 도달하여 분석작업에 사용됨
원래의 시료가 훨씬 더 불꽃연소가스와 희석
불꽃의 온도, 불꽃내부에서 불꽃가스와 분석액간의 상호작용, 구성요소와 분석액간의 상호작용으로 인해 원자형성에 영향을 준다.
광원(빛살)이 지나가는 천분의 몇 초 동안만 원자가 존재한다.
더 나은 원자화 효율 및 더 오래된 중성증기 상태가 앞으로의 기술개발 숙제이다.
9.3 흑연로 원자화장치(Graphite Furnace Atomizer)
비-불꽃 원자화방법으로써 고온 전기로법의 하나로써 탄소막대(Carbon rod)법과 함께 가장 일반적으로 사용된다.
작은 크기의 흑연관을 두 전극 사이에 접촉시켜서 만든 원자화장치이다.
흑연로의 온도제어는 전극에 로드하는 전압 및 로드 시간으로 제어하며, 분석대상에 따라 적합한 실험조건으로 분석한다.
고급형 흑연로의 경우 일반흑연로가 아닌 횡축가열방식(Transversly Heated Graphite Furnace)으로 디자인되어서, 높은 수준의 등온 온도분포 기술을 제공한다.
횡축 가열 방식의 흑연로의 경우 메모리 효과 감소, 낮은 비율의 바탕값, 고-효율의 원자화 효과, 등온 온도분포 상태로 인해 향상된 성능으로 분석이 어려운 시료에 대한 분석작업이 가능하다.
흑연로 가열 과정에서 발생할 수 있는 시료 및 원자화자체의 산화 및 흑연로 증기 제거를 위한 불활성 기체(Ar or Ne)를 공급해야 한다.
불꽃 분석모드에 비해 시료의 소모량이 적다.
흑연로 내부의 정확한 위치에 시료를 위치시키기 위해서는 일반적으로 마이크로 피펫/매뉴얼 주입 보다는 자동시료주입기를 사용해야 정확한 분석을 할 수 있다.
건조 단계(Dry stage:100˚C 이하), 회화단계(Ash stage:1500˚C 이상), 원자화 단계(Atomizer stage:2500˚C 이상)의 단계를 통해 분석작업이 일바적으로 진행된다.
최신 기술로는 건조-회화-원자화 단계가 최대 30단계로 조절하여 시료 및 대상 물질에 따라 높은 효율로 정확한 분석작업을 수행할 수 있다.
ppb 단위까지 분석이 가능하다.
<불꽃+흑연로 동시 장착된 AAS 분석기> <흑연로 튜브 사진>
9.4 냉-증기 발생장치/수소화물발생장치(Vapor Generation/Hydride Generation)
수은(Hg) 및 수소화물 원소(Sn Te Pb As Sb Bi Se) 분석에 사용되며, 극소량(ppb 이하)에 대한 분석이 가능하다.
즉, 휘발성이 큰 원소를 분석할 때 사용되며, 시료용액에 환원제(예:SnCl2)를 가하여, 중성상태 원자를 만들어서, 연동펌프를 통한 혼합과정을 거쳐 원자화장치(석영 튜브 등)보내어서 분석한다.
원자화과정에서 화학적 방법으로 중성원자를 만들어서, 원자생성 효율이 뛰어나 높은 감도의 분석환경을 제공한다.
<가스/리퀴드 분리장치 + 3중 mixing/reaction manifolder + 연동펌프 사진> <석영튜브 원자화장치>
9.5 단색화장치(Monochromator)
입구슬릿, 반사경, 분산원소, 출구슬릿으로 구성되어 있다.
단색화장치의 유일한 기능은 단일 원자 공명선을 단리시키는데 있다.(분해능-Resolution)
공명선 분리가 쉬운 원소가 있다.(Cu 스펙트럼 선의 경우 324.8nm, 327.4nm 공명선 분해 및 분석이 쉬움)
공명선 분리가 어려운 원소가 있다.(As 스펙트럼 선의 경우 248.3nm, 248.0nm, 249.0nm, 공명선 분해 및 분석이 어려움)
기기에 따라 0.2nm, 0.6nm, 1.2nm 등 다양한 대역폭(Bandpass:슬릿너비)를 지원하며, 분석기 성능, HCL 성능에 따라 적합한 슬릿너비를 선택해서 분석작업을 해야 한다.
Czerny-Turner 단색화장치, Ebert-Fastie 단색화장치, Littrow 단색화장치 있다.
9.5.1 Czerny-Turner 단색화장치
가장 일반적으로 AAS 분석장비에 적용되는 단색화장치이다
두개의 분리된 반사경을 적용한 단색화 장치로써, 1번 반사경은 입수된 빛을 Grating(격자)로 보내는 집중시키는 기능을 담당하고, 2번 반사경은 Grating(격자)에서 나오는 빛을 검출기로 보내는 집중시키는 기능을 담당한다.
뛰어난 분해능 및 높은 빛살 처리능력을 보여준다.
9.5.2 기타 단색화장치
a. Ebert-Fastie 단색화장치:
- 1개의 큰 반사경을 사용
- 낮은 빛의 처리량 및 낮은 분해능
- 값이 싼 적은 비용이 강점
b. Littrow 단색화장치
- 1개의 반사경, Ebert-Fastie 구조보다 작은 사이즈의 반사경을 사용
- 광학 수차 및 오차가 발생할 개연성이 Ebert-Fastie 보다 더 높음
9.6 검출기(Detector)
단색화장치를 통과한 빛의 세기를 측정하는 기능이다.
일반적으로 고-감도 및 높은 신호 증폭능력 및 낮은 노이즈 발생의 특징을 갖는 광전증폭관(PMT)이 널리 사용된다.
9.6.1 광전증폭관(Photomultiplier Tubes)
광전증배관은 광자계수기의 한 종류이며, PMT에서 산출된 시그널은 연쇄반응의 결과물로써, 측정 가능한 전류를 산출한다.
광자는 광-방사성 음극을 충돌하여, 음극에서 전자를 방출하게 한다.
광전음극과 다이노드 사이에 1~100V의 전압을 걸어주어 전자가 진행방향으로 가속되어 다이노드와 계속적으로 충돌하게 된다.
즉 더 많은 양의 전자를 발생하게 된다.(예:+5 이상의 전자를 방출)
첫번째와 두번째 다이노드 사이의 전압차이는 전자가 두번째 다이노드와 충돌하게 하여, 더 많은 양의 전자를 발생하게 방출하는 효과가 있다.
이 연쇄반응은 8~12회 다이노드를 연속적으로 충돌하는 방식으로 작동한다.
최종적으로, 한 개의 광자는 수천-수백만의 전자를 발생시킨다.
마지막 다이노드에서 방출된 전자는 양극에서 수집되어 그 결과로 측정된 전류는 증폭과정을 거쳐 데이터 수집 및 분석 프로그램으로 보내진다.
시그널은 광전음극으로부터 방출된 고유한 광도를 가진 분석가능한 측정값으로 변환한다.
시그널의 강도는 빛의 세기와 직접적인 비례관계를 갖는다.
<광전증폭관(PMT) 내부 흐름도>
10. 원자형광분광법의 간섭(Interference) 및 해결방법
10.1 분광학적 방해(Spectral Interference)
▷ 분석원소의 공명선과 다른 원소의 방출선과 겹치는 경우에 간섭효과 발생 또는 하나 이상의 광원이 지나서 흡수되지 않는 선이 존재
하는 경우 연속스펙트럼이나 엷은 띠흡수, 분산의 경우에 간섭효과가 발생한다.
- 다른 원소의 흡수띠와 분석원소의 공명선과 겹치는 경우에는 원자흡수의 특이성으로 인해 거의 발생가능성이 없다.
- 방해물질의 제거 또는 다른 공명선을 사용한다.
▷ 샘플을 고온으로 처리하는 과정에서 발생하는 화학반응의 복잡성으로 직접적/간접적으로 간섭효과가 발생한다.
- 경험 및 실험 데이터에 의한 측정 및 측정상태 조정으로 해결
- 실험자의 분석 숙련도가 요구된다.
10.2 화학적 방해(Chemical Interference)
▷ 샘플용액이 100% 해리되어 중성원자 상태로 원자화 되지않고, 용액내의 이온과 결합하여 열에 안정한 화합물을 형성하여 감도가 낮
아지는 경우에 발생.
▷ 용액 내의 염료/원소 및 휘발성 화합물을 형성하여 더 많은 양이 불꽃에 도달하여 증기밀도가 높아져 감도가 증가하는 경우에 발생
- 해방제를 첨가하여 열에 안정한 화합물을 생성
- 더 높은 온도의 불꽃을 사용하여 생성된 화합물을 분해시켜 원자화 감소를 제거
10.3 물리적 방해(Physical Interference)
▷ 기준용액과 시료용액의 구성성분의 차이로 인해 발생
▷ 시료용액내에 있는 염류 등의 성분에 의해 점도, 표면장력 등의 물리적 성질을 이유로 시료공급속도 등에 의해 발생
- 물리적 간섭을 제거하기 위해서는 시료용액과 동일한 조건의 표준용액을 제조 및 사용하면 되지만, 매우 어렵고 대부분의 시료용
액은 염류를 포함하고 있음
- 표준물 첨가법을 사용하여 물리적 방해요소 제거
10.4 기타 방해
▷ 이온화 방해: 높은 온도의 불꽃에 의해 분석원소가 이온화를 일으켜 중성원자가 덜 생기는 경우
- 분석원소보다 이온화를 더 잘 일으키는 원소 추가
▷ 불특정 방해(흡수): 광원의 복사선이 불꽃 내의 생성된 입자들에 의해 산란되어 흡광도가 증가
▷ 불꽃내의 시료의 불완전한 원자화로 분자가 형성되어 광원으로부터의 복사선을 흡수하는 경우
a. 불꽃에서는 비교적 적으나, 250nm 이하의 파장에서 측정하는 경우 영향이 커짐
b. 가용성 물질의 양이 1% 이상인 경우 영향이 커짐
c. 유기물의 농도가 높은 경우 영향이 커짐
d. 분석원소의 농도가 1ppm 이하인 경우 영향이 커짐
- 연속광원법, 두가지 분석 검량선 사용법, Zeeman 보정법, Smith-Heiftjie 보정법 등 바탕값 보정법으로 간섭효과 보정
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17.03.03 18:01
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