요즈음 임산부 사망을 계기로 폐염과 폐질환에 대한 관심과 우려가 많아졌읍니다
그래서 오늘의 주제입니다
특발성 폐섬유화증
분류 1 usual interstitial pneumonia(UIP)
2 desguamative pneumonia/respiratory bronchiolitis interstitial pneumonia
(DIP/RBILD)
3 nonspecific interstitial pneumonia(NSIP)/acute interstitial pneumonia(AIP)
특발성 폐섬유화증Idiopathic Pulmonary Fibrosis(IPF)
정의: 만성적으로 폐가섬유화되는 것으로 조직학적인 양상이 섬유화이다
조직검사 결과가 없는 경우 임상적기준에 따른 임상진단도 가능함
임상양상 : 가래없는 기침 흡입성 수포음 호흡곤란증상 발생후 2년생존률은 약 50%정도.
폐기능검사 : 폐활랼감소 , 운동에 의해 악화 또는 명확
HRCT: 병변의 범위와 진행정도를 판단하는데 좋은 검사로 다른병변이 함께 존재하는지
와 조직검사부위를 정하는 데에도 도움을 주는 검사
확진검사는 조직검사
IPF환자중 예후가 좋은 경우
50세이하 연령, 여성,호흡곤란증상이 1년이하,폐기능이 보존된 경우
HRCT 상 ground-glass and reticular opacities
BAL상 림프구 분획이 20~25%
corticosteroid치료3~6개월내에 반응 있거나 안정화될때
UIP가 가장 흔하며 치료에 대한 반응,예후가 좋지 않다
DIP와 NSIP는 예후가 비교적 좋으며 스테로이드치료에 반응이 좋아적극적치료 필요함
조직검사로 확진된 환자의 5~10%는 흉부방사선 소견이 정상임
첫댓글 유익한 정보, 오늘도 감사드립니다..
때론 조심해야겠다는, 때론 그리가는 것도 나쁘지 않겠다는 ...
상반된 생각을 해봅니다.
유익한 정보 감사 합니다.
주변 사람이 현재 1달 입원하고 있습니다.
집중 관리 모드로 치료중이고요.