출쳐: Fucoidan Derived from Fucus vesiculosus Inhibits the Development of Human Ovarian Cancer via the Disturbance of Calcium Homeostasis, Endoplasmic Reticulum Stress, and Angiogenesis - PubMed (nih.gov)
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Marine organisms are sources of several natural compounds with potential clinical use. However, only a few marine-based pharmaceuticals...
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Fucoidan Derived from Fucus vesiculosus Inhibits the Development of Human Ovarian Cancer via the Disturbance of Calcium Homeostasis, Endoplasmic Reticulum Stress, and Angiogenesis
Hyocheol Bae 1, Jin-Young Lee 2, Changwon Yang 1, Gwonhwa Song 1, Whasun Lim 3
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Abstract
Marine organisms are sources of several natural compounds with potential clinical use. However, only a few marine-based pharmaceuticals have been approved for use due to limited knowledge on their biological activities. Here, we identified the functional role of fucoidan extracted from Fucus vesiculosus on ovarian cancer. Fucoidan increased the death of ES-2 and OV-90 cells, through a reduction in proliferation, cell cycle arrest, releases of cytochrome c, reactive oxygen species (ROS) generation, and endoplasmic reticulum (ER) stress. Additionally, fucoidan increased the concentration of cytosolic and mitochondrial calcium in both cells. The decrease of cell proliferation was controlled by the inactivation of PI3K and MAPK signaling cascades in ES-2 and OV-90 cells. In a toxicity assay with normal zebrafish larvae, fucoidan did not induce toxicity, cardiotoxicity, development, kinesis, and apoptosis at different concentrations. However, it disrupted tumor formation and vascular development in a zebrafish xenograft model and angiogenesis transgenic (Tg, fli1-eGFP) model, respectively. Collectively, the results indicate that fucoidan may be a novel pharmaceutical for the management of human ovarian cancer.
Fucus vesiculosus에서 유래한 Fucoidan은 칼슘 항상성, 내포성 망막 스트레스 및 혈관신생을 통한 인간 난소암 발생을 억제합니다.
내용요약
해양 생물은 잠재적인 임상 용도가 있는 여러 천연 화합물의 공급원입니다.
그러나 생물학적 활성에 대한 제한된 지식으로 인해 소수의 해양 기반 의약품만이 사용이 승인되었습니다.
여기에서 우리는 Fucus vesiculosus에서 추출한 후코이단이 난소암에 미치는 기능적 역할을 확인했습니다.
후코이단은 증식 감소, 세포 주기 정지, 시토크롬 c 방출, 활성 산소종(ROS) 생성, 소포체(ER) 스트레스를 통해 ES-2 및 OV-90 세포의 사멸을 증가시켰습니다.
또한, 후코이단은 두 세포에서 세포질 및 미토콘드리아 칼슘 농도를 증가시켰습니다.
세포 증식의 감소는 ES-2 및 OV-90 세포에서 PI3K 및 MAPK 신호 전달 캐스케이드의 비활성화에 의해 제어되었습니다.
정상적인 제브라피쉬 유충에 대한 독성 분석에서 후코이단은 다양한 농도에서 독성, 심장 독성, 발달, 운동 및 세포 사멸을 유발하지 않았습니다.
그러나, 그것은 제브라피쉬 이종이식 모델 및 혈관신생 형질전환(Tg, fli1-eGFP) 모델에서 각각 종양 형성 및 혈관 발달을 방해했습니다.
종합적으로, 결과는 후코이단이 인간 난소암 관리를 위한 새로운 의약품이 될 수 있음을 나타냅니다.
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